สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาหา Candidate genes ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างมุกและการกำหนดเพศของหอยมุกน้ำจืด และการพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลจำเพาะกับเพศและพันธุ์ที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ
สมพิศ สามิภักดิ์ - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การศึกษาหา Candidate genes ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างมุกและการกำหนดเพศของหอยมุกน้ำจืด และการพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลจำเพาะกับเพศและพันธุ์ที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ
ชื่อเรื่อง (EN): Study for candidate genes producing pearl and determining sex of freshwater pearl mussels and development of molecular markers specific to sex and economically important species
บทคัดย่อ: รวบรวมหอยกาบน้ำจืดสายพันธุ์ Chamberlainia hainesiana (สามารถสร้างมุกได้ดี) Hyriopsis desowitzi และ Hyriopsis myersiana (สามารถสร้างมุกได้ดีปานกลาง) เพศผู้เพศเมียชนิดละ 4 ตัวอย่าง และหอยกาบน้ำจืดสายพันธุ์ Uniandra sp. (ไม่สามารถสร้างมุกได้) 4 ตัวอย่าง รวมทั้งหมด 28 ตัวอย่างจากลุ่มน้ำเจ้าพระยา ลุ่มน้ำมูล และลุ่มน้ำแม่กลอง สกัดดีเอ็นเอจากส่วนของแมนเทิลด้วยวิธีที่ประยุกต์จากวิธีของ Winnepenninc et al. (1993) และ Stothard et al. (1995) สร้างลายพิมพ์ดีเอ็นเอด้วยเทคนิค AFLP พบว่ามี 9 คู่ไพรเมอร์จาก 24 คู่ไพรเมอร์ที่ให้แถบดีเอ็นเอที่มีความต่างระหว่างหอยกาบน้ำจืดสายพันธุ์ที่สร้างไข่มุกได้ดี สร้างไข่มุกได้ดีปานกลาง และไม่สามารถสร้างไข่มุกได้ ทั้งหมด 28 แถบดีเอ็นเอ คัดเลือกแถบดีเอ็นเอที่ชัดเจน 15 แถบนำมาโคลนและหาลำดับนิวคลีโอไทด์ พัฒนาไพรเมอร์จำเพาะจำนวน 17 คู่ นำไปทดสอบกับตัวอย่างหอยทั้ง 28 ตัวอย่าง พบว่ามี 3 คู่ไพรเมอร์ที่ให้ความจำเพาะกับหอยพันธุ์ Chamberlainia hainesiana ขณะที่ Hyriopsis desowitzi, Hyriopsis myersiana และ Uniandra sp. มีอย่างละ 1 คู่ไพรเมอร์ การศึกษาการแสดงออกของยีนในหอยมุกน้ำจืดสายพันธุ์ Chamberlainia hainesiana ในระยะตัวอ่อน (glochidia) และระยะโตเต็มวัยโดยใช้เทคนิค cDNA-AFLP และ differential display จากลายพิมพ์ดีเอ็นเอจากเทคนิค cDNA-AFLP โดยใช้ 64 คู่ไพรเมอร์พบแถบดีเอ็นเอที่ให้ความแตกต่างทั้งหมด 16 แถบดีเอ็นเอ ขณะที่ลายพิมพ์ดีเอ็นเอของเทคนิค differential display โดยใช้ไพรเมอร์จำนวน 136 คู่ของ oligo dT/random primers พบแถบดีเอ็นเอที่ให้ความแตกต่างทั้งหมด 14 แถบดีเอ็นเอ ผลจากการโคลนและวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของแถบดีเอ็นเอที่แตกต่าง 7 แถบดีเอ็นเอจาก differential display และ 6 แถบดีเอ็นเอจาก cDNA-AFLP และเปรียบเทียบกับลำดับนิวคลีโอไทด์ในฐานข้อมูล Genbank พบว่าชิ้นส่วนดีเอ็นเอทั้งหมดยังไม่มีรายงานในฐานข้อมูล เครื่องหมายดีเอ็นเอจำเพาะกับหอยพันธุ์ Chamberlainia hainesiana ซึ่งเป็นพันธุ์ที่สร้างมุกได้ดีได้ถูกพัฒนาเพิ่มจากข้อมูลลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ได้และตรวจสอบความจำเพาะกับสายพันธุ์เปรียบเทียบกับหอยสายพันธุ์อื่นรวบรวมหอยกาบน้ำจืดสายพันธุ์ Chamberlainia hainesiana (สามารถสร้างมุกได้ดี) Hyriopsis desowitzi และ Hyriopsis myersiana (สามารถสร้างมุกได้ดีปานกลาง) เพศผู้เพศเมียชนิดละ 4 ตัวอย่าง และหอยกาบน้ำจืดสายพันธุ์ Uniandra sp. (ไม่สามารถสร้างมุกได้) 4 ตัวอย่าง รวมทั้งหมด 28 ตัวอย่างจากลุ่มน้ำเจ้าพระยา ลุ่มน้ำมูล และลุ่มน้ำแม่กลอง สกัดดีเอ็นเอจากส่วนของแมนเทิลด้วยวิธีที่ประยุกต์จากวิธีของ Winnepenninc et al. (1993) และ Stothard et al. (1995) สร้างลายพิมพ์ดีเอ็นเอด้วยเทคนิค AFLP พบว่ามี 9 คู่ไพรเมอร์จาก 24 คู่ไพรเมอร์ที่ให้แถบดีเอ็นเอที่มีความต่างระหว่างหอยกาบน้ำจืดสายพันธุ์ที่สร้างไข่มุกได้ดี สร้างไข่มุกได้ดีปานกลาง และไม่สามารถสร้างไข่มุกได้ ทั้งหมด 28 แถบดีเอ็นเอ คัดเลือกแถบดีเอ็นเอที่ชัดเจน 15 แถบนำมาโคลนและหาลำดับนิวคลีโอไทด์ พัฒนาไพรเมอร์จำเพาะจำนวน 17 คู่ นำไปทดสอบกับตัวอย่างหอยทั้ง 28 ตัวอย่าง พบว่ามี 3 คู่ไพรเมอร์ที่ให้ความจำเพาะกับหอยพันธุ์ Chamberlainia hainesiana ขณะที่ Hyriopsis desowitzi, Hyriopsis myersiana และ Uniandra sp. มีอย่างละ 1 คู่ไพรเมอร์ การศึกษาการแสดงออกของยีนในหอยมุกน้ำจืดสายพันธุ์ Chamberlainia hainesiana ในระยะตัวอ่อน (glochidia) และระยะโตเต็มวัยโดยใช้เทคนิค cDNA-AFLP และ differential display จากลายพิมพ์ดีเอ็นเอจากเทคนิค cDNA-AFLP โดยใช้ 64 คู่ไพรเมอร์พบแถบดีเอ็นเอที่ให้ความแตกต่างทั้งหมด 16 แถบดีเอ็นเอ ขณะที่ลายพิมพ์ดีเอ็นเอของเทคนิค differential display โดยใช้ไพรเมอร์จำนวน 136 คู่ของ oligo dT/random primers พบแถบดีเอ็นเอที่ให้ความแตกต่างทั้งหมด 14 แถบดีเอ็นเอ ผลจากการโคลนและวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของแถบดีเอ็นเอที่แตกต่าง 7 แถบดีเอ็นเอจาก differential display และ 6 แถบดีเอ็นเอจาก cDNA-AFLP และเปรียบเทียบกับลำดับนิวคลีโอไทด์ในฐานข้อมูล Genbank พบว่าชิ้นส่วนดีเอ็นเอทั้งหมดยังไม่มีรายงานในฐานข้อมูล เครื่องหมายดีเอ็นเอจำเพาะกับหอยพันธุ์ Chamberlainia hainesiana ซึ่งเป็นพันธุ์ที่สร้างมุกได้ดีได้ถูกพัฒนาเพิ่มจากข้อมูลลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ได้และตรวจสอบความจำเพาะกับสายพันธุ์เปรียบเทียบกับหอยสายพันธุ์อื่น
บทคัดย่อ (EN): Four samples of each female and male freshwater Amblemid mussels, Chamberlainia hainesiana (producing pearl at high level) , Hyriopsis desowitzi and Hyriopsis myersiana (producing pearl at moderate level) together with four samples of Uniandra sp. (not producing pearl) were collected from the Chao-phra-ya river, Mun river and Mae Klong river. DNA of all 28 samples were extracted from mantle tissues by the method modified from Winnepenninc et al. (1993) and Stothard et al. (1995). DNA fingerprints were generated using Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) technique. Nine out of 24 primer pairs could be used to identify the species of Amblemid mussels. Fifteen clear bands from 28 specie specific DNA bands were selected for cloning and sequencing. Seventeen specie specific primer pairs were developed and then were tested with 28 samples of freshwater mussels. Three markers were found specific to Chamberlainia hainesiana, whereas one marker was specific to each species of Hyriopsis desowitzi, Hyriopsis myersiana and Uniandra sp. Comparison for different gene expression between glochidia and adult freshwater pearl mussels, Chamberlainia hainesiana was performed using cDNA-AFLP and differential display techniques. DNA fingerprints from cDNA-AFLP with 64 combinations of primer pairs produced 16 different DNA bands between glochidia and adult samples, whereas 14 different DNA bands were obtained from differential display with 136 pairs of oligo dT/random primers. Seven bands from differential display and six bands from cDNA-AFLP were cloned and sequenced and compare to database. All sequences obtained were found not match any sequences in Genbank. DNA marker specific to Chamberlainia hainesiana, the mussel that producing pearl at high level, was developed more from the DNA sequences obtained and tested for specificity compare to other musselsFour samples of each female and male freshwater Amblemid mussels, Chamberlainia hainesiana (producing pearl at high level) , Hyriopsis desowitzi and Hyriopsis myersiana (producing pearl at moderate level) together with four samples of Uniandra sp. (not producing pearl) were collected from the Chao-phra-ya river, Mun river and Mae Klong river. DNA of all 28 samples were extracted from mantle tissues by the method modified from Winnepenninc et al. (1993) and Stothard et al. (1995). DNA fingerprints were generated using Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) technique. Nine out of 24 primer pairs could be used to identify the species of Amblemid mussels. Fifteen clear bands from 28 specie specific DNA bands were selected for cloning and sequencing. Seventeen specie specific primer pairs were developed and then were tested with 28 samples of freshwater mussels. Three markers were found specific to Chamberlainia hainesiana, whereas one marker was specific to each species of Hyriopsis desowitzi, Hyriopsis myersiana and Uniandra sp. Comparison for different gene expression between glochidia and adult freshwater pearl mussels, Chamberlainia hainesiana was performed using cDNA-AFLP and differential display techniques. DNA fingerprints from cDNA-AFLP with 64 combinations of primer pairs produced 16 different DNA bands between glochidia and adult samples, whereas 14 different DNA bands were obtained from differential display with 136 pairs of oligo dT/random primers. Seven bands from differential display and six bands from cDNA-AFLP were cloned and sequenced and compare to database. All sequences obtained were found not match any sequences in Genbank. DNA marker specific to Chamberlainia hainesiana, the mussel that producing pearl at high level, was developed more from the DNA sequences obtained and tested for specificity compare to other mussels
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: พันธุ์สำคัญทางเศรษฐกิจ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สมพิศ สามิภักดิ์. "การศึกษาหา Candidate genes ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างมุกและการกำหนดเพศของหอยมุกน้ำจืด และการพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลจำเพาะกับเพศและพันธุ์ที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจStudy for candidate genes producing pearl and determining sex of freshwater pearl mussels and development of molecular markers specific to sex and economically important species". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2551

สมพิศ สามิภักดิ์. "การศึกษาหา Candidate genes ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างมุกและการกำหนดเพศของหอยมุกน้ำจืด และการพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลจำเพาะกับเพศและพันธุ์ที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจStudy for candidate genes producing pearl and determining sex of freshwater pearl mussels and development of molecular markers specific to sex and economically important species". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2551. Print.



TARR Wordcloud:
การศึกษาหา Candidate genes ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างมุกและการกำหนดเพศของหอยมุกน้ำจืด และการพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลจำเพาะกับเพศและพันธุ์ที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ
สมพิศ สามิภักดิ์
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2551
การศึกษายีนแสดงออกในการเจริญพันธุ์และยีนระบุเพศในปลาบึกเพศเมีย (Pangasianodon gigas) การประเมินพันธุกรรมและพัฒนาพันธุ์พริกลูกผสม ชั่วที่ 1 โดยใช้ยีนเกสรเพศผู้เป็นหมัน การพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลเพื่อจำแนกเพศในหม่อนผลสด การพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลประเภท Codominant markers สำหรับยีนจำเพาะในบัวหลวงเพื่อการระบุความจำเพาะของพันธุ์ ตรวจสอบลูกผสม และวิเคราะห์คุณลักษณะยีน การพัฒนาอาหารสำเร็จรูปเพื่อกระตุ้นการเจริญพันธุ์ของกุ้งกุลาดำเพศผู้ การทดลองแปลงเพศปลานิลให้เป็นเพศผู้โดยใช้สารสกัดใบมังคุด การขยายพันธุ์กวาวเครือขาวแบบไม่ใช้เพศ การเพิ่มอัตราส่วนลูกโคนมเพศเมียโดยใช้เทคนิคการคัดแยกเพศน้ำเชื้อร่วมกับการผสมเทียมแบบกำหนดเวลา ผลของฮอร์โมน 17 estradiol ต่อการแปลงเพศกบนาให้เป็นเพศเมีย ความสมบูรณ์เพศของสัตว์น้ำเศรษฐกิจที่สำคัญเขตทะเลชายฝั่งในน่านน้ำไทย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair