สืบค้นงานวิจัย
A rare forensic autopsy case report of Thanatophoric dysplasia type I
Peonim V. - ไม่ระบุหน่วยงาน
ชื่อเรื่อง (EN): A rare forensic autopsy case report of Thanatophoric dysplasia type I
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Peonim V.
บทคัดย่อ (EN): Thanatophoric dysplasia (TD) is a rare disease but commonly found in lethal neonatal skeletal dysplasia, which is caused by pR248C mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene. The incidence is found 1 in 15,000-40,000 births. There are two types including type I and type II by primarily determining skull and femur shape. TD type I found bowed femurs but not commonly found cloverleaf-shaped skull while TD type II found cloverleaf skull but femur was straight. Present report reveals a case of forensic autopsy of male death fetus in utero, which was diagnosed to be TD type I where large head with prominent forehead bones (frontal bossing), depressed nasal bridge, mesomelia of legs, platyspondyly, curved of both humeri and femurs, and lung hypoplasia. Femoral epiphyseal growth plate retardation and disorganization was found microscopically. © 2017, Indian Journal of Forensic Medicine and Toxicology. All rights reserved.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): en
เอกสารแนบ (EN): https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85008674631&doi=10.5958%2f0973-9130.2017.00042.1&partnerID=40&md5=032b1435a258764cb976cfeb356ce2d7
เผยแพร่โดย (EN): มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): total hip prosthesis
เจ้าของลิขสิทธิ์ (EN): มหาวิทยาลัยมหิดล
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก