คลังข้อมูลการวิจัยการเกษตรไทย

ผู้แต่ง Piyada Wangroongsarb

เผยแพร่โดย

1 National Institute of Health, Department of Medical Sciences, Ministry of Public Health. 2 Faculty of Environmental Culture and Ecotourism, Srinakharinwirot University. 3 Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Srinakharinwirot University.

เผยแพร่เมื่อ ไม่ระบุวันที่เผยแพร่

หน่วยงาน กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์

งานวิจัยที่แนะนำ Development of Mayaro virus detection by real-time RT-PCR and retrospective surveillance of incident in Thailand during 2016-2019 การตรวจสอบสารพิษแอฟลาทอกซิน โดยวิธี ELISA (Enzyme - Linked Immunosorbent Assay) ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 23 เรื่อง การผลิต Polyclonal antibody ต่อ Botulinum toxin type A และ B ในกระต่าย การพัฒนาวิธีการตรวจหาสารพิษ Botulinum toxin ด้วยวิธี Antibody Capture ELISA Clostridium botulinum การปนเปื้อนของแบคทีเรีย Clostridium botulinum ในผลิตภัณฑ์นมจากประเทศนิวซีแลนด์ Immunodiagnosis of fasciola gigantica infection using monoclonal antibody-based sandwich ELISA and Immunochromatographic Assay for detection of circulating cathepsin L1 Protease การพัฒนาวิธี ELISA และการยับยั้งการตกตะกอนกับเม็ดเลือดแดงสำหรับตรวจสอบแอนติบอดีต่อเชื้อไวรัสหลอดลมอักเสบติดต่อ Development of molecular approach based on PCR assay for detection of histamine producing bacteria ใช้เทคนิค ELISA test kit ในภาคเกษตรกร

คัดลอก URL

ชื่อเรื่อง (EN):	Development of botulinum toxin detection assay by antibody capture ELISA
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN):	Piyada Wangroongsarb
คำสำคัญ (EN):	botulinum neurotoxin;Clostridium botulinum; ELISA
บทคัดย่อ (EN):	Clostridium botulinum is an anaerobic bacteria, gram-positive rod-shaped spore-forming with the ability to produce the neurotoxin botulinum. The toxins are divided into 8 types (A-H). The typing identification of C. botulinum toxin is testing by injection in mice. The alternative toxin detection to reduce the use of laboratory animals is enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and immunochromatography (IC). The study tested the appropriate concentration of the primary antibody and a secondary antibody were coating plate in the Capture ELISA of 4 types including A, B, E and F. Four type foods (bamboo shoot, fermented soil bean, fermented crab and orange juices) spiked with 4 types botulinum neurotoxin were used for quantitative toxin detection assay. The results showed that type A, B and E were used goat antibody as primary antibody and rabbit complex as secondary antibody. Both antibodies were used concentration type A, B and E as 0.5, 0.5 and 0.5 ug/ml, respectively. For type F was used rabbit complex antibody as primary antibody and goat antibody as secondary antibody. Both antibodies were used concentration type F as 1 ug/ml. The least concentration detection toxin type A, B, E and F were 1, 10, 5 and 1 ng/ml., respectively. The botulinum neurotoxins (A, B, E and F) were detected in spiked 4 type foods (bamboo shoot, fermented soil bean, fermented crab and orange juices) at least about 10-50 ng/ml. The results of this research were developed assays for detection botulinum neurotoxin by ELISA for testing food samples and drinking water. The diagnostic kit is suitable for use in the country and reduces the cost of imports for botulinum neurotoxin test kits from abroad.
ปีเริ่มต้นงานวิจัย (EN):	2562
ปีสิ้นสุดงานวิจัย (EN):	2562
เอกสารแนบ (EN):	http://nih.dmsc.moph.go.th/research/showimgdetil.php?id=558
ลิขสิทธิ์ (EN):	แสดงที่มา-ไม่ใช้เพื่อการค้า-อนุญาตแบบเดียวกัน 3.0 ประเทศไทย (CC BY-NC-SA 3.0 TH)
เผยแพร่โดย (EN):	1 National Institute of Health, Department of Medical Sciences, Ministry of Public Health. 2 Faculty of Environmental Culture and Ecotourism, Srinakharinwirot University. 3 Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Srinakharinwirot University.
บทคัดย่อ:	ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN):	en