สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาปริมาณและการแสดงออกของยีนไฟโคไซยานินในสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน และการผลิต heterologous protein ของสารไฟโคไซยานินโดยใช้ระบบแบคทีเรีย
พัชรี โยควิบูล - มหาวิทยาลัยบูรพา
ชื่อเรื่อง: การศึกษาปริมาณและการแสดงออกของยีนไฟโคไซยานินในสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน และการผลิต heterologous protein ของสารไฟโคไซยานินโดยใช้ระบบแบคทีเรีย
ชื่อเรื่อง (EN): Determination of Phycocyanin, expression patterns of the Phycocyanin gene in Cyanobacteria and heterologous protein production of Phycocyanin using Bacterial system
บทคัดย่อ: ซี-ไฟโคไซยานินเป็นองค์ประกอบหลักของไฟโคบิลิโปรตีนที่ถูกผลิตขึ้นจากสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน โดยซี-ไฟโคไซยานินเป็นสารที่มีคุณลักษณะเป็นสารสีน้ำเงิน ต้านการเกิดออกซิเดชั่น ต้านการอักเสบ และป้องกันตับจากการถูกทําลาย จึงมีการนําซี-ไฟโคไซยานินมาประยุกต์ในอุตสาหกรรมอาหาร เครื่องสําอาง และเภสัชกรรม ในการศึกษาครั้งนี้ได้นำความรู้ทางอณูชีววิทยาและพันธุวิศวกรรมผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนท์ ซี-ไฟโคไซยานินของ Atrhrospira spp. (จันทบุรี) ในระดับห้องปฏิบัติการ โดยขนาดของซี-ไฟโคไซยานิน ?-subunit (r-cpcA) เป็น 489 คู่เบส, 162 กรดอะมิโน ได้โปรตีนจากการผลิตด้วยเวคเตอร์ pET32a ในเซลล์ E. coli BL 21-DE3 เท่ากับ 9.35 mg protein/ g cellwet หรือ 2.34 mg protein / g cellwet . hr หรือ 25.55 ?g protein / mlmedium . hr, ได้ซี-ไฟโคไซยานิน ?-subunit (r-cpcB) เป็น 519 คู่เบส, 172 กรดอะมิโน ได้โปรตีนจากการผลิตด้วยเวคเตอร์ pET29a ในเซลล์ E. coli BL 21-DE3 เท่ากับ 0.16 mg protein/ g cellwet หรือ 0.08 mg protein / g cellwet . hr หรือ 0.81 ?g protein / mlmedium . hr และขนาดของซี-ไฟโคไซยานิน ? และ ?–subunit เป็น 1,119 คู่เบส (ประกอบด้วย cpcB 519 คู่เบส, UTR 111 คู่เบส และ cpcA 489 คู่เบส) ได้โปรตีนจากการผลิตด้วย เวคเตอร์ pET29a ในเซลล์ E. coli BL 21-DE3 เท่ากับ 11.59 mg protein/ g cellwet หรือ 5.78 mg protein / g cellwet . hr หรือ 24.68 ?g protein / mlmedium . hr โดยโปรตีน r-cpcA และ r-cpcB เป็นโปรตีนส่วนไม่ละลายน้ำในเซลล์ ส่วนโปรตีน r-cpcBA เป็นโปรตีนส่วนละลายน้ำในเซลล์ แต่ปรากฏเป็นโปรตีนไม่มีสีไม่เหมือนกับซี-ไฟโคไซยานินจากสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินธรรมชาติจะมีสีน้ำเงินคราม แต่อย่างไรก็ตาม การผลิตซี-ไฟโคไซยานินโดยใช้เทคนิคพันธุวิศวกรรมในการศึกษาครั้งนี้ พบว่าได้ปริมาณซี-ไฟโคไซยานินมากกว่าวิธีแบบธรรมชาติ และยังใช้เวลาสั้นกว่า พื้นที่การเลี้ยงน้อยกว่ารวมทั้งวิธีการเลี้ยงที่สะดวกกว่าอีกด้วย ดังนั้นงานวิจัยนี้จึงน่าจะเป็นประโยชน์และเป็นแนวทางในการพัฒนาการผลิตซี-ไฟโคไซยานิน เพื่อให้เพียงพอต่อความต้องในอุตสาหกรรมต่างๆ ในอนาคต
บทคัดย่อ (EN): C-phycocyanin (C-PC) is a major phycobiliprotein produced by blue green algae. The coloration, antioxidant, anti-inflammatory and hepatoprotective characteristics of C-PC make it attractive to food, cosmetic, and pharmaceutical industries. In this present study, the utilization of advanced molecular techniques on producing recombinant protein of Atrhrospira spp. (collected from Chanthaburi Province) by bacteria expression system in laboratory level. The result showed C-PC content in cell as follow. C-PC production rate and specific C-PC production of ?-subunit (r-cpcA) (489 bp, 162 aa) expressed in pET32a E. coli BL 21-DE3 were 9.35 mg protein/ g cellwet, 2.34 mg protein / g cellwet . hr and 25.55 ?g protein / mlmedium . hr. The ?-subunit (r-cpcB) (519 bp, 172 aa) showed C-PC production rate and specific C-PC production expressed in pET29a E. coli BL 21-DE3 were 0.16 mg protein/ g cellwet, 0.08 mg protein / g cellwet . hr and 0.81 ?g protein / mlmedium . hr, and the C-PC ? and ?–subunit (1,119 bp, cpcB 519 bp, UTR 111 bp and cpcA 489 bp) showed C-PC production rate and specific C-PC production expressed in pET29a E. coli BL 21-DE3 were 11.59 mg protein/ g cellwet, 5.78 mg protein / g cellwet . hr and 24.68 ?g protein / mlmedium . hr. Both of r-cpcA and r-cpcB protein were inclusion body protein, whiler-cpcBA was soluble in E. coli BL 21-DE3. The recombinant protein r-cpcA, cpcB and r-cpcBA did not appear to show pigments blue-green color character as seen in native forms. However, the production of c-phycocyanin by using genetic engineering in this study was found to be that higher than the extracted from several cyanobacteria. The production was also used shorter time, smaller areas and simpler process. Therefore, this research should be useful for to increasing the production of phycocyanin using recombinant technology in order to provide enough phycocyanin for the greater demand in the future.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยบูรพา
คำสำคัญ: การแสดงออกของยีน
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

พัชรี โยควิบูล. "การศึกษาปริมาณและการแสดงออกของยีนไฟโคไซยานินในสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน และการผลิต heterologous protein ของสารไฟโคไซยานินโดยใช้ระบบแบคทีเรียDetermination of Phycocyanin, expression patterns of the Phycocyanin gene in Cyanobacteria and heterologous protein production of Phycocyanin using Bacterial system". มหาวิทยาลัยบูรพา. 2560

พัชรี โยควิบูล. "การศึกษาปริมาณและการแสดงออกของยีนไฟโคไซยานินในสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน และการผลิต heterologous protein ของสารไฟโคไซยานินโดยใช้ระบบแบคทีเรียDetermination of Phycocyanin, expression patterns of the Phycocyanin gene in Cyanobacteria and heterologous protein production of Phycocyanin using Bacterial system". มหาวิทยาลัยบูรพา. 2560. Print.



TARR Wordcloud:
การศึกษาปริมาณและการแสดงออกของยีนไฟโคไซยานินในสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน และการผลิต heterologous protein ของสารไฟโคไซยานินโดยใช้ระบบแบคทีเรีย
พัชรี โยควิบูล
มหาวิทยาลัยบูรพา
30 กันยายน 2560
การศึกษาระบบ Bioreactor Membrane เพื่อผลิตสาหร่ายโดยใช้น้ำสกัดชีวภาพจากไส้เดือนเป็นสารอาหารอย่างครบวงจร การติดตามตรวจสอบสารกลุ่มโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนในอากาศริมถนนโดยใช้ใบไม้ในเขตจังหวัดนนทบุรี การผลิต Inulin และ Oligofructose จากกล้วยเพื่อใช้เป็นสารเสริมอาหาร การวิเคราะห์การทำงานของยีนที่ใช้ในการสังเคราะห์สารเคอร์คูมินอยด์ในขมิ้นชันโดย RNA interference สาร 3-MCPD กับซอสถั่วเหลือง การใช้วัสดุพลอยได้การเกษตรเลี้ยงโค การใช้ถั่วฮามาต้าแห้งแทนหญ้าสดสำหรับโคนม การศึกษาเบื้องต้นการใช้ใบกระถินณรงค์เป็นอาหารเสริมสำหรับการเลี้ยงโค โครงการย่อยที่ 5 โครงการวิเคราะห์ปริมาณสาร THC ในเฮมพ์ การศึกษาโครงสร้าง complementary DNA และการแสดงออกของยีน Insulin like growth factor-I ในกุ้งขาว (Litopenaeus vannamei)
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair