สืบค้นงานวิจัย
Bioequivalence study of pioglitazone tablets in Thai healthy volunteers
Khin Myo Oo - ไม่ระบุหน่วยงาน
ชื่อเรื่อง (EN): Bioequivalence study of pioglitazone tablets in Thai healthy volunteers
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Khin Myo Oo
บทคัดย่อ (EN): 1260 hr.ng/ml for reference and the test product, respectively. Mean time to reach maximum concentration (Tmax) was 2.00 and 1.50 hours in reference and test product, respectively. The difference mean of Cmax, AUC0-last and AUC0-inf(observed) between the two products was not statistically significant. The 90% confidence interval for logarithm transformation data of the ratio of mean of (Cmax), (AUC0-last) and (AUC0-inf(observed)) between those treatments were 96.3372 (91.2499-108.7501), 93.6375 (87.7570-112.2430) and 92.9277 (86.8619-113.1381), respectively. It can be concluded that the test product was bioequivalent to the reference product based on the criteria that the percent ratio of test parameters was within the range of 80.00-125.00% with a 90% confidence interval.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): en
เอกสารแนบ (EN): http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=4060&obj_id=3040
เผยแพร่โดย (EN): มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Pioglitazone
เจ้าของลิขสิทธิ์ (EN): มหาวิทยาลัยมหิดล
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก