สืบค้นงานวิจัย
ผลของสารหลั่งจาก Porphyromonas gingivalis และ Actinobacillus actinomycetemcomitans ต่
Siriluck Tiranathanagul - จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ชื่อเรื่อง: ผลของสารหลั่งจาก Porphyromonas gingivalis และ Actinobacillus actinomycetemcomitans ต่
ชื่อเรื่อง (EN): Effect of Porphyromonas gingivalis and Actinobacillus actinomycetemcomitans on the mechanism of matrix metalloproteinase-2 activation in human periodontal ligament cells
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Siriluck Tiranathanagul
บทคัดย่อ: โรคปริทันต์เป็นโรคที่เกิดจากการติดเชื้อของแบคทีเรียชนิดกรัมลบ โดยมีหลักฐานพบว่าเชื้อ P. gingivalis และ A. actinomycetemcomitans เป็นเชื้อที่เป็นสาเหตุของการเกิดโรคปริทันต์ และผลของการตอบสนองของเซลล์ของร่างกายต่อเชื้อ และผลิตภัณฑ์ของเชื้อทั้งสองเป็นสาเหตุหลักของการทำลายของอวัยวะปริทันต์ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะศึกษาผลของผลิตภัณฑ์ของเชื้อทั้งสองต่อเซลล์ที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อปริทันต์ โดยแบ่งการศึกษาออกเป็นสองส่วน ส่วนที่หนึ่งศึกษาผลของสารหลั่งจากเชื้อ A. actinomycetemcomitans และ P. gingivalis ต่อการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี-ทู รวมทั้งกลไกการกระตุ้นการทำงานที่เกิดขึ้น การศึกษาทำโดยการเลี้ยงเซลล์ที่ได้จากเนื้อเยื่อปริทันต์ในสภาวะที่มีและไม่มีสารหลั่งจากเชื้อ A. actinomycetemcomitans และ P. gingivalis เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ทำการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนในระดับการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอนำรหัสด้วยเทคนิค RT-PCR วิเคราะห์ระดับโปรตีนด้วยวิธีเวสเทิร์น (Western analysis) และศึกษาผลการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ เอ็มเอ็มพี-ทู ด้วยวิธีไซโมกราฟี (Zymography) ผลการศึกษาในส่วนที่หนึ่งพบว่าสารหลั่งจากเชื้อ A. actinomycetemcomitans และ P. gingivalis สามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี-ทู กลไกการกระตุ้นนี้สามารถยับยั้งได้ด้วยสารยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ เอ็มเอ็มพี ในขณะที่ตัวยับยั้งการทำงานเอนไซม์ในกลุ่มซีรนโปรตีเอส ไม่มีผลยับยั้งการกระตุ้นดังกล่าว นอกจากนี้ยังพบว่าระดับโปรตีนของ TIMP-2 ลดลงในกลุ่มเซลล์ที่ถูกกระตุ้นด้วยสารหลั่งจาก A. actinomycetemcomitans ในขณะที่ระดับอาร์เอ็นเอนำรหัส และโปรตีนของ MT1-MMP เพิ่มขึ้นในกลุ่มเซลล์ที่ถูกกระตุ้นด้วยสารหลั่งจาก P. gingivalis การศึกษาในส่วนที่สองเป็นการศึกษาผลของไลโปโพลีแซคคาไรด์ (แอลพีเอส) จากเชื้อ A. actinomycetemcomitans ต่อเซลล์ที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อปริทันต์ ในเวลา 36 ชั่วโมง ต่อการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี-ทู และการเปลี่ยนแปลงระดับของอาร์เอ็นเอนำรหัสและระดับของโปรตีนของ RANKL และ OPG ผลการทดลองพบว่าแอลพีเอสที่สกัดจาก A. actinomycetemcomitans สามารถกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี-ทู โดยการกระตุ้นนี้สามารถยับยั้งโดยสมบูรณ์ได้ด้วยตัวยับยั้งการทำงานเอนไซม์ในกลุ่มซีรีนโปรตีเอส และยับยั้งบางส่วนด้วยสารยับยั้งการทำงานของนิวเคลียร์แฟคเตอร์-แคบปาบี (NF-kB) แต่ไม่สามารถยับยั้งด้วยสารยับยั้งการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี นอกจากนี้ แอลพีเอสจากเชื้อ A. actinomycetemcomitans ยังสามารถกระตุ้นการแสดงออกของยีน และเพิ่มระดับโปรตีน RANKL ในขณะที่ไม่มีผลต่อ OPG และผลการกระตุ้นนี้ถูกยับยั้งได้โดยตัวยับยั้งการทำงานเอนไซม์ในกลุ่มซีรีนโปรตีเอส และสารยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไซโครออกซีจิเนส ผลของการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงบทบาทที่สำคัญของเชื้อ A. actinomycetemcomitans และ P. gingivalis ต่อการทำงายเนื้อเยื้อปริทันต์ โดยสามารถเหนี่ยวนำการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ เอ็มเอ็มพี-ทู ที่สร้างและหลั่งจากเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อปริทันต์ นอกจากนี้แอลพีเอสของ A. actinomycetemcomitans ยังสามารถกระตุ้นการแสดงออกของ RANKL นำไปสู่การทำลายเนื้อเยื่อปริทันต์ และกระดูกรองรับรากฟันในโรคปริทันต์
บทคัดย่อ (EN): Periodontitis is initiated by specific groups of Gram-negative bacteria. Among them, P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans have been strongly supported as etiological agents to induce host responses leading to destruction of periodontium. Therefore, the present study attempted to investigate the role of P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans product on MMP-2 activation and RANKL-OPG expression in human periodontal ligament (HPDL) cells. The first part of the study was to determine the effect of P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans supernatant on MMP-2 activation and its mechanism. Gelatin zymography, RT-PCR and Western analysis were used to detect the activation of MMP-2, expression of MT1-MMP and TIMP-2 mRNA and protein, respectively. The results showed that P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans supernatant could activate MMP-2 in HPDL cells. Phenanthroline, an MMP inhibitor, could block the effect of supernatant from both bacteria on MMP-2 activation. In addition, A. actinomycetemcomitans supernatant induced the decreased amount of TIMP-2 protein while P. gingivalis supernatant up-regulated MT1-MMP both at mRNA and protein level. These results suggested that the MMP-2 activation by P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans supernatant occurred via MMP-dependent pathway. The second part focuses on the effect of A. actinomycetemcomitans lipopolysaccharide (LPS) on both MMP-2 activation and the expression of RANKL and OPG. The results revealed that A. actinomycetemcomitans LPS could activate MMP-2 but in a different mechanism from the effect of A. actinomycetemcomitans supernatant, since Phenanthroline could not abolish this effect. In addition, serine protease did completely. A. actinomycetemcomitans LPS also up-regulated RANKL expression both at mRNA and protein levels while OPG mRNA level did not change. Additionally, indomethacin and serine protease inhibitor could abrogate this effect. These results suggested the activity of serine protease of A. actinomycetemcomitans LPS induced MMP-2 activation and up-regulated RANKL expression. In conclusion, the present study demonstrated the roles of P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans virulences on periodontal tissue destruction represented here by MMP-2 activation and RANKL up-regulation.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2295
เผยแพร่โดย: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คำสำคัญ (EN): Actinobacillus actinomycetemcomitans
เจ้าของลิขสิทธิ์: Chulalongkorn University
รายละเอียด: โรคปริทันต์เป็นโรคที่เกิดจากการติดเชื้อของแบคทีเรียชนิดกรัมลบ โดยมีหลักฐานพบว่าเชื้อ P. gingivalis และ A. actinomycetemcomitans เป็นเชื้อที่เป็นสาเหตุของการเกิดโรคปริทันต์ และผลของการตอบสนองของเซลล์ของร่างกายต่อเชื้อ และผลิตภัณฑ์ของเชื้อทั้งสองเป็นสาเหตุหลักของการทำลายของอวัยวะปริทันต์ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะศึกษาผลของผลิตภัณฑ์ของเชื้อทั้งสองต่อเซลล์ที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อปริทันต์ โดยแบ่งการศึกษาออกเป็นสองส่วน ส่วนที่หนึ่งศึกษาผลของสารหลั่งจากเชื้อ A. actinomycetemcomitans และ P. gingivalis ต่อการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี-ทู รวมทั้งกลไกการกระตุ้นการทำงานที่เกิดขึ้น การศึกษาทำโดยการเลี้ยงเซลล์ที่ได้จากเนื้อเยื่อปริทันต์ในสภาวะที่มีและไม่มีสารหลั่งจากเชื้อ A. actinomycetemcomitans และ P. gingivalis เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ทำการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนในระดับการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอนำรหัสด้วยเทคนิค RT-PCR วิเคราะห์ระดับโปรตีนด้วยวิธีเวสเทิร์น (Western analysis) และศึกษาผลการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ เอ็มเอ็มพี-ทู ด้วยวิธีไซโมกราฟี (Zymography) ผลการศึกษาในส่วนที่หนึ่งพบว่าสารหลั่งจากเชื้อ A. actinomycetemcomitans และ P. gingivalis สามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี-ทู กลไกการกระตุ้นนี้สามารถยับยั้งได้ด้วยสารยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ เอ็มเอ็มพี ในขณะที่ตัวยับยั้งการทำงานเอนไซม์ในกลุ่มซีรนโปรตีเอส ไม่มีผลยับยั้งการกระตุ้นดังกล่าว นอกจากนี้ยังพบว่าระดับโปรตีนของ TIMP-2 ลดลงในกลุ่มเซลล์ที่ถูกกระตุ้นด้วยสารหลั่งจาก A. actinomycetemcomitans ในขณะที่ระดับอาร์เอ็นเอนำรหัส และโปรตีนของ MT1-MMP เพิ่มขึ้นในกลุ่มเซลล์ที่ถูกกระตุ้นด้วยสารหลั่งจาก P. gingivalis การศึกษาในส่วนที่สองเป็นการศึกษาผลของไลโปโพลีแซคคาไรด์ (แอลพีเอส) จากเชื้อ A. actinomycetemcomitans ต่อเซลล์ที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อปริทันต์ ในเวลา 36 ชั่วโมง ต่อการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี-ทู และการเปลี่ยนแปลงระดับของอาร์เอ็นเอนำรหัสและระดับของโปรตีนของ RANKL และ OPG ผลการทดลองพบว่าแอลพีเอสที่สกัดจาก A. actinomycetemcomitans สามารถกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี-ทู โดยการกระตุ้นนี้สามารถยับยั้งโดยสมบูรณ์ได้ด้วยตัวยับยั้งการทำงานเอนไซม์ในกลุ่มซีรีนโปรตีเอส และยับยั้งบางส่วนด้วยสารยับยั้งการทำงานของนิวเคลียร์แฟคเตอร์-แคบปาบี (NF-kB) แต่ไม่สามารถยับยั้งด้วยสารยับยั้งการทำงานของเอนไซม์เอ็มเอ็มพี นอกจากนี้ แอลพีเอสจากเชื้อ A. actinomycetemcomitans ยังสามารถกระตุ้นการแสดงออกของยีน และเพิ่มระดับโปรตีน RANKL ในขณะที่ไม่มีผลต่อ OPG และผลการกระตุ้นนี้ถูกยับยั้งได้โดยตัวยับยั้งการทำงานเอนไซม์ในกลุ่มซีรีนโปรตีเอส และสารยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไซโครออกซีจิเนส ผลของการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงบทบาทที่สำคัญของเชื้อ A. actinomycetemcomitans และ P. gingivalis ต่อการทำงายเนื้อเยื้อปริทันต์ โดยสามารถเหนี่ยวนำการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ เอ็มเอ็มพี-ทู ที่สร้างและหลั่งจากเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อปริทันต์ นอกจากนี้แอลพีเอสของ A. actinomycetemcomitans ยังสามารถกระตุ้นการแสดงออกของ RANKL นำไปสู่การทำลายเนื้อเยื่อปริทันต์ และกระดูกรองรับรากฟันในโรคปริทันต์
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Siriluck Tiranathanagul. "ผลของสารหลั่งจาก Porphyromonas gingivalis และ Actinobacillus actinomycetemcomitans ต่Effect of Porphyromonas gingivalis and Actinobacillus actinomycetemcomitans on the mechanism of matrix metalloproteinase-2 activation in human periodontal ligament cells". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2548

Siriluck Tiranathanagul. "ผลของสารหลั่งจาก Porphyromonas gingivalis และ Actinobacillus actinomycetemcomitans ต่Effect of Porphyromonas gingivalis and Actinobacillus actinomycetemcomitans on the mechanism of matrix metalloproteinase-2 activation in human periodontal ligament cells". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2548. Print.



TARR Wordcloud:
ผลของสารหลั่งจาก Porphyromonas gingivalis และ Actinobacillus actinomycetemcomitans ต่
Siriluck Tiranathanagul
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
2548
การศึกษาฤทธิ์ของสารอะซีโตฟีโนนในการกระตุ้นการหลั่งน้ำดีและปฏิสัมพันธ์ต่อโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ป การศึกษาบทบาทของลำไส้ต่อกรดน้ำดี : ผลของสารกระตุ้นการหลั่งน้ำดีไ ผลของสารอาหารและสารลดแรงตึงผิวที่มีต่อการย่อยสลายตะกอนดินที่ปนเปื้อนสารปิโตรเลียมจากโรงงานโอเลฟินส์ การวิเคราะห์สารให้รสชาติและกลิ่นในผลแตงกวาและมะเขือเทศดัดแปลงสารพันธุกรรม ผลของน้ำคั้นใบบัวบกสดต่อการหลั่งสารในกระเพาะอาหารหนูขาว ความชุกของสารต้านจุลชีพตกค้างในเนื้อสุกรและการดื้อต่อสารด้านจุลชีพ การศึกษาลักษณะการเกาะติดของเชื้อ Plasmodium Falciparum และการตอบสนองของสารหลั่งใน placental malaria infection สาร Exopolymer ที่ผลิตโดยแบคทีเรียต้านทานทองแดงและอิทธิพลของสารต่อการเคลื่อนที่ของทองแดงในดิน ผลของการใช้สารคัดหลั่งจากต่อมลูกหมากที่ผ่านการเก็บรักษาด้วยความเย็นเป็นน้ำยาชะล้างและตัวทำละลาย การหลั่งสารคาร์นิทีนจากท่อพักเชื้ออสุจิส่วนต้นของหนูพุกขาวที่ถูก Perfused ในหลอดทดลอง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair