สืบค้นงานวิจัย
การตรวจสอบกลไกของเชื้อไรโซเบียมที่ใช้ส่งเสริมการเจริญของถั่วลิสงภายใต้สภาวะน้ำท่วม
หนึ่ง เตียอำรุง - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี
ชื่อเรื่อง: การตรวจสอบกลไกของเชื้อไรโซเบียมที่ใช้ส่งเสริมการเจริญของถั่วลิสงภายใต้สภาวะน้ำท่วม
ชื่อเรื่อง (EN): Investigation ofrhizobial mechanisms associated with enhancing peanut growth under floodingcondition
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: หนึ่ง เตียอำรุง
บทคัดย่อ: สภาวะน้ำท่วมเป็นปัญหาหนึ่งที่อาจเกิดขึ้นแบบเฉียบพสันจากสภาวะภูมิอากาศเปลี่ยนแปลงที่ไม่สามารถ คาดการณ์ใด้ งานวิจัยนี้มุ่งนันไปที่การคัดเลือกเชื้อไรโซเบียมที่ส่งเสริมการเจริญของถั่วสิสงภายใต้สภาวะน้ำท่วมขัง รวมทั้งเพื่อตรวจสอบกลไกที่เชื้อไรโซเบียมใช้ในการส่งเสริมการเจริญ และความสามารถที่ทำให้พืชทนต่อความเครียด ภายใต้สภาวะน้ำท่วมขังได้ ทั้งนี้ในงานวิจัยได้ดำเนินการทดสอบเชื้อไรโซเบียมหลายสายพันธุ์ในกลุ่ม Bradyhizobium ที่สามารถข้าสร้างปมกับถั่วสิสงได้ทั้งสภาวะปกติและสภาวะน้ำท่วมชัง โดยผลการทดลองพบว่า เชื้อ Brodyrhizobium sp. SUTN8-1สามารถส่งเสริมการเจริญของถั่วสิสงได้มากที่สุด รองลงมาคือ เชื้อ Bradyrthizobium sp. SUTN9-2 โดยเมื่อตรวจสอบพบว่าเชื้อทั้งสองสายพันธุ์นี้มีความใกล้เคียงกับเชื้อในกลุ่ม B. yuanmingense และถึงแม้เชื้อ SUTN8-1 และ SUTN9-2 มีกิจกรรมของเอนไซม์ในโตรจีเนสอยู่ในระดับปานกลาง เมื่อเทียบกับหัวเชื้อไรโซเบียมสำหรับถั่วลิสงทางการค้า (Brodyrhizobium sp. TAL173) แต่พบว่เชื้อทั้งสองสาย พันธุ์ทำให้มีการปลดปล่อย ethyene จากพืชในสภาวะเครียดน้อยลง ซึ่งเป็นผลจากกิจกรรมของเอนไซม์ ACC deaminase ที่เป็นกลไกสำคัญในการส่งเสริมการเจริญของถั่สิสงภายใต้สภาวะน้ำท่วมชัง ทั้งนี้ไม่พบกิจกรรมของ เอนไซม์นี้ในหัวเชื้อไรโซเบียมการค้ สายพัน TAL1 73 ซึ่งอาจส่งผลให้การเจริญของถั่วโดยรวมน้อยกว่าการใช้เชื้อ สายพันธุ์ SUTN8-1 หรือ SUTN9-2 กับถั่สิสงภายใต้สภาวะน้ำท่วมชัง จากนั้นเพื่อให้ทราบบทบาทของเอนไซม์ ACC deaminase ในการตอบสนองต่อความเครียดของพืชภายใต้สภาวะน้ำท่วมชัง จึงได้ดำเนินการถ่ายทอดยืน ๑cdRS ซึ่งเป็นยืนที่ใช้ในการสังเคราะห์เอนไซม์ ACC deaminase จากเชื้อ Sinorhizobium sp. BL3 ซึ่งมีกิจกรรมของ เอนไซม์สูง เข้าไปในเชื้อสายพันธุ์ SUTN8-1 และ SUTN9-2 แต่อย่างไรก็ตามในระยะเวลาดำเนินงานวิจัยไม่ประสบ ความสำเร็จในการถ่ายทอดยืนนี้ ทั้งนี้อาจเนื่องมาจากปัญหาของพลาสมิด pRK404 ไม่เสถียรในเชื้อ Bradyhizobium ที่ใช้ทดสอบ ดังนั้นจึงไม่สามารถตรวจสอบคุณสมบัติของเชื้อในการส่งเสริมการเจริญของถั่วเมื่อมี การเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ ACC deaminase ได้ อย่างไรก็ตามได้ทำการตรวจสอบบทบาทและกสไกของเอนไซม์นี้ ในเชื้อสายพันธุ์ SUTN8-1 (wild-type) โดยผลการทดลองพบว่เชื้อ SUTN8-1 สามารถตรึงไนโตรเจนและส่งเสริม การเจริญของถั่วสิสงในสภาวะน้ำท่วมชังได้ดีกว่าถั่วที่ไม่ได้ทำการปลูกเชื้อ โดยเมื่อตรวจสอบปัจจัยต่าง ๆ ที่ตอบสนอง ในพืชภายใต้สภาวะเครียด พบว่าพืชที่ปลูกภายใต้สภาวะน้ำท่วมชังมีแนวโน้มปริมาณคลอโรฟิลส์ A และ B รวมทั้ง ปริมาณ proine ลดลง ในขณะที่มีการเกิด ipid peroxidation และมีกิจกรรมของเอนไซม์ peroxidase เพิ่มมาก ขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับสภาวะปกติ แสดงให้เห็นว่าพืชมีความเครียดเพิ่มมากขึ้นเมื่ออยู่ภายใต้สภาวะน้ำท่วมชัง และ เมื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์เหล่านี้ในพืชที่มีการปลูกเชื้อ SUTN8-1 พบว่ามีแนวโน้มชองการลด ความเครียดในพืชได้มากขึ้น ผลการทดลองนี้แสดงให้เห็นในทางอ้อมว่เชื้อไรโซเบียมที่มีกิจกรรมของเอนไซม์ ACC deaminase มีบทบาทในการช่วยลดความเครียดของพืชและส่งเสริมให้ถั่สิสงเจริญในสภาวะน้ำท่วมชังได้ดีขึ้น แต่ อย่างไรก็ตามไม่สามารถทำให้ประสิทธิภาพการเจริญดีขึ้นได้เทียบเท่ากับสภาวะปกติ
บทคัดย่อ (EN): Water logging is one of problems could be happened from unexpected climate change condition. This research focused on selection peanut bradyrhizobium that can support plant growth under water logging condition, and on investigation bradyrhizobial mechanisms associated with enhancing peanut growth and reduce stress response under water logging condition. Several peanut bradyrhizobia were selected based on nodulation ability with peanut under both normal and water logging condition, while Bradyrhizobium sp. SUTN8-1 followed by strain SUTN9-2 was the two best strains promoting peanut growth under water logging condition. Both strains of SUTN8-1 and SUTN9-2 were identified to be similar as B. yuanmingense. Although these strains have moderate nitrogenase activity when compared with commercial peanut bradyrhizobial inoculant (Bradyrhizobium sp. TAL173), both strains could reduce ethylene evolved from plant under water logging condition. These results may be indicated the effect of ACC deaminase activity in strain SUTN8-1 and SUTN9-2 as an important mechanism to support peanut growth under stress condition since no ACC deaminase activity was found in the commercial strain TAL173 which may subsequently resulted in reduce plant growth under the same stress condition. To understand the role of ACC deaminase in response to stress from water logging condition, the acdRS genes encoded for a high activity of ACC deaminase enzyme from Sinorhizobium sp. BL3, were transferred into strain SUTN8-1 and SUTN9-2. However, it was not success in this step probably due to the un-stability of carrying plasmid pRK404 in these bradyrhizobia. Therefore, the role of higher ACC deaminase activity from strategy of increasing acdRS copy number on supporting plant growth under water logging condition could not be obtained. Nevertheless, the role and mechanisms of ACC deaminase in wild-type strain SUTN8-1 were examined under normal and water logging conditions. The result showed strain SUTN8-1 fixed nitrogen and promoted peanut growth better than that of non-inoculated plant under water logging condition. Analysis of chlorophyll content and other stress related enzymes responsive for water logging condition was done to investigate the role of ACC deaminase in which reduce stress response in plant. It was found that the content of chlorophyll A and B as well as proline tended to be reduced, while lipid peroxidation and peroxidase enzyme activity were increased in plant grew under water logging condition when compared with normal condition. These results confirmed that plant stress was increased under water logging condition. Interestingly, observation of stress related parameters in plant inoculated with SUTN8-1 showed the better trend of reducing plant stress than that of non-inoculation. This result indirectly demonstrates the role of ACC deaminase on reducing plant stress and support peanut growth under water logging condition. However, the efficiency of plant growth promotion by SUTN8-1 was not as good as growing under normal condition.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dric.nrct.go.th/Search/SearchDetail/288884
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี
คำสำคัญ: เอนไซม์
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

หนึ่ง เตียอำรุง. "การตรวจสอบกลไกของเชื้อไรโซเบียมที่ใช้ส่งเสริมการเจริญของถั่วลิสงภายใต้สภาวะน้ำท่วมInvestigation ofrhizobial mechanisms associated with enhancing peanut growth under floodingcondition". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี. 2559

หนึ่ง เตียอำรุง. "การตรวจสอบกลไกของเชื้อไรโซเบียมที่ใช้ส่งเสริมการเจริญของถั่วลิสงภายใต้สภาวะน้ำท่วมInvestigation ofrhizobial mechanisms associated with enhancing peanut growth under floodingcondition". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี. 2559. Print.



TARR Wordcloud:
การตรวจสอบกลไกของเชื้อไรโซเบียมที่ใช้ส่งเสริมการเจริญของถั่วลิสงภายใต้สภาวะน้ำท่วม
หนึ่ง เตียอำรุง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี
31 มีนาคม 2559
การศึกษาระยะการเจริญของถั่วลิสง (Arachis hypogaea) การปรับปรุงหัวเชื้อไรโซเบียมเพื่อการส่งเสริมการเจริญและการควบคุมโรครากเน่าในถั่วลิสงภายใต้สถานการณ์น้ำท่วม การทำแป้งถั่วลิสงและแป้งงาโปรตีนสูง ไขมันต่ำ การสำรวจปริมาณเชื้อไรโซเบียมถั่วลิสงในดินที่มีระบบการปลูกพืชที่ต่างกัน ปฏิกริยาของเชื้อไรโซเบียมต่อถั่วเขียว 32 สายพันธุ์ การประเมินปริมาณน้ำท่วมและพื้นที่เสี่ยงภัยน้ำท่วมในลุ่มน้ำน่านตอนบน การควบคุมโรคโคนเน่าขาวของถั่วลิสงด้วยเชื้อรา Trichoderma การศึกษาประสิทธิภาพการส่งเสริมการใช้เชื้อไรโซเบียมด้วยวิธีหน่วยเผยแพร่เคลื่อนที่ การศึกษาพฤติกรรมของไรโซเบียมในดินที่มีความชื้นต่ำ ความสัมพันธ์ของเหล็กกับการเกิดปมและการตรึงไนโตรเจนของถั่วลิสง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair