สืบค้นงานวิจัย
การโคลนและการแสดงออกของยีนที่สร้างเอนไซม์ไซแลนเนสและนีโอพูลูแลนเนสจากสิ่งมีชีวิต
Viriya Nitteranon - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การโคลนและการแสดงออกของยีนที่สร้างเอนไซม์ไซแลนเนสและนีโอพูลูแลนเนสจากสิ่งมีชีวิต
ชื่อเรื่อง (EN): from the sediments of Bor Khlueng hot spring
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Viriya Nitteranon
บทคัดย่อ: กลุ่มเอนไซม์ย่อยแป้ง (ไซแลนเนส, นีโอพูลูแลนเนส, อะไมเลส ฯลฯ) เป็นเอนไซม์ที่มี ความสำคัญในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ งานวิจัยนี้ได้ทำการโคลนชิ้นส่วนของยีนไซแลน เนสและนีโอพูลูแลนเนสขึ้นมาจากสิ่งมีชีวิตในตัวอย่างดินของน้ำพุร้อน อ. บ่อคลึง จ. ราชบุรีโดย วิธีพีซีอาร์ ชิ้นส่วนของยีนขนาด 167 และ 560 คู่เบสที่ได้เมื่อนำไปเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลพบว่า ชิ้นส่วน 167 คู่เบสมีความคล้ายคลึง 65% ในลำดับกรดอะมิโนกับยีน Thermobacillus xylanilyticus xynA ส่วนชิ้น 560 คู่เบส โคลน BK44 มีความคล้ายคลึง 54% ในลำดับกรดอะมิ โนเมื่อเปรียบเทียบกับเอนไซม์ glycosyl hydrolase family 13 ของ Deinococcus radiodurans และ 51% กับเอนไซม์ alpha-cyclodextrinase ของ Geobacillus kaustophilus โดยได้นำลำดับเบสจากชิ้นยีนที่เลือกมาทำการโคลนต่อไปโดยวิธีการ genome walking PCR จากผลการศึกษาพบว่าไม่สามารถโคลนยีนไซแลนเนสทั้งชิ้นได้ ในทางตรงกันข้ามชิ้นส่วนของ ยีนนีโอพูลูแลนเนสถูกโคลนขึ้นโดยได้ open reading frame ที่มีความยาว 1,458 นิวคลีโอไทด์ ซึ่งถอดรหัสให้โปรตีนที่มีความยาว 485 กรดอะมิโน เมื่อเปรียบเทียบในฐานข้อมูลพบว่าโปรตีนมี ความคล้ายคลึง 54% ในลำดับกรดอะมิโนกับเอนไซม์ maltogenic amylase ของ Thermus sp. และ alpha-cyclodextrinase ของ Geobacillus kaustophilus และมีความคล้ายคลึง 53% กับ เอนไซม์ (neo)pullulanase ของ Thermus thermophilus ซึ่งทั้งหมดเป็นเอนไซม์ในกลุ่มนีโอพูลู แลนเนส ผลการศึกษาการแสดงออกของ BK44 ใน P. pastoris และ E. coli พบว่าสามารถผลิต โปรตีนขนาดประมาณ 55 kDa ใน E. coli ได้ อย่างไรก็ตามจากการศึกษาเบื้องต้นพบว่าโปรตีนนี้ ไม่สามารถแสดงคุณสมบัติของเอนไซม์ต่อซับสเตรทที่จำเพาะต่อยีนนีโอพูลูแลนเนส
บทคัดย่อ (EN): and 53% identity to (neo)pullulanase of Thermus thermophilus. This suggested that BK44 belonged to the neopullulanase subfamily. Expression of the full-length BK44 in P. pastoris and E. coli was performed. The expressed protein of approximately 55 kDa was successfully obtained in E. coli. However, its enzymatic activities were not detected.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=3025&obj_id=5187
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): N-Glycosyl Hydrolases
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: กลุ่มเอนไซม์ย่อยแป้ง (ไซแลนเนส, นีโอพูลูแลนเนส, อะไมเลส ฯลฯ) เป็นเอนไซม์ที่มี ความสำคัญในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ งานวิจัยนี้ได้ทำการโคลนชิ้นส่วนของยีนไซแลน เนสและนีโอพูลูแลนเนสขึ้นมาจากสิ่งมีชีวิตในตัวอย่างดินของน้ำพุร้อน อ. บ่อคลึง จ. ราชบุรีโดย วิธีพีซีอาร์ ชิ้นส่วนของยีนขนาด 167 และ 560 คู่เบสที่ได้เมื่อนำไปเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลพบว่า ชิ้นส่วน 167 คู่เบสมีความคล้ายคลึง 65% ในลำดับกรดอะมิโนกับยีน Thermobacillus xylanilyticus xynA ส่วนชิ้น 560 คู่เบส โคลน BK44 มีความคล้ายคลึง 54% ในลำดับกรดอะมิ โนเมื่อเปรียบเทียบกับเอนไซม์ glycosyl hydrolase family 13 ของ Deinococcus radiodurans และ 51% กับเอนไซม์ alpha-cyclodextrinase ของ Geobacillus kaustophilus โดยได้นำลำดับเบสจากชิ้นยีนที่เลือกมาทำการโคลนต่อไปโดยวิธีการ genome walking PCR จากผลการศึกษาพบว่าไม่สามารถโคลนยีนไซแลนเนสทั้งชิ้นได้ ในทางตรงกันข้ามชิ้นส่วนของ ยีนนีโอพูลูแลนเนสถูกโคลนขึ้นโดยได้ open reading frame ที่มีความยาว 1,458 นิวคลีโอไทด์ ซึ่งถอดรหัสให้โปรตีนที่มีความยาว 485 กรดอะมิโน เมื่อเปรียบเทียบในฐานข้อมูลพบว่าโปรตีนมี ความคล้ายคลึง 54% ในลำดับกรดอะมิโนกับเอนไซม์ maltogenic amylase ของ Thermus sp. และ alpha-cyclodextrinase ของ Geobacillus kaustophilus และมีความคล้ายคลึง 53% กับ เอนไซม์ (neo)pullulanase ของ Thermus thermophilus ซึ่งทั้งหมดเป็นเอนไซม์ในกลุ่มนีโอพูลู แลนเนส ผลการศึกษาการแสดงออกของ BK44 ใน P. pastoris และ E. coli พบว่าสามารถผลิต โปรตีนขนาดประมาณ 55 kDa ใน E. coli ได้ อย่างไรก็ตามจากการศึกษาเบื้องต้นพบว่าโปรตีนนี้ ไม่สามารถแสดงคุณสมบัติของเอนไซม์ต่อซับสเตรทที่จำเพาะต่อยีนนีโอพูลูแลนเนส
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Viriya Nitteranon. "การโคลนและการแสดงออกของยีนที่สร้างเอนไซม์ไซแลนเนสและนีโอพูลูแลนเนสจากสิ่งมีชีวิตfrom the sediments of Bor Khlueng hot spring". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549

Viriya Nitteranon. "การโคลนและการแสดงออกของยีนที่สร้างเอนไซม์ไซแลนเนสและนีโอพูลูแลนเนสจากสิ่งมีชีวิตfrom the sediments of Bor Khlueng hot spring". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549. Print.



TARR Wordcloud:
การโคลนและการแสดงออกของยีนที่สร้างเอนไซม์ไซแลนเนสและนีโอพูลูแลนเนสจากสิ่งมีชีวิต
Viriya Nitteranon
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
การสร้างสายพันธุ์ Bacillus thuringiensis subsp. aizawai ที่ผลิตเอนไซม์ไคติเนสในระยะเซลล์สร้างสปอร์ การศึกษาการโคลนและการแสดงออกของยีน vasa-like ในเซลล์สืบพันธุ์ของกุ้งก้ามกราม ผลของน้ำตาลในการเหนี่ยวนำและกดดันการสร้างไซเลนเนสของ Bacillus circulans B6 การโคลนและการแสดงออกของยีนออกซิเจนเนสของเอนไซม์พาราไฮดรอกซีฟีนิลอะซิเตตไฮดรอกซีเลส การโคลนและการจำแนกยีนสร้างโปรตีนตัวเหมือนแคดฮีรีนในลูกน้ำยุงลาย การศึกษาคุณสมบัติเทอร์โมลูมิเนสเซนต์ไนควอรตซ์ธรรมชาติในประเทศไทย การพัฒนาการผลิตเอนไซม์อะไมเลสเซลลูเลส โปรติเอสและไซแลนเนสจากแบซิลลัสบนอาหารแข็ง การโคลนและการศึกษาลักษณะของยีนเอนโดกลูคาเนสจากเชื้อราทนร้อน Syncephalastrum racemosum ที่แยกได้ในประเท การวิเคราะห์การกลายพันธุ์และแฮปโปลทัยป์ของยีนสร้างกลูโคส - 6 -ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนสในประชากรเอเซียตะวันออกเฉียงใต้ การออกแบบและสร้างเครื่องทำความสะอาดแผ่นใส
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair