สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว (ต่อยอดจากปี 2556)
น.สพ.ดร.อรรณพ สุริยสมบูรณ์ - จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว (ต่อยอดจากปี 2556)
ชื่อเรื่อง (EN): Simple and rapid detection of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRS) by DNA sensor
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: น.สพ.ดร.อรรณพ สุริยสมบูรณ์
บทคัดย่อ:      สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน) หรือ สวก. ได้สนับสนุนทุนวิจัยโครงการ “การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว (ต่อยอดจากปี 2556)” แก่จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย มีวัตถุประสงค์ 1) พัฒนาชุดตรวจดีเอนเอเซ็นเซอร์ (DNA sensor) ต้นแบบสำหรับการตรวจหาเอนเอสพีทู (NSP2) ของเอชพีพีอาร์อาร์เอสไวรัส (HP-PRRS virus) ในสุกรในภาคสนาม ด้วยวิธีการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอที่อุณหภูมิระนาบเดียว (Loop mediated isothermal amplification, LAMP) ร่วมกับการตรวจผลด้วยวิธีการนำ silver nanoparticle เขามาประยุกต์ใช้งาน โดยการจับตัวกับ DNA เป้าหมาย 2) พัฒนาชุดสกัดสารพันธุกรรมอย่างง่ายจากตัวอย่างเลือดสุกร สาหรับการใช้งานในภาคสนามและมีราคาที่ถูกลง      จากการศึกษาวิจัยพบว่าชุดตรวจตนแบบที่มีการประยุกต์ใช้อนุภาคเงินนาโน มีความสามารถในการตรวจสอบตัวอย่างที่มีเชื้อไวรัสเป้าหมายได้เช่นเดียวกับชุดตรวจต้นแบบในชุดแรกโดยพบว่าในตัวอย่างที่ให้ผลลบจะมีการเปลี่ยนแปลงของสีจากสีน้ำเงินเป็นสีใสหรือไม่มีสีเนื่องจากจะมองเห็นการเปลี่ยนแปลงของสีของอนุภาคเงินนาโน แต่จะไม่มีการเปลี่ยนแปลงของสีหรือมีสีน้ำเงินคงเดิม ในตัวอย่างที่ให้ผลบวก ยิ่งไปกว่านี้ชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์ต้นแบบที่พัฒนาต่อยอดขึ้นให้ความจำเพาะต่อชนิดของสารพันธุกรรมของไวรัสเป้าหมาย โดยมีความไวของปฏิกิริยา (limit of detection) ในระดับการตรวจที่ 100 โมเลกุลของยีนเป้าหมายและผลการศึกษาการทดสอบในภาคสนาม พบว่าชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์ต้นแบบสามารถตรวจวิเคราะห์การติดเชื้อ HPPRRSV ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ด้วยความไวของปฏิกิริยา (sensitivity) 100% มีความจาเพาะสูง (specificity) ถึง 99.8% และให้ความสามารถในการทำซ้ำ (reproducible) ที่ 100%      ประโยชน์ที่จะได้รับคือรูปแบบของการใช้งานของชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์ให้ทางานได้ง่ายและดียิ่งขึ้น โดยการนำ silver nanoparticle เขามาประยุกต์ใช้งาน เพื่อให้ระบบการตรวจวิเคราะห์มีประสิทธิภาพสูงมากขึ้น และในขณะเดียวกันเพื่อให้การสกัดตัวอย่างดีเอนเอในภาคสนามก็สามารถทางานได้ง่าย มีความสามารถในการสกัดสูงและมีค่าใช้จ่ายที่ถูกลง
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คำสำคัญ: สุกร
คำสำคัญ (EN): Swine
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

น.สพ.ดร.อรรณพ สุริยสมบูรณ์. "การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว (ต่อยอดจากปี 2556)Simple and rapid detection of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRS) by DNA sensor". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2559

น.สพ.ดร.อรรณพ สุริยสมบูรณ์. "การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว (ต่อยอดจากปี 2556)Simple and rapid detection of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRS) by DNA sensor". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2559. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว (ต่อยอดจากปี 2556)
น.สพ.ดร.อรรณพ สุริยสมบูรณ์
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
15 กรกฎาคม 2559
การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว (ต่อยอดจากปี 2556) การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อาร์เอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว โครงการนำร่องการจัดทำระบบคอมพาร์ทเมนต์สุกร เพื่อรับรองสถานภาพปลอดโรคปากและเท้าเปื่อยและโรคอหิวาต์สุกรเพื่อการส่งออก การพัฒนาชุดตรวจสารฆ่าแมลงกลุ่มไพรีทรอยด์สังเคราะห์โดยเทคนิค ELISA (ต่อยอดจากปี2556) วิวัฒนาการทางพันธุกรรมของยีนโออาร์เอฟ5และเอ็นเอสพี2ของเชื้อไวรัสพีอาร์อาร์เอสในฝูงสุกรที่เกิดการระบาดของเชื้อไวรัสพีอาร์อาร์เอสสายพันธุ์รุนแรง การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมส่วนโออาร์เอฟ5ของเชื้อไวรัสพีอาร์อาร์เอสในฟาร์มสุกรที่ใช้วัคซีนชนิดเชื้อเป็น และผลกระทบต่อศักยภาพการนิวทรัลไลซ์ไวรัส และการผลิตต้นแบบดีเอ็นเอวัคซีนที่มีส่วนประกอบของยีน ORF5 การตรวจหา Suilysin และโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับความรุนแรงของ เชื้อสเตรปโตคอคคัส ซูอิส ที่แยกได้จากสุกรป่วย สุกรปกติที่เป็นพาหะของโรคและคนที่เกี่ยวข้องโดยใช้เทคนิค PCR การพัฒนาดีเอ็นเอไบโอเซนเซอร์เพื่อการตรวจหาเชื้อซัลโมเนลลาในผลิตภัณฑ์อาหาร (ต่อยอดปี 2556) ระดับโภชนะที่เหมาะสมในอาหารสำหรับสุกร4)สุกรเล็ก(นน.10-20 กก.)
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair