สืบค้นงานวิจัย
การตรวจสอบ Cucumber mosaic virus และ Tomato yellow leaf curl virus ในมะเขือม่วงที่มีการติดเชื้อไวรัส โดยวิธีการ duplex PCR
อุษณีย์ แสนสบาย - มหาวิทยาลัยขอนแก่น
ชื่อเรื่อง: การตรวจสอบ Cucumber mosaic virus และ Tomato yellow leaf curl virus ในมะเขือม่วงที่มีการติดเชื้อไวรัส โดยวิธีการ duplex PCR
ชื่อเรื่อง (EN): Detection of Cucumber mosaic virus and Tomato yellow leaf curl virus in infected eggplant by duplex PCR
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: อุษณีย์ แสนสบาย
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Usanee Sansabai
หน่วยงานสังกัดผู้แต่ง:
บทคัดย่อ: การศึกษานี้มีจุดประสงค์เพื่อพัฒนาเทคนิควิธีการ PCR เพื่อการตรวจสอบเชื้อไวรัสสองชนิด ได้แก่ CMV และ TYLCV ในปฏิกิริยาเดียวกันจากเนื้อเยื่อใบของมะเขือม่วงที่ติดเชื้อในธรรมชาติ ดังนั้นการศึกษาวิจัยนี้จึงได้ทำการพัฒนาเทคนิควิธีการ duplex PCR เพื่อการตรวจสอบเชื้อไวรัสทั้งสองชนิดข้างต้น ให้สามารถตรวจสอบเชื้อไวรัสได้แม้มีปริมาณที่ต่ำ โดยทำการออกแบบไพรเมอร์จำนวน 2 คู่ ซึ่งแต่ละคู่มีความจำเพาะเจาะจงต่อ RNA และ DNA ซึ่งเป็นสารพันธุกรรมของ CMV และ TYLCV ตามลำดับ จากการศึกษาในครั้งนี้พบว่า ที่อุณหภูมิ 57.3 °ซ เป็นระดับอุณหภูมิที่มีความเหมาะสม ในขั้นตอน primer annealing ใน duplex PCR และสามารถให้ผลผลิตของปฏิกิริยาเป็นแถบดีเอ็นเอซึ่งมีขนาด 444 คู่เบส สำหรับ CMV และขนาด 991 คู่เบส สำหรับ TYLCV นอกจากนี้ผลของการทดสอบและประเมินความไวแสดงให้เห็นว่า วิธีการที่พัฒนาขึ้นนี้สามารถตรวจสอบเชื้อไวรัสทั้งสองชนิดในปฏิกิริยาเดียวได้จากปริมาณเนื้อเยื่อใบมะเขือม่วงปริมาณ เพียง 625 นาโนกรัม
บทคัดย่อ (EN): This study aimed to develop a polymerase chain reaction (PCR) assay for simultaneous detection of Cucumber mosaic virus (CMV) and Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) from naturally infected eggplant leaf tissues. A duplex PCR assay was developed for sensitive and simultaneous detection of both the viruses (CMV and TYLCV). Each two pairs of specific primers were designed against their genomic RNA and DNA of these viruses (CMV and TYLCV) respectively. PCR conditions were optimized by setting annealing temperature at 57.3 o C. This optimized condition showed an expected size of amplicons in duplex PCR with respect to CMV (444 bp) and TYLCV (991 bp). Furthermore, the sensitivity showed that the minimum amount of leaf tissue required for successful amplification was 625 ng.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
จำนวนหน้า: 7
เอกสารแนบ: https://ag2.kku.ac.th/kaj/PDF.cfm?filename=P_011.pdf&id=1651&keeptrack=3
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยขอนแก่น
คำสำคัญ: มะเขือม่วง
คำสำคัญ (EN): duplex PCR
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การตรวจสอบ Cucumber mosaic virus และ Tomato yellow leaf curl virus ในมะเขือม่วงที่มีการติดเชื้อไวรัส โดยวิธีการ duplex PCR
มหาวิทยาลัยขอนแก่น
2557
ชีววิทยาของเพลี้ยจักจั่นฝ้ายและประสิทธิภาพของสารฆ่าแมลงสำหรับการควบคุมในมะเขือม่วง การพัฒนา recombinant 3ABC-based ELISA เพื่อวินิจฉัยสัตว์ที่ติดเชื้อไวรัสโรคปากและเท้าเปื่อยออกจากสัตว์ที่ได้รับวัคซีน การพัฒนา recombinant 3ABC-based ELISA เพื่อวินิจฉัยสัตว์ที่ติดเชื้อไวรัสโรคปากและเท้าเปื่อยออกจากสัตว์ที่ได้รับวัคซีน การปลูกประเมินเชื้อพันธุกรรมมะเขือและถั่วฝักยาวพื้นบ้าน ความชุกของแอนติบอดีต่อการติดเชื้อ Neospora caninum ในสุนัขทางภาคกลางของประเทศไทย การติดเชื้อตัวอ่อนพยาธิใบไม้ระยะเซอร์คาเรียของหอยน้ำจืดวงศ์ Thiaridae ในประเทศไทย การพัฒนา GLIFT Kit เพื่อตรวจเชื้อไวรัส Sugarcane Mosaic Virus subgroup Maize Dwarf Mosaic Virus เชื้อนิปาห์ไวรัส (Nipah Virus) การศึกษาแหล่งพันธุกรรมและการจัดจำแนกความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของมะเขือในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทย GLIFT Kit เพื่อการตรวจสอบเชื้อ Potato Virus Y ในมันฝรั่ง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก