สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาหน้าที่และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโปรตีนสังเคราะห์ส่วนเปลือกของเชื้อ HIV-1 CRF01_AE จากตัวอย่างชนิดเลื่อดและสารคัดหลั่ง
Navin Horthongkham - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การศึกษาหน้าที่และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโปรตีนสังเคราะห์ส่วนเปลือกของเชื้อ HIV-1 CRF01_AE จากตัวอย่างชนิดเลื่อดและสารคัดหลั่ง
ชื่อเรื่อง (EN): Functional and immunogenicity study of HIV-1 CRF01_AE recombinant envelope proteins from blood and genital fluid isolates
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Navin Horthongkham
บทคัดย่อ: -strand ซึ่งไม่พบใน F36PC ดังนั้นส่วนประกอบภายในของ V3 อาจมี ความสำคัญต่อการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ gp120 และส่งผลให้มีการตอบสนองแอนติบอดีต่างกัน การนำ V3 ออกจาก gp120 สามารถที่จะเปลี่ยนแปลงโปรตีนแต่ไม่สามารถทำให้ระดับแอนติบอดีต่างจากต้นแบบเดิมได้ แนวทางที่จะช่วยทำให้โครงสร้างของ gp120 เปลี่ยนคือการทำการกลายพันธุ์ในส่วนประกอบย่อยภายใน V3 ร่วมกับการนำเอา ส่วน glycosylation ออก
บทคัดย่อ (EN): biotypes, envelope nucleotide sequence of viruses. With the different phenotype of paired HIV-1 isolates, only one paired isolate (F36PC & F36VC) was expressed in both expression systems. The production of rgp120F36PC/E.coli, rgp120F36VC/E.coli, rgp120F36PC/mammalian and rgp120F- 36VC/mammalian were 1.0, 1.2, 0.3 and 0.5 mg/ml, respectively. Antibody response of rgp120F36VC was higher than rgp120F36PC with statistical significantly. To gain insight to epitopes response of rgp120F36VC and rgp120F36PC, peptide ELISA was performed. The result showed that only V2 epitope exhibited response. But there were no evidence to prove the cause of difference between rgp120F36VC and rgp120F36PC on antibody response because immunogenic epitope was the same. This might suggest that antibody response to rgp120F36VC and rgp120F36PC were conformational dependent. To study the effect for conformation changing on antibody response, V3 deletion was suggested. Production of rgp120F36PC/?V3/E.coli, rgp120F36VC/?V3/E.coli, rgp120F36PC/?V3/mammalian and rgp120F-36VC/?V3/-mammalian were 1.5, 1.7, 0.4 and 0.7 mg/ml, respectively. The deletion of V3 looped affected by increasing production of recombinant protein. While the deletion did not effect any change in structure because the level of antibody response was the same as wild type. Moreover, the prediction of three dimensions of wild type F36PC and wild type F36VC were found b-strands at the tip of V3 wild type F36VC isolates. So the mutation at subregion of V3 might affect the structure of gp120 and lead to change the level of antibody response The deletion of V3 from gp120 could alter immunogen but the antibody response did not different from wild type. One approach to change the structure of gp120 was subregion V3 mutation or combining variable loop deletion with the removal of glycosylation sites.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=5383&obj_id=4084
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): HIV-1
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: -strand ซึ่งไม่พบใน F36PC ดังนั้นส่วนประกอบภายในของ V3 อาจมี ความสำคัญต่อการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ gp120 และส่งผลให้มีการตอบสนองแอนติบอดีต่างกัน การนำ V3 ออกจาก gp120 สามารถที่จะเปลี่ยนแปลงโปรตีนแต่ไม่สามารถทำให้ระดับแอนติบอดีต่างจากต้นแบบเดิมได้ แนวทางที่จะช่วยทำให้โครงสร้างของ gp120 เปลี่ยนคือการทำการกลายพันธุ์ในส่วนประกอบย่อยภายใน V3 ร่วมกับการนำเอา ส่วน glycosylation ออก
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Navin Horthongkham. "การศึกษาหน้าที่และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโปรตีนสังเคราะห์ส่วนเปลือกของเชื้อ HIV-1 CRF01_AE จากตัวอย่างชนิดเลื่อดและสารคัดหลั่งFunctional and immunogenicity study of HIV-1 CRF01_AE recombinant envelope proteins from blood and genital fluid isolates". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549

Navin Horthongkham. "การศึกษาหน้าที่และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโปรตีนสังเคราะห์ส่วนเปลือกของเชื้อ HIV-1 CRF01_AE จากตัวอย่างชนิดเลื่อดและสารคัดหลั่งFunctional and immunogenicity study of HIV-1 CRF01_AE recombinant envelope proteins from blood and genital fluid isolates". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549. Print.



TARR Wordcloud:
การศึกษาหน้าที่และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโปรตีนสังเคราะห์ส่วนเปลือกของเชื้อ HIV-1 CRF01_AE จากตัวอย่างชนิดเลื่อดและสารคัดหลั่ง
Navin Horthongkham
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
การศึกษาลักษณะการเกาะติดของเชื้อ Plasmodium Falciparum และการตอบสนองของสารหลั่งใน placental malaria infection การศึกษาเกี่ยวกับการควบคุมยีนที่ตอบสนองต่อสาร organic hydroperoxide ในแบคทีเรีย Xanthomonas คุณสมบัติของฮีแมกกลูตินินและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อเชื้อไวรัสไข้หวัดนก ผลของการใช้สารคัดหลั่งจากต่อมลูกหมากที่ผ่านการเก็บรักษาด้วยความเย็นเป็นน้ำยาชะล้างและตัวทำละลาย การหลั่งสารคาร์นิทีนจากท่อพักเชื้ออสุจิส่วนต้นของหนูพุกขาวที่ถูก Perfused ในหลอดทดลอง การแสดงออกของยีนและโปรตีนที่หลั่งจากเชื้อ Burkholderia pseudomallei ในสภาวะเครียดจากเกลือเข้มข้นและผลกระ การศึกษาความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ Recombinant โปรตีนจากเชื้อไวรัสไข้หวัดนก การศึกษาฤทธิ์ของสารอะซีโตฟีโนนในการกระตุ้นการหลั่งน้ำดีและปฏิสัมพันธ์ต่อโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ป การศึกษาบทบาทหน้าที่ของตัวตอบรับซีโรโตนินในกุ้งกุลาดำ การตอบสนองของหม่อนต่อไนโตรเจนและน้ำ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair