สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาสูตรตำรับแผ่นแปะไคโตซานเพื่อนำส่งยาเวอราพามิลไฮโดรคลอไรด์ผ่านทางกระพุ้งแก้ม
Wicharanee Tongsima - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาสูตรตำรับแผ่นแปะไคโตซานเพื่อนำส่งยาเวอราพามิลไฮโดรคลอไรด์ผ่านทางกระพุ้งแก้ม
ชื่อเรื่อง (EN): The development of chitosan buccal patch formulation for Verapamil hydrochloride
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Wicharanee Tongsima
บทคัดย่อ: เวอราพามิล ไฮโครคลอไรด์เป็นยาในกลุ่มยาต้านแคลเซียม ซึ่งใช้เป็นยารักษาโรคหัวใจ และหลอดเลือด ความดันโลหิตสูงและหัวใจเต้นผิดจังหวะ เมื่อบริหารยานี้โดยการรับประทาน จะถูกเมตาบอลิซึมในปริมาณมากที่ตับ ทำให้ระดับยาชีวสมมูลเหลือเพียง 10 ถึง 30% ดังนั้น การส่งผ่านยาทางกระพุ้งแก้มจึงเป็นทางเลือกใหม่อีกทางหนึ่ง เนื่องจากยาที่ให้ทางนี้จะเข้าสู่ กระแสเลือดได้โดยตรง ในการทดลองนี้ได้ตั้งตำรับแผ่นแปะเพื่อนำส่งยาเวอราพามิล ไฮโดรคลอ ไรด์โดยใช้ไคโตซานและไคติน วิสเกอร์เป็นสารยึดเกาะกับเนื้อเยื่อกระพุ้งแก้มและช่วยเพิ่มการ ดูดซึมของยา ในการทดสอบการยึดเกาะกับเนื้อเยื่อกระพุ้งแก้มหมู พบว่าแผ่นแปะไคโตซานที่ได้ จากเปลือกปูมีการยึดเกาะกับเนื้อเยื่อกระพุ้งแก้มได้ดีกว่าไฮดร็อกซีเอทิลเซลลูโลส นอกจากนี้ใน แผ่นแปะที่เป็นส่วนผสมระหว่างไคโตซานที่ได้จากเปลือกปูกับไคติน วิสเกอร์ ซึ่งเป็นสารที่ไม่มี ประจุ พบว่าเมื่อไคติน วิสเกอร์มีปริมาณมากขึ้น แผ่นแปะจะยึดเกาะกับเนื้อเยื่อได้ลดลง เนื่องจาก ประจุบวกของไคโตซานที่จับกับประจุลบที่ผิวหน้าของเนื้อเยื่อ ตามทฤษฎีจะมีจำนวนลดลง ส่วนในการทดสอบการซึมผ่านของยาผ่านทางกระพุ้งแก้มหมู พบว่า แผ่นแปะไคโตซานที่ได้จาก เปลือกปูทำให้ยาซึมผ่านได้มากกว่าไฮดร็อกซีเอทิลเซลลูโลส และสารละลายมาตรฐานภายใน 2 ถึง 4 ชม. โดยเรียงลำดับปริมาณยาที่ซึมผ่านได้จากมากไปน้อยได้ดังนี้ ส่วนผสมของไคติน วิสเกอร์กับไคโตซานที่ได้จากเปลือกปูในอัตราส่วน 1:4. 1:2, 1.5:1, ไคโตซานที่ได้จากเปลือก ปูในความเข้มข้น1.0%, 1.5% และ 2.0% ตามลำดับ ซึ่งจะเห็นได้ว่าปริมาณไคโตซานที่เพิ่มขึ้น จาก 1.0% ถึง 2.0% มีผลให้ยาซึมผ่านได้ลดลง แต่ในส่วนผสมของไคติน วิสเกอร์กับไคโตซาน ให้ผลตรงกันข้ามคือ การเพิ่มขึ้นของไคโตซานจาก 0.6% ถึง 1.2% หรือการลดปริมาณไคติน วิสเกอร์ จาก 60 มล. ถึง 20 มล. มีผลเพิ่มการซึมผ่านของยา ดังนั้นการใช้ไคโตซานที่ได้จาก เปลือกปูเป็นสารช่วยการซึมผ่านของยาควรใช้ในปริมาณที่เหมาะสม กล่าวโดยสรุป ไคโตซาน และไคติน วิสเกอร์มีอิทธิพลต่อคุณสมบัติในการยึดเกาะกับเนื้อเยื่อและปริมาณการซึมผ่านของ ยา ในสูตรตำรับแผ่นแปะไคโตซานเพื่อนำส่งยาเวอราพามิล ไฮโดรคลอไรด์ผ่านทางกระพุ้งแก้ม
บทคัดย่อ (EN): this route avoids the hepatic first-pass metabolism and gastrointestinal degradation. In this study, a verapamil hydrochloride buccal patch was developed by using crab chitosan and chitin whiskers as a mucoadhesive and absorption enhancer. In vitro mucoadhesive study found that the increasing concentration of crab chitosan induced increasing mucoadhesive properties of a buccal patch as compared to HEC, (Hydroxy Ethyl Cellulose), due to the cationic charge of chitosan interacting with an anionic charge of surface mucosa. In addition, the chitin whiskers compound, which is nonionic, reduced the mucoadhesiveness. In vitro penetration study found that the crab chitosan gave higher drug penetration than HEC and the standard solution within 2 to 4 hr. The incorporation of chitin whiskers reduced the drug penetration. The six formulations, when arranged from high to low drug penetration were ratio of chitin whiskers and crab chitosan of 1:4, 1:2. 1.5:1, and crab chitosan concentrations of 1.0%, 1.5% and 2.0%. Increasing concentration of crab chitosan from 1.0 to 2.0% reduced the drug penetration, whereas reduction of concentration of chitin whiskers from 60 to 20 ml or increasing concentration of crab chitosan from 0.6 to 1.2% in a mixture of chitin whiskers and chitosan induced drug penetration. This result suggests that the concentration of crab chitosan used as an absorption enhancer has an optimal concentration. These results implied that there was a good linear relationship between the concentration of crab chitosan and chitin whiskers and the percent of drug penetration via porcine buccal mucosa. In conclusion, the crab chitosan and chitin whiskers influenced the mucoadhesive properties and drug penetration of a verapamil hydrochloride buccal patch
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=2791&obj_id=2436
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Drug Delivery System
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: เวอราพามิล ไฮโครคลอไรด์เป็นยาในกลุ่มยาต้านแคลเซียม ซึ่งใช้เป็นยารักษาโรคหัวใจ และหลอดเลือด ความดันโลหิตสูงและหัวใจเต้นผิดจังหวะ เมื่อบริหารยานี้โดยการรับประทาน จะถูกเมตาบอลิซึมในปริมาณมากที่ตับ ทำให้ระดับยาชีวสมมูลเหลือเพียง 10 ถึง 30% ดังนั้น การส่งผ่านยาทางกระพุ้งแก้มจึงเป็นทางเลือกใหม่อีกทางหนึ่ง เนื่องจากยาที่ให้ทางนี้จะเข้าสู่ กระแสเลือดได้โดยตรง ในการทดลองนี้ได้ตั้งตำรับแผ่นแปะเพื่อนำส่งยาเวอราพามิล ไฮโดรคลอ ไรด์โดยใช้ไคโตซานและไคติน วิสเกอร์เป็นสารยึดเกาะกับเนื้อเยื่อกระพุ้งแก้มและช่วยเพิ่มการ ดูดซึมของยา ในการทดสอบการยึดเกาะกับเนื้อเยื่อกระพุ้งแก้มหมู พบว่าแผ่นแปะไคโตซานที่ได้ จากเปลือกปูมีการยึดเกาะกับเนื้อเยื่อกระพุ้งแก้มได้ดีกว่าไฮดร็อกซีเอทิลเซลลูโลส นอกจากนี้ใน แผ่นแปะที่เป็นส่วนผสมระหว่างไคโตซานที่ได้จากเปลือกปูกับไคติน วิสเกอร์ ซึ่งเป็นสารที่ไม่มี ประจุ พบว่าเมื่อไคติน วิสเกอร์มีปริมาณมากขึ้น แผ่นแปะจะยึดเกาะกับเนื้อเยื่อได้ลดลง เนื่องจาก ประจุบวกของไคโตซานที่จับกับประจุลบที่ผิวหน้าของเนื้อเยื่อ ตามทฤษฎีจะมีจำนวนลดลง ส่วนในการทดสอบการซึมผ่านของยาผ่านทางกระพุ้งแก้มหมู พบว่า แผ่นแปะไคโตซานที่ได้จาก เปลือกปูทำให้ยาซึมผ่านได้มากกว่าไฮดร็อกซีเอทิลเซลลูโลส และสารละลายมาตรฐานภายใน 2 ถึง 4 ชม. โดยเรียงลำดับปริมาณยาที่ซึมผ่านได้จากมากไปน้อยได้ดังนี้ ส่วนผสมของไคติน วิสเกอร์กับไคโตซานที่ได้จากเปลือกปูในอัตราส่วน 1:4. 1:2, 1.5:1, ไคโตซานที่ได้จากเปลือก ปูในความเข้มข้น1.0%, 1.5% และ 2.0% ตามลำดับ ซึ่งจะเห็นได้ว่าปริมาณไคโตซานที่เพิ่มขึ้น จาก 1.0% ถึง 2.0% มีผลให้ยาซึมผ่านได้ลดลง แต่ในส่วนผสมของไคติน วิสเกอร์กับไคโตซาน ให้ผลตรงกันข้ามคือ การเพิ่มขึ้นของไคโตซานจาก 0.6% ถึง 1.2% หรือการลดปริมาณไคติน วิสเกอร์ จาก 60 มล. ถึง 20 มล. มีผลเพิ่มการซึมผ่านของยา ดังนั้นการใช้ไคโตซานที่ได้จาก เปลือกปูเป็นสารช่วยการซึมผ่านของยาควรใช้ในปริมาณที่เหมาะสม กล่าวโดยสรุป ไคโตซาน และไคติน วิสเกอร์มีอิทธิพลต่อคุณสมบัติในการยึดเกาะกับเนื้อเยื่อและปริมาณการซึมผ่านของ ยา ในสูตรตำรับแผ่นแปะไคโตซานเพื่อนำส่งยาเวอราพามิล ไฮโดรคลอไรด์ผ่านทางกระพุ้งแก้ม
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Wicharanee Tongsima. "การพัฒนาสูตรตำรับแผ่นแปะไคโตซานเพื่อนำส่งยาเวอราพามิลไฮโดรคลอไรด์ผ่านทางกระพุ้งแก้มThe development of chitosan buccal patch formulation for Verapamil hydrochloride". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2548

Wicharanee Tongsima. "การพัฒนาสูตรตำรับแผ่นแปะไคโตซานเพื่อนำส่งยาเวอราพามิลไฮโดรคลอไรด์ผ่านทางกระพุ้งแก้มThe development of chitosan buccal patch formulation for Verapamil hydrochloride". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2548. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาสูตรตำรับแผ่นแปะไคโตซานเพื่อนำส่งยาเวอราพามิลไฮโดรคลอไรด์ผ่านทางกระพุ้งแก้ม
Wicharanee Tongsima
มหาวิทยาลัยมหิดล
2548
ฤทธิ์ระงับปวดและต้านการอักเสบของตำรับยาสมุนไพรจีนในสัตว์ทดลองและประสิทธิผลของตำรับยาสมุนไพรจ สูตรตำรับ การประเมินผลและการขยายขนาดการผลิตของยาเม็ดเคลือบฟิล์มสารสกัดบัวบก ผลของเมพิควอทคลอไรด์ คลอร์มีควอทคลอไรด์ และพาโคลบิวทราโซลต่อสรีรวิทยาการออกดอกของมะม่วงพันธุ์น้ำดอกไม้สีทอง การคัดกรองฤทธิ์ต้านมะเร็งในหลอดทดลองของตำรับยาสมุนไพรไทยที่คัดเลือกจากฐานข้อมูลตำรับยาสมุนไพรไทย การเตรียม การศึกษาสมบัติพื้นฐานและความสามารถของแผ่นปิดแผลห้ามเลือดไคโตซานและไคโตซานเติมแต่ง สูตรอาหารและระยะเวลาที่เหมาะสมต่อการเจริญและปริมาณไคติน-ไคโตซานของราที่มีความสามารถในการย่อยสลายแป้ง ฤทธิ์ด้านการอักเสบของตำรับยาสมุนไพรจากฐานข้อมูลตำรายาสมุนไพรล้านนา การศึกษาเปรียบเทียบประสิทธิภาพระหว่างยา 5% อิมิควิมอดครีมตามด้วยแผ่นปิดกับยาหลอกตามด้วยแผ่นปิด ร่วมกับ 20% ซาลิไซลิก แอซิด ในการรักษาหูดธรรมดาชนิดที่พบบ่อย คุณสมบัติทางกายภาพและทางกลของแผ่นฟิล์มไคโตซาน-เจลาติน ผลขององค์ประกอบผงสมุนไพรที่มีต่อการพัฒนาตำรับยาเม็ด
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair