สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาวิธีการตรวจโรคไวรัสอุบัติใหม่และแยกเชื้อทิลาเปียพาร์โวไวรัสในฟาร์มปลานิลและปลานิลแดง
รองศาสตราจารย์ นายสัตวแพทย์ ดร.วิน สุรเชษฐพงษ์ - สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาวิธีการตรวจโรคไวรัสอุบัติใหม่และแยกเชื้อทิลาเปียพาร์โวไวรัสในฟาร์มปลานิลและปลานิลแดง
ชื่อเรื่อง (EN): Development of diagnostic assays for an emerging virus disease and isolation of Tilapia Parvovirus in Nile tilapia and red tilapia farms
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: รองศาสตราจารย์ นายสัตวแพทย์ ดร.วิน สุรเชษฐพงษ์
หน่วยงานสังกัดผู้แต่ง:
  1. ภาควิชาจุลชีววิทยาและวิทยาภูมิคุ้มกัน คณะสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
บทคัดย่อ: เชื้อทิลาเปียพาร์โวไวรัส (Tilapia parvovirus; TiPV) เป็นไวรัสชนิดดีเอ็นเอ สายเดี่ยว ที่ก่อโรคอุบัติใหม่ ในปลานิล (Oreochromis niloticus) และปลานิลแดง (Oreochromis spp.) โดยเป็นไวรัสในตระกูลพาร์โวไวรัส ชนิดแรกที่ก่อโรคในปลา เชื้อ TiPV ท าให้ปลานิลและปลานิลแดง มีอัตราการตายสูงระหว่าง 40–70% อย่างไรก็ตามข้อมูลเกี่ยวกับปลาที่ติดเชื้อ TiPV ทั้งลักษณะอาการภายนอกและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา ของอวัยวะภายใน ยังไม่เฉพาะเจาะจงต่อการติดเชื้อไวรัสชนิดใหม่นี้ ดังนั้นวิธีการตรวจที่มีความไวและ ความจ าเพาะสูงจึงมีความจ าเป็นและต้องถูกพัฒนาเพื่อใช้ตรวจคัดกรองโรค และเฝ้าระวังปลาที่ติดเชื้อ TiPV ใน โครงการวิจัยนี้ได้พัฒนาเทคนิค TaqMan qPCR และ LAMP โดยมีความไวในการตรวจหาเชื้อไวรัสในระดับต่ าถึง 10 ไวรัสต่อดีเอ็นเอทั้งหมด และมีความจ าเพาะสูง เมื่อน ามาทดสอบกับเนื้อเยื่อปลาที่ติดเชื้อ TiPV สามารถใช้งาน ได้จริง การพยายามแยกเชื้อ TiPV ในเซลล์เพาะเลี้ยงสองชนิด ทางคณะผู้วิจัยยังไม่สามารถแยกเชื้อ TiPV เพียงชนิดเดียว เนื่องด้วยตัวอย่างเนื้อเยื่อปลาที่น ามาใช้แยกไวรัสมีการติดเชื้อร่วมกันระหว่างไวรัส TiLV และ TiPV การพยายามหาปลาที่ติดเชื้อ TiPV เพียงชนิดเดียวยังไม่ประสบผลส าเร็จ หรือการทดลองแยกเชื้อไวรัสตามขนาด ของไวรัส ด้วยตัวกรองที่มีขนาดแตกต่างกันก็ยังไม่สามารถแยก TiPV ออกจาก TiLV ได้ อย่างไรก็ตามในการศึกษา ครั้งนี้สามารถเพิ่มจ านวนไวรัส TiPV และ TiLV จากเนื้อเยื่อปลาที่มีการติดเชื้อร่วม ในเซลล์เพาะเลี้ยงปฐมภูมิที่ เลี้ยงด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อชนิด DMEM โดยใช้คาร์บอนไดออกไซด์ 5% ที่อุณหภูมิ28°C ซึ่งข้อมูลนี้เป็นประโยชน์ใน การเลือกใช้เซลล์เพาะเลี้ยง อาหารเลี้ยงเซลล์ และสภาวะแวดล้อมต่าง ๆ ที่เหมาะสมต่อการแยกเชื้อไวรัส TiPV ให้ บริสุทธิ์ต่อไป
บทคัดย่อ (EN): Tilapia parvovirus (TiPV) is an emerging single stranded DNA virus causing disease in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) and red hybrid tilapia (Oreochromis spp.), and being the first parvovirus that causes disease in fish. Infection by TiPV can lead to high mortality between 40 to 70% in Nile tilapia. However, information on clinical signs and pathological changes of internal organs of fish are not specific to this emerging virus infection. Hence, highly sensitive and specific diagnostic assays are necessary and should be developed for screening and monitoring of TiPV infection. In this project, molecular techniques: TaqMan qPCR and Loop mediated isothermal amplification method (LAMP) have been developed with the detection limit as low as 10 viral copies per total DNA and with high specificity. Both TaqMan qPCR and LAMP assays are applicable to detect TiPV in clinical samples. Attemping to isolate TiPV in two cell lines fails to isolate a purified TiPV as tissues used for virus isolation were infected by Tilapia lake virus (TiLV) and TiPV. Further, we can not find a single TiPV-infected fish, nor isolated TiPV from TiLV, based on the different of size using a specific filter. However, in this study, we are able to culture TiLV and TiPV from the co-infected tissues in primary brain cells in DMEM medium with 5% CO2 at 28°C. The information obtained from this study will be useful for the selection of cell culture, cell culture media, and various culture conditions suitable for further virus purification.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)
คำสำคัญ: ปลานิลแดง
เจ้าของลิขสิทธิ์: ภาควิชาจุลชีววิทยาและวิทยาภูมิคุ้มกัน คณะสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

รองศาสตราจารย์ นายสัตวแพทย์ ดร.วิน สุรเชษฐพงษ์. "การพัฒนาวิธีการตรวจโรคไวรัสอุบัติใหม่และแยกเชื้อทิลาเปียพาร์โวไวรัสในฟาร์มปลานิลและปลานิลแดงDevelopment of diagnostic assays for an emerging virus disease and isolation of Tilapia Parvovirus in Nile tilapia and red tilapia farms". สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน) . 2564

รองศาสตราจารย์ นายสัตวแพทย์ ดร.วิน สุรเชษฐพงษ์. "การพัฒนาวิธีการตรวจโรคไวรัสอุบัติใหม่และแยกเชื้อทิลาเปียพาร์โวไวรัสในฟาร์มปลานิลและปลานิลแดงDevelopment of diagnostic assays for an emerging virus disease and isolation of Tilapia Parvovirus in Nile tilapia and red tilapia farms". สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน) . 2564. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาวิธีการตรวจโรคไวรัสอุบัติใหม่และแยกเชื้อทิลาเปียพาร์โวไวรัสในฟาร์มปลานิลและปลานิลแดง
รองศาสตราจารย์ นายสัตวแพทย์ ดร.วิน สุรเชษฐพงษ์
สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)
2564
การทดลองเลี้ยงปลานิลโดยใช้หญ้าเนเปียร์ของเกษตรกร อำเภอพาน จังหวัดเชียงราย การสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อแบคทีเรียที่ก่อโรคในปลานิลและการค้นหาและทดสอบสารต้านหรือยับยั้งการสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อดังกล่าวจากสารสกัดธรรมชาติเพื่อนามาทดแทนการใช้ยาปฏิชีวนะ ปีที่ 2 ปรับปรุงพันธุ์ปลานิลทนโรคสเตรปโตคอคโคซิส (ต่อเนื่อง) และการทดสอบพันธุ์ การพัฒนาวัคซีนอนุภาคนาโนแบบแช่เพื่อใช้ในการป้องกันโรคติดเชื้อแบคทีเรียคอรัมนาริสและโรคติดเชื้อแบคทีเรียสเตรปโตคอคคอซิสในปลานิล การสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อแบคทีเรียที่ก่อโรคในปลานิลและการค้นหาและทดสอบสารต้านหรือยับยั้งการสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อดังกล่าวจากสารสกัดธรรมชาติเพื่อนามาทดแทนการใช้ยาปฏิชีวนะ การพัฒนาชุดตรวจภูมิคุ้มกันของโรคอหิวาต์แอฟริกาในสุกร การพัฒนาการผลิตปลาสลิดเพศเมียล้วนเพื่อเพิ่มผลผลิตในระดับฟาร์มการผลิตปลาสลิดนีโอเมลและดีเอ็นเอเครื่องหมายที่ใช้จำแนกเพศปลาสลิด ต้นแบบการผลิตปลากะพงทองเชิงพาณิชย์: สัตว์น้ำเศรษฐกิจใหม่ การพัฒนาดีเอ็นเอไบโอเซนเซอร์เพื่อการตรวจหาเชื้อลิสทีเรียในผลิตภัณฑ์อาหาร การพัฒนาชุดตรวจดีเอ็นเอเซ็นเซอร์สําหรับตรวจหาเชื้อเอชพีพีอาร์อารเอสในสุกรอย่างง่ายและรวดเร็ว
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair