สืบค้นงานวิจัย
การสกัดสีและตรวจสอบความเป็นพิษในระดับยีนของสีที่สกัดจากพืชและไซยาโนแบคทีเรียเพื่อพัฒนาไปใช้ในระดับอุตสาหกรรม
วันเพ็ญ เหล่าศรีไพบูลย์ - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การสกัดสีและตรวจสอบความเป็นพิษในระดับยีนของสีที่สกัดจากพืชและไซยาโนแบคทีเรียเพื่อพัฒนาไปใช้ในระดับอุตสาหกรรม
ชื่อเรื่อง (EN): Plant and cyanobacteria pigment:The extraction and genotoxicity test to develop for industrial scale.
บทคัดย่อ: ตอนที่ 1 การสกัดสีจากไซยาโนแบคทีเรีย วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือ ศึกษาวิธีการสกัดสารสีจากสาหร่ายสไปรูลิน่าเพื่อนำมาใช้เป็นสีย้อม สาหร่ายสไปรูลิน่าเจริญอยู่ในอาหารเหลวสูตร Zarrouk ที่อุณหภูมิ 27-32 องศาเซลเซียส pH 9-11 พบว่าช่วงเวลา 4 สัปดาห์ของการเลี้ยงสาหร่าย ความหนาแน่นของเซลล์ ปริมาณน้ำหนักแห้งเซลล์และปริมาณคลอโรฟิลล์มีปริมาณเพิ่มขึ้นและสาหร่ายมีการเจริญสูงสุดในวันที่ 18 ของการเลี้ยง การสกัดสารสีจากสาหร่ายสไปรูลิน่านั้นใช้อัตราส่วนเซลล์สาหร่ายสดต่อตัวทำละลายหลายชนิดในอัตราส่วน 1 กรัมต่อ 10มิลลิลิตร เขย่าที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ช่วงเวลา 24, 48 และ 72 ชั่วโมง พบว่าตัวทำละลายที่ใช้ CaCl2 ความเข้มข้น 0.1 และ 0.09 โมลาร์ ได้ปริมาณไฟโคไซยานินสารสีน้ำเงินอ่อน และเมื่อใช้อัตราส่วนเซลล์สาหร่ายสดต่อตัวทำละลาย 1 กรัมต่อ 5 มิลลิลิตร แช่แข็งแล้วละลาย พบว่า CaCl2 ความเข้มข้น 0.1 และ 0.09 โมลาร์ 50 มิลลิโมลาร์ ฟอสเฟสบัฟเฟอร์pH 6.8 และเอนไซม์ไลโซไซม์ ได้ปริมาณไฟโคไซยานินสารสีน้ำเงิน ส่วนตัวทำละลายชนิดอื่นได้สารสีเขียว ตอนที่ 2 การศึกษาโครงสร้างทางเคมีของแอนโทไซยานินที่สกัดจากพืช เพื่อย้อมโครโมโซม การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะสกัดสีจากพืชธรรมชาติเพื่อทดแทนสีทางเคมีที่มีความอันตรายและมีราคาที่สูงกว่า และเพื่อศึกษาโครงสร้างทางเคมี โดยใช้พืช ได้แก่ หม่อน (ผล) หว้า (ผล) แก้วมังกร (ผล) และกะหล่ำปลีสีม่วง (ใบ) นำมาสกัดสีด้วยกรดไฮโดรคลอริก 0.1% ในเมทานอล และกรดอะซิติก 0.1% ในเมทานอล ที่อัตราสวนต่างๆ กัน คือ 1:1 , 1:2 และ 1:3 พบว่า หม่อนที่สกัดจากกรดไฮโดรคลอริก 0.1% ในเมทานอล 1:1 สามารถย้อมติดสีโครโมโซมได้ดีที่สุด รองลงมาคืออัตราส่วน 1:2 และ 1:3 ส่วนสารสกัดสีจากหว้า แก้วมังกร สามารถย้อมติดสีโครโมโซมได้น้อยกว่าสีเคมี และกะหล่ำปลีสีม่วงไม่สามารถย้อมติดสีโครโมโซมได้ นำสีที่ได้จากพืชตัวอย่างทุกชนิดที่สกัดด้วยกรดไฮโดรคลอริก 0.1% ในเมทานอล อัตราส่วน 1:1 มาทำให้บริสุทธิ์ แล้วย้อมปลายรากหอม พบว่า หม่อนสามารถย้อมติดเซลล์โครโมโซมได้ดีที่สุด รองลงมาเป็น กะหล่ำปลีสีม่วง หว้า และแก้วมังกร ตามลำดับ ซึ่งผลที่ได้ไม่แตกต่างจากก่อนการทำบริสุทธิ์ จากนั้นนำแอนโทไซยานินบริสุทธิ์ที่ได้จากหม่อนมาศึกษาโครงสร้างทางเคมีด้วยเครื่อง NMR Spectrometer โดยค่าเคมิคัลชิฟท์ ที่ได้บ่งบอกถึงจำนวนของหมู่ Hydroxyl ในโครงสร้างของแอนโทไซยานิน ซึ่งเมื่อนำมาเปรียบเทียบกับมาตรฐานแล้ว สามารถสรุปได้ว่าเป็นแอนโทไซยานิน ในกลุ่มของ ไซยานิดิน(Cyanidin) ตอนที่ 3 ผลทางไซโตจินิติคของสีสกัดจากพืช(ลูกหม่อน) สีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรีย (Spirulina platensis)และสีสังเคราะห์เคมี( Erythrosine)ต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวของคนในอาหารเพาะเลี้ยง ในปัจจุบันได้มีการใช้สีผสมอาหารอินทรีย์สังเคราะห์กับอาหารที่เราบริโภคกันอย่างแพร่หลาย ซึ่งสีที่ใช้เหล่านี้เมื่อได้รับในปริมาณที่มากเกินอาจส่งผลให้เกิดความผิดปกติต่อร่างกายได้ การทดลองนี้ได้เลือกสีชมพูที่มีสารเออริโธรซินเป็นองค์ประกอบ รวมทั้งสีสกัดจากพืชคือลูกหม่อนและ สีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรีย(Spirulina platensis) มาศึกษาผลทางไซโตจินิติคต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ในอาหารเพาะเลี้ยง โดยได้ทำการใส่สีสกัดจากพืช ที่ระดับความเข้มข้นต่างกัน 4 ระดับ คือ 1 1.5 2 2.5 และ 3 มิลลิลิตรต่ออาหารเลี้ยงเซลล์ 5 มิลลิลิตร และสีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรียที่ระดับความเข้มข้นต่างกัน 4 ระดับ คือ 1 2 3 4 และ 5 มิลลิลิตรต่ออาหารเลี้ยงเซลล์ 5 มิลลิลิตร และสีผสมอาหารชนิดอินทรีย์สังเคราะห์เออริโธรซินที่ระดับความเข้มข้นต่างกัน 4 ระดับ คือ 3 4 5 และ 6 มิลลิกรัมต่ออาหารเลี้ยงเซลล์ 5 มิลลิลิตร ผลของสีสกัดจากพืช และสีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรียที่มีต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวเมื่อทำการตรวจอัตราการแบ่งเซลล์พบว่าสีผสมอาหารในทุกระดับความเข้มข้นไม่มีผลต่ออัตราการแบ่งตัวของเซลล์เม็ดเลือดขาวและไม่มีความแตกต่างจากกลุ่ม negative control แต่มีความแตกต่างจากกลุ่ม positive control อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และพบว่าสีที่สกัดจากพืช และสีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรียทั้ง 2 ชนิดไม่ก่อให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซมในรูปแบบต่างๆ ไม่ว่าจะเป็น ความผิดปกติของโครโมโซม การหัก แบบหดสั้น แบบไม่คงรูปและเกาะกลุ่มเหนียว ไม่มีความแตกต่างกับ negative control แต่มีความแตกต่างกับ positive control ในการก่อให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซมแบบหัก จึงไม่จัดเป็นสาร Mutagen ซึ่งเป็นสารที่ก่อให้เกิดความผิดปกติต่อโครโมโซม ส่วนผลของสารเออริโธรซินที่มีต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวเมื่อทำการตรวจอัตราการแบ่งเซลล์พบว่าสีผสมอาหารในทุกระดับความเข้มข้นมีผลทำให้อัตราการแบ่งเซลล์ของเซลล์เม็ดเลือดขาวลดลงและมีความแตกต่างจากกลุ่มnegative control อย่างมีนัยสำคัญทางสถิตตอนที่ 1 การสกัดสีจากไซยาโนแบคทีเรีย วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือ ศึกษาวิธีการสกัดสารสีจากสาหร่ายสไปรูลิน่าเพื่อนำมาใช้เป็นสีย้อม สาหร่ายสไปรูลิน่าเจริญอยู่ในอาหารเหลวสูตร Zarrouk ที่อุณหภูมิ 27-32 องศาเซลเซียส pH 9-11 พบว่าช่วงเวลา 4 สัปดาห์ของการเลี้ยงสาหร่าย ความหนาแน่นของเซลล์ ปริมาณน้ำหนักแห้งเซลล์และปริมาณคลอโรฟิลล์มีปริมาณเพิ่มขึ้นและสาหร่ายมีการเจริญสูงสุดในวันที่ 18 ของการเลี้ยง การสกัดสารสีจากสาหร่ายสไปรูลิน่านั้นใช้อัตราส่วนเซลล์สาหร่ายสดต่อตัวทำละลายหลายชนิดในอัตราส่วน 1 กรัมต่อ 10มิลลิลิตร เขย่าที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ช่วงเวลา 24, 48 และ 72 ชั่วโมง พบว่าตัวทำละลายที่ใช้ CaCl2 ความเข้มข้น 0.1 และ 0.09 โมลาร์ ได้ปริมาณไฟโคไซยานินสารสีน้ำเงินอ่อน และเมื่อใช้อัตราส่วนเซลล์สาหร่ายสดต่อตัวทำละลาย 1 กรัมต่อ 5 มิลลิลิตร แช่แข็งแล้วละลาย พบว่า CaCl2 ความเข้มข้น 0.1 และ 0.09 โมลาร์ 50 มิลลิโมลาร์ ฟอสเฟสบัฟเฟอร์pH 6.8 และเอนไซม์ไลโซไซม์ ได้ปริมาณไฟโคไซยานินสารสีน้ำเงิน ส่วนตัวทำละลายชนิดอื่นได้สารสีเขียว ตอนที่ 2 การศึกษาโครงสร้างทางเคมีของแอนโทไซยานินที่สกัดจากพืช เพื่อย้อมโครโมโซม การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะสกัดสีจากพืชธรรมชาติเพื่อทดแทนสีทางเคมีที่มีความอันตรายและมีราคาที่สูงกว่า และเพื่อศึกษาโครงสร้างทางเคมี โดยใช้พืช ได้แก่ หม่อน (ผล) หว้า (ผล) แก้วมังกร (ผล) และกะหล่ำปลีสีม่วง (ใบ) นำมาสกัดสีด้วยกรดไฮโดรคลอริก 0.1% ในเมทานอล และกรดอะซิติก 0.1% ในเมทานอล ที่อัตราสวนต่างๆ กัน คือ 1:1 , 1:2 และ 1:3 พบว่า หม่อนที่สกัดจากกรดไฮโดรคลอริก 0.1% ในเมทานอล 1:1 สามารถย้อมติดสีโครโมโซมได้ดีที่สุด รองลงมาคืออัตราส่วน 1:2 และ 1:3 ส่วนสารสกัดสีจากหว้า แก้วมังกร สามารถย้อมติดสีโครโมโซมได้น้อยกว่าสีเคมี และกะหล่ำปลีสีม่วงไม่สามารถย้อมติดสีโครโมโซมได้ นำสีที่ได้จากพืชตัวอย่างทุกชนิดที่สกัดด้วยกรดไฮโดรคลอริก 0.1% ในเมทานอล อัตราส่วน 1:1 มาทำให้บริสุทธิ์ แล้วย้อมปลายรากหอม พบว่า หม่อนสามารถย้อมติดเซลล์โครโมโซมได้ดีที่สุด รองลงมาเป็น กะหล่ำปลีสีม่วง หว้า และแก้วมังกร ตามลำดับ ซึ่งผลที่ได้ไม่แตกต่างจากก่อนการทำบริสุทธิ์ จากนั้นนำแอนโทไซยานินบริสุทธิ์ที่ได้จากหม่อนมาศึกษาโครงสร้างทางเคมีด้วยเครื่อง NMR Spectrometer โดยค่าเคมิคัลชิฟท์ ที่ได้บ่งบอกถึงจำนวนของหมู่ Hydroxyl ในโครงสร้างของแอนโทไซยานิน ซึ่งเมื่อนำมาเปรียบเทียบกับมาตรฐานแล้ว สามารถสรุปได้ว่าเป็นแอนโทไซยานิน ในกลุ่มของ ไซยานิดิน(Cyanidin) ตอนที่ 3 ผลทางไซโตจินิติคของสีสกัดจากพืช(ลูกหม่อน) สีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรีย (Spirulina platensis)และสีสังเคราะห์เคมี( Erythrosine)ต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวของคนในอาหารเพาะเลี้ยง ในปัจจุบันได้มีการใช้สีผสมอาหารอินทรีย์สังเคราะห์กับอาหารที่เราบริโภคกันอย่างแพร่หลาย ซึ่งสีที่ใช้เหล่านี้เมื่อได้รับในปริมาณที่มากเกินอาจส่งผลให้เกิดความผิดปกติต่อร่างกายได้ การทดลองนี้ได้เลือกสีชมพูที่มีสารเออริโธรซินเป็นองค์ประกอบ รวมทั้งสีสกัดจากพืชคือลูกหม่อนและ สีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรีย(Spirulina platensis) มาศึกษาผลทางไซโตจินิติคต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ในอาหารเพาะเลี้ยง โดยได้ทำการใส่สีสกัดจากพืช ที่ระดับความเข้มข้นต่างกัน 4 ระดับ คือ 1 1.5 2 2.5 และ 3 มิลลิลิตรต่ออาหารเลี้ยงเซลล์ 5 มิลลิลิตร และสีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรียที่ระดับความเข้มข้นต่างกัน 4 ระดับ คือ 1 2 3 4 และ 5 มิลลิลิตรต่ออาหารเลี้ยงเซลล์ 5 มิลลิลิตร และสีผสมอาหารชนิดอินทรีย์สังเคราะห์เออริโธรซินที่ระดับความเข้มข้นต่างกัน 4 ระดับ คือ 3 4 5 และ 6 มิลลิกรัมต่ออาหารเลี้ยงเซลล์ 5 มิลลิลิตร ผลของสีสกัดจากพืช และสีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรียที่มีต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวเมื่อทำการตรวจอัตราการแบ่งเซลล์พบว่าสีผสมอาหารในทุกระดับความเข้มข้นไม่มีผลต่ออัตราการแบ่งตัวของเซลล์เม็ดเลือดขาวและไม่มีความแตกต่างจากกลุ่ม negative control แต่มีความแตกต่างจากกลุ่ม positive control อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และพบว่าสีที่สกัดจากพืช และสีสกัดจากไซยาโนแบคทีเรียทั้ง 2 ชนิดไม่ก่อให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซมในรูปแบบต่างๆ ไม่ว่าจะเป็น ความผิดปกติของโครโมโซม การหัก แบบหดสั้น แบบไม่คงรูปและเกาะกลุ่มเหนียว ไม่มีความแตกต่างกับ negative control แต่มีความแตกต่างกับ positive control ในการก่อให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซมแบบหัก จึงไม่จัดเป็นสาร Mutagen ซึ่งเป็นสารที่ก่อให้เกิดความผิดปกติต่อโครโมโซม ส่วนผลของสารเออริโธรซินที่มีต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวเมื่อทำการตรวจอัตราการแบ่งเซลล์พบว่าสีผสมอาหารในทุกระดับความเข้มข้นมีผลทำให้อัตราการแบ่งเซลล์ของเซลล์เม็ดเลือดขาวลดลงและมีความแตกต่างจากกลุ่มnegative control อย่างมีนัยสำคัญทางสถิต
บทคัดย่อ (EN): PartI The extraction of pigments from cyanobacteria Attempts were made to culture Spirulina platensis to achieve the optimization of phycocyanin extraction from the algae. Spirulina platensis was cultured in Zarrouk medium at 25 - 37 ?C, pH 9-11. The density, dry weight and chlorophyll content were gradually increased in the four weeks of the cultivation. Excellent algae growth occurred around the 18th day of the culture.The extraction of pigment from Spirulina platensis were performed by using different solvents at a ratio of 1 g algae: 10 ml of each solvent. All of the mixed solutions were shaked at 30?C for 24, 48 and 72 hours. The result showed that the CaCl2 0.1 and 0.09 M solvent have an ability to extract the phycocyanin blue pigment from the algae. The methodology of freeze and thaw of algae cells in different solvents at ratio of fresh algae 1 g: 5 ml solvent was use as an alternative method. The optimum condition of the extraction of the blue phycocyanin from Spirulina platensis were the extract with the CaCl2 0.1 and 0.09 M, 50 mM phosphate buffer pH 6.8 and lysozyme. Meanwhile, the green pigments were extracted from other solvents. Part II Study of chemical structure of the extracted anthocyanin from plant to stain chromosome The aim of this study is to extract the pigments chromosome staining from natural plant which can replace the use of hazardous chemicals dye staining and also determine the chemical structure of the purify plant extracts. The extraction of Hylocereus undatus (fruits), Syzygium cumini (fruits), Morus alba L. (fruits), and Brassica oleracea L. (leafs) using 0.1% HCl in methanol and 0.1% acetic acid in methanol at the ratio 1:1, 1:2 and 1:3 were established. The research results showed that M. alba with the extraction of 0.1% HCl in methanol 1:1 produced the most effective in chromosome staining following with the same extraction solvent at the ratio of 1:2 and 1:3. The extraction from S. cumini and H. undatus contain lower effective in chromosome staining compare to the chemical dye staining. By the way, the extract from B. oleracea could not stain the chromosome. The sample plants, with the extraction of 0.1% HCl in methanol at the ratio of 1:1 were purified, and the products were used as the dye for chromosome staining again. The extracts with or without purification showed the same results for chromosome staining which mean M. alba is the most effective for chromosome staining following with B. oleracea, S. cumini and H. undatus, respectively. Purify anthocyanins from M. alba was choose to study the chemical structure using NMR spectrometer. The chemical shift value imply the number of the hydroxyl group in the anthocyanin structure. It can concluded that the anthocyanin is in cyanidin groups. Part III The cytogenetic effect of pigments extracted from plant, cyanobacteria and the synthetic organic food colorants to human lymphocyte cell culture. Presently, the synthetic organic food colorants have been used widely for consumption. When people accumulated these food colorants in excess, they may cause abnormalities of the body. The Erythrosine, a pink synthetic organic food colorants, pigments extracted from plant (Hylocereus undatus ,fruits) and also pigments extracted from cyanobacteria (Spirulina platensis) were chosen in this trial to study the cytogenetics effects on human lymphocyte cultures. The lymphocyte cells culture were treated with 4 different concentrations of pigments extracted from plant: 1 1.5 2 2.5 and 3 ml/5ml of cell culture and pigments extracted from cyanobacteria at concentration of 4 different levels: 1 2 3 4 and 5 ml/5ml of cell culture and also the 4 different concentrations of Erythrosine: 3 4 5 and 6 mg/5 ml of cell culture. The result showed that pigments extracted from plant and pigments extracted from cyanobacteria do not affect the mitotic index and no difference from negative control group, but differ from the positive cPartI The extraction of pigments from cyanobacteria Attempts were made to culture Spirulina platensis to achieve the optimization of phycocyanin extraction from the algae. Spirulina platensis was cultured in Zarrouk medium at 25 - 37 ?C, pH 9-11. The density, dry weight and chlorophyll content were gradually increased in the four weeks of the cultivation. Excellent algae growth occurred around the 18th day of the culture.The extraction of pigment from Spirulina platensis were performed by using different solvents at a ratio of 1 g algae: 10 ml of each solvent. All of the mixed solutions were shaked at 30?C for 24, 48 and 72 hours. The result showed that the CaCl2 0.1 and 0.09 M solvent have an ability to extract the phycocyanin blue pigment from the algae. The methodology of freeze and thaw of algae cells in different solvents at ratio of fresh algae 1 g: 5 ml solvent was use as an alternative method. The optimum condition of the extraction of the blue phycocyanin from Spirulina platensis were the extract with the CaCl2 0.1 and 0.09 M, 50 mM phosphate buffer pH 6.8 and lysozyme. Meanwhile, the green pigments were extracted from other solvents. Part II Study of chemical structure of the extracted anthocyanin from plant to stain chromosome The aim of this study is to extract the pigments chromosome staining from natural plant which can replace the use of hazardous chemicals dye staining and also determine the chemical structure of the purify plant extracts. The extraction of Hylocereus undatus (fruits), Syzygium cumini (fruits), Morus alba L. (fruits), and Brassica oleracea L. (leafs) using 0.1% HCl in methanol and 0.1% acetic acid in methanol at the ratio 1:1, 1:2 and 1:3 were established. The research results showed that M. alba with the extraction of 0.1% HCl in methanol 1:1 produced the most effective in chromosome staining following with the same extraction solvent at the ratio of 1:2 and 1:3. The extraction from S. cumini and H. undatus contain lower effective in chromosome staining compare to the chemical dye staining. By the way, the extract from B. oleracea could not stain the chromosome. The sample plants, with the extraction of 0.1% HCl in methanol at the ratio of 1:1 were purified, and the products were used as the dye for chromosome staining again. The extracts with or without purification showed the same results for chromosome staining which mean M. alba is the most effective for chromosome staining following with B. oleracea, S. cumini and H. undatus, respectively. Purify anthocyanins from M. alba was choose to study the chemical structure using NMR spectrometer. The chemical shift value imply the number of the hydroxyl group in the anthocyanin structure. It can concluded that the anthocyanin is in cyanidin groups. Part III The cytogenetic effect of pigments extracted from plant, cyanobacteria and the synthetic organic food colorants to human lymphocyte cell culture. Presently, the synthetic organic food colorants have been used widely for consumption. When people accumulated these food colorants in excess, they may cause abnormalities of the body. The Erythrosine, a pink synthetic organic food colorants, pigments extracted from plant (Hylocereus undatus ,fruits) and also pigments extracted from cyanobacteria (Spirulina platensis) were chosen in this trial to study the cytogenetics effects on human lymphocyte cultures. The lymphocyte cells culture were treated with 4 different concentrations of pigments extracted from plant: 1 1.5 2 2.5 and 3 ml/5ml of cell culture and pigments extracted from cyanobacteria at concentration of 4 different levels: 1 2 3 4 and 5 ml/5ml of cell culture and also the 4 different concentrations of Erythrosine: 3 4 5 and 6 mg/5 ml of cell culture. The result showed that pigments extracted from plant and pigments extracted from cyanobacteria do not affect the mitotic index and no difference from negative control group, but differ from the positive c
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: ไซยาโนแบคทีเรีย
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

วันเพ็ญ เหล่าศรีไพบูลย์. "การสกัดสีและตรวจสอบความเป็นพิษในระดับยีนของสีที่สกัดจากพืชและไซยาโนแบคทีเรียเพื่อพัฒนาไปใช้ในระดับอุตสาหกรรมPlant and cyanobacteria pigment:The extraction and genotoxicity test to develop for industrial scale.". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2553

วันเพ็ญ เหล่าศรีไพบูลย์. "การสกัดสีและตรวจสอบความเป็นพิษในระดับยีนของสีที่สกัดจากพืชและไซยาโนแบคทีเรียเพื่อพัฒนาไปใช้ในระดับอุตสาหกรรมPlant and cyanobacteria pigment:The extraction and genotoxicity test to develop for industrial scale.". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2553. Print.



TARR Wordcloud:
การสกัดสีและตรวจสอบความเป็นพิษในระดับยีนของสีที่สกัดจากพืชและไซยาโนแบคทีเรียเพื่อพัฒนาไปใช้ในระดับอุตสาหกรรม
วันเพ็ญ เหล่าศรีไพบูลย์
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2553
การศึกษาประสิทธิภาพของสารสกัดไซยาโนแบคทีเรียในการควบคุมโรคเหี่ยวของพริก การกำจัดไซยาโนแบคทีเรียพิษ Microcystis aeruginosa ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพโดยใช้แบคทีเรีย การศึกษากิจกรรมของเอนไซม์ต้านสารอนุมูลอิสระในรากพืชที่ได้รับสารสกัดจากไซยาโนแบคทีเรียHapalosiphon sp การโคลนและผลิตโปรตีนไฟโคไซยานินจากไซยาโนแบคทีเรีย การคัดเลือกและศึกษาหน้าที่ของ IS element จากไซยาโนแบคทีเรียสไปรูลิน่าเพื่อใช้ประโยชน์ในการพัฒนาระบบการส่งถ่ายยีน การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างไซยาโนแบคทีเรียกับแหนแดงเพื่อใช้ในการปรับปรุงประสิทธิภาพการตรึงไนโตรเจนในนาข้าวอินทรีย์ การคัดเลือกไซยาโนแบคทีเรียที่ตรึงไนโตรเจนและผลิตสารพอลิแซคคาไรด์ เพื่อพัฒนาเป็นสารปรับปรุงดิน ระดับความเค็มที่มีอิทธิพลต่อการผลิตแอสทาแซนทินในแบคทีเรียชนิด Rhodopseudomonas sp. การพัฒนาวิธีการสกัดของสีจากใบสัก สี
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair