สืบค้นงานวิจัย
ตำรับตรีกฏุก ต่อโมเลกุลเป้าหมายในการยับยั้งเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี
รัชฎาวรรณ อรรคนิมาตย์ - กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
ชื่อเรื่อง: ตำรับตรีกฏุก ต่อโมเลกุลเป้าหมายในการยับยั้งเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี
ชื่อเรื่อง (EN): Trikatuke recipes on targeting protein for inhibiting choloangiocarcinoma
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: รัชฎาวรรณ อรรคนิมาตย์
หน่วยงานสังกัดผู้แต่ง:
ชุดเอกสาร: ตำรับตรีกฏุก ต่อโมเลกุลเป้าหมายในการยับยั้งเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี
บทคัดย่อ: โรคมะเร็งท่อน้ำดีมีความสัมพันธ์กับการติดเชื้อพยาธิใบไม้ตับแบบเรื้อรัง เป็นปัญหาสำคัญทางด้าน สาธารณสุขที่สำคัญ มีอุบัติการณ์สูงในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทย เช่น จังหวันครพนม ขอนแก่น และสกลนคร การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาผลตำรับตรีกฏุกต่อความเป็นพิษและการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี เพื่อศึกษาผลสารสกัดจากตำรับตรีกฏุกร่วมกับยาต้านมะเร็งต่อการยับยั้งการเพิ่มจำนวนและชักนำการตายของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี เพื่อศึกษาประสิทธิภาพตำรับตรีกฏุกต่อโมเลกุลเป้าหมายในการทำลายเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีสมุนไพรที่ใช้ในการศึกษามีการควบคุมคุณภาพ พบปริมาณสาระสำคัญของสารสกัดสมุนไพรในตำรับตรีกฏุกชั้นน้ำ และเอทานอล ได้แก่ ดีปลี พริกไทย เหง้าขิงแห้ง 1 mg/ml พบว่ามีสารสำคัญ คือ piperine ในดีปลีเท่ากับ 1.05%, 25.86% พบในพริกไทยเท่ากับ 0.83%, 18.29% และพบ 6-gingerol ในขิงปริมาณ < 0.01%, 0.02% ฤทธิ์ในการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดตำรับตรีกฏุกชั้นน้ำ และเอทานอล พบว่าสามารถ ยับยั้งอนุมูลอิสระได้ 50% (IC50 = 5,029.69± 544.82 μg/ml และ 320.36± 31.62 μg/ml) ตามลำดับตำรับตรีกฏุกต่อความเป็นพิษและการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี การทดสอบการเป็นพิษของสารสกัดตำรับตรีกฏุกต่อเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี พบว่าสารสกัดตำรับตรีกฏุกชั้นน้ำที่ยับยั้งการมีชีวิตหรือทำให้เซลล์ตายได้ 50% (Lethal concentration, IC50) ที่เวลา 24, 48 และ 72 ชั่วโมง เท่ากับ 239.03, 5022.81 และ 5371.98μg/ml และสารสกัดตำรับตรีกฏุกชั้นเอทานอลที่ยับยั้งการมีชีวิตหรือทำให้เซลล์ตายได้เท่ากับ 439.41, 420.73 และ 416.89 μg/mlการศึกษาผลสารสกัดจากตำรับตรีกฏุกต่อการยับยั้งการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีที่เวลา 0, 6,18, 24 ชั่วโมง พบว่าสารสกัดตำรับตรีกฏุกชั้นน้ำและเอทานอลสามารถยับยั้งการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีได้ ตั้งแต่ 6 ชั่วโมงแรก อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม และที่ระยะเวลา 24 ชั่วโมง พบว่า สารสกัดตำรับตรีกฏุกชั้นน้ำและเอทานอล (144 และ 440 ug/ml) สามารถยับยั้งการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีได้ดีไม่แตกต่างจากยา gemcitabine และ 5-FU ผลการศึกษาสารสกัดตำรับตรีกฏุกต่อการหยุดชะงักในวัฏจักรเซลล์ โดยสารสกัดตำรับตรีกฏุกชั้นน้ำทำให้เซลล์หยุดชะงักที่ระยะ S ส่วนชั้น 80% เอทานอล พบว่าวัฏจักรเซลล์ ชะงักที่ระยะ G2/M อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การศึกษาผลสารสกัดจากตำรับตรีกฏุกร่วมกับยาต้านมะเร็งต่อการชักนำการตายของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี พบว่ากลุ่มที่ทดสอบด้วยสารสกัดตรีกฏุกสกัดด้วย 80% เอทานอล ร่วมกับยาต้านมะเร็ง Gemcitabine มีการตายเพิ่มขึ้น มีค่าเท่ากับ 54.93 %, 72.43 % และ 74.60% ซึ่งพบความแตกต่างกันอย่าง มีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (สารสกัดตรีกฏุกสกัดด้วย 80% เอทานอล (ที่ความเข้มข้น IC80) ร่วมกับยาต้านมะเร็ง Gemcitabine ที่ความเข้มข้น IC30, IC50 และ IC80) โดยศึกษากลไกที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีด้วยวิธี western blot ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่ามีการแสดงออกของ CDK2, p21 และ p27 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ สรุปได้ว่าสารสกัดตำรับตรีกฏุก พบสารสำคัญ piperine และ 6-gingerol ซึ่งสารสำคัญดังกล่าวมีฤทธิ์ยับยั้งอนุมลอิสระ พบว่าสารสกัดตำรับตรีกฏุก ยับยั้งวัฏจักรของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีผ่านการทำงานของ CDK2, p21 และ p27 ผลการศึกษาครั้งนี้อาจนำไปใช้เป็นยาทางเลือกใหม่ในการใช้ร่วมกับยาต้านมะเร็งในการรักษาโรคมะเร็งท่อน้ำดีในอนาคตได้
บทคัดย่อ (EN): Cholangiocarcinoma is associated liver fluke infection, attributed to the high prevalence in the Northeast of Thailand such as Nakhon Phanom, Khon Kaen and Sakon Nakhon Provinces. The present study aim to: study the effect of Tri-kra-tukon the toxicity and inhibition of bile duct cancer cell proliferation. To study the effect of extracts from Tri-kra-tuk formula with anti-cancer drugs on inhibition of proliferation and inducing cholangiocarcinoma(CCA)apoptosis. To study the efficacy of Tri-kra-tuk on target molecules combating of CCA cell line. The herbs were investigated on quality controls and found the active compound in the Tri-ka-tuk recipe.For Tri-kra-tuk water and ethanoic extract were: Dee-pe, Pepper, Ginger, 1 mg/ml found 1.05% piperine in Dee-pe, 25.86%, Pepper 0.83%, 18.29% and 6-gingerol in ginger found <0.01%, 0.02%. For antioxidant activity of the water and ethanol extract, Tri-ka-tuk was found to inhibit 50% of free radicals were (IC50 = 5,029.69 ± 544.82 ug/ml and 320.36 ± 31.62 ug/ml, respectively. Tri-kra-tuk on cytotoxicity and inhibition of Cholangiocarcinoma proliferation. For cytotoxicity test of Tri-kra-tuk extract against Cholangiocarcinoma cancer cells were found aqueous extract inhibited or killed 50% (Lethal concentration, IC50) at 24, 48 and 72 hours were 239.03, 5022.81 and 5371.98 ug/ml, and ethanoic extract were 439.41, 420.73 and 416.89 ug/ ml, respectively. A study of the effect of Tri-kra-tuk recipe extract on inhibition of migration on Cholangiocarcinoma cell at 0, 6, 18, 24 hours of Tri-kra-tuk extract (water and ethanol) could inhibit the movement of CCA cell at 6 hours, which statistically difference when compared with the control group, and at the 24-hour period was found that the Tri-kra-tuk extract water and ethanol at 144 and 440 ug /ml were inhibited the migration of cancer cells and not different from the anti-cancer drugs (gemcitabine and 5-FU). The results on the study of Tri-kra-tuk extract on inhibition of cell cycle, Tri-kra-tuk water extract effect on S-stage arrest, ethanolic extract effect on G2 / M arrest and were statistically difference. For, the induction of Cholangiocarcinoma cell apoptosis were found that, the group with Tri-kra-tuk ethanolic extract combination with the anti- cancer drug (Gemcitabine) had an increasing on cell apoptosis at 54.93%, 72.43% and 74.60%(Tri-kra-tuk extract with ethanol at IC80 concentration and combination with the anticancer drug Gemcitabine at concentration of IC30, IC50 and IC80) show statistically difference when compare to the control group. The mechanism involved of the inhibition CCA cells was evaluated by western blot analysis. The results of all data showed a statistically significant increased CDK2, p21 and p27 expression. For conclusion, Tri-kra-tuk extract had active compound were piperine and 6-gingerol, which had the effect of inhibiting free radical and could arrest of CCA cell cycle through regulation of CDK2, p21 and p27. The study could be use of alternative herbal combination with anticancer drugs in the treatment of bile duct cancer in the future.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://ttdkl.dtam.moph.go.th/Module7/frmc_home_research_show.aspx?r_id=NDUw
เผยแพร่โดย: กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
คำสำคัญ: โมเลกุลเป้าหมาย
คำสำคัญ (EN): Target molecules
หมวดหมู่:
หมวดหมู่ AGRIS:
เจ้าของลิขสิทธิ์: กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
ตำรับตรีกฏุก ต่อโมเลกุลเป้าหมายในการยับยั้งเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี
กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
2562
การศึกษาฤทธิ์ของตำรับยาเบญจอำมฤตย์ในการยับยั้งเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีในต้นแบบสัตว์ทดลองที่ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี การศึกษาสารหลั่งจากฟอลลิคูล่าเซลล์สุกรในการยับยั้งการเจริญของเซลล์มะเร็งและการใช้ฟอลลิคูล่าเซลล์ในการประเมินความเป็นพิษของโลหะหนัก ผลของตำรับตรีผลาต่อเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีในหลอดทดลอง ฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งของสารประกอบฟีนอลิคสโคโปเลติน ในเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี สารสกัดจากใบส้มป่อยที่มีผลต่อเซลล์อักเสบและเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีในหลอดทดลอง ผลของเอนไซม์ Indoleamine 2, 3-dioxygenase ต่อการแสดงออกของโมเลกุล co-stimulatory บนเซลล์เด็นไดรติกและการทำลายเซลล์มะเร็งโดยเซลล์ลิมโฟไซต์ชนิดที การพัฒนาสูตรตำรับนาโนสเปรย์ที่มีส่วนผสมของสารสกัดตรีกฏุกสำหรับต้านการอักเสบ โครงการวิจัยเพื่อพัฒนาปลาร้า-ปลาส้มปลอดพยาธิใบ้ตับเพื่อลดปัจจัยเสี่ยงของมะเร็งท่อน้ำดี การวิจัยและพัฒนาองค์ความรู้เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์โภชนเภสัช ริซสเตอรอลส์ วีพีโอ ที่มีต่อสมอง หลอดเลือด เซลล์มะเร็งตับและท่อน้ำดี และภาวะเบาหวาน การวิจัยและพัฒนาองค์ความรู้เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์โภชนเภสัช ริซสเตอรอลส์ วีพีโอ ที่มีต่อสมอง หลอดเลือด เซลล์มะเร็งตับและท่อน้ำดี และภาวะเบาหวาน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก