สืบค้นงานวิจัย
การผลิตเอนไซม์ Class C [beta]-Lactamase จากพลาสมิดในเชื้อแบคทีเรียกรัมลบ
Artitaya Yatsomboon - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การผลิตเอนไซม์ Class C [beta]-Lactamase จากพลาสมิดในเชื้อแบคทีเรียกรัมลบ
ชื่อเรื่อง (EN): Plasmid-mediated class C [beta]-Lactamase production in gram-negative bacteria
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Artitaya Yatsomboon
บทคัดย่อ: -lactamase ที่พบนั้น มาจากยีน ampC ที่อยู่ในโครโมโซม ของ wild type E. coli นั่นเอง และจากการศึกษาถึงชนิดของ replicon ของพลาสมิด pT108 พบว่าเป็น ColE1 origin of replication ซึ่งถูกนา ไปใช้ในพลาสมิดสา หรับโคลนนิง ในห้องปฏิบัติการอย่างมากมายกว่า 20 ปีมาแล้ว นอกจากนั้นยังพบว่า มียืนดื้อยาต่อ trimethoprim-sulfamethoxazole, dhps (sulII) ซึ่งเป็นยีนดื้อยาลา ดับที่สองอยู่ บนพลาสมิดด้วย จากการศึกษาการมีอยู่ของพลาสมิดและยีนดื้อยาในเชื้อ 247 ตัว ด้วยวิธื dot-blot DNA hybridization โดยการใช้ DNA probes ที่จา เพาะต่อ origin of replication, ColE1, และยีนดื้อยา, dhps และในส่วน ของ Southern blot hybridization จาเพาะต่อยีน ampC โดย dot-blot hybridization ให้ผลบวก ColE1 130 จาก 247 (52.6%), 57% (57/100) ใน E. coli และ 85.1% (57/67) ใน K. pneumoniae ในส่วนยีน dhps บวก 62 จาก 247 (25.1%), 43% (43/100 ใน E. coli, 11.9% (8/67) ใน K. pneumoniae ในส่วนยีน ampC ให้ผลบวก 65/247 (26.3%), 43% (43/100) ใน E. coli, และ17.9% (13/67) in K. pneumoniae จากผลการทดลองทั้งหมดบ่งชี้ว่ามีความชุกสูง ของพลาสมิดที่มี incompatibility group เหมือนกัน ในแบคทีเรียกรัมลบที่เป็นเชื้อโรค และพบว่ายีนดื้อยามี ศักยภาพสูงในการที่จะถ่ายโอนตัวมันจากโครโมโซมไปสู่พลาสมิด ซึ่งการแพร่กระจายของยีนดื้อยาโดยผ่านกลุ่ม ของพลาสมิด กลุ่มนี้นั้น สามารถทา ให้เกิดปัญหาในการรักษา ที่ต้องต่อต้านกับแบคทีเรียดื้อยาในอนาคตอันใกล้นี้
บทคัดย่อ (EN): Class C β
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=5138&obj_id=3463
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Gene Transfer Horizontal
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: -lactamase ที่พบนั้น มาจากยีน ampC ที่อยู่ในโครโมโซม ของ wild type E. coli นั่นเอง และจากการศึกษาถึงชนิดของ replicon ของพลาสมิด pT108 พบว่าเป็น ColE1 origin of replication ซึ่งถูกนา ไปใช้ในพลาสมิดสา หรับโคลนนิง ในห้องปฏิบัติการอย่างมากมายกว่า 20 ปีมาแล้ว นอกจากนั้นยังพบว่า มียืนดื้อยาต่อ trimethoprim-sulfamethoxazole, dhps (sulII) ซึ่งเป็นยีนดื้อยาลา ดับที่สองอยู่ บนพลาสมิดด้วย จากการศึกษาการมีอยู่ของพลาสมิดและยีนดื้อยาในเชื้อ 247 ตัว ด้วยวิธื dot-blot DNA hybridization โดยการใช้ DNA probes ที่จา เพาะต่อ origin of replication, ColE1, และยีนดื้อยา, dhps และในส่วน ของ Southern blot hybridization จาเพาะต่อยีน ampC โดย dot-blot hybridization ให้ผลบวก ColE1 130 จาก 247 (52.6%), 57% (57/100) ใน E. coli และ 85.1% (57/67) ใน K. pneumoniae ในส่วนยีน dhps บวก 62 จาก 247 (25.1%), 43% (43/100 ใน E. coli, 11.9% (8/67) ใน K. pneumoniae ในส่วนยีน ampC ให้ผลบวก 65/247 (26.3%), 43% (43/100) ใน E. coli, และ17.9% (13/67) in K. pneumoniae จากผลการทดลองทั้งหมดบ่งชี้ว่ามีความชุกสูง ของพลาสมิดที่มี incompatibility group เหมือนกัน ในแบคทีเรียกรัมลบที่เป็นเชื้อโรค และพบว่ายีนดื้อยามี ศักยภาพสูงในการที่จะถ่ายโอนตัวมันจากโครโมโซมไปสู่พลาสมิด ซึ่งการแพร่กระจายของยีนดื้อยาโดยผ่านกลุ่ม ของพลาสมิด กลุ่มนี้นั้น สามารถทา ให้เกิดปัญหาในการรักษา ที่ต้องต่อต้านกับแบคทีเรียดื้อยาในอนาคตอันใกล้นี้
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Artitaya Yatsomboon. "การผลิตเอนไซม์ Class C [beta]-Lactamase จากพลาสมิดในเชื้อแบคทีเรียกรัมลบPlasmid-mediated class C [beta]-Lactamase production in gram-negative bacteria". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2552

Artitaya Yatsomboon. "การผลิตเอนไซม์ Class C [beta]-Lactamase จากพลาสมิดในเชื้อแบคทีเรียกรัมลบPlasmid-mediated class C [beta]-Lactamase production in gram-negative bacteria". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2552. Print.



TARR Wordcloud:
การผลิตเอนไซม์ Class C [beta]-Lactamase จากพลาสมิดในเชื้อแบคทีเรียกรัมลบ
Artitaya Yatsomboon
มหาวิทยาลัยมหิดล
2552
การผลิตเอนไซม์เรนนินจาก Rhizopus microsporus S1 การผลิตและศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์อะไมเลสจาก alkaliphilic Bacillus firmus K-1 การแยกเอนไซม์ให้บริสุทธิ์และการศึกษาสมบัติทางชีวเคมีของเอนไซม์ซีรีนไฮดรอกซีเมทิลทรานส์เฟอเรสจากเชื้อพลาสโมเดียมไวแวกซ์ การผลิตและศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์ไฟเทสจากเชื้อราเอนโดไฟท์สายพันธุ์ MEC1 บทบาทของพลาสมิดต่อการดื้อยาปฏิชีวนะในเชื้อ Campylobacter Jejuni ระบบการย้ายยีนเข้าสู่พลาสติดเพื่อการผลิตเวชภัณฑ์ในต้นยาสูบ การผลิตไฮโดรเจนจากน้ำมันปาล์ม การตรวจหาและการหาลักษณะของพลาสมิดที่แยกจากเชื้อ Lactobacillus spp. การทำให้เอนไซม์ไคติเนสบริสุทธิ์และการศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์จากเชื้อ escherichia coli ที่ การปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิตสุกรโดยการสร้างสุกรเป็นลบต่อการติดเชื้อไวรัสก
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair