สืบค้นงานวิจัย
การอนุรักษ์กล้วยไม้รองเท้านารีบางชนิดโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชและการผลิตเมล็ดเทียม
กนกวรรณ ถนอมจิตร - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การอนุรักษ์กล้วยไม้รองเท้านารีบางชนิดโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชและการผลิตเมล็ดเทียม
ชื่อเรื่อง (EN): In Vitro Conservation on Some Species of Paphiopedilum and Artificail Seeds Production
บทคัดย่อ: การเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคงกบ ทำโดยการนำเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบมาเพาะบนอาหาร 4 สูตร คือ สูตรดัดแปลงของ Murashige & Skoog (MS) สูตรที่สองคือครึ่งความเข้มข้นธาตุอาหารของสูตรของ Murashige & Skoog (1/2MS) สูตรที่สามคือสูตรดัดแปลง Vacine & Went (VW) และสูตรที่สี่คือสูตรดัดแปลงของ Thomale GD โดยเก็บขวดเพาะเมล็ดบนชั้นที่ไม่มีแสงเป็นเวลา 3 เดือน แล้วจึงนำมาเก็บบนชั้นที่มีแสงต่ออีก เป็นเวลา 1 เดือนพบว่า สูตรอาหารที่เหมาะสม ในการเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบคืออาหารสังเคราะห์สูตรดัดแปลง 1/2MS โดยเมล็ดมีการพัฒนาจนถึงระยะโปรโตคอร์มและมีไรซอยด์ (ระยะที่4)มากที่สุด ในขณะที่การเพาะเมล็ดบนอาหารสังเคราะห์สูตร ? MS ที่ปรับปริมาณน้ำตาลที่ 10, 20 และ 30 กรัมต่อลิตร ควบคู่กับการปรับ pH ที่ 5, 5.5, 6 และ 6.5 โดยเก็บขวดเพาะเมล็ดในที่มืดเป็นเวลา 3 เดือน แล้วนำไปไว้บนชั้นที่มีแสงต่ออีกเป็นเวลา 1 เดือน พบว่าปริมาณน้ำตาลและ pH ที่เหมาะสมในการเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบคือ เมล็ดที่เพาะบนอาหารที่ปรับค่าpH เท่ากับ 6 เนื่องจากมีเมล็ดที่พัฒนาในระยะที่ 3 มากที่สุดคิอ 1.894 % แนวโน้มการใช้น้ำตาล และปฏิกิริยาสัมพันธ์ ระหว่าง น้ำตาลและ pH พบว่าการใช้น้ำตาล 20 กรัมต่อลิตรควบคู่กับการปรับ pH ที่ 6.0 มีแนวโน้มในการชักนำให้เมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบพัฒนาเป็นระยะที่ 3 ได้ดีมากถึง 3.615% สำหรับการหาวิธีการที่เหมาะสมในการผลิตเมล็ดเทียมของรองเท้านารีคางกบพบว่า การเคลือบเมล็ดด้วย sodium alginate 2% ต้นอ่อนจะมีการพัฒนาจากระยะที่ 4 ไประยะที่ 5 มากที่สุดถึง100% และมีการรอดชีวิต100% ในขณะที่การชักนำยอดกล้วยไม้รองเท้านารีคงกบเริ่มด้วยการที่ นำยอดของต้นอ่อนกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบมาเลี้ยงบนอาหาร MS ที่เติม TDZ ความเข้มข้น 0, 1, 2.5, 5, 10 และ 15 ?m/l พบว่า ยอดมีการเพิ่มปริมาณได้มากที่สุดคือ 2 ยอดต่อชิ้นส่วน เมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารที่เติม TDZ ความเข้มข้น 2.5 – 15 ?m/l เมื่อเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 2 เดือน หลังจากนั้นนำต้นอ่อนของรองเท้านารีคางกบ(P. callosum) มาเพาะเลี้ยงบนอาหารสังเคราะห์สูตร ? MS ที่เติมไซโตไคนิน(BA และ TDZ )อย่างเดียวหรือร่วมกับออกซิน(2,4-D) หลังเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 3 เดือนพบว่า ยอดที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร ? MS ที่เติม TDZ ที่ความเข้มข้น0.5 ?M ให้จำนวนยอดเท่ากับ 1.6 + 0.40 ยอดต่อชิ้นส่วน นอกจากนี้ยังพบว่ายอดที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร ? MS ที่ไม่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโตมีจำนวนรากมากกว่า (1.80 + 0.20) รากต่อยอด) และ ความยาวรากยาวกว่า(30.40 + 8.04 ม.ม. )ยอดที่เลี้ยงบนอหารสูตร ? MS ที่เติม TDZ ความเข้มข้น 0 และ 0.5 ?M ร่วมกับ 50 ?M 2,4-D ในขณะที่ BA ความเข้มข้น 10 และ 50 ?M สามารถเพิ่มจำนวนยอดเท่ากับ 2.30 + 1.42 และ 2.20 + 1.03 ยอดต่อชิ้นส่วน ตามลำดับ สำหรับยอดที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร ? MS และไม่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชสามารถเกิดรากได้ 100 เปอร์เซ็นต์ และมีจำนวนรากและความยาวรากเฉลี่ยเท่ากับ 3.7 + 1.95 รากต่อชิ้นส่วน และ 34.00 + 15.40 ม.ม. ตามลำดับ ส่วนการชักนำแคลลัส นำใบอ่อนของกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบมาเพาะเลี้ยงบนอาหาร MS 2,4-D ความเข้มข้น 0 2.5 และ 5 ?m/lเป็นเวลา 3 เดือนเพื่อชักนำให้เกิดแคลลัส พบว่า ไม่สามารถชักนำแคลลัสได้ และถึงแม้จะปรับเปลี่ยนชนิดและความเข้มข้นของสารควบคุมการเจริญเติบโตอีกหลายครั้งก็ไม่สามารถชักนำให้เดแคลลัส สำหรับการผลิตเมล็ดเทียมของเอื้องพร้าวเพื่อเป็นแนวทางในการนำไปใช้ผลิตเมล็ดเทียมของกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบนั้น ทำโดยนำเมล็ดจากฝักกล้วยไม้ เอื้องพร้าว ( Phaius tankervilleae (Bank ex I’Heritier) Blume ) ที่มีอายุระหว่าง 5 – 7 เดือนหลังผสมเกสรมาเพาะบนอาหารสูตร Vacin and Went (VW) ที่เติมน้ำมะพร้าว 150 มิลลิลิตรต่อลิตร พบว่าเมล็ดจะเริ่มงอกหลังเพาะเป็นเวลา 70 – 100 วัน นำเมล็ดที่งอกที่อยู่ในระยะพัฒนาการที่ 2 มาหุ้มด้วยโซเดียมแอลจิเนตที่ระดับความเข้มข้นต่างๆกันคือ 0, 2, 3 และ 4 เปอร์เซ็นต์เพื่อผลิตเมล็ดเทียม พบว่าระดับความเข้มข้นที่เหมาะสมคือ 2 % โดยกล้วยไม้มีใบใหม่ 3-4 ใบและมีรากอย่างน้อย 1 รากภายในเวลา 6 สัปดาห์ และเทคนิคที่เหมาะสมที่จะผลิตเมล็ดเทียมที่มีคุณภาพคือ การใช้กระบอกฉีดยาดูดโซเดียมแอลจิเนตที่มีต้นอ่อนติดขึ้นมาแล้วหยดลงในแคลเซียมคลอไรด์จะทำให้เมล็ดเทียมฟอร์มตัวเป็นเมล็ดกลมและมีต้นอ่อนอยู่ตรงกลาง การเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคงกบ ทำโดยการนำเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบมาเพาะบนอาหาร 4 สูตร คือ สูตรดัดแปลงของ Murashige & Skoog (MS) สูตรที่สองคือครึ่งความเข้มข้นธาตุอาหารของสูตรของ Murashige & Skoog (1/2MS) สูตรที่สามคือสูตรดัดแปลง Vacine & Went (VW) และสูตรที่สี่คือสูตรดัดแปลงของ Thomale GD โดยเก็บขวดเพาะเมล็ดบนชั้นที่ไม่มีแสงเป็นเวลา 3 เดือน แล้วจึงนำมาเก็บบนชั้นที่มีแสงต่ออีก เป็นเวลา 1 เดือนพบว่า สูตรอาหารที่เหมาะสม ในการเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบคืออาหารสังเคราะห์สูตรดัดแปลง 1/2MS โดยเมล็ดมีการพัฒนาจนถึงระยะโปรโตคอร์มและมีไรซอยด์ (ระยะที่4)มากที่สุด ในขณะที่การเพาะเมล็ดบนอาหารสังเคราะห์สูตร ? MS ที่ปรับปริมาณน้ำตาลที่ 10, 20 และ 30 กรัมต่อลิตร ควบคู่กับการปรับ pH ที่ 5, 5.5, 6 และ 6.5 โดยเก็บขวดเพาะเมล็ดในที่มืดเป็นเวลา 3 เดือน แล้วนำไปไว้บนชั้นที่มีแสงต่ออีกเป็นเวลา 1 เดือน พบว่าปริมาณน้ำตาลและ pH ที่เหมาะสมในการเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบคือ เมล็ดที่เพาะบนอาหารที่ปรับค่าpH เท่ากับ 6 เนื่องจากมีเมล็ดที่พัฒนาในระยะที่ 3 มากที่สุดคิอ 1.894 % แนวโน้มการใช้น้ำตาล และปฏิกิริยาสัมพันธ์ ระหว่าง น้ำตาลและ pH พบว่าการใช้น้ำตาล 20 กรัมต่อลิตรควบคู่กับการปรับ pH ที่ 6.0 มีแนวโน้มในการชักนำให้เมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบพัฒนาเป็นระยะที่ 3 ได้ดีมากถึง 3.615% สำหรับการหาวิธีการที่เหมาะสมในการผลิตเมล็ดเทียมของรองเท้านารีคางกบพบว่า การเคลือบเมล็ดด้วย sodium alginate 2% ต้นอ่อนจะมีการพัฒนาจากระยะที่ 4 ไประยะที่ 5 มากที่สุดถึง100% และมีการรอดชีวิต100% ในขณะที่การชักนำยอดกล้วยไม้รองเท้านารีคงกบเริ่มด้วยการที่ นำยอดของต้นอ่อนกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบมาเลี้ยงบนอาหาร MS ที่เติม TDZ ความเข้มข้น 0, 1, 2.5, 5, 10 และ 15 ?m/l พบว่า ยอดมีการเพิ่มปริมาณได้มากที่สุดคือ 2 ยอดต่อชิ้นส่วน เมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารที่เติม TDZ ความเข้มข้น 2.5 – 15 ?m/l เมื่อเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 2 เดือน หลังจากนั้นนำต้นอ่อนของรองเท้านารีคางกบ(P. callosum) มาเพาะเลี้ยงบนอาหารสังเคราะห์สูตร ? MS ที่เติมไซโตไคนิน(BA และ TDZ )อย่างเดียวหรือร่วมกับออกซิน(2,4-D) หลังเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 3 เดือนพบว่า ยอดที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร ? MS ที่เติม TDZ ที่ความเข้มข้น0.5 ?M ให้จำนวนยอดเท่ากับ 1.6 + 0.40 ยอดต่อชิ้นส่วน นอกจากนี้ยังพบว่ายอดที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร ? MS ที่ไม่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโตมีจำนวนรากมากกว่า (1.80 + 0.20) รากต่อยอด) และ ความยาวรากยาวกว่า(30.40 + 8.04 ม.ม. )ยอดที่เลี้ยงบนอหารสูตร ? MS ที่เติม TDZ ความเข้มข้น 0 และ 0.5 ?M ร่วมกับ 50 ?M 2,4-D ในขณะที่ BA ความเข้มข้น 10 และ 50 ?M สามารถเพิ่มจำนวนยอดเท่ากับ 2.30 + 1.42 และ 2.20 + 1.03 ยอดต่อชิ้นส่วน ตามลำดับ สำหรับยอดที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร ? MS และไม่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชสามารถเกิดรากได้ 100 เปอร์เซ็นต์ และมีจำนวนรากและความยาวรากเฉลี่ยเท่ากับ 3.7 + 1.95 รากต่อชิ้นส่วน และ 34.00 + 15.40 ม.ม. ตามลำดับ ส่วนการชักนำแคลลัส นำใบอ่อนของกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบมาเพาะเลี้ยงบนอาหาร MS 2,4-D ความเข้มข้น 0 2.5 และ 5 ?m/lเป็นเวลา 3 เดือนเพื่อชักนำให้เกิดแคลลัส พบว่า ไม่สามารถชักนำแคลลัสได้ และถึงแม้จะปรับเปลี่ยนชนิดและความเข้มข้นของสารควบคุมการเจริญเติบโตอีกหลายครั้งก็ไม่สามารถชักนำให้เดแคลลัส สำหรับการผลิตเมล็ดเทียมของเอื้องพร้าวเพื่อเป็นแนวทางในการนำไปใช้ผลิตเมล็ดเทียมของกล้วยไม้รองเท้านารีคางกบนั้น ทำโดยนำเมล็ดจากฝักกล้วยไม้ เอื้องพร้าว ( Phaius tankervilleae (Bank ex I’Heritier) Blume ) ที่มีอายุระหว่าง 5 – 7 เดือนหลังผสมเกสรมาเพาะบนอาหารสูตร Vacin and Went (VW) ที่เติมน้ำมะพร้าว 150 มิลลิลิตรต่อลิตร พบว่าเมล็ดจะเริ่มงอกหลังเพาะเป็นเวลา 70 – 100 วัน นำเมล็ดที่งอกที่อยู่ในระยะพัฒนาการที่ 2 มาหุ้มด้วยโซเดียมแอลจิเนตที่ระดับความเข้มข้นต่างๆกันคือ 0, 2, 3 และ 4 เปอร์เซ็นต์เพื่อผลิตเมล็ดเทียม พบว่าระดับความเข้มข้นที่เหมาะสมคือ 2 % โดยกล้วยไม้มีใบใหม่ 3-4 ใบและมีรากอย่างน้อย 1 รากภายในเวลา 6 สัปดาห์ และเทคนิคที่เหมาะสมที่จะผลิตเมล็ดเทียมที่มีคุณภาพคือ การใช้กระบอกฉีดยาดูดโซเดียมแอลจิเนตที่มีต้นอ่อนติดขึ้นมาแล้วหยดลงในแคลเซียมคลอไรด์จะทำให้เมล็ดเทียมฟอร์มตัวเป็นเมล็ดกลมและมีต้นอ่อนอยู่ตรงกลาง
บทคัดย่อ (EN): Seeds of Paphiopedilum callosum were cultured on 4 different media: modified MS, modified ? MS, modified VW and modified Thomale GD . All of them were kept under dark condition for 3 months and then transferred to light condition for another 1 more month. The result indicated that the appropriate medium for seed germination is ? MS which has the highest seed development at stage 4 (protocorm with rhizoid). While the experiment which sowing the seeds on ? MS media and vary the concentration of sugar (10, 20 and 30 gm./l) and pH at 5, 5.5, 6.0 and 6.5 were conducted. The culture conditions were at dark condition for 3 months and then transferred to light condition for another 1 more month. It was found that the suitable pH was at 6.0 because it gave the highest seed development stage at 3 for 1.894% . For the potential use of sugar and reaction between sugar and pH on seed development showed that sugar at 20 gm./l and adjusted pH at 6.0 can induced seeds to develop to stage 3 as high as 3.615%. The appropriate method for artificial seed production showed that seeds with encapsulated with 2% sodium alginate gave the highest seed development stage from 4 to 5 at 100% and also had highest survival percentage at 100%. For shoot induction, terminal shoots of Paphiopedilum callosum seedlings were cultured on MS supplemented with TDZ at 0, 1, 2.5, 5, 10 and 15 ?m/l . It was found that shots which cultured on MS with TDZ at 2.5 – 15 ?m/l gave highest shoot number of 2 shoots per explants. After that other experiments were conducted by culturing P. Callosum seedlings on ? MS medium supplemented with cytokinin (BA and TDZ) alone or in combination with auxin (2,4-D). After 3 months culture, shoots growing in ? MS medium supplemented with 0.5 ?M TDZ produce1.6 + 0.40 shoots/explant. It was also found that ? MS medium produced more roots (1.80 + 0.20) root per shoot) and longer roots (30.40 + 8.04 mm ) than ? MS with 0 and 0.5 ?M TDZ combined with 50 ?M 2,4-D. ? MS medium supplemented with 10 and 50 ?M BA resulted in 2.30 + 1.42 and 2.20 + 1.03 shoot/explant , ? MS medium without PGA resulted in root induction 100 % of shoots/explant with an average 3.7 + 1.95 root/explant root length 34.00 + 15.40 mm. Young leaves of Paphiopedilum callosum were placed on MS added with 0, 2.5 and 5 ?m/l for callus induction. After 3 months there were no callus formation. Even though the series of experiments were done by alter the kinds and concentrations of plant growth regulators there were no callus formation . The experiment for artificial seed production was run by using Phaius tankervilleae (Bank ex I'Heritier) to find the appropriate procedure for Paphiopedilum callosum artificial seed production guide line in the future. Seeds from pod, 5 – 7 months after pollination, of Phaius tankervilleae (Bank ex I'Heritier) Blume were cultured on Vacin and Went (VW) which added with 150 ml coconut water. After 70 – 100 days, seeds started to germinate. The germinated seeds at stage two were encapsulated with sodium alginate at concentration of 0, 2, 3 and 4 percent for artificial seed production. The result showed that the suitable concentration of sodium alginate was at 2 % which gave 3 – 4 new leaves with at least one root within 6 weeks. The appropriate technique for artificial seed production was obtained by using syringe to suction sodium alginate with young seedling up and then release it into calcium chloride solution. This technique will form rounded artificial seed with young seedling in the middle. Seeds of Paphiopedilum callosum were cultured on 4 different media: modified MS, modified ? MS, modified VW and modified Thomale GD . All of them were kept under dark condition for 3 months and then transferred to light condition for another 1 more month. The result indicated that the appropriate medium for seed germination is ? MS which has the highest seed development at stage 4 (protocorm with rhizoid). While the experiment which sowing the seeds on ? MS media and vary the concentration of sugar (10, 20 and 30 gm./l) and pH at 5, 5.5, 6.0 and 6.5 were conducted. The culture conditions were at dark condition for 3 months and then transferred to light condition for another 1 more month. It was found that the suitable pH was at 6.0 because it gave the highest seed development stage at 3 for 1.894% . For the potential use of sugar and reaction between sugar and pH on seed development showed that sugar at 20 gm./l and adjusted pH at 6.0 can induced seeds to develop to stage 3 as high as 3.615%. The appropriate method for artificial seed production showed that seeds with encapsulated with 2% sodium alginate gave the highest seed development stage from 4 to 5 at 100% and also had highest survival percentage at 100%. For shoot induction, terminal shoots of Paphiopedilum callosum seedlings were cultured on MS supplemented with TDZ at 0, 1, 2.5, 5, 10 and 15 ?m/l . It was found that shots which cultured on MS with TDZ at 2.5 – 15 ?m/l gave highest shoot number of 2 shoots per explants. After that other experiments were conducted by culturing P. Callosum seedlings on ? MS medium supplemented with cytokinin (BA and TDZ) alone or in combination with auxin (2,4-D). After 3 months culture, shoots growing in ? MS medium supplemented with 0.5 ?M TDZ produce1.6 + 0.40 shoots/explant. It was also found that ? MS medium produced more roots (1.80 + 0.20) root per shoot) and longer roots (30.40 + 8.04 mm ) than ? MS with 0 and 0.5 ?M TDZ combined with 50 ?M 2,4-D. ? MS medium supplemented with 10 and 50 ?M BA resulted in 2.30 + 1.42 and 2.20 + 1.03 shoot/explant , ? MS medium without PGA resulted in root induction 100 % of shoots/explant with an average 3.7 + 1.95 root/explant root length 34.00 + 15.40 mm. Young leaves of Paphiopedilum callosum were placed on MS added with 0, 2.5 and 5 ?m/l for callus induction. After 3 months there were no callus formation. Even though the series of experiments were done by alter the kinds and concentrations of plant growth regulators there were no callus formation . The experiment for artificial seed production was run by using Phaius tankervilleae (Bank ex I'Heritier) to find the appropriate procedure for Paphiopedilum callosum artificial seed production guide line in the future. Seeds from pod, 5 – 7 months after pollination, of Phaius tankervilleae (Bank ex I'Heritier) Blume were cultured on Vacin and Went (VW) which added with 150 ml coconut water. After 70 – 100 days, seeds started to germinate. The germinated seeds at stage two were encapsulated with sodium alginate at concentration of 0, 2, 3 and 4 percent for artificial seed production. The result showed that the suitable concentration of sodium alginate was at 2 % which gave 3 – 4 new leaves with at least one root within 6 weeks. The appropriate technique for artificial seed production was obtained by using syringe to suction sodium alginate with young seedling up and then release it into calcium chloride solution. This technique will form rounded artificial seed with young seedling in the middle.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

กนกวรรณ ถนอมจิตร. "การอนุรักษ์กล้วยไม้รองเท้านารีบางชนิดโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชและการผลิตเมล็ดเทียมIn Vitro Conservation on Some Species of Paphiopedilum and Artificail Seeds Production". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2552

กนกวรรณ ถนอมจิตร. "การอนุรักษ์กล้วยไม้รองเท้านารีบางชนิดโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชและการผลิตเมล็ดเทียมIn Vitro Conservation on Some Species of Paphiopedilum and Artificail Seeds Production". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2552. Print.



TARR Wordcloud:
การอนุรักษ์กล้วยไม้รองเท้านารีบางชนิดโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชและการผลิตเมล็ดเทียม
กนกวรรณ ถนอมจิตร
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2552
การผลิตเมล็ดเทียมของหญ้าหวานโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช การขยายสายพันธุ์กล้วยไม้รองเท้านารีโดยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชพื้นเมือง การเพาะเลี้ยงพรรณพืชวงศ์ขิงบางชนิดที่พบที่เขื่อนสิริกิติ์โดยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การผลิตต้นกล้าพืชสกุลเร่วโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ โครงการการเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีในสภาพปลอดเชื้อ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมะพลับทองเพื่อการอนุรักษ์ การขยายพันธุ์กล้วยไม้ด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ศึกษาสูตรอาหารและส่วนของพืชในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อยางพารา การเพาะเลี้ยงกล้วยไม้ป่าเพื่อการอนุรักษ์พันธุกรรมอย่างยั่งยืน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair