สืบค้นงานวิจัย
การวิเคราะห์ปริมาณฟอสฟอลิปิดด้วย เอชพีแอลซี
พัฒนา เหล่าไพบูลย์ - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
ชื่อเรื่อง: การวิเคราะห์ปริมาณฟอสฟอลิปิดด้วย เอชพีแอลซี
ชื่อเรื่อง (EN): Quantitative Analysis of Phospholipids by High Performance Liquid Chromatography
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: พัฒนา เหล่าไพบูลย์
บทคัดย่อ: ระบบเอชพีแอลซี ที่ง่ายและความไวสูงได้ถูดพัฒนามาใช้ในการวิเคราะห์สารฟอสฟาไทด์หลักในเลซิธินจากถั่วเหลืองโดยใช้คอลัมน์ 3.9 มิลลิเมตร x 30 เซนติเมตร บรรจุสารรองรับไมโครพอราซิล ซึ่งทำหน้าที่เป็นวัฎภาคนิ่ง และมีอะซีโตไนไตร์ล / เมทธานอล /น้ำ / กรดฟอสฟอริก (85%),100 : 1 : 1 : 1 .5 (โดยปริมาตร) เป็นวัฎภาคไหล สารฟอสฟาไทด์ แต่ละตัวตรวจวัดที่ 205 แนนโนเมตร ฟอสฟาติดิลอินนอซิทอล, ฟอสฟาติดิลเซอรีน, ฟอสฟาติดิลเอทธานอลามีน และ ฟอสฟาติดิลคอลีน จะถูกซะออกมาที่ 4.15, 5.31 , 6.02 และ 8.85 มิลลิลิตร ตามลำดับ สภาวะดังกล่าวนี้สามารถแยกฟอสฟาไทด์หลักคือฟอสฟาติดิลอินนอซิทอล ,ฟอสฟาติดิลเอทธานอลามีน และ ฟอสฟาติดิลคอลีน ออกจากกันได้อย่างสมบูรณ์ สามารถประหยัดตัวทำละลายได้ประมาณร้อยละ 70 และย่นระยะเวลาในการวิเคราะห์ลงอย่างมาก อีกทั้งใช้สารตัวอย่างในการวิเคราะห์ต่ำถึง 25 แนนโนกรัม ซึ่งเป็นปริมาณที่ต่ำกว่าของ Hurst และ Martin, JR.(100 แนนโนกรัม) สภาวะดังกล่าวนี้หาปริมาณฟอสฟาไทด์หลักในกัมถั่วเหลืองพบว่า ของ บริษัทธนากรผลิตภัณฑ์น้ำมันพืชจำกัด มีร้อยละ 23.13 ประกอบด้วย ฟอสฟาติดิลคอลีน (54.9%) , ฟอสฟาติดิลเอทธานอลามีน (26.9%) , ฟอสฟาตอดิลอินนอซิทอล (18.2%) และของบริษัทอุตสาหกรรมวิวัฒน์จำกัด มีร้อยละ 5.67 ประกอบด้วยฟอสฟาติดิลคอลีน (41.1%), ฟอสฟาติดิลเอทธานอลามีน (37.7%) , ฟอสฟาติดิลอินนอซิทอล (21.2%) เอทธานอลเป็นตัวทำละลายที่ดีในการสกัดฟอสฟาติดิลคอลีนจากกัมถั่วเหลืองของบริษัทอุตสาหกรรมวิวัฒน์จำกัด ฟอสฟาไทด์ที่สกัดด้วยเอทธานอล 20 ปริมาตร มีร้อยละ 2.17 แบ่งเป็น 64.9 % ฟอสฟาติดิลคอลีน , 29% ฟอสฟาติดิลเอทธานอลามีน และ 5.9 % ฟอสฟาติดิลอินนอซิทอล การสกัดฟอสฟาติดิลคอลีนด้วยเมทธานอลจะดีกว่าเอทธานอล แต่ฟอสฟาไทด์ทั้งหมดที่สกัดได้จะน้อยกว่า ฟอสฟาไทด์ที่สกัดจากกัมด้วยเมทธานอล 20 ปริมาตร มีเพียงร้อยละ 1.22 แบ่งเป็น 69.7 % ฟอสฟาติดิลคอลีน, 27% ฟอสฟาติดิลเอทธานอลามีน และ 3.3 % ฟอสฟาติดิลอินนอซิทอล ความพยายามในการเพิ่ม sensitivity หรือลดค่าต่ำสุดของการตรวจวัดฟอสฟอลิปิดที่ถูกชะด้วยเอชพีแอลซี ไม่ประสบความสำเร็จ เนื่องจากฟอสฟอลิปิดไม่มีผลต่อการดูดกลืนแสงของเมทธิลีนบลูที่ความยาวคลื่น 254, 490 และ 660 แนนโนเมตร และไม่สามารถลดหรือเพิ่มฟลูเรชเซ็นซ ด้วยโรดามีน 6 จี ได้ ฟอสฟาไทด์เมื่อละลายในคลอโรฟอร์มจะมีความอยู่ตัวในขวดแก้วเล็กที่ปิดสนิทไม่สามารถตรวจวัดจำนวนที่หายไปของฟอสฟาไทด์ ในระยะเวลาที่ศึกษา
บทคัดย่อ (EN): A simple and sensitive high pressure liquid chromatographic method was developed for the analysis of major phosphatides in soybean lecithin. A 3.9 rom. x 30 ern. column packed with u -porasil as stationary phase was used, using CH3 CN/CH3 OH/H2 O/85 % H3 PO4, 100 : 1:1 : 1.5 (v/v) as mobile phase. Individual phosphatide was detected at 205 nrn. Phosphatidylinositol, phosphatidylserine, phosphatidylethanolarnine and phosphatidylcholine was eluted at 4.15, 5.31, 6.02 and 8.85 ml. respectively. This condition can completely separate the three major phosphatides:phosphatidylinositol, phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine. It also saves the mobile phase up to about 70 %. In addition, analysis time is much shorter and it can detect sample as low as 25 ng which is lower than that of Hurst and Martin, JR. (100 ng) . By this method, it was found that soybean gum from Thanakorn Co. contained 23.13 % of phosphatides composing of phosphatidylcholine (54.9 %), phosphatidylethanolamine (26.9 %), phosphatidylinositol (18.2 %) and soybean gum from Usahagamweewat Co., contained 5.67 % , composing of phosphatidylcholine (41.1 %), phosphatidylethanolamine (37.7 %), phosphatidylinositol (21.2 %). Ethanol was the best solvent for selective extraction of phosphatidylcholine in soybean gum from Usahagamweewat Co. About 2.17 % of phosphatides were extracted with 20 vol. ethanol and the extract comprised 64.9 % phosphatidylcholine, 29 % phosphatidylethanolarnine and 5.9 % phosphatidylinositol. Methanol is better than ethanol for selective phosphatidylcholine extraction but it is poorer in total phosphatides extraction. Only 1.22 % was extracted from the gum with 20 vol. methanol. The methanol extract contained 69.7 % phosphatidylcholine, 27 % phosphatidylethanolamine and 3.3 % phosphatidylinositol. The attempts to increase detection sensitivity or lower the minimum detectable amount of phospholipids eluted from high performance liquid chromatography (HPLC) were unsuccessful. Phospholipids did not affect methylene blue absorption at 254, 490 and 660 nm. They did not quench or enhance fluorescence of rhodamine 6 G. The phosphatides when dissolved in chloroform were relatively stable. In a tightly capped vial, there were no detectable amount degraded in one month at room temperature.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=54&RecId=11798&obj_id=34388
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
คำสำคัญ: การวิเคราะห์ปริมาณฟอสฟอลิปิด
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
รายละเอียด: A simple and sensitive high pressure liquid chromatographic method was developed for the analysis of major phosphatides in soybean lecithin. A 3.9 rom. x 30 ern. column packed with u -porasil as stationary phase was used, using CH3 CN/CH3 OH/H2 O/85 % H3 PO4, 100 : 1:1 : 1.5 (v/v) as mobile phase. Individual phosphatide was detected at 205 nrn. Phosphatidylinositol, phosphatidylserine, phosphatidylethanolarnine and phosphatidylcholine was eluted at 4.15, 5.31, 6.02 and 8.85 ml. respectively. This condition can completely separate the three major phosphatides:phosphatidylinositol, phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine. It also saves the mobile phase up to about 70 %. In addition, analysis time is much shorter and it can detect sample as low as 25 ng which is lower than that of Hurst and Martin, JR. (100 ng) . By this method, it was found that soybean gum from Thanakorn Co. contained 23.13 % of phosphatides composing of phosphatidylcholine (54.9 %), phosphatidylethanolamine (26.9 %), phosphatidylinositol (18.2 %) and soybean gum from Usahagamweewat Co., contained 5.67 % , composing of phosphatidylcholine (41.1 %), phosphatidylethanolamine (37.7 %), phosphatidylinositol (21.2 %). Ethanol was the best solvent for selective extraction of phosphatidylcholine in soybean gum from Usahagamweewat Co. About 2.17 % of phosphatides were extracted with 20 vol. ethanol and the extract comprised 64.9 % phosphatidylcholine, 29 % phosphatidylethanolarnine and 5.9 % phosphatidylinositol. Methanol is better than ethanol for selective phosphatidylcholine extraction but it is poorer in total phosphatides extraction. Only 1.22 % was extracted from the gum with 20 vol. methanol. The methanol extract contained 69.7 % phosphatidylcholine, 27 % phosphatidylethanolamine and 3.3 % phosphatidylinositol. The attempts to increase detection sensitivity or lower the minimum detectable amount of phospholipids eluted from high performance liquid chromatography (HPLC) were unsuccessful. Phospholipids did not affect methylene blue absorption at 254, 490 and 660 nm. They did not quench or enhance fluorescence of rhodamine 6 G. The phosphatides when dissolved in chloroform were relatively stable. In a tightly capped vial, there were no detectable amount degraded in one month at room temperature.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การวิเคราะห์ปริมาณฟอสฟอลิปิดด้วย เอชพีแอลซี
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
25 มิถุนายน 2553
การพัฒนาระบบ เอสเอพี อีซีซี 6.0 สำหรับธุรกิจเคมีอาหาร สารตกค้างกลุ่มออร์กาโนคลอรีน พีซีบีและพีเอเอช ในหอยทะเลและดินตะกอนบริเวณชายฝั่งทะเลภาคตะวันออกของประเทศไทย ผลของพีเอชและคุณสมบัติของรังสี (แอลอีที) ต่อการแตกตัวของรังสีในน้ำและสารละลาย ศึกษาโดยเทคนิคมอนติคาโล การพัฒนาระบบนำส่งประสิทธิภาพสูงของแคลซิโตนินแบบรับประทานโดยใช้ไวรัสลิแกนด์และซีพีพี การปรับปรุงสมบัติการคืนตัวของพีวีซีแผ่นบางชนิดแข็ง แบบจำลองทางคณิตศาสตร์และการวิเคราะห์เชิงตัวเลขของคานที่ทำจากวัสดุผสมระหว่างพีวีซีและขี้เลื่อยไม้และเสริมกำลังด้วยวัสดุแผ่นบาง การวินิจฉัยและการจำแนกสายพันธุ์ของ Acanthamoeba SPP. โดยใช้เทคนิคทางพีซีอาร์ ‪ ผลของแคดเมียมต่อโปรตีนจีเอพีดีเอชและการแสดงออกของยีนนีโมในส่วนที่มีความสัมพันธ์กับยีนของเอ็นไซม์จี-6-พีดีในเซลล์เฮปจี2 ผลกระทบของพีเอช และแซนแทนกัมต่อเสถียรภาพในการแช่แข็งและการละลายของแป้งมันสำปะหลังต้มสุก การพัฒนาวิธีจีซี-เอ็มเอสสำหรับการวิเคราะห์ยาปฏิชีวนะเบต้าแลคแตมในเนื้อเยื่อสัตว์
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก