สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน ZHX2 ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี
Chiranya Sangprasert - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน ZHX2 ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี
ชื่อเรื่อง (EN): -Thalassemia/Hb E
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Chiranya Sangprasert
บทคัดย่อ: โรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอีเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของการ สังเคราะห์สายเบต้าโกลบิน โดยมีการศึกษาก่อนหน้านี้พบว่าพันธุกรรมหรือยีนที่เกี่ยวข้องกับการ แสดงออกของปริมาณฮีโมโกลบินเอฟที่สูงจะช่วยลดความรุนแรงของโรคได้ โดยจะไปช่วยลด ความไม่สมดุลของสายแอลฟาและเบต้าโกลบิน ซึ่งยีน ZHX2 นั้น เป็นหนึ่งในยีนที่น่าสนใจ คือ อยู่ บนโครโมโซม 8 ที่มีการรายงานว่าเป็น QTLs ที่มีผลต่อระดับฮีโมโกลบินเอฟและยังมีรายงานว่า ยีน ZHX2 มีการแสดงออกในหลายๆ tissue ด้วย ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา ผลของความหลากหลายทางพันธุกรรมชนิดการเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กวานีนเป็นอะดินีน ที่ตำแหน่ง 779 ของยีน ZHX2 ว่ามีผลต่อระดับฮีโมโกลบินเอฟหรือไม่ และศึกษาระดับการแสดงออกของยีน ZHX2 ใน cultured erythroid cells ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี ว่ามีระดับการ แสดงออกของยีนใน erythroid developmental stages เป็นอย่างไรในผู้ป่วยที่มีอาการน้อยและมี อาการรุนแรง โดยวิธี reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) พบว่า การแสดงออกของยีน ZHX2 ใน cultured erythroid cells อยู่ในระดับต่ำ และการศึกษาผลของ ความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ตำแหน่ง 779 ของยีน ZHX2 โดยวิธี polymerase chain reaction-based restriction enzyme analysis (PCR-RFLP) ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ ฮีโมโกลบินอี 450 คน พบว่าไม่มีความสัมพันธ์ต่อระดับ Hb F และความรุนแรงของอาการของ โรค ดังนั้น จึงสรุปได้ว่า น่าจะมี genetic loci อื่นๆที่เกี่ยวข้องกับระดับ Hb F ในผู้ป่วยเบต้าธาลัส ซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี
บทคัดย่อ (EN): -thalassemia/Hb E.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=57&obj_id=28
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Single Nucleotide
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: โรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอีเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของการ สังเคราะห์สายเบต้าโกลบิน โดยมีการศึกษาก่อนหน้านี้พบว่าพันธุกรรมหรือยีนที่เกี่ยวข้องกับการ แสดงออกของปริมาณฮีโมโกลบินเอฟที่สูงจะช่วยลดความรุนแรงของโรคได้ โดยจะไปช่วยลด ความไม่สมดุลของสายแอลฟาและเบต้าโกลบิน ซึ่งยีน ZHX2 นั้น เป็นหนึ่งในยีนที่น่าสนใจ คือ อยู่ บนโครโมโซม 8 ที่มีการรายงานว่าเป็น QTLs ที่มีผลต่อระดับฮีโมโกลบินเอฟและยังมีรายงานว่า ยีน ZHX2 มีการแสดงออกในหลายๆ tissue ด้วย ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา ผลของความหลากหลายทางพันธุกรรมชนิดการเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กวานีนเป็นอะดินีน ที่ตำแหน่ง 779 ของยีน ZHX2 ว่ามีผลต่อระดับฮีโมโกลบินเอฟหรือไม่ และศึกษาระดับการแสดงออกของยีน ZHX2 ใน cultured erythroid cells ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี ว่ามีระดับการ แสดงออกของยีนใน erythroid developmental stages เป็นอย่างไรในผู้ป่วยที่มีอาการน้อยและมี อาการรุนแรง โดยวิธี reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) พบว่า การแสดงออกของยีน ZHX2 ใน cultured erythroid cells อยู่ในระดับต่ำ และการศึกษาผลของ ความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ตำแหน่ง 779 ของยีน ZHX2 โดยวิธี polymerase chain reaction-based restriction enzyme analysis (PCR-RFLP) ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ ฮีโมโกลบินอี 450 คน พบว่าไม่มีความสัมพันธ์ต่อระดับ Hb F และความรุนแรงของอาการของ โรค ดังนั้น จึงสรุปได้ว่า น่าจะมี genetic loci อื่นๆที่เกี่ยวข้องกับระดับ Hb F ในผู้ป่วยเบต้าธาลัส ซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Chiranya Sangprasert. "การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน ZHX2 ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี-Thalassemia/Hb E". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2552

Chiranya Sangprasert. "การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน ZHX2 ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี-Thalassemia/Hb E". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2552. Print.



TARR Wordcloud:
การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน ZHX2 ในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี
Chiranya Sangprasert
มหาวิทยาลัยมหิดล
30 มีนาคม 2552
ผลของขมิ้นชันซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระต่อเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยเบต้า-ธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี : การศึกษาระดับโมเลกุลของยีน PKD1 ในผู้ป่วยไทย การศึกษาคุณสมบัติของยีนมะเร็งของไวรัส HPV16 : ความหลากหลายของยีน แหล่งที่อยู่และหน้าที่การกระตุ้นการแสดงออกของยีน ผลของขมิ้นชันต่อระดับมาลอนไดอัลดีฮัยน์ในเลือดของผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมีย การศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการควบคุมการถอดรหัสของยีนที่ไม่แสดงออกในพืชที่ผ่านการถ่ายยีน การโคลนยีนจากพยาธิใบไม้ในตับชนิด Opisthorchis Viverrini และการวิเคราะห์โปรตีนที่ได้จากยีนต้นแบบ การศึกษาลักษณะระดับโมเลกุลของยีน AML1 ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวสายมัยอีลอยด์ชนิดเฉียบพลัน การแยกโปรโมเตอร์ของยีน heat shock จากแบคทีเรียแลคติกโดยใช้ Green Fluorescent Protein (GFP) เป็นยีนแสดงผล การจัดเรียงตัวของยีนและการเกิดดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นบนโปรโมเตอร์ในพืชที่ผ่านกระบวนการถ่ายยีน สเตรปโตคอคคัสนิวโมนิอี : การกระจายของซีโรทัยป์, ความไวต่อยาต้านจุลชีพและการกลายพันธุ์ของยีนที่ทำให้เกิดการดื้อย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair