สืบค้นงานวิจัย
การโคลนและศึกษาลักษณะสมบัติยีนสร้างเอนไซม์อะไมเลสเลสทนร้อนจากน้ำพุร้อนควนแคง จังหวัดตรัง
ศุภชัย นิติพันธ์ - มหาวิทยาลัยทักษิณ
ชื่อเรื่อง: การโคลนและศึกษาลักษณะสมบัติยีนสร้างเอนไซม์อะไมเลสเลสทนร้อนจากน้ำพุร้อนควนแคง จังหวัดตรัง
ชื่อเรื่อง (EN): Cloning and characterization of genes encoding thermostableamylase from Kuankang hot spring, Trang province
บทคัดย่อ: การศึกษาแบคทีเรียชอบร้อนที่มีความสามารถในการสร้างเอนไซม์อะไมเลส จากดินและน้ำในบ่อน้ำพุร้อนควนแคง จังหวัดตรัง ความหลากหลายของแบคทีเรียจากการวิเคราะห์ 16S rDNA โดยวิธี DGGE พบแบคทีเรีย Bacillus spp. Paenibacillus spp. และ Caldimonas spp. เป็นแบคทีเรียกลุ่มเด่น ที่สามารถสร้างเอนไซม์อะไมเลสในสภาวะมีออกซิเจน ส่วนแบคทีเรีย Clostridium spp. เป็นแบคทีเรียกลุ่มเด่นในสภาวะแบบไม่ใช้ออกซิเจน จากนั้นคัดแยกแบคทีเรียที่สร้างเอนไซม์จากสภาวะใช้ออกซิเจนบนอาหาร starch agar จากทั้งหมด 807 ไอโซเลต มี 262 ไอโซเลตที่สร้างเอนไซม์อะไมเลสได้ และมี 45 ไอโซเลตที่มีค่า Degree of Hydrolysis มากกว่า 6.0 อุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดของการเจริญและสร้างเอนไซม์อะไมเลส คือ 55 องศาเซลเซียส ไอโซเลต UK13 มีกิจกรรมของเอนไซม์สูงสุดเท่ากับ 114 U/ml และสามารถเจริญได้ที่อุณหภูมิ 55-65 องศาเซลเซียส ความคงตัวของเอนไซม์อะไมเลสที่อุณหภูมิสูง พบว่าเอนไซม์จากไอโซเลต S3 สามารถทำงานได้ที่อุณหภูมิสูงถึง 100 องศาเซลเซียส อย่างน้อย 15 นาที จากการเปรียบเทียบลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน 16S rRNA ของทั้งสองไอโซเลตพบว่าเป็น Caldimonas manganoxidans รูปร่างท่อน ติดสีแกรมลบ สามารถโคลนยีนอะไมเลสจากไอโซเลต UK13 ได้ขนาด 997 คู่เบส ประกอบด้วย 331 กรดอะมิโน น้ำหนักโมเลกุลของเอนไซม์ เท่ากับ 30.0 kDa ค่า pI เท่ากับ 5.85
บทคัดย่อ (EN): This study are aimed to isolate thermophilic bacteria that could produce thermostable amylase from water and sediment of KaunKang hot spring, Trang province. Then, to clone and analyze amylase gene from the isolates. Diversity of bacteria from hot spring was investigated by using 16S-rDNA-PCR and DGGE. Bacillus spp., Paenibacillus spp. and Caldimonas spp. were dominance species of aerobic condition while Clostridium spp. was dominance species of anaerobic condition. Amylase-producing thermophilic bacteria were screened on starch agar at 55OC and investigated the enzyme producing ability by zero zone. 262 of 807 isolates (32.47%) showed zero zone on starch agar. Remaining 45 isolates that had degree of hydrolysis (HD) more than 6.0. At optimal temperature for growth and amylase production was 55OC, isolate UK13 showed highest amylase activity of 114 U/ml and also could growth at 55-65OC. The enzyme stability was measured at 70-100OC for 15 minutes. Isolate S3 produced amylase that stable at 100OC for 15 minutes, minimally. Both of UK13 and S3 isolates were related to Caldimonas manganoxidans and also were gram negative short rod bacteria. 997 bp of amylase gene of isolate was cloned. 331 amino acids were translated and showed MW of 30 kDa and pI 5.85 by using computationally prediction.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยทักษิณ
คำสำคัญ: โคลนนิ่ง
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

ศุภชัย นิติพันธ์. "การโคลนและศึกษาลักษณะสมบัติยีนสร้างเอนไซม์อะไมเลสเลสทนร้อนจากน้ำพุร้อนควนแคง จังหวัดตรังCloning and characterization of genes encoding thermostableamylase from Kuankang hot spring, Trang province". มหาวิทยาลัยทักษิณ. 2559

ศุภชัย นิติพันธ์. "การโคลนและศึกษาลักษณะสมบัติยีนสร้างเอนไซม์อะไมเลสเลสทนร้อนจากน้ำพุร้อนควนแคง จังหวัดตรังCloning and characterization of genes encoding thermostableamylase from Kuankang hot spring, Trang province". มหาวิทยาลัยทักษิณ. 2559. Print.



TARR Wordcloud:
การโคลนและศึกษาลักษณะสมบัติยีนสร้างเอนไซม์อะไมเลสเลสทนร้อนจากน้ำพุร้อนควนแคง จังหวัดตรัง
ศุภชัย นิติพันธ์
มหาวิทยาลัยทักษิณ
30 กันยายน 2559
การโคลนนิ่งยีนเคอราติเนสจาก Fervidobacterium spp.ชอบร้อนสูงที่แยกได้จากน้ำพุร้อนในประเทศไทย สำหรับกำจัดขยะขนสัตว์ปีกจากโรงฆ่าสัตว์ การวิเคราะห์การทำงานของยีนที่ใช้ในการสังเคราะห์สารเคอร์คูมินอยด์ในขมิ้นชันโดย RNA interference นวอัตลักษณ์กับ วว. : มะขาม น้ำพุร้อนเค็ม อะโวคาโด การโคลนนิ่งเพื่อขยายพันธุ์ปศุสัตว์ไทย การโคลน การศึกษาลักษณะเฉพาะ และการแสดงออกของยีน XYL1 จากเมทิลโลโทรฟิกยีสต์ทนอุณหภูมิสูงที่แยกได้ในประเทศไทย การอนุรักษ์แมวลายหินอ่อน (Pardofelis marmorata) โดยการทำโคลนนิ่งข้ามสปีชีย์ การแช่แข็งโอโอไซท์โคเพื่อทำปฏิสนธิในหลอดแก้วและทำโคลนนิ่ง การโคลนนิ่งยีนแลคเคส (lac) ในบริเวณคอปเปอร์ 2 และคอปเปอร์ 3 และความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการระหว่าง เชื้อรากลุ่มเบสิดิโอไมซิติส และแอสโคไมซิติส กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระทนร้อนของรงควัตถุกลุ่มไฟโคบิลิโปรตีนจากไซยาโนแบคทีเรียในน้ำพุร้อนเพื่อประยุกต์ใช้ในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง และผลิตภัณฑ์ทนร้อนด้านอื่น การศึกษาโครงสร้างอณูวิทยาของ Complementary DNAs (cDNAs) และการแสดงออกของยีน Caspase-3 และ Granzyme ในปลานิล
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair