สืบค้นงานวิจัย
การตรวจวิเคราะห์ชนิดไวรัส Nucleopolyhedrovirus ด้วย PCR-Based Typing
สุชลวัจน์ ว่องไวลิขิต - กรมวิชาการเกษตร
ชื่อเรื่อง: การตรวจวิเคราะห์ชนิดไวรัส Nucleopolyhedrovirus ด้วย PCR-Based Typing
ชื่อเรื่อง (EN): A rapid Detection of Nucleopolyhedrovirus Using PCR-Based Typing
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: สุชลวัจน์ ว่องไวลิขิต
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Suchonwat Wongwilikhit
บทคัดย่อ: การตรวจวิเคราะห์ จำแนกชนิดไวรัส nucleopolyhedrovirus ด้วย PCR-based typing ดำเนินการทดลองวิจัยที่ห้องปฏิบัติการกลุ่มงานวิจัยการปราบศัตรูพืชทางชีวิภาพ กลุ่มกีฏและสัตววิทยา สำนักวิจัยและพัฒนาการอารักขาพืช กรมวิชาการเกษตร และคณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ รังสิต จ.ปทุมธานี และคณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ บางเขน กรุงเทพฯ ระหว่างเดือน เมษายน พ.ศ. 2549 – มีนาคม พ.ศ. 2551 ทำการตรวจวิเคราะห์ จำแนกชนิดไวรัสสกุล nucleopolyhedrovirus(NPV) โรคแมลง 4 ชนิด ได้แก่ ไวรัส NPV ของหนอนเจาะสมอฝ้าย (Helicovrpa armigera single-nucleocapsid NPV: HaSNPV ไวรัส NPV ของหนอนกระทู้หอม (Spodoptera exigua multiple nucleocapsid NPV: SeMNPV) ไวรัส NPV ของหนอนกระทู้ผัก (S. litura multiple nucleocapsid NPV: SIMNPV) และไวรัส NPV ของหนอนคืบกะหล่ำ (Trichoplusia ni multiple-nucleocapsid NPV: SIMNPV) ด้วยวิธี PCR based-typing โดยใช้ degenerate primers ที่ออกแบบคู่ไพรเมอร์จากยีน cathepsin ที่มีลำดับเบสคือ cathepsin forward primers 5´TT(AC)G AA(G)A GTC AA(G)T ATG CC(T)A T´3 และ cathepsin reverse primers 5´-TAG CA(GC)G TCG AC(T)G CCC A(G)TG(C) G-3´ ผลขนาดลายพิมพ์ดีเอ็นเอมีภาวะพหุสัณฐานที่ชัดเจนแสดงขนาดดีเอ็นเอของไวรัส HaSNPV มีขนาด 350 และ 300 คู่เบส ไวรัส SeMNPV มีขนาด 550 และ 250 คู่เบสและไวรัส TnMNPV มีขนาด 100 คู่เบส ซึ่งไพรเมอร์นี้สามารถนำไปใช้ในการตรวจวิเคราะห์ชนิดไวรัสเหล่านี้ได้ โดยใช้เวลาตั้งแต่การสกัดดีเอ็นเอที่ดัดแปลงจนกระทั่งถึงการอ่านผลใช้เวลาเพียง 16 ชม. นับเป็นวิธีการตรวจวิเคราะห์ไวรัสได้รวดเร็วกว่าวิธีการวินิจฉัยจากการตายของหนอนแมลง ซึ่งต้องใช้เวลาไม่น้อยกว่า 15 วัน
บทคัดย่อ (EN): Research on a rapid detection and identification of nucleopolyhedrovirus using PCR-based typing. The experiment was conducted at the Biocontrol Laboratory, Plant Protection Research and Development Office, Department of Agriculture, Department of General Science, Kasetsart University during October 2006- September 2008. Thai strains of four nucleopolyhedrovirus (NPV) pathogens namely Helicoverpa armigera single-nucleocapsid NPV (HaSNPV), Spodoptera exigua multiple-nucleocapsid NPV (SeMNPV), S. litura multiple -nucleocapsid NPV (SIMNPV) and Trichoplusia ni multiple-nucleocapsid NPV (TnMNPV) were detected and identified, Using PCR based-typing well done by designing degenerate primers from cathepsin gene. The cathepsin forward and reverse primers were 5´-TT(AC)G AA(G)A GTC AA(G)T ATG CC(T)A T-3´ and 5´-TAG CA(GC)G TCG AC(T)G CCC A(G)TG(C) G-3´. DNA fragments of polymorphism were successfully amplified and showed base pairs of 350 and 300 bp for HaSNPV, 400 bp for SeMNPV, 550 and 250 bp for SIMNPV and only 100 bp for TnMNPV. These designated primers could be used for rapid detection of four NPV which took only 16 hours compared to the total of 15 days required by host larvae process.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: กรมวิชาการเกษตร
คำสำคัญ: cathepsin gene ตรวจวิเคราะห์ จำแนก PCR based-typing
เจ้าของลิขสิทธิ์: กรมวิชาการเกษตร
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุชลวัจน์ ว่องไวลิขิต. "การตรวจวิเคราะห์ชนิดไวรัส Nucleopolyhedrovirus ด้วย PCR-Based TypingA rapid Detection of Nucleopolyhedrovirus Using PCR-Based Typing". กรมวิชาการเกษตร. 2552

สุชลวัจน์ ว่องไวลิขิต. "การตรวจวิเคราะห์ชนิดไวรัส Nucleopolyhedrovirus ด้วย PCR-Based TypingA rapid Detection of Nucleopolyhedrovirus Using PCR-Based Typing". กรมวิชาการเกษตร. 2552. Print.



TARR Wordcloud:
การตรวจวิเคราะห์ชนิดไวรัส Nucleopolyhedrovirus ด้วย PCR-Based Typing
สุชลวัจน์ ว่องไวลิขิต
กรมวิชาการเกษตร
2552
การพัฒนา recombinant 3ABC-based ELISA เพื่อวินิจฉัยสัตว์ที่ติดเชื้อไวรัสโรคปากและเท้าเปื่อยออกจากสัตว์ที่ได้รับวัคซีน การพัฒนา recombinant 3ABC-based ELISA เพื่อวินิจฉัยสัตว์ที่ติดเชื้อไวรัสโรคปากและเท้าเปื่อยออกจากสัตว์ที่ได้รับวัคซีน การศึกษาปฏิสัมพันธ์ในกุ้งก้ามกรามและไวรัสก่อโรคในกลุ่ม nodavirus การพัฒนาชุดตรวจ strip test ต่อโปรตีน ICP11 ของไวรัสตัวแดงดวงขาว การศึกษาวิเคราะห์ชนิดสมุนไพรที่มีศักยภาพส่งเสริมการปลูกเป็นการค้า การศึกษาระบาดวิทยา กลไกการก่อโรค และการเรียงตัวของจีโนมของไวรัสชนิดใหม่ที่แยกได้จากกุ้งกุลาดำที่โตช้า ชนิด ปริมาณ และการแพร่กระจายของสัตว์หน้าดินในแม่น้ำตาปี ชนิด ปริมาณ และการแพร่กระจายของสัตว์หน้าดินในแม่น้ำชี การตรวจวิเคราะห์ชนิดและปริมาณของวัตถุมีพิษในดักแด้ การตรวจเชื้อไวรัส BHV-1 ด้วยเทคนิค Nested PCR
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair