สืบค้นงานวิจัย
การคัดเลือกแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญของพืชและการผลิตรีคอมบิแนนท์ เอนไซม์โปรตีเอสเพื่อการควบคุมไส้เดือนฝอยรากปม
สุรชาติ สินวรณ์ - มหาวิทยาลัยสวนดุสิต
ชื่อเรื่อง: การคัดเลือกแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญของพืชและการผลิตรีคอมบิแนนท์ เอนไซม์โปรตีเอสเพื่อการควบคุมไส้เดือนฝอยรากปม
ชื่อเรื่อง (EN): Isolation of Plant Growth Promoting Rhizobacteria (PRPG) and production of recombinant protease enzyme to control rootknot nematode Meloidogyne
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: สุรชาติ สินวรณ์
บทคัดย่อ: การคัดเลือกแบคทีเรีย PGPR (Plant Growth Promoting Rhizobacteria) ที่สามารถสร้าง เอนไซม์โปรตีเอสทำลายตัวอ่อนระยะ J2 ของไส้เดือนฝอยรากปม Meloidogyne incognita โดย เก็บตัวอย่างดินบริเวณรอบรากมันสำปะหลังที่ไม่มีประวัติการเป็นโรครากปม ในเขตจังหวัด นครราชสีมา จำนวนทั้งสิ้น 60 ตัวอย่าง นำมาคัดแยกแบคทีเรียที่มีคุณสมบัติการส่งเสริมการเจริญ ของพืชได้แก่ phosphate solubilization assay, siderophore production และ protease activity พบแบคทีเรียที่มีคุณสมบัติการส่งเสริมการเจริญของพืชและมีความสามารถในการสร้าง เอนไซม์โปรตีเอส ทั้งสิ้น 17 ไอโซเลท นำมาสกัด Genomic DNA และเพิ่มปริมาณ DNA ส่วน Conserved region ของ 16S rRNA ด้วยเทคนิค PCR โดยใช้ไพรเมอร์ที่จำเพาะ นำไปวิเคราะห์ ลำดับเบส เปรียบเทียบกับลำดับเบสอื่นๆในฐานข้อมูล GenBank ของ NCBI เลือกไอโซเลทที่สามารถ สร้างเอนไซม์โปรตีเอสสูงสุด 2 ไอโซเลท ได้แก่ DK4 และ DK36 ซึ่งให้ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซน ใสบน skimmed milk agar 6.5 และ 6.2 ซม. ตามลำดับ และมีลำดับเบสคล้ายกับลำดับเบสของ Bacillus subtilis strain V26 และ Bacillus subtilis strain DL5-1 นำแต่ละไอโซเลทมาสกัด Genomic DNA และเพิ่มปริมาณยีนโปรตีเอส ขนาด 1,577 bp นำไปโคลนเข้าเวคเตอร์ pET30b แล้วนำเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน E. coli เพื่อชักนำให้เกิดการแสดงออก (expression) ผลการศึกษาพบว่า ไอโซเลท DK4 และ DK36 มีการแสดงออกของรีคอมบิแนนท์โปรตีนบน SDS - PAGE ขนาด 37 kDa เมื่อนำไปทดสอบกิจกรรมเอนไซม์โปรตีเอสในการไฮโดรไลส์เคซีน พบว่า มีกิจกรรมของเอนไซม์ โปรตีเอสที่ 151.83 และ 155.41 Uml-1 ตามลำดับ เมื่อนำรีคอมบิแนนท์โปรตีเอสมาศึกษา ประสิทธิภาพของในการทำลายตัวอ่อนระยะ J2 พบร้อยละของการตายของตัวอ่อนระยะ J2 เท่ากับ 74 และ 75 ตามลำดับ Isolation of PGPR (Plant Growth Promoting Rhizobacteria) that can generate proteases enzymes to kill second stage juvenile (J2) of root-knot nematodes Meloidogyne incognita. A total of 60 soil samples around the cassava roots with no history of Root-knot Disease from Nakhon Ratchasima Province were collected. The isolated bacteria capable of promoting the growth of plants include phosphate solubilization assay, siderophore production and protease activity. Bacteria capable of promoting the growth of the plant and is capable of generating enzymes proteases total of 17 isolates were extracted Genomic DNA and increase the amount of DNA segments Conserved region of the 16S rRNA technique with PCR using specific primers. To sequence analysis compared with other sequences in the GenBank database of NCBI. Two bacterial isolates that can generate enzyme protease were selected, including DK4 and DK36 which the diameter of the clear zone on skimmed milk agar 6.5 and 6.2 cm, respectively, and a sequence similar to the sequence of Bacillus subtilis. strain V26 and Bacillus subtilis strain DL5-1. Genomic DNA of both isolate was extracted and protease genes 1,577 bp was cloned into the vector pET30b then introduced into E. coli host cells to induce expression. The study found that isolates DK4 and DK36 are the expression of recombinant proteins on 0SDS - PAGE 37 kDa. The activity of the protease enzyme on casein hydrolysis at 151.83 and 155.41 Uml-1, respectively. Efficacy of recombinant proteases in destroying J2 of root-knot nematodes found percentage of mortality equal to 74 and 75, respectively.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยสวนดุสิต
คำสำคัญ: ไส้เดือนฝอยรากปม
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยสวนดุสิต
รายละเอียด: การคัดเลือกแบคทีเรีย PGPR (Plant Growth Promoting Rhizobacteria) ที่สามารถสร้าง เอนไซม์โปรตีเอสทำลายตัวอ่อนระยะ J2 ของไส้เดือนฝอยรากปม Meloidogyne incognita โดย เก็บตัวอย่างดินบริเวณรอบรากมันสำปะหลังที่ไม่มีประวัติการเป็นโรครากปม ในเขตจังหวัด นครราชสีมา จำนวนทั้งสิ้น 60 ตัวอย่าง นำมาคัดแยกแบคทีเรียที่มีคุณสมบัติการส่งเสริมการเจริญ ของพืชได้แก่ phosphate solubilization assay, siderophore production และ protease activity พบแบคทีเรียที่มีคุณสมบัติการส่งเสริมการเจริญของพืชและมีความสามารถในการสร้าง เอนไซม์โปรตีเอส ทั้งสิ้น 17 ไอโซเลท นำมาสกัด Genomic DNA และเพิ่มปริมาณ DNA ส่วน Conserved region ของ 16S rRNA ด้วยเทคนิค PCR โดยใช้ไพรเมอร์ที่จำเพาะ นำไปวิเคราะห์ ลำดับเบส เปรียบเทียบกับลำดับเบสอื่นๆในฐานข้อมูล GenBank ของ NCBI เลือกไอโซเลทที่สามารถ สร้างเอนไซม์โปรตีเอสสูงสุด 2 ไอโซเลท ได้แก่ DK4 และ DK36 ซึ่งให้ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซน ใสบน skimmed milk agar 6.5 และ 6.2 ซม. ตามลำดับ และมีลำดับเบสคล้ายกับลำดับเบสของ Bacillus subtilis strain V26 และ Bacillus subtilis strain DL5-1 นำแต่ละไอโซเลทมาสกัด Genomic DNA และเพิ่มปริมาณยีนโปรตีเอส ขนาด 1,577 bp นำไปโคลนเข้าเวคเตอร์ pET30b แล้วนำเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน E. coli เพื่อชักนำให้เกิดการแสดงออก (expression) ผลการศึกษาพบว่า ไอโซเลท DK4 และ DK36 มีการแสดงออกของรีคอมบิแนนท์โปรตีนบน SDS - PAGE ขนาด 37 kDa เมื่อนำไปทดสอบกิจกรรมเอนไซม์โปรตีเอสในการไฮโดรไลส์เคซีน พบว่า มีกิจกรรมของเอนไซม์ โปรตีเอสที่ 151.83 และ 155.41 Uml-1 ตามลำดับ เมื่อนำรีคอมบิแนนท์โปรตีเอสมาศึกษา ประสิทธิภาพของในการทำลายตัวอ่อนระยะ J2 พบร้อยละของการตายของตัวอ่อนระยะ J2 เท่ากับ 74 และ 75 ตามลำดับ Isolation of PGPR (Plant Growth Promoting Rhizobacteria) that can generate proteases enzymes to kill second stage juvenile (J2) of root-knot nematodes Meloidogyne incognita. A total of 60 soil samples around the cassava roots with no history of Root-knot Disease from Nakhon Ratchasima Province were collected. The isolated bacteria capable of promoting the growth of plants include phosphate solubilization assay, siderophore production and protease activity. Bacteria capable of promoting the growth of the plant and is capable of generating enzymes proteases total of 17 isolates were extracted Genomic DNA and increase the amount of DNA segments Conserved region of the 16S rRNA technique with PCR using specific primers. To sequence analysis compared with other sequences in the GenBank database of NCBI. Two bacterial isolates that can generate enzyme protease were selected, including DK4 and DK36 which the diameter of the clear zone on skimmed milk agar 6.5 and 6.2 cm, respectively, and a sequence similar to the sequence of Bacillus subtilis. strain V26 and Bacillus subtilis strain DL5-1. Genomic DNA of both isolate was extracted and protease genes 1,577 bp was cloned into the vector pET30b then introduced into E. coli host cells to induce expression. The study found that isolates DK4 and DK36 are the expression of recombinant proteins on 0SDS - PAGE 37 kDa. The activity of the protease enzyme on casein hydrolysis at 151.83 and 155.41 Uml-1, respectively. Efficacy of recombinant proteases in destroying J2 of root-knot nematodes found percentage of mortality equal to 74 and 75, respectively.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุรชาติ สินวรณ์. "การคัดเลือกแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญของพืชและการผลิตรีคอมบิแนนท์ เอนไซม์โปรตีเอสเพื่อการควบคุมไส้เดือนฝอยรากปมIsolation of Plant Growth Promoting Rhizobacteria (PRPG) and production of recombinant protease enzyme to control rootknot nematode Meloidogyne". มหาวิทยาลัยสวนดุสิต. 2558

สุรชาติ สินวรณ์. "การคัดเลือกแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญของพืชและการผลิตรีคอมบิแนนท์ เอนไซม์โปรตีเอสเพื่อการควบคุมไส้เดือนฝอยรากปมIsolation of Plant Growth Promoting Rhizobacteria (PRPG) and production of recombinant protease enzyme to control rootknot nematode Meloidogyne". มหาวิทยาลัยสวนดุสิต. 2558. Print.



TARR Wordcloud:
การคัดเลือกแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญของพืชและการผลิตรีคอมบิแนนท์ เอนไซม์โปรตีเอสเพื่อการควบคุมไส้เดือนฝอยรากปม
สุรชาติ สินวรณ์
มหาวิทยาลัยสวนดุสิต
2558
การแยกแบคทีเรียในดินที่สามารถสร้างสารปฏิชีวนะในการยับยั้ง Staphylococcus aureus และ Fusarium sp. การรีดิวส์โครเมตโดยแบคทีเรียทนอุณหภูมิสูง การผลิตแหนมไก่โดยใช้เชื้อบริสุทธิ์ การศึกษาความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของพืชพื้นบ้านที่มีสีม่วง รายงานฉบับสมบูรณ์ เรื่อง ศึกษาและคัดเลือกแบคทีเรียที่สามารถผลิตเอนไซม์ไลเปสจากป่าพรุจังหวัดจันทบุรี ฤทธิ์การต้านเชื้อแบคทีเรียของสารสกัดหยาบ (Crude Extracts) จากใบนางแย้ม รายงานการวิจัย เรื่อง การส่งเสริมการผลิตไข่เค็มเป็นอาชีพเสริม เพื่อเพิ่มมูลค่าสินค้าต าบลสามบันฑิต อ าเภ ออุทัย จังหวัดพระนครศรีอยุธยา การตรวจหาแบคทีเรียในอาหารบางชนิด ยุทธวิธีในการจัดการโรคเหี่ยวที่เกิดจากแบคทีเรียของขิง การศึกษาแบคทีเรียที่จำเป็นในระบบกรองน้ำแบบชีววิทยาในสถานเลี้ยงสัตว์น้ำเค็ม
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair