สืบค้นงานวิจัย
ผลของเทคนิคการเตรียมต่อคุณสมบัติของโพลีแลคไตด์โคไกลโคไลด์ไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธีการระเหยตัว
Saowanee Jaraswekin - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: ผลของเทคนิคการเตรียมต่อคุณสมบัติของโพลีแลคไตด์โคไกลโคไลด์ไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธีการระเหยตัว
ชื่อเรื่อง (EN): microparticles prepared by solvent evaporation method
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Saowanee Jaraswekin
บทคัดย่อ: วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อที่จะศึกษาผลของเทคนิคการเตรียมโดยวิธีการระเหยตัวทำละลาย และผล ของตัวแปร ต่อคุณสมบัติของโพลีแลคไตด์โคไกลโคไลด์ (PLGA) ไมโครพาร์ติเคิล โดยใช้เด็กซาเมทาโซน โซเดียมฟอสเฟต (DSP) และคาร์บามาซิพินเป็นตัวยาต้นแบบ วิเคราะห์ไมโครพาร์ติเคิลเพื่อหาประสิทธิภาพใน การห่อหุ้มยา ลักษณะสัณฐานและการปลดปล่อยตัวยา สำหรับ DSP ไมโครพาร์ติเคิล เตรียมโดยการระเหยตัวทำ ละลาย โดยใช้น้ำเป็นวัตภาคนอก 3 วิธี ได้แก่ ของแข็งในน้ำมันในน้ำ (S/O/W) น้ำมันในน้ำ ตัวทำละลายร่วม (O/W co-solvent) น้ำในน้ำมันในน้ำ (W/O/W) และโดยไม่ใช้น้ำ 2 วิธี ได้แก่ ของแข็งในน้ำมันในน้ำมัน (S/O/O) และ น้ำมันในน้ำมัน ตัวทำละลายร่วม (O/O co-solvent) การห่อหุ้มยา DSP ซึ่งละลายน้ำได้ดีโดยวิธี ไม่ใช้น้ำให้ประสิทธิภาพในการห่อหุ้มยามากกว่า 90 % ประสิทธิภาพในการห่อหุ้มยาเพิ่มขึ้นจากประมาณ 50 % เป็น 90 % จากการเติมเกลือโซเดียมคลอไรด์ลงไปในวัตภาคน้ำ สำหรับไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธี O/W cosolvent และ W/O/W ในขณะที่ประสิทธิภาพในการห่อหุ้มยาของไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธี S/O/W ยังคง ต่ำกว่า คือประมาณ 50 % เทคนิคที่ใช้ในการเตรียม DSP ไมโครพาร์ติเคิลมีผลต่อการปลดปล่อยตัวยา ไมโคร พาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธีใช้น้ำมีการปลดปล่อย DSP เป็นแบบสองระยะ คือ การปลดปล่อยอย่างมากและรวดเร็ว ในระยะแรกและการปลดปล่อยอย่างช้าในระยะที่สอง ปริมาณการปลดปล่อย DSP ในแต่ละระยะขึ้นกับน้ำหนัก โมเลกุลของโพลิเมอร์ โดยการปลดปล่อยยาในระยะแรกสัมพันธ์กับความพรุนของไมโครพาร์ติเคิล ไมโครพาร์ติ เคิลที่เตรียมโดยวิธี O/O co-solvent ให้การปลดปล่อย DSP ในปริมาณตั้งแต่ 60 - 92 % ภายในชั่วโมงแรก ทั้งนี้ เกี่ยวข้องกับความไม่สม่ำเสมอของการกระจายของยาภายในโพลิเมอร์แมทริกซ์ สำหรับคาร์บามาซิพิน ไมโครพาร์ติเคิล เตรียมโดยวิธีน้ำมันในน้ำ (O/W) และน้ำมันในน้ำมัน (O/O) พบว่า วิธี O/W ให้ไมโคร พาร์ติเคิลที่มีประสิทธิภาพในการห่อหุ้มยาสูงกว่า (80 - 90 %) เมื่อเปรียบเทียบกับวิธี O/O (50 - 70 %) คาร์บามาซิพินถูกปลดปล่อยจากไมโครพาร์ติเคิลอย่างต่อเนื่องโดยปราศจากการปลดปล่อยยาอย่างมากและรวดเร็ว ในระยะแรก ไม่พบความแตกต่างของลักษณะการปลดปล่อยของคาร์บามาซิพินไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมจากทั้ง สองวิธี ทั้งนี้เนื่องจากความคล้ายคลึงกันของสถานะทางกายภาพของคาร์บามาซิพินใน PLGA ไมโครพาร์ติเคิล และ ลักษณะสัณฐานของไมโครพาร์ติเคิล ที่ได้จากทั้งสองวิธี
บทคัดย่อ (EN): The objective of this study was to investigate the effects of preparation techniques based on solvent evaporation method and of formulation parameters on the characteristics of poly(lactide-co-glycolide)(PLGA)-based microparticles. Dexamethasone sodium phosphate (DSP) and carbamazepine were used as model drugs. The microparticles were characterized mainly for encapsulation efficiency, morphology and in vitro release. DSP-loaded PLGA microparticles were prepared by three modifications of aqueous (solid-in-oil-in-water (S/O/W), oil-in-water co-solvent (O/W co-solvent), water-in-oil-in-water (W/O/W)) and two modifications of nonaqueous (solid-in-oil-in-oil (S/O/O) and oil-in-oil co-solvent (O/O co-solvent)) solvent evaporation methods. Encapsulation of highly water soluble DSP by non-aqueous methods resulted in > 90 % encapsulation efficiencies. The encapsulation efficiencies increased from approx. 50 % to 90 % upon addition of NaCl to the external aqueous phase for microparticles prepared by O/W co-solvent and W/O/W methods, whereas the lower encapsulation efficiencies of about 50 % were still obtained with S/O/W method. The release of DSP microparticles depended strongly on the preparation techniques. For microparticles prepared by aqueous methods, the DSP released was biphasic, an initial burst release followed by a slower release phase. The extent of the individual phase was dependent on the polymer molecular weight. The extent of the initial release phase correlated well with the porosity of microparticles. In case of O/O co-solvent method, the substantial amount of DSP ranged from 60 - 92 % was released within the first hour. This high burst release was attributed to the uneven distribution of drug within the polymer matrix. For carbamazepine-loaded PLGA microparticles, O/W and O/O solvent evaporation methods were used. O/W method yielded the higher encapsulation efficiencies (80 - 90 %) as compared to O/O method (50 - 70 %). The release of carbamazepine microparticles was characterized by a continuous release without an initial burst. No difference in the release behaviors of microparticles prepared by both methods was observed. This finding was due to the similarity of the physical state of carbamazepine within PLGA microparticles and of the microstructure of microparticles obtained from both methods.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=3485&obj_id=4621
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Solvents
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อที่จะศึกษาผลของเทคนิคการเตรียมโดยวิธีการระเหยตัวทำละลาย และผล ของตัวแปร ต่อคุณสมบัติของโพลีแลคไตด์โคไกลโคไลด์ (PLGA) ไมโครพาร์ติเคิล โดยใช้เด็กซาเมทาโซน โซเดียมฟอสเฟต (DSP) และคาร์บามาซิพินเป็นตัวยาต้นแบบ วิเคราะห์ไมโครพาร์ติเคิลเพื่อหาประสิทธิภาพใน การห่อหุ้มยา ลักษณะสัณฐานและการปลดปล่อยตัวยา สำหรับ DSP ไมโครพาร์ติเคิล เตรียมโดยการระเหยตัวทำ ละลาย โดยใช้น้ำเป็นวัตภาคนอก 3 วิธี ได้แก่ ของแข็งในน้ำมันในน้ำ (S/O/W) น้ำมันในน้ำ ตัวทำละลายร่วม (O/W co-solvent) น้ำในน้ำมันในน้ำ (W/O/W) และโดยไม่ใช้น้ำ 2 วิธี ได้แก่ ของแข็งในน้ำมันในน้ำมัน (S/O/O) และ น้ำมันในน้ำมัน ตัวทำละลายร่วม (O/O co-solvent) การห่อหุ้มยา DSP ซึ่งละลายน้ำได้ดีโดยวิธี ไม่ใช้น้ำให้ประสิทธิภาพในการห่อหุ้มยามากกว่า 90 % ประสิทธิภาพในการห่อหุ้มยาเพิ่มขึ้นจากประมาณ 50 % เป็น 90 % จากการเติมเกลือโซเดียมคลอไรด์ลงไปในวัตภาคน้ำ สำหรับไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธี O/W cosolvent และ W/O/W ในขณะที่ประสิทธิภาพในการห่อหุ้มยาของไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธี S/O/W ยังคง ต่ำกว่า คือประมาณ 50 % เทคนิคที่ใช้ในการเตรียม DSP ไมโครพาร์ติเคิลมีผลต่อการปลดปล่อยตัวยา ไมโคร พาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธีใช้น้ำมีการปลดปล่อย DSP เป็นแบบสองระยะ คือ การปลดปล่อยอย่างมากและรวดเร็ว ในระยะแรกและการปลดปล่อยอย่างช้าในระยะที่สอง ปริมาณการปลดปล่อย DSP ในแต่ละระยะขึ้นกับน้ำหนัก โมเลกุลของโพลิเมอร์ โดยการปลดปล่อยยาในระยะแรกสัมพันธ์กับความพรุนของไมโครพาร์ติเคิล ไมโครพาร์ติ เคิลที่เตรียมโดยวิธี O/O co-solvent ให้การปลดปล่อย DSP ในปริมาณตั้งแต่ 60 - 92 % ภายในชั่วโมงแรก ทั้งนี้ เกี่ยวข้องกับความไม่สม่ำเสมอของการกระจายของยาภายในโพลิเมอร์แมทริกซ์ สำหรับคาร์บามาซิพิน ไมโครพาร์ติเคิล เตรียมโดยวิธีน้ำมันในน้ำ (O/W) และน้ำมันในน้ำมัน (O/O) พบว่า วิธี O/W ให้ไมโคร พาร์ติเคิลที่มีประสิทธิภาพในการห่อหุ้มยาสูงกว่า (80 - 90 %) เมื่อเปรียบเทียบกับวิธี O/O (50 - 70 %) คาร์บามาซิพินถูกปลดปล่อยจากไมโครพาร์ติเคิลอย่างต่อเนื่องโดยปราศจากการปลดปล่อยยาอย่างมากและรวดเร็ว ในระยะแรก ไม่พบความแตกต่างของลักษณะการปลดปล่อยของคาร์บามาซิพินไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมจากทั้ง สองวิธี ทั้งนี้เนื่องจากความคล้ายคลึงกันของสถานะทางกายภาพของคาร์บามาซิพินใน PLGA ไมโครพาร์ติเคิล และ ลักษณะสัณฐานของไมโครพาร์ติเคิล ที่ได้จากทั้งสองวิธี
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Saowanee Jaraswekin. "ผลของเทคนิคการเตรียมต่อคุณสมบัติของโพลีแลคไตด์โคไกลโคไลด์ไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธีการระเหยตัวmicroparticles prepared by solvent evaporation method". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549

Saowanee Jaraswekin. "ผลของเทคนิคการเตรียมต่อคุณสมบัติของโพลีแลคไตด์โคไกลโคไลด์ไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธีการระเหยตัวmicroparticles prepared by solvent evaporation method". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549. Print.



TARR Wordcloud:
ผลของเทคนิคการเตรียมต่อคุณสมบัติของโพลีแลคไตด์โคไกลโคไลด์ไมโครพาร์ติเคิลที่เตรียมโดยวิธีการระเหยตัว
Saowanee Jaraswekin
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและความคงตัวของไลโปโซมแอมโฟเทอริซิน บี ที่เตรียมโดยวิธีการระเหยกลับวัตภาคและทำให้แห้งโดยใช้ความเย็น การแยกบริสุทธิ์และคุณสมบัติของโพลีแซคคาไรด์จากเห็ดกินได้ ผลของพีเอชและคุณสมบัติของรังสี (แอลอีที) ต่อการแตกตัวของรังสีในน้ำและสารละลาย ศึกษาโดยเทคนิคมอนติคาโล การเตรียมและการประเมินครีมสารสกัดมะขามป้อม การเตรียมนาโนคอมโพสิตของโซเดียมเบนโทไนท์เคลือบโพลิเมอร์เพื่อเพิ่มคุณสมบัติในการต้านเชื้อจุลินทรีย์และต้านการซึมผ่านของก๊าซของฟิล์มพลาสติก ผลของอัตราการเพิ่มอุณหภูมิต่อสมบัติทางแสงของฟิล์มบางไทเทเนียมไดออกไซด์ที่เตรียมด้วยวิธีการเคลือบปั่นเหวี่ยง การประยุกต์ใช้เทคนิคการผสมในน้ำมันในการเตรียมยาที่ไม่ละลายน้ำในรูปของแข็งเม็ดเล็ก การศึกษาคุณสมบัติของดินกระจายตัวผสมยิปซัม การเตรียมและการประเมินของสารสกัดน้ำมันรำข้าวที่มีส่วนประกอบของแกมมาโอรีซานอล การสร้างและศึกษาโพลีโคลนอลแอนติบอดีต่อตัวตอบรับสารสื่อประสาทในกลุ่มเอมีนจากกุ้งกุลาดำ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair