สืบค้นงานวิจัย
การตรวจหาเชื้อ acanthamoeba keratitis ในตลับคอนแทคเลนส์โดยวิธี loop-mediated isothermal amplification method
Rangsima Passara - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การตรวจหาเชื้อ acanthamoeba keratitis ในตลับคอนแทคเลนส์โดยวิธี loop-mediated isothermal amplification method
ชื่อเรื่อง (EN): Detection of acanthamoeba keratitis from contact lens storage cases using loop-mediated isothermal amplification method
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Rangsima Passara
บทคัดย่อ: C เป็นอุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดใน ปฏิกิริยาของวิธี LAMP และสามารถอ่านผลได้ชัดเจนภายใน 10 นาทีหลังสิ้นสุดปฏิกิริยา วิธีนี้มีความไว และความจำเพาะสูง อ่านผลได้ด้วยตาเปล่า และสามารถใช้ primer คู่นอกของวิธี LAMP เพื่อเปรียบเทียบ ปริมาณ DNA กับวิธี Real-time PCR ซึ่งพบว่า วิธี LAMP สามารถตรวจพบปริมาณ DNAได้ต่ำสุดที่10 pg ส่วนวิธี Real-time PCR สามารถตรวจพบปริมาณDNAได้ต่ำสุดที่ 100 pg เมื่อเปรียบเทียบค่าใช้จ่ายในแต่ ละวิธีพบว่า วิธีการเพาะเลี้ยงเชื้อเสียค่าใช้จ่ายน้อยที่สุดเพียง (4.20 บาท) วิธีเพาะเชื้อและวิธี LAMP มี ความไวและความจำเพาะเท่ากับร้อยละ 100 แต่เมื่อเปรียบเทียบเวลาที่ใช้พบว่า LAMPใช้เวลาน้อยที่สุดคือ 2 ชั่วโมง ดังนั้นจึงสามารถนำวิธี LAMP มาใช้ในการตรวจหาเชื้ออะแคนทามีบาในรายที่มีอาการรุนแรง และมีความจำเป็นต้องได้รับการตรวจรักษาอย่างเร่งด่วน ซึ่งสามารถทำให้การตรวจวินิจฉัยแยกโรค เป็นไปอย่างถูกต้องและรวดเร็ว ทำให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาอย่างถูกวิธี และช่วยลดการวินิจฉัยที่ผิดพลาด ได้ ผลการศึกษาครั้งนี้จะเป็นประโยชน์ต่อการเฝ้าระวังการติดเชื้อ และการรักษาเชื้ออะแคนทามีบาในผู้ที่ ใช้คอนแทคเลนส์ได
บทคัดย่อ (EN): C. The appropriate visual turbidity precipitated identification was performed within 10 minutes after the reaction end. The size of DNA products from both LAMP and Real-time PCR methods were 175 bp. Since the outer primer pair of LAMP primers can also be used for Real-time PCR method, the lower limit of detection of LAMP and Real-time PCR were compared by making serial dilutions of genomic DNA. Comparison of lower limits of detection in LAMP and Real-time PCR Assay indicated that the former was able to detect Acanthamoeba spp. DNA dilutions up to 10 pg while the latter up to 100 pg. However, when comparing the cost of each technique, the culture technique was found to be the cheapest at 4.20 Baht, but LAMP took less time, approximately 2 hrs. The sensitivity and specificity of the LAMP and culture techniques were equal at 100%. LAMP will still be useful for the emergency initial screening of suspected infections caused by Acanthamoeba spp., the important causative agents of Acanthamoeba keratitis in contact lens wearers. This LAMP method can be an early and rapid detection method for prompt treatment.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=4010&obj_id=4194
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Keratitis
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: C เป็นอุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดใน ปฏิกิริยาของวิธี LAMP และสามารถอ่านผลได้ชัดเจนภายใน 10 นาทีหลังสิ้นสุดปฏิกิริยา วิธีนี้มีความไว และความจำเพาะสูง อ่านผลได้ด้วยตาเปล่า และสามารถใช้ primer คู่นอกของวิธี LAMP เพื่อเปรียบเทียบ ปริมาณ DNA กับวิธี Real-time PCR ซึ่งพบว่า วิธี LAMP สามารถตรวจพบปริมาณ DNAได้ต่ำสุดที่10 pg ส่วนวิธี Real-time PCR สามารถตรวจพบปริมาณDNAได้ต่ำสุดที่ 100 pg เมื่อเปรียบเทียบค่าใช้จ่ายในแต่ ละวิธีพบว่า วิธีการเพาะเลี้ยงเชื้อเสียค่าใช้จ่ายน้อยที่สุดเพียง (4.20 บาท) วิธีเพาะเชื้อและวิธี LAMP มี ความไวและความจำเพาะเท่ากับร้อยละ 100 แต่เมื่อเปรียบเทียบเวลาที่ใช้พบว่า LAMPใช้เวลาน้อยที่สุดคือ 2 ชั่วโมง ดังนั้นจึงสามารถนำวิธี LAMP มาใช้ในการตรวจหาเชื้ออะแคนทามีบาในรายที่มีอาการรุนแรง และมีความจำเป็นต้องได้รับการตรวจรักษาอย่างเร่งด่วน ซึ่งสามารถทำให้การตรวจวินิจฉัยแยกโรค เป็นไปอย่างถูกต้องและรวดเร็ว ทำให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาอย่างถูกวิธี และช่วยลดการวินิจฉัยที่ผิดพลาด ได้ ผลการศึกษาครั้งนี้จะเป็นประโยชน์ต่อการเฝ้าระวังการติดเชื้อ และการรักษาเชื้ออะแคนทามีบาในผู้ที่ ใช้คอนแทคเลนส์ได
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Rangsima Passara. "การตรวจหาเชื้อ acanthamoeba keratitis ในตลับคอนแทคเลนส์โดยวิธี loop-mediated isothermal amplification methodDetection of acanthamoeba keratitis from contact lens storage cases using loop-mediated isothermal amplification method". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2550

Rangsima Passara. "การตรวจหาเชื้อ acanthamoeba keratitis ในตลับคอนแทคเลนส์โดยวิธี loop-mediated isothermal amplification methodDetection of acanthamoeba keratitis from contact lens storage cases using loop-mediated isothermal amplification method". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2550. Print.



TARR Wordcloud:
การตรวจหาเชื้อ acanthamoeba keratitis ในตลับคอนแทคเลนส์โดยวิธี loop-mediated isothermal amplification method
Rangsima Passara
มหาวิทยาลัยมหิดล
2550
การพัฒนาเทคนิค loop-mediated isothermal amplification (LAMP) การพัฒนาเทคนิค loop-mediated isothermal amplification (LAMP) และเครื่องมือตรว การตรวจหาและการหาลักษณะของพลาสมิดที่แยกจากเชื้อ Lactobacillus spp. การพัฒนาเทคนิค loop-mediated isothermal amplification ร่วมกับเทคนิค lateral-flow dipsticks (LAMP-LFD) การตรวจเชื้อ Salmonella ในตัวอย่างอาหารทะเลโดยวิธี MSRV การตรวจหาแอนติเจนของเชื้อเลปโตสไปราในตับ ม้าม และปอดของแฮมสเตอร์ที่ติดเชื้อ leptospira interr การตรวจหาและการจำแนกเชื้อเลปโตสไปร่าชนิดก่อโรคและไม่ก่อโรคโดยวิธีการปฏิกริยาลูกโซ่ การตรวจฮีโมไลซินยีนของเชื้อ V. parahaemolyticus ในกุ้งแช่แข็งด้วยวิธี multiplex polymerase chain reaction การตรวจหาปัจจัยที่ทำให้เชื้อวัณโรคสายพันธุ์ที่แยกได้จากน้ำใขสันหลังมีความรุนแรงในการก่อโรค การพัฒนาวิธีมัลติเพล็คพีซีอาร์ในการตรวจหาเชื้อสแตฟีโลค็อคคัส ออเรียส เชื้อบาซีลัส ซีเรียสและเชื้อกลุ่มซาลโมแนลลาในคราวเดียว
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair