สืบค้นงานวิจัย
การเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์คุณภาพน้ำเชื้อ : ใช้สีเรืองแสงบ่งบอกปฏิกริยาอโครโซมที่เกิดขึ้นจริง
จงกล เจียรสุวรรณ์ - จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ชื่อเรื่อง: การเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์คุณภาพน้ำเชื้อ : ใช้สีเรืองแสงบ่งบอกปฏิกริยาอโครโซมที่เกิดขึ้นจริง
ชื่อเรื่อง (EN): Technique to a more accurate semen evaluation : fluorochrome to differentiate the true acrosome reaction
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: จงกล เจียรสุวรรณ์
บทคัดย่อ: ประเมินสถานภาพเชื้อตัวผู้จากน้ำเชื้อโรคและกระบือแช่แข็ง และน้ำเชื้อสดสุกรโดยใช้สารเรืองแสงทั้งวิธีแห้งและเปียก เพื่อแยกเชื้อตัวผู้ที่เป็น/ตายออกจากกัน พร้อมทั้งแยกพวกที่มีสันอโครโซมปกติ (มีศักยภาพในการจะเกิดปฏิกิริยาอโครโซมได้) ออกจากพรากที่เกิดปฏิกิริยาอโครโซมจริงและพวกที่มีอโครโซมเสียหายหรือลอกหลุดด้วย ในการประเมินสถานภาพโดยใช้วิธีแห้งนั้นต้องใช้ความเข้มข้นของสารเรืองแสงเป็น 5 microgram/ml เท่านั้น จึงสามารถพบเชื้อตัวผู้ที่ยังมีชีวิตอยู่ได้ ถ้าประเมินสถานภาพหลังจากนั้น 7 วัน (D7) พบเชื้อตัวผู้ตายมากขึ้น (โค 41.3%กระบือ 24.4% และสุกร 18.5%) หากทิ้งไว้ 14 วันจะไม่สามารถประเมินสถานภาพเชื้อตัวผู้จากน้ำเชื้อแช่แข็ง (โคและกระบือ) ได้ เพราะเชื้อตัวผู้ตายทั้งหมด ส่วนน้ำเชื้อสด (สุกร) 14 วันหลังการทดลองพบมีตัวตายเพิ่มขึ้นจากวันที่ทำการทดลอง 16.5% สำหรับการประเมินสถานภาพโดยวิธีเปียกที่ใช้ความเข้มข้นของสารเรืองแสงต่างกัน (10 และ 20 microgram/ml) พบว่าจำนวนเชื้อตัวผู้เป็นที่มีสันอโครโซมปกติ และจำนวนเชื้อตัวผู้ตายทั้งหมดเปลี่ยนแปลงไปน้อยมากในทุกช่วงเวลา (DO, D7 และ D14) ผลจากการทดลองครั้งนี้ชี้แนะว่าควรใช้ความเข้มข้นของสารเรืองแสง 5 microgram/ml ในวิธีแห้ง และ 10 หรือ 20 microgram/ml ในวิธีเปียก เมื่อสารเรืองแสงจับกับ DNA ของเชื้อตัวผู้แล้ว ตรวจได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ phase contrast แต่จะไม่สามารถจำแนกสถานภาพของอโครโซมได้อย่างสมบูรณ์ ต้องใช้กล้องจุลทัศน์ฟลูออเรสเซนตรวจร่วมด้วย สำหรับการจำแนกสถานภาพของอโครโซมนั้นขอแนะนำให้ใช้กล้องจุลทัศน์ dark field และการเตรียมน้ำเชื้อโดยวิธีเปียกทำให้สามารถแยกตัวเป็น/ตายออกจากกันได้ รวมทั้งสามารถจำแนกเชื้อตัวผู้ที่มีศักยภาพในการจะเกิดปฏิกิริยาอโครโซม ออกจากพวกที่เกิดปฏิกิริยาอโครโซมแล้ว และพวกที่มีอโครโซมเสียหายหรือลอกหลุด
บทคัดย่อ (EN): Boar, bulls and buffalo bulls fresh and frozen semen are differentiated for viability/non viability and also for the true acrosome reaction using fluorochrome. The living and damaged or altered membrane spermatozoa are also measured. Normal, living spermatozoa are only noted when using 5 microgram/ml fluorochrome in the dry preparation. Evaluation 7 days afterward (D7) reveals and increase in damaged spermatozoa (bull 41.3% buffalo bull 24.4% and boar 18.5%). Determination is irrelevant after 14 days (D14) using dry preparation in bull and buffalo bull semens (frozen semen). All sperms are fluorescence on D14. Damaged or altered membrane of the unfixed sperm allow the dye to penetrate into the cell where it binds strongly to DNA. Boar semen (fresh) on day 14 has 16.5% more fluorescence sperms than DO. Fluorochrome concentrations (10 or 20 microgram/ml) using in wet preparation do not have a drastic effect on viability of spermatozoa. Number of viable sperms with normal acrosomal ridge (having potential to develop acrosome reaction) and all the nonviable sperms are about the same at D0, D7 and D14. Concentration of fluorochrome should be reduced to 5 microgram/ml in dry preparation and either 10 or 20 microgram/ml in wet preparation. Binding with the sperm DNA, fluorochrome concentrations used in our study can be examined incompletely through phase contrast microscope. To be able to differentiate between true acrosome reaction and degenerative postmortem loss of acrosomal membrane, microscope equipped with UV-excitation has to be employed. In addition, we find that the dark field microscope gives the best result in differentiating acrosome status and reaction.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://thailis-db.car.chula.ac.th/CU_DC/May2005/Research/SumolyaT.pdf
เผยแพร่โดย: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คำสำคัญ: อสุจิ
เจ้าของลิขสิทธิ์: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
รายละเอียด: Boar, bulls and buffalo bulls fresh and frozen semen are differentiated for viability/non viability and also for the true acrosome reaction using fluorochrome. The living and damaged or altered membrane spermatozoa are also measured. Normal, living spermatozoa are only noted when using 5 microgram/ml fluorochrome in the dry preparation. Evaluation 7 days afterward (D7) reveals and increase in damaged spermatozoa (bull 41.3% buffalo bull 24.4% and boar 18.5%). Determination is irrelevant after 14 days (D14) using dry preparation in bull and buffalo bull semens (frozen semen). All sperms are fluorescence on D14. Damaged or altered membrane of the unfixed sperm allow the dye to penetrate into the cell where it binds strongly to DNA. Boar semen (fresh) on day 14 has 16.5% more fluorescence sperms than DO. Fluorochrome concentrations (10 or 20 microgram/ml) using in wet preparation do not have a drastic effect on viability of spermatozoa. Number of viable sperms with normal acrosomal ridge (having potential to develop acrosome reaction) and all the nonviable sperms are about the same at D0, D7 and D14. Concentration of fluorochrome should be reduced to 5 microgram/ml in dry preparation and either 10 or 20 microgram/ml in wet preparation. Binding with the sperm DNA, fluorochrome concentrations used in our study can be examined incompletely through phase contrast microscope. To be able to differentiate between true acrosome reaction and degenerative postmortem loss of acrosomal membrane, microscope equipped with UV-excitation has to be employed. In addition, we find that the dark field microscope gives the best result in differentiating acrosome status and reaction.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

จงกล เจียรสุวรรณ์. "การเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์คุณภาพน้ำเชื้อ : ใช้สีเรืองแสงบ่งบอกปฏิกริยาอโครโซมที่เกิดขึ้นจริงTechnique to a more accurate semen evaluation : fluorochrome to differentiate the true acrosome reaction". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2541

จงกล เจียรสุวรรณ์. "การเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์คุณภาพน้ำเชื้อ : ใช้สีเรืองแสงบ่งบอกปฏิกริยาอโครโซมที่เกิดขึ้นจริงTechnique to a more accurate semen evaluation : fluorochrome to differentiate the true acrosome reaction". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2541. Print.



TARR Wordcloud:
การเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์คุณภาพน้ำเชื้อ : ใช้สีเรืองแสงบ่งบอกปฏิกริยาอโครโซมที่เกิดขึ้นจริง
จงกล เจียรสุวรรณ์
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
2541
รายงานการวิจัยฉบับสมบูรณ์ โครงการการศึกษาคุณภาพของสีจากแก่นและเปลือกต้นไม้เพื่อสร้างชิ้นงาน บนผืนผ้าพื้นเมือง จังหวัดเพชรบูรณ์ การศึกษาคุณภาพน้ำในคลองรังสิต จ.ปทุมธานี การวิเคราะห์หาปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์อิสระในน้ำแม่น้ำเลย การเปลี่ยนแปลงและความสัมพันธ์ของคุณภาพน้ำในแหล่งน้ำบาดาล น้ำบ่อตื้นและน้ำประปา เพื่อการอุปโภคบริโภคในเขตพื้นที่รับน้ำจังหวัดยะลา การสำรวจคุณภาพของน้ำทะเลบริเวณแหลมฉบัง การวิเคราะห์การเจริญเติบโตของฟ้าทะลายโจร ภายใต้สภาพแวดล้อมพิษณุโลก ผลกระทบของโครงการพัฒนาชายฝั่งทะเลตะวันออกที่มีต่อคุณภาพน้ำในแหล่งท่องเที่ยวทางทะเล รายงานการวิจัยการศึกษาคุณภาพน้ำทางกายภาพ เคมี และชีวภาพในบริเวณพื้นที่ปกปักพันธุกรรมพืช อพ.สธ. เขื่อนน้ำพุง จังหวัดสกลนคร อิทธิพลของระยะเวลาในการห่อผลโดยใช้ถุงกระดาษคาร์บอนต่อคุณภาพผลมะม่วงพันธุ์น้ำดอกไม้สีทอง การควบคุมคุณภาพของเพนิซิลลินอย่างรวดเร็ว : รายงานผลการวิจัย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair