สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ Recombinant โปรตีนจากเชื้อไวรัสไข้หวัดนก
Tananun Sihatrakul - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การศึกษาความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ Recombinant โปรตีนจากเชื้อไวรัสไข้หวัดนก
ชื่อเรื่อง (EN): : Immunogenicity
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Tananun Sihatrakul
บทคัดย่อ: Influenza virus type A ทำให้เกิดการติดเชื้อในคนและสัตว์หลายชนิด มีการระบาดของไวรัสไข้หวัดนกชนิด H5N1 และมีการติดเชื้อในคน เป็นครั้งแรกในฮ่องกงในปี 2540 ในเดือนมกราคม 2550 องค์การอนามัยโลกรายงาน การติดเชื้อ H5N1 ในคนทั่วโลกเป็นจำนวน 270 ราย โดยมีอัตราการเสียชีวิต 60% การระบาดของโรคไข้หวัดนกทั่ว โลกทำให้เกิดความจำเป็นในการพัฒนาวัคซีน Hemagglutinin (HA) และ Nueraminidase (NA) ซึ่งเป็นโปรตีนส่วน เปลือก เป็นทางเลือกที่น่าสนใจในการพัฒนาเป็นวัคซีนเพราะมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน กระบวนการ ผลิตวัคซีนมีความปลอดภัย ดังนั้นการศึกษาในครั้งนี้เป็นการศึกษาการกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยใช้ recombinant protein ชนิด HA และ NA ผลจากการศึกษาในครั้งนี้สามารถนำไปใช้ในการพัฒนาการสร้างวัคซีนต่อไป Recombinant protein ชนิด HA5 (rHA5) ขนาด 63 kDA และ NA1 (rNA) ขนาด 55 kDAของไวรัสไข้หวัด นกได้ถูกผลิตใน prokaryotic system โดยใช้ pBAD/His expression vector ได้สำเร็จ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ของ recombinant protein ชนิด rHA5 และ rNA1 ที่ถูกผลิตขึ้นนั้นถูกทดสอบในหนูชนิด BALB/C antibody titer ที่ ระดับ1:100 และ 1:5 ถูกเลือกมาใช้ในการศึกษาเปรียบเทียบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของหนูโดยวิธี Enzymelinked Immunosorbent Assay (ELISA) และ Indirected Immunofluorescence Assay (IFA) ตามลำดับ จาการศึกษา เปรียบเทียบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันพบว่า rHA5 สามารถกระตุ้นระดับภูมิคุ้มกันได้ดีกว่า rNA1 อย่างมี นัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) ส่วนการตอบสนองของ neutralizing antibody ของหนูที่วัดด้วยวิธี neutralization assay พบว่ามีระดับต่ำที่ระดับ antibody titer 1:50 การศึกษาในครั้งนี้พบว่า recombinant protein ชนิด rHA5 และ rNA1 มีสามารถกระตุ้น neutralizing antibody ในสัตว์ทดลอง และอาจเหมาะสมเพื่อใช้ในการพัฒนาเป็นวัคซีนสำหรับไวรัสไข้หวัดนก โดยในอนาคต ควรมีการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ recombinant protein ชนิด rHA5 และ rNA1 ใน eukaryotic system และการศึกษา epitope ส่วนที่กระตุ้นให้เกิดการสร้าง neutralizing antibody เพิ่มเติม รวมถึงการเลือกใช้ สายพันธุ์ ของไวรัสให้ถูกต้อง เนื่องจาก neutralizing antibody มีความจำเพาะต่อทั้งสัปทัยป์ และ สายพันธุ์
บทคัดย่อ (EN): Influenza A virus causes infection in a variety of animal species including humans. The first outbreak of avian influenza (H5N1) virus in a human occurred in Hong Kong in 1997. As of Jan 2007, 270 cases of H5N1 infection in humans had been reported by the World Health Organization with a fatality rate of 60%. The recent outbreaks of avian influenza in humans have demonstrated the need for vaccine development. Hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA), the envelope glycoproteins of the virus, are attractive vaccine candidates as they are major protective antigens and the process of production is safe. The study of the immunogenicity of the recombinant hemagglutinin and neuraminidase proteins in this study will provide useful information for further avian influenza vaccine development. Recombinant envelope proteins H5N1, 63 kDa of rHA5 and 55 kDa of rNA1, were successfully produced in prokaryotic system by using pBAD/His expression vector. The immunogenicity of rHA5 and rNA1 recombinant proteins were assessed in BALB/C mice. The antibody titer of 1:100 and 1:5 were chosen for use in comparison of immune response in immunized mice determined by Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) and Indirect Immunofluorescence Assay (IFA), respectively. The results demonstrated that rHA5 could induce significantly higher immune response than rNA1 (p<0.05). The result of microneutralization assay showed that the serum from both rHA5 and rNA1 immunized mice and showed low neutralizing antibody response at titer 1:50. This study showed that a specific antibody developed in animals immunized with rHA5 and rNA1 recombinant proteins has potential in activating neutralizing antibody and may be appropriate for further development of an avian influenza virus vaccine. The immunogenicity of rHA5 and rNA1 recombinant proteins produced in eukaryotic system and neutralizing epitope in these regions should be further studied. Moreover, the strain of the virus used in vaccine development should be accurately predicted because the neutralizing antibody has been reported to be subtype and strain specific.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=3781&obj_id=3783
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Recombinant Proteins
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: Influenza virus type A ทำให้เกิดการติดเชื้อในคนและสัตว์หลายชนิด มีการระบาดของไวรัสไข้หวัดนกชนิด H5N1 และมีการติดเชื้อในคน เป็นครั้งแรกในฮ่องกงในปี 2540 ในเดือนมกราคม 2550 องค์การอนามัยโลกรายงาน การติดเชื้อ H5N1 ในคนทั่วโลกเป็นจำนวน 270 ราย โดยมีอัตราการเสียชีวิต 60% การระบาดของโรคไข้หวัดนกทั่ว โลกทำให้เกิดความจำเป็นในการพัฒนาวัคซีน Hemagglutinin (HA) และ Nueraminidase (NA) ซึ่งเป็นโปรตีนส่วน เปลือก เป็นทางเลือกที่น่าสนใจในการพัฒนาเป็นวัคซีนเพราะมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน กระบวนการ ผลิตวัคซีนมีความปลอดภัย ดังนั้นการศึกษาในครั้งนี้เป็นการศึกษาการกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยใช้ recombinant protein ชนิด HA และ NA ผลจากการศึกษาในครั้งนี้สามารถนำไปใช้ในการพัฒนาการสร้างวัคซีนต่อไป Recombinant protein ชนิด HA5 (rHA5) ขนาด 63 kDA และ NA1 (rNA) ขนาด 55 kDAของไวรัสไข้หวัด นกได้ถูกผลิตใน prokaryotic system โดยใช้ pBAD/His expression vector ได้สำเร็จ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ของ recombinant protein ชนิด rHA5 และ rNA1 ที่ถูกผลิตขึ้นนั้นถูกทดสอบในหนูชนิด BALB/C antibody titer ที่ ระดับ1:100 และ 1:5 ถูกเลือกมาใช้ในการศึกษาเปรียบเทียบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของหนูโดยวิธี Enzymelinked Immunosorbent Assay (ELISA) และ Indirected Immunofluorescence Assay (IFA) ตามลำดับ จาการศึกษา เปรียบเทียบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันพบว่า rHA5 สามารถกระตุ้นระดับภูมิคุ้มกันได้ดีกว่า rNA1 อย่างมี นัยสำคัญทางสถิติ (p
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การศึกษาความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ Recombinant โปรตีนจากเชื้อไวรัสไข้หวัดนก
Tananun Sihatrakul
มหาวิทยาลัยมหิดล
2550
คุณสมบัติของฮีแมกกลูตินินและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อเชื้อไวรัสไข้หวัดนก การผลิตโปรตีนจากยีนส่วนนิวคลีโอโปรตีนของเชื้อไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ การตรวจติดตามและบ่งชี้การกลายพันธุ์ของเชื้อไวรัสไข้หวัดนกสายพันธุ์เอช5เอ็น1โดยเทคนิคของเซมิคอนดักเตอร์เบสโอลิโกนิวคลีโอไทด์ไม การศึกษาความแตกต่างของแบบแผนโปรตีนในกุ้ง penaeus vannamei ที่อยู่รอดจากการติดเชื้อไวรัสหัวเหลืองอย่างเฉียบพลัน การถ่ายยีนสร้างโปรตีน cylindrical inclusion ของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนในมะละกอเข้าสู่พืช การศึกษากระบวนการยับยั้งการติดเชื้อไวรัสเดงกี่สายพันธุ์ที่ 2 ในเซลล์เลี้ยงเชื้อ โดยสารต้านไวรัส nitric oxide, mycophenolic acid และ ribavirin หลักฐานการตรวจพบเชื้อไวรัสเซอร์โคไทป์สอง (PCV2) เชื้อไวรัสพีอาร์อาร์เอส (PRRSV) และเชื้อไวรัสอหิวาต์สุกร (CSFV) ในลูกสุกรดูดนมและอนุบาลจากฟาร์มที่มีปัญหากลุ่มอาการป่วย Post-weaning multi-systemic wast การสร้างพลังชุมชนเพื่อจัดตั้งระบบการเฝ้าระวังโรคไข้หวัดนกโดยชุมชน การบริหารงานเฝ้าระวังโรคไข้หวัดนกของเจ้าหน้าที่สาธารณสุขระดับสถานีอนามัยในจังหวัดระยอง การพัฒนารูปแบบการป้องกันโรคไข้หวัดนกโดยใช้ชุมชนเป็นฐาน ในอำเภอสองพี่น้อง จังหวัดสุพรรณบุรี ประเทศไทย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก