สืบค้นงานวิจัย
การควบคุมการสร้างเม็ดเลือด : การศึกษากลไกการตายของเซลล์ในโรคพันธุกรรม
Duangmanee Snmun - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การควบคุมการสร้างเม็ดเลือด : การศึกษากลไกการตายของเซลล์ในโรคพันธุกรรม
ชื่อเรื่อง (EN): Regulation of hematopoiesis : molecular and genetic studies of programmed cell death in human diseases
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Duangmanee Snmun
บทคัดย่อ: การตายของเซลล์แบบอะพอพโตซิสมีความจำเป็นต่อการรักษาสมดุลของการสร้างเซลล์ใน ร่างกาย การวิจัยครั้งนี้จึงได้ศึกษาบทบาทสำคัญของสารคีโมไคน์ต่อการเกิดอะพอพโตซิสในโรค ทางพันธุกรรมชนิดที่มีความผิดปกติของเซลล์นิวโทรฟิล และทำการศึกษาภาวะการสร้างเม็ดเลือด แดงที่ไม่สมบูรณ์ในโรคธาลัสซีเมียด้วย ผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน CXCR4 จะทำให้มีระดับเม็ดเลือดขาวในกระแสเลือดที่ต่ำมาก เนื่องจากมีความผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิด ลักษณะที่บ่งชี้ชัดเจนในกลุ่มของโรคนี้คือ การที่เซลล์ นิวโทรฟิลตัวแก่ถูกเก็บกักเอาไว้ในไขกระดูก ด้วยปัจจัยนี้จึงทำให้มีนิวโทรฟิลไหลเวียนอยู่ใน กระแสเลือดเพียงเล็กน้อย จึงได้ตั้งสมมติฐานว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่าง SDF-1 และ CXCR4 น่าจะมี ส่วนช่วยการมีชีวิตรอดหรือยับยั้งการตายของเซลล์นิวโทรฟิล ผลการศึกษาพบว่า SDF-1 สามารถ ป้องกันการตายของเซลล์นิวโทรฟิลได้ โดยเฉพาะในเซลล์นิวโทรฟิลของโรควิม SDF-1จะสามารถ ออกฤทธิ์ได้อย่างดีโดยกระตุ้นเซลล์ผ่านทาง MEK-1 และ PI-3K การสร้างสายโกลบินอย่างไม่สมดุลเป็นลักษณะเฉพาะของโรคธาลัสซีเมีย จากผลการศึกษาที่ ผ่านมาพบว่า ผู้ป่วยมีความบกพร่องในการสร้างและมีการตายของเซลล์เม็ดเลือดแดงตัวอ่อนในไข กระดูก จึงได้ทำการศึกษาหาสาเหตุและกลไกที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยชนิดบีต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี ในกลุ่มที่มีอาการมาก กลุ่มที่มีอาการน้อย และคนปกติ อย่างละ 5 ราย จากผลการวิจัยโดยใช้วิธีการ วัดระดับการแสดงออกของยีนด้วยไมโครอะเรย์ แสดงให้เห็นว่ามียีนหลายตัวที่ถูกแสดงออกมาใน ระดับที่สูงหรือต่ำแตกต่างกันไปเมื่อเปรียบเทียบกับคนปกติ เช่น ยีนในระบบภูมิคุ้มกัน ยีนต้าน อนุมูลอิสระ ยีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการอักเสบ การตายแบบอะพอพโตซิส และการแบ่งตัวของ เซลล์ เป็นที่สังเกตว่าเมื่อทำการวิเคราะห์ด้วยสถิติ มีการค้นพบยีน 158 ยีนที่ช่วยจำแนกผู้ป่วยทั้งสอง กลุ่มออกจากกันได้ ข้อมูลที่ค้นพบเหล่านี้น่าจะมีประโยชน์ต่อผู้ป่วยในแง่ของการรักษาต่อไป
บทคัดย่อ (EN): -thalassemia/HbE diseases.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=4057&obj_id=3499
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Microarray Analysis
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: การตายของเซลล์แบบอะพอพโตซิสมีความจำเป็นต่อการรักษาสมดุลของการสร้างเซลล์ใน ร่างกาย การวิจัยครั้งนี้จึงได้ศึกษาบทบาทสำคัญของสารคีโมไคน์ต่อการเกิดอะพอพโตซิสในโรค ทางพันธุกรรมชนิดที่มีความผิดปกติของเซลล์นิวโทรฟิล และทำการศึกษาภาวะการสร้างเม็ดเลือด แดงที่ไม่สมบูรณ์ในโรคธาลัสซีเมียด้วย ผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน CXCR4 จะทำให้มีระดับเม็ดเลือดขาวในกระแสเลือดที่ต่ำมาก เนื่องจากมีความผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิด ลักษณะที่บ่งชี้ชัดเจนในกลุ่มของโรคนี้คือ การที่เซลล์ นิวโทรฟิลตัวแก่ถูกเก็บกักเอาไว้ในไขกระดูก ด้วยปัจจัยนี้จึงทำให้มีนิวโทรฟิลไหลเวียนอยู่ใน กระแสเลือดเพียงเล็กน้อย จึงได้ตั้งสมมติฐานว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่าง SDF-1 และ CXCR4 น่าจะมี ส่วนช่วยการมีชีวิตรอดหรือยับยั้งการตายของเซลล์นิวโทรฟิล ผลการศึกษาพบว่า SDF-1 สามารถ ป้องกันการตายของเซลล์นิวโทรฟิลได้ โดยเฉพาะในเซลล์นิวโทรฟิลของโรควิม SDF-1จะสามารถ ออกฤทธิ์ได้อย่างดีโดยกระตุ้นเซลล์ผ่านทาง MEK-1 และ PI-3K การสร้างสายโกลบินอย่างไม่สมดุลเป็นลักษณะเฉพาะของโรคธาลัสซีเมีย จากผลการศึกษาที่ ผ่านมาพบว่า ผู้ป่วยมีความบกพร่องในการสร้างและมีการตายของเซลล์เม็ดเลือดแดงตัวอ่อนในไข กระดูก จึงได้ทำการศึกษาหาสาเหตุและกลไกที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยชนิดบีต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี ในกลุ่มที่มีอาการมาก กลุ่มที่มีอาการน้อย และคนปกติ อย่างละ 5 ราย จากผลการวิจัยโดยใช้วิธีการ วัดระดับการแสดงออกของยีนด้วยไมโครอะเรย์ แสดงให้เห็นว่ามียีนหลายตัวที่ถูกแสดงออกมาใน ระดับที่สูงหรือต่ำแตกต่างกันไปเมื่อเปรียบเทียบกับคนปกติ เช่น ยีนในระบบภูมิคุ้มกัน ยีนต้าน อนุมูลอิสระ ยีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการอักเสบ การตายแบบอะพอพโตซิส และการแบ่งตัวของ เซลล์ เป็นที่สังเกตว่าเมื่อทำการวิเคราะห์ด้วยสถิติ มีการค้นพบยีน 158 ยีนที่ช่วยจำแนกผู้ป่วยทั้งสอง กลุ่มออกจากกันได้ ข้อมูลที่ค้นพบเหล่านี้น่าจะมีประโยชน์ต่อผู้ป่วยในแง่ของการรักษาต่อไป
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Duangmanee Snmun. "การควบคุมการสร้างเม็ดเลือด : การศึกษากลไกการตายของเซลล์ในโรคพันธุกรรมRegulation of hematopoiesis : molecular and genetic studies of programmed cell death in human diseases". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549

Duangmanee Snmun. "การควบคุมการสร้างเม็ดเลือด : การศึกษากลไกการตายของเซลล์ในโรคพันธุกรรมRegulation of hematopoiesis : molecular and genetic studies of programmed cell death in human diseases". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549. Print.



TARR Wordcloud:
การควบคุมการสร้างเม็ดเลือด : การศึกษากลไกการตายของเซลล์ในโรคพันธุกรรม
Duangmanee Snmun
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
การพัฒนาเครื่องหมายพันธุกรรม AFLP เพื่อประยุกต์ใช้ในการสร้างแผนที่พันธุกรรมของกุ้งกุลาดำ ผลทางห้องปฏิบัติการของเพชรสังฆาตต่อเซลล์สร้างกระดูกของหนู ผลของไคโตแซนต่อรา Fusarium Solani สาเหตุของโรคที่เกี่ยวข้องกับโรคเร่งตายในถั่วเหลือง ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ cyclin D1 และการแสดงออกทางคลิกนิกของผู้ป่วยเด็กโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสต์ การค้นหาและศึกษายีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการตายของเซลล์ในกุ้งกุลาดำ การสร้างสายพันธุ์ Bacillus thuringiensis subsp. aizawai ที่ผลิตเอนไซม์ไคติเนสในระยะเซลล์สร้างสปอร์ ผลของเมลาโทนินในการป้องกันการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์โดย exogenous reactive oxygen species ในเซลล์เพาะเลี้ยง SH-SY5Y สูตรชีวภัณฑ์ของเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์เพื่อควบคุมโรคทางดินของมะเขือเทศ การประยุกต์ใช้แรงดันไฟฟ้าเพื่อการควบคุมโรคเหี่ยวของพริกหวาน ความหลากหลายทางพันธุกรรมของราที่สามารถย่อยสลายเซลลูโลสในพื้นที่โครงการสร้างป่าตามแนวพระราชดำริ และป่าพันธุกรรมพืช อ.ครบุรี จังหวัดนครราชสีมา
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair