คลังข้อมูลการวิจัยการเกษตรไทย

ผู้แต่ง ณัชชา ปาณะจำนงค์

เผยแพร่โดย

1 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข 2 สถาบันชีววิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข 3 ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 3 นครสวรรค์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข 4 ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 5 สมุทรสงคราม กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข 5 ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 7 ขอนแก่น กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข

เผยแพร่เมื่อ 2561

งานวิจัยที่แนะนำ การพัฒนาเทคนิค Reverse dot blot hybridization สำหรับตรวจหาความผิดปกติของยีน β-thalassemia Developments of Reverse dot blot hybridization technique for detection of β-thalassemia mutation การวิเคราะห์การทำงานของยีนที่ใช้ในการสังเคราะห์สารเคอร์คูมินอยด์ในขมิ้นชันโดย RNA interference วิธีสร้างเงิน ด้วย 5 R เปรียบเทียบความเข้มข้นของปริมาณดีเอ็นเอที่สกัดจากเลือดโคในการตรวจแยกเพศ ด้วยวิธี PCR โดยใช้ TSPY GENE การพัฒนาเทคนิค multiplex PCR ในการตรวจวินิจฉัย โรคเฮโมราจิกเซพติซีเมียในโค-กระบือ ความหลากหลายของยีนต้านทานไวรัส (Mx1) ในสุกร การแสดงออกของยีน choline monooxygenase (cmo) ในปาล์มน้ำมัน การพัฒนาการตรวจหา เชื้อสเตรปโตคอคคัส ซูอิส และยีนที่จำเพาะต่อซีโรไทป์ โดยใช้เทคนิค multiplex PCR ยีนที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของกุ้งกุลาดำ การใช้เทคนิค PCR เพื่อคัดแยก Bacillus thuringiensis สายพันธุ์ที่ผลิต Exotoxin

คัดลอก URL

ชื่อเรื่อง:	การประเมินความถูกต้องของวิธี PCR-Reverse Dot Blot Hybridization ในการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติของยีน β-thalassemia
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ:	ณัชชา ปาณะจำนงค์
บทคัดย่อ:	การตรวจวินิจฉัยความผิดปกติของยีน β-thalassemia ที่มีความถูกต้อง แม่นยำ และน่าเชื่อถือ ถือเป็นปัจจัยสำคัญอย่างมากที่ทำให้ช่วยค้นพบพาหะคู่เสี่ยงที่มียีน β-thalassemiaผิดปกติแฝงอยู่ได้ เพื่อการควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง Homozygous β-thalassemia และ β-thalassemia/ Hb E ในทารกแรกเกิด ปัจจุบันการตรวจหาความผิดปกติของยีนที่เป็นสาเหตุของ β-thalassemia นิยมใช้หลายเทคนิค ได้แก่ Allele Specific PCR (ASPCR), DNA sequencing, Real time PCR with HRM รวมทั้งวิธี Reverse dot blot hybridization ซึ่งออกแบบให้สามารถตรวจยีนผิดปกติ β-thalassemia ได้หลายชนิดพร้อมกันในการทดสอบครั้งเดียว จึงมีความรวดเร็วในการตรวจวินิจฉัย การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาและประเมินความถูกต้องของวิธี Reverse dot blot hybridization ในการตรวจวินิจฉัยยีนผิดปกติของ β-thalassemia จำนวน 9 ชนิด ที่พบได้ค่อนข้างบ่อยในประเทศไทย ได้แก่ -28 (A>G), cod17 (A>T), cod19 (A>G), cod26 Hb E (G>A), cod41/42(-TCTT), cod71/72 (+A), IVS1#1 (G>T), IVS1#5 (G>C), และ IVS2#654 (C>T) จากการศึกษาใน ตัวอย่าง DNA ผู้ป่วย จำนวน 273 ตัวอย่าง แบ่งเป็น DNA คนปกติ จำนวน 100 ตัวอย่างและ DNA ของผู้ที่มียีน β-thalassemia ผิดปกติ 9 ชนิด จำนวน 173 ตัวอย่าง (Homozygous 23 ตัวอย่าง, Heterozygous 104 ตัวอย่าง, compound heterozygous 46 ตัวอย่าง) พบว่าให้ผลการทดสอบด้วยวิธี Reverse dot blot hybridization ที่มีค่าความไว, ความจำเพาะ และความถูกต้อง ร้อยละ 100 เมื่อเทียบกับวิธี DNA sequencing และการศึกษาประสิทธิภาพความแม่นยำของวิธีทดสอบ จากการศึกษา Multicenter validation ร่วมกับศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ 3 แห่ง ในการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติของยีน β-thalassemia จากตัวอย่าง DNA ชนิดเดียวกัน จำนวน 20 ตัวอย่างพบว่า มีค่าความไว, ความจำเพาะ, ความถูกต้อง และความแม่นยำร้อยละ 100 เช่นเดียวกัน จะเห็นได้ว่าวิธีการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติของยีน β-thalassemia เป็นเทคนิคที่ง่าย, รวดเร็วและราคาไม่แพง เหมาะสำหรับห้องปฏิบัติการในการนำไปใช้ตรวจวิเคราะห์ในงานประจำ สามารถสนับสนุนการควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมียของประเทศได้อย่างมีประสิทธิภาพ
บทคัดย่อ:	ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN):	th
เอกสารแนบ:	http://nih.dmsc.moph.go.th/research/showimgdetil.php?id=653
เผยแพร่โดย:	1 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข 2 สถาบันชีววิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข 3 ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 3 นครสวรรค์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข 4 ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 5 สมุทรสงคราม กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข 5 ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 7 ขอนแก่น กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
คำสำคัญ:	Reverse dot blot hybridization
เจ้าของลิขสิทธิ์:	สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุขกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์