สืบค้นงานวิจัย
การเพิ่มปริมาณต้นสบู่ดำเพื่อการเพาะปลูกด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยง เนื้อเยื่อ และ การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรม
อนุรักษ์ โพธิ์เอี่ยม - สถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหารลาดกระบัง
ชื่อเรื่อง: การเพิ่มปริมาณต้นสบู่ดำเพื่อการเพาะปลูกด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยง เนื้อเยื่อ และ การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรม
ชื่อเรื่อง (EN): Mass Propagation of Jatropha curcas L. by Tissue Culture for Agricultural and Studies on Genetic Diversity
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: อนุรักษ์ โพธิ์เอี่ยม
บทคัดย่อ: บทคัดย?อ ศึกษาสูตรอาหารที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากส่วนใบและก้านใบของสบู่ดำ 10 ตัวอย่าง ได้แก่ ยโสธร, อินเดีย, โคราช, A5, A28, A34, A72, B14, B15 และ B19 ในอาหาร สังเคราะห์สูตร MS ที่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโต 2,4-D ความเข้มข้น 0.5, 1, 3 และ 5 มิลลิกรัม ต่อลิตร เพื่อชักนำให้เจริญเป็นแคลลัส พบว่าจากทั้งส่วนใบและก้านใบของสายพันธุ์ยโสธร และ B14 จะเจริญเป็นแคลลัสได้ดีที่สุดที่ 2,4-D เข้มข้น 3 มิลลิกรัมต่อลิตร ในสายพันธุ์ A5 A28 และ B19 จะเจริญเป็นแคลลัสได้ดีที่สุดที่ 2,4-D เข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ส่วนสายพันธุ์ B15 ความ เข้มข้นของ 2,4-D เท่ากับ 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตรจะเจริญเป็นแคลลัสได้ดีที่สุด และสำหรับสายพันธุ์ อินเดีย, โคราช, A34 และ A72 ส่วนของก้านใบ เจริญได้ดีที่สุดที่ 2,4-D เข้มข้น 3 มิลลิกรัมต่อลิตร และใบจะเจริญได้ดีที่สุดที่ 1 มิลลิกรัมต่อลิตร การเพาะเลี้ยงชิ้นส่วนตาข้างของสบู่ดำ 5 สายพันธุ์ จากประเทศลาว ขอนแก่น แม่ปิงน้อย (เชียงใหม่) สำโรง (เขมร) และอเมริกา บนอาหารแข็งสูตร MS ที่เติม อะดินีนซัลเฟต 10 มิลลิกรัม ต่อลิตร และ BA ความเข้มข้น 1, 3, 5 และ 7 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่า อาหารที่เหมาะสมที่สุดในการ ชักนำให้เกิดการพัฒนายอดของสบู่ดำสายพันธุ์ ขอนแก่น สำโรง (เขมร) และอเมริกา คืออาหารแข็ง สูตร MS ที่เติม BA ความเข้มข้น 3 มิลลิกรัมต่อลิตร ส่วนสบู่ดำสายพันธุ์จากประเทศลาวเจริญดี ที่สุดใน BA ความเข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อลิตร และแม่ปิงน้อย (เชียงใหม่) จะสามารถชักนำให้เกิด การพัฒนาของยอดได้ดีที่สุดบนอาหารแข็งสูตร MS ที่เติม BA ความเข้มข้น 5 มิลลิกรัมต่อลิตร การศึกษาสูตรอาหารที่เหมาะสมสำหรับการชักนำแคลลัสจากเอ็มบริโอของสบู่ดำ 6 สาย พันธุ์ คือ A69, A73, B12, B20, B22 และน่าน ในอาหารสังเคราะห์สูตร MS ที่เติม 2,4-D ความ เข้มข้น 0.5, 1, 3 และ 5 มิลลิกรัมต่อลิตร หลังจากการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 8 สัปดาห์ พบว่าเอ็มบริโอ ของทั้ง 6 สายพันธุ์สามารถเจริญไปเป็นแคลลัสได้ โดยที่เอ็มบริโอสายพันธุ์ A69, B12, B20, B22 และน่าน มีพื้นที่แคลลัสเฉลี่ยสูงสุดที่ 2,4-D ความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร และสายพันธุ์ A73 มี พื้นที่แคลลัสเฉลี่ยสูงสุดที่ 2,4-D ความเข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อลิตร การเพาะเลี้ยงลำต้นของสบู่ดำ Jatropha curcas L. สายพันธุ์ KJ1 มาเพาะเลี้ยงในอาหาร เหลวสูตร MS ที่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโต 2,4-D ความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร และ น้ำตาลซูโครส 30 กรัมต่อลิตร เขย่าด้วยความเร็ว 120 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิ 25?2 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 28 วัน พบว่าการศึกษาน้ำหนักสดและน้ำหนักแห้งของเซลล์แขวนลอยมีการ เจริญเติบโตดีที่สุดวันที่ 21 มีน้ำหนักสด 1.56 กรัม ต่ออาหาร 30 มิลลิลิตร และน้ำหนักแห้ง 0.11 กรัม ต่ออาหาร 30 มิลลิลิตร เซลล์แขวนลอยมีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วในช่วง 7-21 วัน ซึ่งเป็น ระยะ log phase เมื่อนำเซลล์แขวนลอยอายุ 28 วันทำการศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของต้นสบู่ดำจากพื้นที่ต่างๆ ในประเทศไทย โดย ศึกษาจากเทคนิค Polymerase chain reaction (PCR) และ DNA Sequenceing บริเวณ non-coding regions ของ chloroplast DNA (cpDNA) ที่ยีนตำแหน่ง trnL และเทคนิคอาร์เอพีดี (RAPD; Random Amplification of Polymorphic DNA) เมื่อวิเคราะห์ด้วยเทคนิค PCR และการหาลำดับ นิวคลีโอไทด์จำนวน 22 ตัวอย่าง พบว่ามีชิ้นดีเอ็นเอขนาดประมาณ 600 คู่เบส และเมื่อนำลำดับนิ วคลีโอไทด์มาวิเคราะห์หาความสัมพันธ์ พบว่าสบู่ดำไม่แตกต่างในระดับสปีชีส์ ยกเว้น A 72, B 20, Chiangmai และ Bangkok 1 และเมื่อวิเคราะห์ด้วยเทคนิค RAPD จำนวน 8 ตัวอย่าง พบว่าตัวอย่าง สบู่ดำที่นำมาศึกษามีความเหมือนกันทางพันธุกรรมสูง ยกเว้นสายพันธุ์ที่มาจากจังหวัดลำปางที่ แตกต่างไป
บทคัดย่อ (EN): Abstract Study medium formula that was appropriate in tissue culture for 10 varieties of Jatropha curcas, varieties: Yasothon, India, Khorat, A5, A28, A34, A72, B14, B15 and B19 by used the part of leaf and leaf stalk cultured on MS medium supplemented with 0.5, 1, 3 and 5 mg/L 2,4-D in combination. The results shown that explant of Jatropha which cultured on MS supplemented with 3 mg/L 2,4-D can formed callus higher than other media in Yasothon and B14. In A5, A28 and B19, MS medium supplemented with 1 mg/l 2,4-D could formed callus higher than other media. B15 which cultured on MS medium with supplemented 0.5 mg/l 2,4-D could formed callus formation higher than other media. Leaf stalk of India, Khorat, A34 and A72 can formed callus in MS medium supplemented with 3 mg/l 2,4-D and the part of leaf of India 0.1 mg/l BA and 5 mg/l 2,4-D could formed callus higher than other media. Axillary buds of Jatropha curcas L. 5 varieties: Laos, Khonkaen, MeePingNoi (ChiangMai) Somrong (Khmer) and America were cultured on solid MS medium supplemented with 10 mg/l adeninesulphate with BA at different concentrate of 1 3 5 and 7 mg/l in combination. The results shown that explant of Axillary buds of Khonkaen , Somrong (Khmer) and America were cultured on MS supplemented with 3 mg/l BA can developed of shoot higher than other media. In Laos 1 mg/l BA and MeePingNoi (ChiangMai) MS medium supplemented with 5 mg/l BA were developed of shoot higher than other media. Study medium formula that was appropriate in embryo culture for 6 varieties of Jatropha curcas L., varieties: A69, A73, B12,B20, B22 and Nan on MS medium supplemented with 0.5, 1, 3 and 5 mg/l 2,4-D in combination. The results shown that embryo of Jatropha which culture on MS supplemented with 0.5 mg/l 2,4-D can formed callus higher than other media in A69, B12, B20, B22 and Nan. In A73 MS medium supplemented with 1 mg/l 2,4-D could formed callus higher than other media. Embryogenic calli of Jatropha curcas L. variety ” KJ1” were cultured in liquid MS medium supplemented with 0.5 mg/l 2,4-D and 30 g/l sucrose, for 28 days, with shaking speed at 120 rpm/min, temperature conditions at 25?2oC. Cell growth was determined by measuring the fresh weight and dry weight of the cell. The results showed fresh weight and dry weight of cell suspension with the best growth for 21 days to be 1.56 g/30 ml and 0.11 g/30 ml, respectively. Cell suspension has grown rapidly during the period of 7-21 days, log phase in 7-21 days. The present investigation was undertaken to asses the genetic diversity of Jatropha curcas collected from distinct geographical areas in Thailand. Twenty samples were investigatephylogenetic relationships of the non-coding regions in the trnL (UAA) of chloroplast DNA (cpDNA) and sequencing and Random Amplification of Polymorphic DNA (RAPD) technique. The PCR product was a unique fragment of approximately 600 bp. Phylogenetic tree was constructed and the major clustering pattern was found to be similar; however, changes in minor grouping were observed in A 72, B 20, Chiangmai and Bangkok 1. The mean genetic similarity was observed by RAPD. Low genetic diversity observed in J. curcas and among the germplasm from Lampang found to be the most diverged one.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: สถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหารลาดกระบัง
คำสำคัญ: อาหารสังเคราะห์สูตร MS
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

อนุรักษ์ โพธิ์เอี่ยม. "การเพิ่มปริมาณต้นสบู่ดำเพื่อการเพาะปลูกด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยง เนื้อเยื่อ และ การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมMass Propagation of Jatropha curcas L. by Tissue Culture for Agricultural and Studies on Genetic Diversity". สถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหารลาดกระบัง. 2554

อนุรักษ์ โพธิ์เอี่ยม. "การเพิ่มปริมาณต้นสบู่ดำเพื่อการเพาะปลูกด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยง เนื้อเยื่อ และ การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมMass Propagation of Jatropha curcas L. by Tissue Culture for Agricultural and Studies on Genetic Diversity". สถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหารลาดกระบัง. 2554. Print.



TARR Wordcloud:
การเพิ่มปริมาณต้นสบู่ดำเพื่อการเพาะปลูกด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยง เนื้อเยื่อ และ การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรม
อนุรักษ์ โพธิ์เอี่ยม
สถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหารลาดกระบัง
2554
การวิเคราะห์หาปริมาณอะมิโลสของข้าวสารด้วยเทคนิค การเจริญและพัฒนาของเนื้อเยื่อต้นอ่อนมะขามหวานในหลอดแก้ว การวิเคราะห์ปริมาณกรดเบนโซอิคและกรดซอร์บิคในอาหารหมักดองด้วยเทคนิคHPLC รายงานการวิจัยการเพิ่มปริมาณแป้งต้านทานการย่อยในผลิตภัณฑ์พาสต้าข้าวเจ้า การพัฒนาเทคนิคการเก็บรักษาน้ำเชื้อหอยเป๋าฮื้อ (Haliotis asinina) เพื่อการเพาะเลี้ยงเชิงพาณิชย์ (ปีที่ 2) การเลี้ยงเนื้อเยื่อผัก I ศึกษาการเลี้ยงเนื้อเยื่อแตงกวา การวิจัยเรื่อง ศึกษาการเพาะเลี้ยงต้นแฮพลอยด์(n) จากอับละอองเรณูของซ่อนกลิ่น การ เปรียบเทียบการเจริญเติบโตต้นปาล์ม ที่ได้จากการเพาะชำเมล็ดกับต้นกล้าปาล์มที่ได้จาการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อใน ปาล์มน้ำมัน การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อกล้วยไม้แดงอุบลและศึกษาการเจริญเติบโตของต้นอ่อนในโรงเรือน การลดต้นทุนและเพิ่มปริมาณ CLA และ Omega 3 ในน้ำนมโดย การเลี้ยงโคนมอินทรีย์ด้วยหญ้าคุณภาพดี
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair