สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาปฏิกิริยาเรียลทามรีเวอร์สทรานคริปชั่นลูกโซ่โพลีเมอร์เรส สำหรับการตรวจหาปริมาณเชื้อ Feline leukaemia virus
ธีระพล ศิรินฤมิตร - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาปฏิกิริยาเรียลทามรีเวอร์สทรานคริปชั่นลูกโซ่โพลีเมอร์เรส สำหรับการตรวจหาปริมาณเชื้อ Feline leukaemia virus
ชื่อเรื่อง (EN): Development of real-time reverse transcription-polymerase chain reaction for quantified Feline leukaemia virus viral load
บทคัดย่อ: เชื้อไวรัสโรคลิวคีเมียในแมวจัดอยู่ในกลุ่มแกมม่ารีโทรไวรัสของแมวซึ่งมีความสำคัญในด้านสัตวแพทย์ และในด้านการศึกษาพยาธิกเนิดของเนื้องอก และ โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในสัตว์หลายๆชนิดรวมทั้งในมนุษย์ หลังจากที่แมวติดเชื้อไวรัสการแสดงออกของโรคจะขึ้นอยู่กับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันทั้งชนิดพึ่งเซลล์ และการสร้งแอนติบอดีย์รวมทั้งปริมาณของ provirus นอกจากนี้ยังมีการศึกษาพบว่านอกจากแริมาณของ provirus ที่มีผลต่อการแสองออกของโรคแล้วปริมาณของเชื้อไวรัสที่อยู่ในพลาสม่าก็มีผลต่อการแสดงออกของโรคด้วย ดังนั้นในการศึกษาครั้งนี้จึงได้มีการพัฒนาวิธี TaqMan real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) ข้นมาเพื่อใช้ในการวัดปริมาณไวรัสโรคลิวคีเมียในแมว โดยจะทำการเพิ่มปริมาณของส่วน unique region (U3) ของส่วน long terminal repeat (LTR) ซึ่งมีความยาว 131 คู่เบส พบว่าวิธีการนี้มีความไวในการตรวจหาพลาสมิดที่มี 131 คู่เบสของ U3 ได้ต่ำที่สุดคือ 8.3 พลาสมิด หรือเทียบเท่ากับไวรัสได้เท่ากับ 4.15 ไวรัส/ปฎิกิริยา หรือ 1,778 ไวรัส/พลาสม่า หรือ ซีรั่ม 1 มล.เชื้อไวรัสโรคลิวคีเมียในแมวจัดอยู่ในกลุ่มแกมม่ารีโทรไวรัสของแมวซึ่งมีความสำคัญในด้านสัตวแพทย์ และในด้านการศึกษาพยาธิกเนิดของเนื้องอก และ โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในสัตว์หลายๆชนิดรวมทั้งในมนุษย์ หลังจากที่แมวติดเชื้อไวรัสการแสดงออกของโรคจะขึ้นอยู่กับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันทั้งชนิดพึ่งเซลล์ และการสร้งแอนติบอดีย์รวมทั้งปริมาณของ provirus นอกจากนี้ยังมีการศึกษาพบว่านอกจากแริมาณของ provirus ที่มีผลต่อการแสองออกของโรคแล้วปริมาณของเชื้อไวรัสที่อยู่ในพลาสม่าก็มีผลต่อการแสดงออกของโรคด้วย ดังนั้นในการศึกษาครั้งนี้จึงได้มีการพัฒนาวิธี TaqMan real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) ข้นมาเพื่อใช้ในการวัดปริมาณไวรัสโรคลิวคีเมียในแมว โดยจะทำการเพิ่มปริมาณของส่วน unique region (U3) ของส่วน long terminal repeat (LTR) ซึ่งมีความยาว 131 คู่เบส พบว่าวิธีการนี้มีความไวในการตรวจหาพลาสมิดที่มี 131 คู่เบสของ U3 ได้ต่ำที่สุดคือ 8.3 พลาสมิด หรือเทียบเท่ากับไวรัสได้เท่ากับ 4.15 ไวรัส/ปฎิกิริยา หรือ 1,778 ไวรัส/พลาสม่า หรือ ซีรั่ม 1 มล.
บทคัดย่อ (EN): Feline Leukemia virus (FeLV), a gamma retrovirus of the domestic cat, is not only of veterinary interest, but is also an important model for the study of pathogenesis of tumors and AIDS in many animals. After initial infection, disease progression has been associated with cellular and humoral immune response and FeLV proviral load. Moreover, an earlier study showed that not only the proviral load, but also the plasma viral loads are important parameters, which are associatecd with progression of the disease. In this study, the TaqMan real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was developed for the quantification of FeLV loads. The assay was developed to amplify a 131 base pairs conserved domain within the unique region (U3) of a long terminal repeat (LTR). The detection limit of this assay was 8.3 copies of RNA standard template or 4.15 viruses per reaction that is equivalent to 1,778 viruses per ml of plasma or serumFeline Leukemia virus (FeLV), a gamma retrovirus of the domestic cat, is not only of veterinary interest, but is also an important model for the study of pathogenesis of tumors and AIDS in many animals. After initial infection, disease progression has been associated with cellular and humoral immune response and FeLV proviral load. Moreover, an earlier study showed that not only the proviral load, but also the plasma viral loads are important parameters, which are associatecd with progression of the disease. In this study, the TaqMan real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was developed for the quantification of FeLV loads. The assay was developed to amplify a 131 base pairs conserved domain within the unique region (U3) of a long terminal repeat (LTR). The detection limit of this assay was 8.3 copies of RNA standard template or 4.15 viruses per reaction that is equivalent to 1,778 viruses per ml of plasma or serum
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: การตรวจหาปริมาณเชื้อ
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

ธีระพล ศิรินฤมิตร. "การพัฒนาปฏิกิริยาเรียลทามรีเวอร์สทรานคริปชั่นลูกโซ่โพลีเมอร์เรส สำหรับการตรวจหาปริมาณเชื้อ Feline leukaemia virusDevelopment of real-time reverse transcription-polymerase chain reaction for quantified Feline leukaemia virus viral load". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2553

ธีระพล ศิรินฤมิตร. "การพัฒนาปฏิกิริยาเรียลทามรีเวอร์สทรานคริปชั่นลูกโซ่โพลีเมอร์เรส สำหรับการตรวจหาปริมาณเชื้อ Feline leukaemia virusDevelopment of real-time reverse transcription-polymerase chain reaction for quantified Feline leukaemia virus viral load". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2553. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาปฏิกิริยาเรียลทามรีเวอร์สทรานคริปชั่นลูกโซ่โพลีเมอร์เรส สำหรับการตรวจหาปริมาณเชื้อ Feline leukaemia virus
ธีระพล ศิรินฤมิตร
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2553
วิวัฒนาการและการพัฒนาวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสเพื่อการตรวจหาเชื้อ Brucella canis ในสุนัข การเปรียบเทียบความไวและความจำเพาะระหว่าง 4 คู่ไพรเมอร์ยีน ที่แตกต่างกันโดยการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลส และ 3 คู่ไพรเมอร์ยีนที่แตกต่างกันโดยการใช้ปฏิกิริยาเรียวทามลูกโซ่โพลีเมอร์เลส สำหรับการตรวจห ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 25 เรื่อง การพัฒนาตัวอย่างควบคุมคุณภาพเชื้อเอชไอวีแบบแห้งสำหรับตรวจหาปริมาณเชื้อเอชไอวีในกระแสเลือด ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 23 เรื่อง การพัฒนาวิธี duplex PCR เพื่อตรวจหาเชื้อ Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) ชุดโครงการการพัฒนาหัวเชื้อผสม PGPR สำหรับปุ๋ยอินทรีย์ชีวภาพคุณภาพสูง ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 23 เรื่อง การพัฒนาวิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสตับอักเสบ เอในอาหารที่ปนเปื้อน การศึกษาเพื่อหาแอนติเจนเพื่อการพัฒนาวัคซีนป้องกันการติเชื้อ Campyrobactor jejuni ในไก่โดยการใช้เทคนิค immunoproteomics การประเมินและพัฒนาเชื้อพันธุกรรมข้าวโพดข้าวเหนียวที่มีศักยภาพในการพัฒนาเป็นพันธุ์ลูกผสมในพื้นที่สูงศูนย์พัฒนาโครงการหลวงปังค่าจังหวัดพะเยา ความหลากหลายของเชื้อราสาเหตุโรคไหม้กับการพัฒนาข้าวต้านทานโรคไหม้ ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 23 เรื่อง การพัฒนาวิธีตรวจหาปริมาณแอมเฟตามีนและเมทแอมเฟตามีนในปัสสาวะด้วยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟี แมสสเปกโทรมิเตอร์ เฮดสเปส
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair