สืบค้นงานวิจัย
การตรวจวัดปริมาณยีนบนโครโมโซม 6q23-24 ในมะเร็งเต้านมโดยวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบเรียลไทม์ พีซีอาร์
Apinporn Kulasakpakanun - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การตรวจวัดปริมาณยีนบนโครโมโซม 6q23-24 ในมะเร็งเต้านมโดยวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบเรียลไทม์ พีซีอาร์
ชื่อเรื่อง (EN): Detection of gene amplification on chromosome 6q23-24 in breast cancer by hybridization probe real-time polymerase chain reaction
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Apinporn Kulasakpakanun
บทคัดย่อ: มะเร็งเต้านม เป็นมะเร็งที่พบบ่อยในสตรีไทย ปัจจุบันได้พัฒนาเทคนิคการตรวจการเพิ่ม จำนวนดีเอ็นเอบนโครโมโซม 6q23-24 ในมะเร็งเต้านมเพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้ในระดับอนูชีววิทยา โดยใช้วิธีการตรวจการขยายยีนในสภาพที่เป็นจริงและวัดปริมาณการเรืองแสงที่ไปจับกับดีเอ็นเอที่ เพิ่มปริมาณ (SYBR Green I real-time PCR) อย่างไรก็ตามวิธีการนี้มีข้อด้อยตรงที่สารเรือง แสงสามารถจับกับดีเอ็นเอทุกชนิดที่เพิ่มปริมาณขึ้นในปฏิกิริยา รวมทั้งดีเอ็นเอที่เกิดจากปฏิกิริยา ไพร์เมอร์-ไดเมอร์ ทำให้การวัดปริมาณอาจคลาดเคลื่อนได้ วัตถุประสงค์ในการวิจัยนี้จึงทำการตรวจวัดปริมาณดีเอ็นเอบริเวณโครโมโซม 6q23-24 ใน มะเร็งเต้านมโดยวิธีการขยายยีนในสภาพที่เป็นจริงและวัดปริมาณด้วยวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบ เรียลไทม์ พีซีอาร์ (Hybridization probe real-time PCR) โดยออกแบบโพรบที่จำเพาะกับดีเอ็น เอที่จะตรวจบริเวณโครโมโซม 6q23-24 และศึกษาเปรียบเทียบความไวต่อปฏิกิริยา (Sensitivity) และความจำเพาะ (Specificity) ระหว่างวิธีทั้งสองชนิดดังกล่าว พบว่าความไวต่อปฏิกิริยาของวิธี การใช้สารเรืองแสงเท่ากับ 43.75% สูงกว่าวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบ (31.25%) แต่ความจำเพาะ ของทั้งสองวิธีเท่ากันคือ 88.88% อย่างไรก็ตามค่าใช้จ่ายในการวัดโดยใช้ไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบสูง กว่าแบบใช้สารเรืองแสง วิธีการตรวจการขยายยีนในสภาพที่เป็นจริงและวัดปริมาณการเรืองแสง เหมาะสมที่จะใช้ในการวัดปริมาณดีเอ็นเอที่เปลี่ยนแปลงในโรคมะเร็ง
บทคัดย่อ (EN): Breast cancer is one of the most common malignancies among Thai women. Recently, DNA amplification on chromosome 6q23-24 was used for the identification of breast cancer using SYBR Green I real-time PCR (RT-PCR). However, the disadvantage of SYBR Green I is this fluoresent dye binds to all double-stranded DNA, including primer-dimer, which that may result in quantitation errors. Alternatively, hybridization probe RT-PCR assay allows a highly specific quantitation. The aim of this study was to design the primers and probes specific to the amplified DNA sequence on chromosome 6q23-24, and their use to detect DNA alteration on chromosome 6q23-24 in breast cancer by hybridization probe RT-PCR methods. The sensitivity and specificity of this method was validated by comparison with the SYBR Green I real-time PCR. These methods were successfully applied to determine the gene amplification copy number on chromosome 6q23-24. The two compatible methods are based on absolute and relative quantification. The sensitivity and specificity of these methods were determined from by absolute quantitative method. The sensitivity of SYBR Green I was 43.75%, higher than hybridization probe (31.25%), but the specificity of the two methods was similar, at 88.88%. However, the cost of the hybridization probe method was higher than SYBR Green I. The results showed that SYBR Green I may be appropriate for quantitative determination of DNA alteration in cancer research
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=3329&obj_id=5014
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Diagnostic Techniques and Procedures
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: มะเร็งเต้านม เป็นมะเร็งที่พบบ่อยในสตรีไทย ปัจจุบันได้พัฒนาเทคนิคการตรวจการเพิ่ม จำนวนดีเอ็นเอบนโครโมโซม 6q23-24 ในมะเร็งเต้านมเพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้ในระดับอนูชีววิทยา โดยใช้วิธีการตรวจการขยายยีนในสภาพที่เป็นจริงและวัดปริมาณการเรืองแสงที่ไปจับกับดีเอ็นเอที่ เพิ่มปริมาณ (SYBR Green I real-time PCR) อย่างไรก็ตามวิธีการนี้มีข้อด้อยตรงที่สารเรือง แสงสามารถจับกับดีเอ็นเอทุกชนิดที่เพิ่มปริมาณขึ้นในปฏิกิริยา รวมทั้งดีเอ็นเอที่เกิดจากปฏิกิริยา ไพร์เมอร์-ไดเมอร์ ทำให้การวัดปริมาณอาจคลาดเคลื่อนได้ วัตถุประสงค์ในการวิจัยนี้จึงทำการตรวจวัดปริมาณดีเอ็นเอบริเวณโครโมโซม 6q23-24 ใน มะเร็งเต้านมโดยวิธีการขยายยีนในสภาพที่เป็นจริงและวัดปริมาณด้วยวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบ เรียลไทม์ พีซีอาร์ (Hybridization probe real-time PCR) โดยออกแบบโพรบที่จำเพาะกับดีเอ็น เอที่จะตรวจบริเวณโครโมโซม 6q23-24 และศึกษาเปรียบเทียบความไวต่อปฏิกิริยา (Sensitivity) และความจำเพาะ (Specificity) ระหว่างวิธีทั้งสองชนิดดังกล่าว พบว่าความไวต่อปฏิกิริยาของวิธี การใช้สารเรืองแสงเท่ากับ 43.75% สูงกว่าวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบ (31.25%) แต่ความจำเพาะ ของทั้งสองวิธีเท่ากันคือ 88.88% อย่างไรก็ตามค่าใช้จ่ายในการวัดโดยใช้ไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบสูง กว่าแบบใช้สารเรืองแสง วิธีการตรวจการขยายยีนในสภาพที่เป็นจริงและวัดปริมาณการเรืองแสง เหมาะสมที่จะใช้ในการวัดปริมาณดีเอ็นเอที่เปลี่ยนแปลงในโรคมะเร็ง
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Apinporn Kulasakpakanun. "การตรวจวัดปริมาณยีนบนโครโมโซม 6q23-24 ในมะเร็งเต้านมโดยวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบเรียลไทม์ พีซีอาร์Detection of gene amplification on chromosome 6q23-24 in breast cancer by hybridization probe real-time polymerase chain reaction". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549

Apinporn Kulasakpakanun. "การตรวจวัดปริมาณยีนบนโครโมโซม 6q23-24 ในมะเร็งเต้านมโดยวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบเรียลไทม์ พีซีอาร์Detection of gene amplification on chromosome 6q23-24 in breast cancer by hybridization probe real-time polymerase chain reaction". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549. Print.



TARR Wordcloud:
การตรวจวัดปริมาณยีนบนโครโมโซม 6q23-24 ในมะเร็งเต้านมโดยวิธีไฮบริไดซ์เซชั่นโพรบเรียลไทม์ พีซีอาร์
Apinporn Kulasakpakanun
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
การตรวจหาเชื้อเลปโตสไปราสายพันธุ์ก่อโรคอย่างรวดเร็วในตัวอย่างซีรัมด้วยวิธีดูเพล็ก-พีซีอาร์และการไฮบริไดเซชันด้วยโพรบที่สังเคราะห์ 2 ช การตรวจหาการแสดงออกที่ต่างกันของยีนในกลีบเลี้ยงและกลีบดอกเอื้องดินใบหมากโดยเทคนิคดีดีอาร์ที - พีซีอาร์ การตรวจหาการแสดงออกที่ต่างกันของยีนในใบประดับของบัวชั้นโดยเทคนิคดีดีอาร์ที-พีซีอาร์ การพัฒนาการตรวจเชื้อ Listeria Monocytogenes ในอาหารทะเลแช่แข็งโดยวิธีฟลูออเรสเซนต์-พีซีอาร์ การแสดงออกของยีน cytokeratin 19 ในเซลล์มะเร็งเต้านมภายหลังการเหนี่ยวนำด้วยสาร alpha-mangostin จากเปลือกมังคุด จำนวนเต้านมและความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนเต้านมและ สมรรถภาพการสืบพันธุ์ในสุกรเพศเมีย การใช้เทคนิคพีซีอาร์ตรวจเยื่อหุ้มปอดเพื่อวินิจฉัยภาวะสารน้ำในโพรงปอดที่มีสาเหตุมาจากวัณโรค ประเมินโครงการฝึกอบรมที่นำเทคนิควิธีบางรัก อาร์พีอาร์ มาใช้ในการตรวจโลหิตหาโรคซิฟิลิส การศึกษาคุณสมบัติของยีนมะเร็งของไวรัส HPV16 : ความหลากหลายของยีน แหล่งที่อยู่และหน้าที่การกระตุ้นการแสดงออกของยีน การระบุชนิด และลักษณะของโปรตีนในมนุษย์ที่ทำปฏิกิริยาโพลีโคลนอลแอนติบอดีซีเอ็ม 5 ที่จำเพาะต่อโปรตีนต้านมะเร็ง พี
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair