สืบค้นงานวิจัย
วัคซีนหน่วยย่อยป้องกันโรคนิวคาสเซิลในรูปไวโรโซมและอิสคอมคอม : การเตรียม, คุณสมบัติทางเคมี-กายภาพและการตอบสน
Atthaichai Homhuan - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: วัคซีนหน่วยย่อยป้องกันโรคนิวคาสเซิลในรูปไวโรโซมและอิสคอมคอม : การเตรียม, คุณสมบัติทางเคมี-กายภาพและการตอบสน
ชื่อเรื่อง (EN): Virosomes and iscoms as subunit new castle disease vaccine candidates : preparation, physicochemical characterization and immunological responses
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Atthaichai Homhuan
บทคัดย่อ: การศึกษานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อวิจัยคุณลักษณะทางเคมี-กายภาพ และชีววิทยาของไวโรโซมและ อิสคอมซึ่งมีโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลเป็นองค์ประกอบ รวมทั้งประเมินความสามารถ ของตำรับวัคซีนเหล่านี้ในการชักนำให้เกิดการสร้างแอนติบอดี วัคซีนไวโรโซมถูกเตรียมขึ้นโดยการทำ ละลายเปลือกหุ้มไวรัสในสารลดแรงตึงผิว Triton X-100, octyl glucoside (OG), หรือ 1,2- dihexanoyl-glycero-3-phosphocholine (DiC6PC) แล้วจึงกำจัดสารลดแรงตึงผิวออกไปจากตำรับ การ วิเคราะห์ทางชีวเคมีพบว่าวัคซีนไวโรโซมเหล่านี้ประกอบด้วยโปรตีนสองชนิดคือ haemagglutininneuraminidase (HN) และ fusion protein (F) โดยโปรตีนทั้งสองชนิดยังคงมีฤทธิ์ทางชีวภาพอยู่ สภาวะแวดล้อมที่เป็นกรดช่วยเหนี่ยวนำกระบวนการเชื่อมตัวระหว่างอนุภาคไวโรโซมและเซลล์เป้าหมาย (chicken erythrocyte ghosts) อิสคอมมีวิธีการเตรียมเช่นเดียวกันกับไวโรโซม แต่จะเติมไขมัน และ Quil A ลงไปด้วย ปริมาณสัมพัทธ์ของโปรตีน HN ในสูตรตำรับวัคซีนมีความสัมพันธ์กับความสามารถ ในการตกกลุ่มเม็ดเลือดแดงซึ่งเป็นฤทธิ์ทางชีวภาพของโปรตีน HN ความสามารถในการชักนำให้เกิดการ สร้างแอนติบอดีชนิด haemagglutination-inhibition (HI) ในไก่ภายหลังจากการให้วัคซีนไวโรโซม และอิสคอมพบว่าแอนติบอดีไตเตอร์มีความสัมพันธ์กับปริมาณสัมพัทธ์ของโปรตีน HN เมื่อให้ไวรัส นิวคาสเซิลชนิดรุนแรงในไก่ที่ได้รับวัคซีน พบว่า วัคซีนไวโรโซมที่เตรียมจากสารลดแรงตึงผิว Triton X-100 หรือ DiC6PC และอิสคอมวัคซีนให้ความคุ้มโรคสูง (> 80%) วัคซีนไวโรโซมที่เตรียมจากสาร ลดแรงตึงผิว OG กลับให้ความคุ้มโรคต่ำกว่าถึงแม้ว่าไก่ในกลุ่มนี้จะมีระดับแอนติบอดีไตเตอร์สูงก็ตาม หากความหนาแน่นของโปรตีนแอนติเจนในเปลือกไวโรโซมมีน้อยลงจะส่งผลเสียต่อการชักนำให้เกิดการ สร้างแอนติบอดี และให้ความคุ้มโรคต่ำ การให้วัคซีนอิสคอมโดยทางรับประทานให้ความคุ้มโรคในไก่ ได้บางส่วน แต่ไม่สามารถตรวจพบ HI แอนติบอดีไตเตอร์ โดยสรุปแล้ววัคซีนไวโรโซมและอิสคอม สามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการสรัางแอนติบอดีและให้ผลความคุ้มโรคได้ดี การเลือกใช้สารลดแรงตึงผิวใน การเตรียมวัคซีนไวโรโซมมีผลอย่างมากต่อคุณลักษณะของชีวผลิตภัณฑ์
บทคัดย่อ (EN): The purpose of this study was to investigate the physicochemical and biological characteristics of virosomes and ISCOMs containing envelope proteins of Newcastle disease virus (NDV) and to evaluate their immunogenicity. Virosomes were prepared by solubilization of virus with Triton X-100, octyl glucoside (OG), or 1,2-dihexanoyl-glycero-3-phosphocholine (DiC6PC) followed by detergent removal. Biochemical analysis revealed that these virosomes combined both the haemagglutinin-neuraminidase (HN) and fusion (F) proteins, with preserved biological activity. A greater acidic environment triggered the fusion between virosomes and resealed chicken erythrocyte ghosts. Following a similar procedure to prepare virosomes from Triton X-100, but including the addition of Quil A and lipids, ISCOM particles were formed. In each formulation the relative HN content correlated with the capability to agglutinate chicken red blood cells. The immunogenicity of these lipid-based subunit vaccines was determined in chickens after immunization. The relative HN content of the subunit vaccines correlated with the haemagglutination-inhibition (HI) antibody titers. Virosomes prepared from either Triton X-100 or DiC6PC and ISCOMs offered high clinical protection (>80%) when challenged with virulent NDV. Virosomes prepared from OG yielded lower clinical protection although high HI antibody titers were observed. Decreasing antigen density in the virosomal membrane resulted in poor immunogenicity and protection. Oral vaccination with ISCOMs did not offer systemic HI antibody level but partial protection was observed. In conclusion, ND virosomes and ISCOMs were studied and found to be immunogenic and they also provided good protection. The detergent chosen for preparing virosomes had a considerable impact on the properties of ND virosomes
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=1913&obj_id=1145
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Subunit
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: การศึกษานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อวิจัยคุณลักษณะทางเคมี-กายภาพ และชีววิทยาของไวโรโซมและ อิสคอมซึ่งมีโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลเป็นองค์ประกอบ รวมทั้งประเมินความสามารถ ของตำรับวัคซีนเหล่านี้ในการชักนำให้เกิดการสร้างแอนติบอดี วัคซีนไวโรโซมถูกเตรียมขึ้นโดยการทำ ละลายเปลือกหุ้มไวรัสในสารลดแรงตึงผิว Triton X-100, octyl glucoside (OG), หรือ 1,2- dihexanoyl-glycero-3-phosphocholine (DiC6PC) แล้วจึงกำจัดสารลดแรงตึงผิวออกไปจากตำรับ การ วิเคราะห์ทางชีวเคมีพบว่าวัคซีนไวโรโซมเหล่านี้ประกอบด้วยโปรตีนสองชนิดคือ haemagglutininneuraminidase (HN) และ fusion protein (F) โดยโปรตีนทั้งสองชนิดยังคงมีฤทธิ์ทางชีวภาพอยู่ สภาวะแวดล้อมที่เป็นกรดช่วยเหนี่ยวนำกระบวนการเชื่อมตัวระหว่างอนุภาคไวโรโซมและเซลล์เป้าหมาย (chicken erythrocyte ghosts) อิสคอมมีวิธีการเตรียมเช่นเดียวกันกับไวโรโซม แต่จะเติมไขมัน และ Quil A ลงไปด้วย ปริมาณสัมพัทธ์ของโปรตีน HN ในสูตรตำรับวัคซีนมีความสัมพันธ์กับความสามารถ ในการตกกลุ่มเม็ดเลือดแดงซึ่งเป็นฤทธิ์ทางชีวภาพของโปรตีน HN ความสามารถในการชักนำให้เกิดการ สร้างแอนติบอดีชนิด haemagglutination-inhibition (HI) ในไก่ภายหลังจากการให้วัคซีนไวโรโซม และอิสคอมพบว่าแอนติบอดีไตเตอร์มีความสัมพันธ์กับปริมาณสัมพัทธ์ของโปรตีน HN เมื่อให้ไวรัส นิวคาสเซิลชนิดรุนแรงในไก่ที่ได้รับวัคซีน พบว่า วัคซีนไวโรโซมที่เตรียมจากสารลดแรงตึงผิว Triton X-100 หรือ DiC6PC และอิสคอมวัคซีนให้ความคุ้มโรคสูง (> 80%) วัคซีนไวโรโซมที่เตรียมจากสาร ลดแรงตึงผิว OG กลับให้ความคุ้มโรคต่ำกว่าถึงแม้ว่าไก่ในกลุ่มนี้จะมีระดับแอนติบอดีไตเตอร์สูงก็ตาม หากความหนาแน่นของโปรตีนแอนติเจนในเปลือกไวโรโซมมีน้อยลงจะส่งผลเสียต่อการชักนำให้เกิดการ สร้างแอนติบอดี และให้ความคุ้มโรคต่ำ การให้วัคซีนอิสคอมโดยทางรับประทานให้ความคุ้มโรคในไก่ ได้บางส่วน แต่ไม่สามารถตรวจพบ HI แอนติบอดีไตเตอร์ โดยสรุปแล้ววัคซีนไวโรโซมและอิสคอม สามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการสรัางแอนติบอดีและให้ผลความคุ้มโรคได้ดี การเลือกใช้สารลดแรงตึงผิวใน การเตรียมวัคซีนไวโรโซมมีผลอย่างมากต่อคุณลักษณะของชีวผลิตภัณฑ์
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
วัคซีนหน่วยย่อยป้องกันโรคนิวคาสเซิลในรูปไวโรโซมและอิสคอมคอม : การเตรียม, คุณสมบัติทางเคมี-กายภาพและการตอบสน
Atthaichai Homhuan
มหาวิทยาลัยมหิดล
2547
ผลของอุณหภูมิและระยะเวลาการเก็บรักษาต่อคุณสมบัติทางกายภาพเคมี และเคมีกายภาพของข้าวสารพันธุ์ขาวดอกมะลิ 105 การผลิตและใช้รีคอมบิแนนท์โปรตีนเพื่อการตรวจวินิจฉัยโรคเลปโตสไปโรซีส คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและความคงตัวของไลโปโซมแอมโฟเทอริซิน บี ที่เตรียมโดยวิธีการระเหยกลับวัตภาคและทำให้แห้งโดยใช้ความเย็น การผลิตและศึกษาคุณสมบัติของรีคอมบิแนนต์แคปสิตโปรตีนของไวรัสเด็งกี่ ซีโรทัยป์ 2 ในระบบของแบคทีเรีย E.coli การเตรียมและการศึกษาเอกลักษณ์ของรีคอมบิแนนท์โปรตีน Plp B จากเชื้อ Pasteurella multocida A:1 ผลของความร้อนต่อคุณสมบัติกายภาพของทับทิมธรรมชาติ ผลของสภาพการเก็บรักษาต่อคุณสมบัติทางกายภาพและคุณสมบัติทางเคมีของเมล็ดพันธุ์งาขี้ม้อนที่ปลูกในภาคเหนือตอนบนของประเทศไทย อิทธิพลของสารช่วยในเมมเบรนชนิดที่มีประจุและไม่มีประจุต่อคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและความคงตัวของไนโอโซมของกรดซาลิซัยลิก การเตรียมนาโนคอมโพสิตของโซเดียมเบนโทไนท์เคลือบโพลิเมอร์เพื่อเพิ่มคุณสมบัติในการต้านเชื้อจุลินทรีย์และต้านการซึมผ่านของก๊าซของฟิล์มพลาสติก การผสานรูปแบบฉลากผลิตภัณฑ์เคมีที่เหมาะสมเพื่อเพิ่มความไวในการตอบสนองและความเข้าใจของผู้อ่าน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก