สืบค้นงานวิจัย
การตรวจวิเคราะห์ยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนที่ถ่ายฝากในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2
Permchai Itthisoponpisarn - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การตรวจวิเคราะห์ยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนที่ถ่ายฝากในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2
ชื่อเรื่อง (EN): Investigation of transformed PRSV cp sequences in transgenic papaya G2
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Permchai Itthisoponpisarn
บทคัดย่อ: ไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเป็นโรคที่สำคัญซึ่งสร้างความเสียหายเป็นอย่าง มากต่อการปลูกมะละกอทั้งในประเทศไทยและทั่วโลก การควบคุมการระบาดของโรคด้วยวิธี ดั้งเดิมยังไม่ประสบผลสำเร็จ ในขณะที่มะละกอดัดแปรพันธุกรรมที่มีการถ่ายยีนโปรตีนเปลือก หุ้มของไวรัสสามารถต้านทานไวรัสได้ ในการวิจัยนี้จึงทำการศึกษาความเกี่ยวข้องระหว่างการ ต้านทานไวรัสยีนโปรตีนเปลือกหุ้มไวรัสที่ใส่เข้าไปในมะละกอดัดแปรพันธุกรรมเพื่อให้ สามารถเข้าใจกลไกการต้านทานไวรัสและนำไปใช้พัฒนาวิธีการป้องกันไวรัสให้มีประสิทธิภาพ มากขึ้น การวิเคราะห์ยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสที่ถูกถ่ายฝากทำโดยใช้เทคนิค Southern blot, PCR และการตรวจลำดับนิวคลีโอไทด์ (DNA sequencing) การตรวจตำแหน่งการแทรก ตัวของยีนโปรตีนเปลือกหุ้มด้วยวิธี Southern blot analysis โดยใช้เอ็นไซม์ตัดจำเพาะ Pac I และ Stu I พบว่ามีแถบของดีเอ็นเอขนาดใหญ่กว่า 23 กิโลเบส 1 แถบ ทั้งในดีเอ็นเอที่ตัดด้วย เอ็นไซม์ Pac I และ Stu I ซึ่งแสดงว่าการแทรกตัวของยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสน่าจะ เกิดขึ้นที่ตำแหน่งเดียวในดีเอ็นเอของมะละกอดัดแปรสายพันธุ์ G2 การวิเคราะห์โดยวิธี PCR และการตรวจหาลำดับเบสพบว่ามีการจัดเรียงตัวใหม่เกิดขึ้น ภายในชุดของยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสนี้พบในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2 การจัดเรียง ตัวการแทรกตัวของชิ้นส่วนโครงร่างของพลาสมิด pSA1006, การแทรกตัวของดีเอ็นเอของพืช, และการเรียงตัวใหม่ของยีนโปรตีนเปลือกหุ้มไวรัสและยีนเบต้ากลูคูโรนิเดส ลักษณะการเรียงตัว ใหม่ของยีนดังกล่าวมีทั้งการขาดหายไปและการเรียงตัวแบบกลับกันของยีนโปรตีนเปลือกหุ้ม การจัดเรียงตัวที่มีลักษณะแบบกลับกันของยีนไวรัสโปรตีนเปลือกหุ้มที่ถ่ายฝากน่าจะมีบทบาท สำคัญในการกระตุ้นให้เกิดกลไกการต้านทานไวรัสในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2
บทคัดย่อ (EN): Papaya ringspot virus (PRSV) causes a severe disease in papaya (Carica papaya) throughout the tropical and subtropical areas with significant damage to papaya plantations. The conventional methods failed to control PRSV infection. Transgenic papaya transformed with PRSV cp gene can confer resistance against PRSV. In this thesis, we aimed to study the correlation between PRSV resistance and transformed cp gene in transgenic papaya, in order to understand the resistant mechanism which can be used for development of an effective method for protecting the plant against PRSV. The cp transgene in a transgenic papaya line G2 from our laboratory was analyzed by Southern blot, PCR technique, and DNA sequencing. Determination of cp transgene integration using Pac I and Stu I restriction enzymes exhibited a single band of DNA over 23 kb in size. It was implied that the integration of cp transgene might occur at a single genetic locus in the papaya genome of the transgenic papaya line G2. PCR and DNA sequence analysis showed extensive rearrangement of DNA within the CP cassette in the genome of the transgenic papaya line G2. It comprised of an insertion of plasmid vector pSA1006 backbone, insertion of plant genomic DNA sequences, and rearrangement of cp and uidA transgenes. The rearrangement includes the deletion and insertion of the cp gene in the inverted repeat manner. This rearranged cp gene in the inverted repeat manner may trigger the resistant mechanism against PRSV in transgenic papaya line G2
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=1948&obj_id=1174
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Virus resistance
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: ไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเป็นโรคที่สำคัญซึ่งสร้างความเสียหายเป็นอย่าง มากต่อการปลูกมะละกอทั้งในประเทศไทยและทั่วโลก การควบคุมการระบาดของโรคด้วยวิธี ดั้งเดิมยังไม่ประสบผลสำเร็จ ในขณะที่มะละกอดัดแปรพันธุกรรมที่มีการถ่ายยีนโปรตีนเปลือก หุ้มของไวรัสสามารถต้านทานไวรัสได้ ในการวิจัยนี้จึงทำการศึกษาความเกี่ยวข้องระหว่างการ ต้านทานไวรัสยีนโปรตีนเปลือกหุ้มไวรัสที่ใส่เข้าไปในมะละกอดัดแปรพันธุกรรมเพื่อให้ สามารถเข้าใจกลไกการต้านทานไวรัสและนำไปใช้พัฒนาวิธีการป้องกันไวรัสให้มีประสิทธิภาพ มากขึ้น การวิเคราะห์ยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสที่ถูกถ่ายฝากทำโดยใช้เทคนิค Southern blot, PCR และการตรวจลำดับนิวคลีโอไทด์ (DNA sequencing) การตรวจตำแหน่งการแทรก ตัวของยีนโปรตีนเปลือกหุ้มด้วยวิธี Southern blot analysis โดยใช้เอ็นไซม์ตัดจำเพาะ Pac I และ Stu I พบว่ามีแถบของดีเอ็นเอขนาดใหญ่กว่า 23 กิโลเบส 1 แถบ ทั้งในดีเอ็นเอที่ตัดด้วย เอ็นไซม์ Pac I และ Stu I ซึ่งแสดงว่าการแทรกตัวของยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสน่าจะ เกิดขึ้นที่ตำแหน่งเดียวในดีเอ็นเอของมะละกอดัดแปรสายพันธุ์ G2 การวิเคราะห์โดยวิธี PCR และการตรวจหาลำดับเบสพบว่ามีการจัดเรียงตัวใหม่เกิดขึ้น ภายในชุดของยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสนี้พบในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2 การจัดเรียง ตัวการแทรกตัวของชิ้นส่วนโครงร่างของพลาสมิด pSA1006, การแทรกตัวของดีเอ็นเอของพืช, และการเรียงตัวใหม่ของยีนโปรตีนเปลือกหุ้มไวรัสและยีนเบต้ากลูคูโรนิเดส ลักษณะการเรียงตัว ใหม่ของยีนดังกล่าวมีทั้งการขาดหายไปและการเรียงตัวแบบกลับกันของยีนโปรตีนเปลือกหุ้ม การจัดเรียงตัวที่มีลักษณะแบบกลับกันของยีนไวรัสโปรตีนเปลือกหุ้มที่ถ่ายฝากน่าจะมีบทบาท สำคัญในการกระตุ้นให้เกิดกลไกการต้านทานไวรัสในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Permchai Itthisoponpisarn. "การตรวจวิเคราะห์ยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนที่ถ่ายฝากในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2Investigation of transformed PRSV cp sequences in transgenic papaya G2". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2547

Permchai Itthisoponpisarn. "การตรวจวิเคราะห์ยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนที่ถ่ายฝากในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2Investigation of transformed PRSV cp sequences in transgenic papaya G2". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2547. Print.



TARR Wordcloud:
การตรวจวิเคราะห์ยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนที่ถ่ายฝากในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2
Permchai Itthisoponpisarn
มหาวิทยาลัยมหิดล
2547
การวิเคราะห์ยีนถ่ายทอดไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม การถ่ายยีนสร้างโปรตีน cylindrical inclusion ของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนในมะละกอเข้าสู่พืช การถ่ายยีนแอนติฟริซโปรตีนดัดแปรในสตรอเบอรี การใช้ไวรัสใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเป็นยีนพาหะเพื่อผลิตโปรตีนแปลกปลอมในพืชแบบชั่วคราว การใช้โปรตีนเรืองแสงสีเขียวในการศึกษาตำแหน่งภายในเซลล์ของโปรตีน P3 ของไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวน / Sarasate Eiamtanasate การศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการควบคุมการถอดรหัสของยีนที่ไม่แสดงออกในพืชที่ผ่านการถ่ายยีน การโคลนยีนจากพยาธิใบไม้ในตับชนิด Opisthorchis Viverrini และการวิเคราะห์โปรตีนที่ได้จากยีนต้นแบบ การใช้ไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเพื่อผลิตและนำเสนอแอนติเจนแปลกปลอมอย่างเป็นระบบ การศึกษาเกี่ยวกับจีโนมและการสร้าง infectious transcript ของไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอสายพันธุ์ w การหาวิธีในการถ่ายทอดยีนโปรตีนเปลือกหุ้มและ RNAI เพื่อป้องกันแคนตาลูปจากการติดเชื้อไ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair