สืบค้นงานวิจัย
การถ่ายยีนสร้างโปรตีนหุ้มอนุภาคไวรัสใบด่างเข้ากล้วยไม้สกุลหวายเพื่อสร้างความต้านทานโรคโดย RNAi Technology
พัฒนา ศรีฟ้า(ฮุนเนอร์) - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การถ่ายยีนสร้างโปรตีนหุ้มอนุภาคไวรัสใบด่างเข้ากล้วยไม้สกุลหวายเพื่อสร้างความต้านทานโรคโดย RNAi Technology
ชื่อเรื่อง (EN): CyMV-Coat protein gene transformation through in Dendrobium orchids for virus disease resistance using RNAi Technology
บทคัดย่อ: Two kinds of viruses, Cymbidium mosaic virus (CymMV) และ Odontoglossum ringspot-virus (ORSV), are widely distributed and caused the major diseases of orchids. This experiment has designed gene constructions of the specifically target gene of viral coat protein (CP) by directly inserting one or two copies each viral CP gene into pJ35SN plant expression vector. The vector construction of CymMV-CP carried CaMV35S promoter and NOS terminator named as pCB2 (pCaMV35S: CymMV-CP: NOS), pCB199 (pCaMV35S: CymMV-CP::CymMV-CP: NOS), pM3 (pCaMV35S:ORSV-CP:NOS) and pM4 (pCaMV35S:ORSV-CP::ORSV-CP:NOS). They were co-transferred with pMNK1005 (pUbi-1: hgh::gfp: NOS) consisting hygromycin resistant gene by particle bombardment into CymMV infecting Dendrobium Sonia 'Earsakul' Protocorm-like bodies. After transformation and hygromycin selection for 5 months, 10.25 percents of transgenic orchid lines were obtained. To confirm the successful integration of transgenes using PCR technique, the results showed that all gave positive detection for hgh transgene. The CymMV-CP transgene was also detected in 59.09 and 30.77 percent of transgenic orchids transformed with pCB2 and pCB199 and with 41.67 and 17.14 percent of pM3 and pM4 transgenic lines, respectively. Furthermore, two transgenic lines integrated with pCB199 showed no CymMV-CP transcript and no CymMV coat protein after transformation for 9 months. Therefore, the gene construct obtained in this research study possessed high ability in suppressing the CymMV coat protein expression in transgenic Dendrobium Sonia 'Earsakul'. Two kinds of viruses, Cymbidium mosaic virus (CymMV) และ Odontoglossum ringspot-virus (ORSV), are widely distributed and caused the major diseases of orchids. This experiment has designed gene constructions of the specifically target gene of viral coat protein (CP) by directly inserting one or two copies each viral CP gene into pJ35SN plant expression vector. The vector construction of CymMV-CP carried CaMV35S promoter and NOS terminator named as pCB2 (pCaMV35S: CymMV-CP: NOS), pCB199 (pCaMV35S: CymMV-CP::CymMV-CP: NOS), pM3 (pCaMV35S:ORSV-CP:NOS) and pM4 (pCaMV35S:ORSV-CP::ORSV-CP:NOS). They were co-transferred with pMNK1005 (pUbi-1: hgh::gfp: NOS) consisting hygromycin resistant gene by particle bombardment into CymMV infecting Dendrobium Sonia 'Earsakul' Protocorm-like bodies. After transformation and hygromycin selection for 5 months, 10.25 percents of transgenic orchid lines were obtained. To confirm the successful integration of transgenes using PCR technique, the results showed that all gave positive detection for hgh transgene. The CymMV-CP transgene was also detected in 59.09 and 30.77 percent of transgenic orchids transformed with pCB2 and pCB199 and with 41.67 and 17.14 percent of pM3 and pM4 transgenic lines, respectively. Furthermore, two transgenic lines integrated with pCB199 showed no CymMV-CP transcript and no CymMV coat protein after transformation for 9 months. Therefore, the gene construct obtained in this research study possessed high ability in suppressing the CymMV coat protein expression in transgenic Dendrobium Sonia 'Earsakul'.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: อาร์เอ
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

พัฒนา ศรีฟ้า(ฮุนเนอร์). "การถ่ายยีนสร้างโปรตีนหุ้มอนุภาคไวรัสใบด่างเข้ากล้วยไม้สกุลหวายเพื่อสร้างความต้านทานโรคโดย RNAi TechnologyCyMV-Coat protein gene transformation through in Dendrobium orchids for virus disease resistance using RNAi Technology". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2552

พัฒนา ศรีฟ้า(ฮุนเนอร์). "การถ่ายยีนสร้างโปรตีนหุ้มอนุภาคไวรัสใบด่างเข้ากล้วยไม้สกุลหวายเพื่อสร้างความต้านทานโรคโดย RNAi TechnologyCyMV-Coat protein gene transformation through in Dendrobium orchids for virus disease resistance using RNAi Technology". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2552. Print.



TARR Wordcloud:
การถ่ายยีนสร้างโปรตีนหุ้มอนุภาคไวรัสใบด่างเข้ากล้วยไม้สกุลหวายเพื่อสร้างความต้านทานโรคโดย RNAi Technology
พัฒนา ศรีฟ้า(ฮุนเนอร์)
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2552
การพัฒนาโรงเรือนกล้วยไม้สกุลหวายเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการส่งออก การจำแนกกล้วยไม้ไทยสกุลหวายโดยใช้เทคนิคอาร์เอพีดี การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของกล้วยไม้ลูกผสมสกุลฟาแลนอปซิสด้วยเทคนิคอาร์เอพีดี การวิเคราะห์ชนิดของเม็ดสีแอนโทไซยานิน ในกล้วยไม้ป่า และกล้วยไม้ตัดดอกของไทย เพื่อการปรับปรุงพันธุ์ การวิเคราะห์การทำงานของยีนที่ใช้ในการสังเคราะห์สารเคอร์คูมินอยด์ในขมิ้นชันโดย RNA interference การใช้ยีนสร้างแอนโทไซยานินเป็นยีนเครื่องหมายสำหรับการถ่ายยีนในพืชและเป็นยีนเป้าหมายเพื่อเพิ่มมูลค่าพืชเศรษฐกิจ โครงการวิจัยการจัดการคุณภาพกล้วยไม้สกุลหวายเพื่อการส่งออก การถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิตต้นพันธุ์กล้วยไม้ปลอดโรคไวรัสและเทคนิคการตรวจสอบโรค ศึกษาวิธีการเพิ่มผลผลิตกล้วยไม้สกุลหวายในช่วงฤดูร้อน การปรับปรุงข้าวพันธุ์ กข15 ต้านทานโรคไหม้ด้วยยีนต้านทานจากข้าวพันธุ์เจ้าหอมนิลและคัดเลือกสายพันธุ์ข้าวขาวดอกมะลิ 105 ต้านทานโรคไหม้จากประชากรผสมกลับ BC2F5 ข้าวขาวดอกมะลิ 105 กับพันธุ์ IR64
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair