สืบค้นงานวิจัย
การตรวจอย่างรวดเร็วเพื่อหาปริมาณละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ โดยใช้เทคนิคการเก็บอากาศผ่านน้ำร่วมกับวิธีเพิ่มปริมาณ
Chomrach Sirigul - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การตรวจอย่างรวดเร็วเพื่อหาปริมาณละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ โดยใช้เทคนิคการเก็บอากาศผ่านน้ำร่วมกับวิธีเพิ่มปริมาณ
ชื่อเรื่อง (EN): Rapid quantification of the aerosol Legionella spp. using the combination of air sampling and real time polymerase chain reaction techniques
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Chomrach Sirigul
บทคัดย่อ: การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ พัฒนาการใช้เทคนิคการเก็บอากาศร่วมกับเทคนิค การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอโดยใช้ปฏิกิยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสแบบบอกปริมาณ เพื่อตรวจหาปริมาณ ละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ โดยใช้ Primer และ Probe ที่เฉพาะกับยีน 5S rRNA ซึ่งเป็นยีน ที่เฉพาะกับเชื้อในสกุลนี้ Primer และ TaqMan probe ที่ ติดฉลากด้วยสารเรืองแสงเพื่อใช้ เป็นตัวตรวจจับได้ถูกออกแบบให้มีความจำเพาะต่อเชื้อนี้ ผลการทดลองพบว่า primer และ probe ชุดนี้มีความไวที่สามารถตรวจดีเอ็นเอได้ที่ระดับ 10-15g เมื่อเทียบกับค่าโค้งมาตรฐาน แล้วจึงทำการเก็บอากาศโดยใช้เครื่องดูดอากาศเป็นเวลา 20 นาทีในเวลาเดียวกับที่มีการฉีดพ่น เชื้อนี้ ตั้งแต่ 101 ถึง 104 ตัว ในรูปของละอองฝอย ด้วยเครื่องพ่นละออง โดยการทดลองได้ ปฏิบัติการในตู้กรองอากาศที่มีความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ2 ซึ่งมีปริมาตรภายในเท่ากับ 452.40 ลิตร ผลการทดลอง เบื้องต้นพบว่า สามารถตรวจหาละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ได้ ในระดับ 0.003 - 0.37 ตัว ต่ออากาศ 1ลิตร และหลังจากนำไปทดลองเก็บอากาศในหอผึ่งเย็นที่ น้ำในถาดรองพบเชื้อลีเจียนแนร์ โดยทำการเก็บอากาศในขณะที่หอผึ่งเย็นกำลังทำงาน โดยเก็บ ตัวอย่างอากาศจำนวน30ตัวอย่าง ที่1ฟุตเหนือผิวน้ำในถาดรอง ด้วยความเร็วของเครื่องดูด อากาศ 25 ลิตรต่อนาทีเป็นเวลา 30นาที พบว่าสามารถตรวจหาละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ ได้ในระดับ 0.12 ถึง 8.20 ตัว/ อากาศ1ลิตร ด้วยความไว100% ความจำเพาะ 61.53% และ ความถูกต้อง 83.33%
บทคัดย่อ (EN): The objective of this study was to develop and optimize the combined methods of air sampling and real time polymerase chain reaction (real-time PCR) for quantifying detection of aerosol Legionella spp. Primers and TaqMan hydrolysis probe based on the 5S rRNA gene with Legionella spp-genus-specific, were used to amplify an 84 bp-specific product. An impinger air sampler plus rotary vane airsampling pump were used to collect different concentrations of aerosol Legionella (101 to 104 organisms) generated by nebulizer, simultaneously, for 20min. All steps were performed in a biological safety cabinet class II (BSCII) with an interior volume of 452.4 liters. The amplified products were quantified by comparing with external standard curves of real-time PCR, and as little as 10 fg of Legionella DNA per reaction could be detected. From the preliminary study, it was found that the developed method could detect aerosol Legionella spp. at 0.003 to 0.37 organisms /l of air. This developed method was validated, by collecting 30 air samples at 1 ft above the surface basin water from a cooling towers shown Legionella-positive in the water. The air-sampling pump pumped the air at a flow rate of 25l/ min for 30 min, while the cooling fan was turned on. This method could detect aerosol Legionella from 0.12 to 8.20 organisms/l of air, with the sensitivity, specificity and accuracy of 100, 61.53, and 83.33% respectively.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=2974&obj_id=2592
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Legionella
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ พัฒนาการใช้เทคนิคการเก็บอากาศร่วมกับเทคนิค การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอโดยใช้ปฏิกิยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสแบบบอกปริมาณ เพื่อตรวจหาปริมาณ ละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ โดยใช้ Primer และ Probe ที่เฉพาะกับยีน 5S rRNA ซึ่งเป็นยีน ที่เฉพาะกับเชื้อในสกุลนี้ Primer และ TaqMan probe ที่ ติดฉลากด้วยสารเรืองแสงเพื่อใช้ เป็นตัวตรวจจับได้ถูกออกแบบให้มีความจำเพาะต่อเชื้อนี้ ผลการทดลองพบว่า primer และ probe ชุดนี้มีความไวที่สามารถตรวจดีเอ็นเอได้ที่ระดับ 10-15g เมื่อเทียบกับค่าโค้งมาตรฐาน แล้วจึงทำการเก็บอากาศโดยใช้เครื่องดูดอากาศเป็นเวลา 20 นาทีในเวลาเดียวกับที่มีการฉีดพ่น เชื้อนี้ ตั้งแต่ 101 ถึง 104 ตัว ในรูปของละอองฝอย ด้วยเครื่องพ่นละออง โดยการทดลองได้ ปฏิบัติการในตู้กรองอากาศที่มีความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ2 ซึ่งมีปริมาตรภายในเท่ากับ 452.40 ลิตร ผลการทดลอง เบื้องต้นพบว่า สามารถตรวจหาละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ได้ ในระดับ 0.003 - 0.37 ตัว ต่ออากาศ 1ลิตร และหลังจากนำไปทดลองเก็บอากาศในหอผึ่งเย็นที่ น้ำในถาดรองพบเชื้อลีเจียนแนร์ โดยทำการเก็บอากาศในขณะที่หอผึ่งเย็นกำลังทำงาน โดยเก็บ ตัวอย่างอากาศจำนวน30ตัวอย่าง ที่1ฟุตเหนือผิวน้ำในถาดรอง ด้วยความเร็วของเครื่องดูด อากาศ 25 ลิตรต่อนาทีเป็นเวลา 30นาที พบว่าสามารถตรวจหาละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ ได้ในระดับ 0.12 ถึง 8.20 ตัว/ อากาศ1ลิตร ด้วยความไว100% ความจำเพาะ 61.53% และ ความถูกต้อง 83.33%
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การตรวจอย่างรวดเร็วเพื่อหาปริมาณละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ โดยใช้เทคนิคการเก็บอากาศผ่านน้ำร่วมกับวิธีเพิ่มปริมาณ
Chomrach Sirigul
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
การศึกษาปริมาณการใช้น้ำของผักตบชวา จอก และแหน การหาปริมาณน้ำมันและสารไฮโดรคาร์บอนจากพืชน้ำยางเพื่อใช้เป็นเชื้อเพลิงเหลว การศึกษาปริมาณน้ำใช้ น้ำเสีย และขยะในมหาวิทยาลัยนเรศวร (ส่วนหนองอ้อ) จังหวัดพิษณุโลก การปฏิบัติด้านสุขลักษณะระดับครัวเรือนปริมาณเชื้อจุลินทรีย์ปริมาณฝุ่น & การวิเคราะห์หาปริมาณเหล็ก สังกะสี และทองแดงในน้ำธรรมชาติของแอ่งเชียงใหม่โดยวิธี Absorption spectrophotometry การหาปริมาณสารพอลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนโดยใช้พืชเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเพื่อประเมินคุณภาพอากาศ การตรวจหาเชื้อเลปโตสไปร่าสายพันธุ์ก่อโรคอย่างรวดเร็วในตัวอย่างน้ำสิ่งแวดล้อมด้วยวิธีดูเพล็ก-พีซีอาร์ การหาปริมาณธาตุที่พืชสามารถดูดซึมได้โดยใช้เทคนิคการสกัดด้วยระบบการสกัดอย่างต่อเนื่อง การเพิ่มความเข้มข้นของน้ำมะนาวด้วยวิธีแช่แข็ง การหาปริมาณโลหะบางชนิดในดินตะกอน น้ำ และปลาโดยใช้เทคนิคอินดัคทีฟคัพเปิลพลาสมา อะตอมมิกอิมิสชันสเปกโตรสโคปี
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก