สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอในการคัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ปลาหางนกยูงเพื่อการค้า
สุไหลหมาน หมาดโหยด - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอในการคัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ปลาหางนกยูงเพื่อการค้า
ชื่อเรื่อง (EN): Development of DNA markers as the tools for genetic selection and genetic improvement in commercialized guppy
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: สุไหลหมาน หมาดโหยด
บทคัดย่อ: การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเพื่อใช้ในการกัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ปลาหางนกยูงเพื่อการค้า ซึ่งปลาหางนกยูงที่ใช้ศึกษาจำนวน 8 สายพันธุ์ คือ Mosaic, Tuxedo, Glass, Snake skin, Solid, Ribbon fin, Swallow fin และ Red-albino โดยการใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอเอเอฟแอลพี พบว่าการคัดเลือก เครื่องหมาย (scrcen primers) จำนวน 20 ยู่ไพรเมอร์ พบเครื่องหมาย 16 ฉู่ไพรเมอร์ที่ให้ความแตกต่าง ของแถบดีเอ็นเอหัดเจนที่สุด จากนั้นนำเครื่องหมายทั้ง 16 เครื่องหมายมาพัฒนาโดยการนำมา ครวจสอบความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมในปลาหางนกยูง พบว่าประชากรปลาหางนกยูงทั้ง และเมื่อจัดกลุ่ม 8 สายพันธุ์ มีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่ใกล้ชิดกันมาก โดยมีค่าระหว่าง 78-88 เปอร์เซ็นต์ ความสัมพันธ์ างพันธุกรรมสามารถแบ่งเป็น 2 กลุ่ม คือ กลุ่มที่ 1 ประกอบด้วยสายพันธุ์ Glass, , Red albino, Solid, Ribbon fin และสายพันธุ์ Snake skin และกลุ่มที่ 2 ประกอบด้วยสายพันธุ์ Mosaic, Swallow fin และสายพันช์ Tuxedo มีปลาหางนกยูงสายพันธุ์ Ribbon in และสายพันธุ์ Snake skin มี ความใกล้ชิดทางพันธุกรรมมากที่สุด จากนั้นคัดเลือกปลาหางนกยูงสายพันธุ์ Mosaic และสายพันธ์ Glass ซึ่งมีความใกล้ชิดทางพันธุกรรมน้อย มาผสมพันธ์เพื่อหดสอบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม พบว่า ลักษณะหางจากรุ่นพ่อแม่ไปสู่รุ่นถูกของพ่อพันธุ์ซึ่งมีลักษณะหางแบบ Mosaic และแม่พันธุ์ซึ่งมี ลักษณะหางแบบ Glass พบว่าในรุ่นลูก F1 จำนวนทั้งสิ้น 27 ตัว เป็นตัวผู้จำนวน 16 ตัว แถะตัวเมีย จำนวน 11 ตัว อย่างไรก็ตามข้อมูลที่ได้ยังไม่สามารถสรุปรูปแบบการถ่ายทอดทางพันชูกรรมของยืนที่ ควบคุมลักษณะหางได้ชัดเจน จำเป็นต้องมีการทคลองผสมกลับ (Reciprocal mating) และพิจารณา สัดส่วนลูกที่เกิดขึ้นในรุ่น F1 และ F2 คามลำดับ และเมื่อพิจารณาจากการวิเคราะห์ความจำเพาะของ AFLP band กับสายพันธุ์ปลาหางนกยูงที่มีลักษณะหางแบบต่างๆ พบว่าถักษณะหางหางแบบ Mosaic 2 ตำแหน่งคือตำแหน่ง E-CAC/M-AGT2 ซึ่งมีขนาคแถบดีเนเอประมาณ 100-200 ยู่เบส และตำแหน่ง E-CACM-ACC3 ซึ่งมีขนาดแถบดีเอื่นเอประมาณ 100-200 ยู่เบส ส่วนในปลาหางนกยูงที่มีลักษณะ หางแบบ Glas 5 ตำแหน่งคือคำแหน่ง E-CACIM-AGT1 ซึ่งมีขนาคแถบดีเอ็นเอประมาณ 200-300 คู่เบส ตำแหน่ง E-CAC/M-ACC1 ซึ่งมีขนาดแถบดีเอ็นเอประมาณ 300-400 เบส ตำแหน่ง E-CAC/M- ACC2 ซึ่งมีขนาดแถบดีเอ็นเอประมาณ 200-300 ยู่เบส ตำแหน่ง E-CAC/M-AGA2 ซึ่งมีขนาคแถบดี อ็นเอประมาณ 100-200 เบส และตำแหน่ง E-CAA/M-ACT2 ซึ่งมีขนาดแถบดีเอ็นเอประมาณ 100- 200 คู่เบส ซึ่งเครื่องหมายดีเอ็นเอคังกล่าวสามารถนำไปใช้ในการจำแนกสายพันธุ์ปลาหางนกยูงได้ แม้ว่าจะยังมีขนากเล็ก ซึ่งลักษณะปรากฏยังไม่แสคงออก นอกจากนี้ยังสามารถนำไปใช้ในการคิดตาม การถ่ายทอดลักษณะพันธุกรรมของการผสมพันธุ์เพื่อหารูปแบบยืนที่ควบคุมลักษณะหางในปลาหาง นกยูงได้อีกด้วย
บทคัดย่อ (EN): The purpose of the study was to develop DNA markers for breeding and selections of the guppy (Poecilia reticulate) for commercial production. Eight varieties of guppios were used: Mosaic, Tuxedo, Glass, Snake Skin, Solid, Ribbon fin, Swallow Fin, and Red albino. Based on AAFLP markers, it is found that among 20 pairs of screen primers, 16 pairs showed the most distinction of DNA bands. These 16 pairs of primers were developed by examine the genetic correlation among the guppies. It showed that all eight varieties have very close relationships among each other (between 78-88%). The genetic relationships were then categorized into 2 groups. Group I consists of Glass, Red albino, Solid, Ribbon Fin, and Snake Skin, and Group 2 is composed of Mosaic, Swallow Fin, and Tuxedo. Snake Skin guppies have the most closely genetic relationship with Ribbon Fin. After that Mosaic and Glass which have the most distant genetic relationships were bred and selected to examine the heredity. It is found that the Mosaic tail trait of the father and Glass tail trait of the mother were transmitted to 27 F1 ofisprings. Among these, 16 were male and 11 female. However, it cannot be concluded the exact heredity pattemns of gene that control the tail trait. It is necessary to conduct the reciprocal mating experiment to elucidate this and the proportion of F1 and F2 offsprings. Regarding the analysis of AFLP band specificity and guppy varieties with various types of tails, two positions of Mosaic tail, i.e. E-CAC/M-AGT2 contain about 100-200 base pairs of DNA bands, and E-CAC/M-ACC3 contain about 100-200 base pairs. For guppies with Glass tails, five positions, ic. E-CAC/M-AGT1 contain about 200-300 base pairs of DNA bands, E -CAC/M-ACC1 contain about 300-400 base pair, E-CAC/M-ACC2 contain about 200-300 base pairs, E-CAC/M-AGA2 contain 100-200 base pairs, and E-CAA/M-ACT2 contain about 100-200 base pairs. These 2 positions in Mosaic and 5 in Glass guppies can be used to identify varieties of guppies even though the fish are young and small and the markers are too small to be noticed. Moreover, they can be used to investigate the breeding heredity to find out the genes that control the tail traits of guppies.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
คำสำคัญ: การปรับปรุงพันธุ์
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุไหลหมาน หมาดโหยด. "การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอในการคัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ปลาหางนกยูงเพื่อการค้าDevelopment of DNA markers as the tools for genetic selection and genetic improvement in commercialized guppy". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย. 2552

สุไหลหมาน หมาดโหยด. "การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอในการคัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ปลาหางนกยูงเพื่อการค้าDevelopment of DNA markers as the tools for genetic selection and genetic improvement in commercialized guppy". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย. 2552. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอในการคัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ปลาหางนกยูงเพื่อการค้า
สุไหลหมาน หมาดโหยด
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
30 กันยายน 2552
การใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอสำหรับศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมและการปรับปรุงพันธุ์ข้าว การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เฉพาะกับยีนแก้ความเป็นหมันของเรณูในข้าวไทยเพื่อใช้ในการผลิตข้าวลูกผสม การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของกล้วยไม้สกุลช้างด้วย เครื่องหมายดีเอ็นเอ การวิเคราะห์ความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการและการพัฒนาโมเลกุลเครื่องหมายของปูวงศ์ Portunidae การรวบรวมและคัดเลือกพันธุ์ข้าวที่สูงที่มีคุณภาพและคุณค่าทางโภชนาการสูง : การใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอในการคัดเลือกพันธุ์ข้าวที่สูงที่มีคุณภาพและทนทานต่อความเครียดจากสิ่งมีชีวิตและไม่มีชีวิต การศึกษาลักษณะทางพันธุกรรมของกล้วยไม้ท้องถิ่นสกุลหวายด้วยเครื่องหมายดีเอ็นเอ การประเมินความหลายหลายทางพันธุกรรมของสบู่ดำโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ การจำแนกกลุ่มพันธุกรรมและการตรวจหาเครื่องหมายดีเอ็นเอของไก่เนื้อดำไทยโดยใช้ไมโครแซทเทลไลท์ การวิเคราะห์พันธุกรรมยางพันธุ์พื้นเมืองโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ และการคัดเลือกต้นตอโดยใช้เทคนิคมินิไรโซตรอน การรวมยีน ความหอมยีนต้านทานโรคไหม้ และโรคขอบใบแห้งเข้าสู่ข้าวเหนียวพันธุ์สันป่าตอง 1 โดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอช่วยในการคัดเลือก
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair