สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ฤทธิ์สลายเม็ดเลือดแดงเชิงปริมาณสำหรับโปรตีนสารพิษรีคอมบิแนท์ CyaA จากเชื้อ Bordetella pertussis ส่วนที่ทำห
Suwisa Kaewphan - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ฤทธิ์สลายเม็ดเลือดแดงเชิงปริมาณสำหรับโปรตีนสารพิษรีคอมบิแนท์ CyaA จากเชื้อ Bordetella pertussis ส่วนที่ทำห
ชื่อเรื่อง (EN): Development of a quantitative hemolytic activity assay for recombinant pore-forming fragment of Bordetella pertussis CyaA toxin
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Suwisa Kaewphan
บทคัดย่อ: C ใน บัฟเฟอร์ RBC [10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 150 mM NaCl และ 2 mM CaCl2] กำหนดให้ 1 หน่วยฤทธ์ิสลายเม็ดเลือดแดงสัมพันธ์กับปริมาณโปรตีนสารพิษที่ใช้สลายเม็ดเลือดแดงปริมาณ 40% ภายใต้สภาวะควบคุมข้างต้น ในระหว่างการศึกษาพบว่า ฤทธ์ิสลายเม็ดเลือดแกะของ CyaA-PF นั้นไม่คงที่ ภายใต้สภาวะที่ ควบคุม โดยเม็ดเลือดแดงจากแกะแต่ละตัวตอบสนองในระดับแตกต่างกัน จากการศึกษาเม็ดเลือดแดงจาก แกะ 4 ตัวที่ตอบสนองต่างกันนี้ ไม่สามารถสังเกตความแตกต่างขององค์ประกอบของโปรตีนเยอื่ หุ้มเม็ด เลือดแดงโดยใช้ SDS-PAGE และไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างความเปราะของเยอื่ หุ้มเม็ดเลือดแดงและ การตอบสนองต่อฤทธ์ิสลายเม็ดเลือด ที่สัมประสิทธ์ิความสัมพันธ์ (rs) เท่ากับ 0.300, ระดับนัยสำคัญ (p-value) เท่ากับ 0.683 ดังนั้นองค์ประกอบของโปรตีนเยอื่ หุ้มเม็ดเลือดแดงหรือความแกร่งของเม็ด เลือดแดงไม่น่าจะเป็นปัจจัยที่ทำให้เกิดความแตกต่างในการตอบสนองที่สังเกตเห็น
บทคัดย่อ (EN): C, under RBC buffer [10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 150 mM NaCl and 2 mM CaCl2]. One unit hemolytic activity corresponds to the amount of CyaA-PF that causes 40% hemolysis under the defined conditions. During this study, discrepancy of hemolytic activity of CyaA-PF in sheep erythrocyte was also observed. Under well-controlled conditions, sheep erythrocytes from individual sheep responded variably to the recombinant toxin. Among the erythrocytes from four individual sheep with different responses, no difference in membrane protein composition could be observed by SDS-PAGE. There was also no correlation between erythrocyte membrane fragility and the hemolytic response, correlation coefficient (rs) 0.300 (p-value 0.683). Thus the membrane protein and membrane integrity were possibly not the factors which contributed to the observed discrepancy.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=4237&obj_id=3612
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): immunology
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: C ใน บัฟเฟอร์ RBC [10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 150 mM NaCl และ 2 mM CaCl2] กำหนดให้ 1 หน่วยฤทธ์ิสลายเม็ดเลือดแดงสัมพันธ์กับปริมาณโปรตีนสารพิษที่ใช้สลายเม็ดเลือดแดงปริมาณ 40% ภายใต้สภาวะควบคุมข้างต้น ในระหว่างการศึกษาพบว่า ฤทธ์ิสลายเม็ดเลือดแกะของ CyaA-PF นั้นไม่คงที่ ภายใต้สภาวะที่ ควบคุม โดยเม็ดเลือดแดงจากแกะแต่ละตัวตอบสนองในระดับแตกต่างกัน จากการศึกษาเม็ดเลือดแดงจาก แกะ 4 ตัวที่ตอบสนองต่างกันนี้ ไม่สามารถสังเกตความแตกต่างขององค์ประกอบของโปรตีนเยอื่ หุ้มเม็ด เลือดแดงโดยใช้ SDS-PAGE และไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างความเปราะของเยอื่ หุ้มเม็ดเลือดแดงและ การตอบสนองต่อฤทธ์ิสลายเม็ดเลือด ที่สัมประสิทธ์ิความสัมพันธ์ (rs) เท่ากับ 0.300, ระดับนัยสำคัญ (p-value) เท่ากับ 0.683 ดังนั้นองค์ประกอบของโปรตีนเยอื่ หุ้มเม็ดเลือดแดงหรือความแกร่งของเม็ด เลือดแดงไม่น่าจะเป็นปัจจัยที่ทำให้เกิดความแตกต่างในการตอบสนองที่สังเกตเห็น
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Suwisa Kaewphan. "การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ฤทธิ์สลายเม็ดเลือดแดงเชิงปริมาณสำหรับโปรตีนสารพิษรีคอมบิแนท์ CyaA จากเชื้อ Bordetella pertussis ส่วนที่ทำหDevelopment of a quantitative hemolytic activity assay for recombinant pore-forming fragment of Bordetella pertussis CyaA toxin". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2550

Suwisa Kaewphan. "การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ฤทธิ์สลายเม็ดเลือดแดงเชิงปริมาณสำหรับโปรตีนสารพิษรีคอมบิแนท์ CyaA จากเชื้อ Bordetella pertussis ส่วนที่ทำหDevelopment of a quantitative hemolytic activity assay for recombinant pore-forming fragment of Bordetella pertussis CyaA toxin". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2550. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ฤทธิ์สลายเม็ดเลือดแดงเชิงปริมาณสำหรับโปรตีนสารพิษรีคอมบิแนท์ CyaA จากเชื้อ Bordetella pertussis ส่วนที่ทำห
Suwisa Kaewphan
มหาวิทยาลัยมหิดล
2550
การเตรียมและการศึกษาเอกลักษณ์ของรีคอมบิแนนท์โปรตีน Plp B จากเชื้อ Pasteurella multocida A:1 การวิเคราะห์การแสดงออกของโปรตีนในเม็ดเลือดปูทะเลที่ติดโรคไวรัสตัวแดงดวงขาว การผลิตและใช้รีคอมบิแนนท์โปรตีนเพื่อการตรวจวินิจฉัยโรคเลปโตสไปโรซีส การวิเคราะห์การแสดงออกของโปรตีนในเม็ดเลือดแดงของกุ้งขาวซึ่งติดเชื้อไวรัสทอร่าซอนโดรมในเชิงโปรติโอม การประเมินความเสี่ยงเชิงปริมาณของเชื้อ Vibrio parahaemolyticus ในกุ้งแช่แข็งไทย การผลิตและศึกษาคุณสมบัติของรีคอมบิแนนต์แคปสิตโปรตีนของไวรัสเด็งกี่ ซีโรทัยป์ 2 ในระบบของแบคทีเรีย E.coli โปรตีนลูกผสมแอลดีแอลรีเซ็ปเตอร์-จีเอสที สำหรับการพัฒนาเทคนิคการตรวจวัดระดับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ การวิเคราะห์การเจริญเติบโตและปริมาณโปรตีนในผักโขมเมล็ด 5 สายพันธุ์ การปฏิบัติด้านสุขลักษณะระดับครัวเรือนปริมาณเชื้อจุลินทรีย์ปริมาณฝุ่น & ระดับโปรตีนและพลังงานที่เหมาะสมในสูตรอาหารสำหรับไก่ฟ้าคอแหวนที่ผลิตในเชิงการค้า
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair