สืบค้นงานวิจัย
ความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีนแองจิโอเทนซิโนเจนและเอ็นโดทีเลียลไนตริกออกไซด์ซินเทสต่อก
Ruechakorn Chantawee - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: ความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีนแองจิโอเทนซิโนเจนและเอ็นโดทีเลียลไนตริกออกไซด์ซินเทสต่อก
ชื่อเรื่อง (EN): Associations between angiotensinogen and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and coronary artery disease in type 2 diabetic patients
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Ruechakorn Chantawee
บทคัดย่อ: โรคหลอดเลือดหัวใจเป็นโรคแทรกซ้อนที่พบได้บ่อยและเป็นสาเหตุของการตายมากที่สุดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จากการศึกษาพบว่าระบบเรนินแองจิโอเทนซิน (RAS) และไนตริกออกไซด์ (NO) มีความสำคัญต่อการควบคุมการ ทำงานของหลอดเลือดและความดันโลหิต ดังนั้นยีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานของระบบเรนินแองจิโอเทนซิน และไนตริกออกไซด์จะมีผลต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยเบาหวาน การศึกษานี้เป็นการศึกษาความหลากหลาย ทางพันธุกรรมชนิดการเปลี่ยนเม็ทไทโอนีนเป็นทรีโอนีนที่ตำแหน่ง 235 (M235T) และเปลี่ยนทรีโอนีนเป็นเม็ทไท โอนีน ที่ตำแหน่ง 174 (T174M) ของยีนแองจิโอเทนซิโนเจน (AGT) และ ความหลากหลายทางพันธุกรรมชนิดการ เปลี่ยนแปลงนิวคลีโอไทด์ไทมีนเป็นไซโตซีนที่ตำแหน่ง -786 (T-786C) และกัวนีนเป็นไทมีนที่ตำแหน่ง 894 (G894T) ของยีนเอ็นโดทีเลียลไนตริกออกไซด์ซินเทส (eNOS) ต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยเบาหวาน ชนิดที่ 2 ซึ่งในการศึกษานี้ได้แบ่งผู้ถูกทดลองออกเป็น 3 กลุ่ม คือกลุ่มควบคุม 105 คน, กลุ่มผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 135 คน, กลุ่มผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจแทรกซ้อน 100 คน การศึกษาลักษณะจีโนไทป์ทำโดยวิธี พีซีอาร์ และนำผลผลิตของพีซีอาร์มาวิเคราะห์ด้วยเอ็นซัยม์ตัดจำเพาะ ผลการทดลองพบว่าความถี่ของจีโนไทป์และ ความถี่ของอัลลีลของความหลากหลายของยีน AGT ทั้ง M235T และ T174M ไม่มีความแตกต่างทางสถิติในทั้ง 3 กลุ่ม และไม่มีผลต่อความดันโลหิตในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 สำหรับความหลากหลายทางพันธุกรรมของของยีน eNOS T-786C พบว่าความถี่ของจีโนไทป์ TT สูงกว่าในผู้ป่วยเบาหวานที่มีโรคหัวใจแทรกซ้อนเมื่อเทียบกับกลุ่มผู้ป่วย เบาหวาน (OR = 2.165, 95%CI: 1.072-4.372). และยังพบว่าจีโนไทป์ TC รวมกับ CC มีค่าเฉลี่ยความดัน โลหิตสูงกว่าจีโนไทป์ TT สำหรับความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน eNOS G894T พบว่าความถี่ของจีโนไทป์ TT สูงกว่าในผู้ป่วยเบาหวานที่มีโรคหัวใจแทรกซ้อนเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (p = 0.026) และกลุ่มผู้ป่วยเบาหวาน (p = 0.013) นอกจากนี้ยังพบว่าความถี่ของอัลลีล T ยังสัมพันธ์กับการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจในกลุ่มผู้ป่วยเบาหวานที่ มีโรคหัวใจแทรกซ้อน (OR =1.867, 95%CI: 1.066-3.264) เมื่อศึกษาการทำงานร่วมกันของความหลากหลายทาง พันธุกรรมของยีน eNOS T-786C และ G894T พบว่าจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วย เบาหวานชนิดที่ 2 (adjusted OR =21.253, 95%CI: 1.149-393.148) การศึกษานี้สรุปได้ว่าการทำงานร่วมกัน ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน eNOS T-786C และ G894T เป็นปัจจัยอิสระที่ทำให้เกิดโรคหลอดเลือด หัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และพบว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมชนิด T-786C มีอิทธิพลต่อระดับความดัน โลหิต ส่วนความหลากหลายทางพันธุกรรมชนิด M235T และ T174M ของยีน AGT และ G894T ของยีน eNOS ไม่สัมพันธ์กับความดันโลหิตสูงในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
บทคัดย่อ (EN): Coronary artery disease (CAD) is the most common complication and a major cause of mortality in type 2 diabetes mellitus (T2DM). The renin-angiotensin system (RAS) and nitric oxide (NO) production are both important regulators of vascular function and blood pressure. Gene encoding proteins involved in these pathways are candidates for a contribution to CAD in diabetic patients. In this study we have investigated variants of the angiotensinogen (AGT) gene, M235T and T174M polymorphisms and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene, T-786C and G894T polymorphisms for association with CAD in type 2 diabetic patients. The study included 105 healthy control subjects, 135 type 2 diabetic patients and 100 type 2 diabetic patients with CAD. The AGT and eNOS gene polymorphisms were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP). The genotype and allele frequencies of AGT M235T and T174M polymorphisms were not significantly different among the 3 groups. AGT M235T and T174M polymorphisms also showed no significant difference between hypertensive and normotensive in type 2 diabetic patients. For eNOS T-786C polymorphism, the -786TT genotype was more significantly frequent in diabetic patients with CAD than those without CAD with odds ratio 2.165 (95%CI: 1.072- 4.372). The -786TC and CC combined genotype had higher mean blood pressure (BP) than -786TT genotype. For eNOS G894T polymorphism, the 894TT genotype was significantly higher in type 2 diabetic patients with CAD than in healthy controls (p = 0.026) and type 2 diabetic patients without CAD (p = 0.013). The 894T allele frequency was also higher in type 2 diabetic patients with CAD than in type 2 diabetic patients without CAD with odds ratio 1.867 (95%CI: 1.066-3.264). The interaction between the eNOS -786TT and 894GT combined with TT genotypes increased the risk of CAD with adjusted odds ratio 21.253 (95%CI: 1.149-393.148). In conclusion, the genetic risk factors of T-786C interacted with G894T polymorphisms in T2DM were independent risk of CAD in T2DM. The influence of T-786C polymorphism was associated with blood pressure levels. However, there were no correlation of AGT M235T, T174M and G894T polymorphisms with hypertension in T2DM
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=428&obj_id=4465
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Nitric Oxide Synthase Type III
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: โรคหลอดเลือดหัวใจเป็นโรคแทรกซ้อนที่พบได้บ่อยและเป็นสาเหตุของการตายมากที่สุดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จากการศึกษาพบว่าระบบเรนินแองจิโอเทนซิน (RAS) และไนตริกออกไซด์ (NO) มีความสำคัญต่อการควบคุมการ ทำงานของหลอดเลือดและความดันโลหิต ดังนั้นยีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานของระบบเรนินแองจิโอเทนซิน และไนตริกออกไซด์จะมีผลต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยเบาหวาน การศึกษานี้เป็นการศึกษาความหลากหลาย ทางพันธุกรรมชนิดการเปลี่ยนเม็ทไทโอนีนเป็นทรีโอนีนที่ตำแหน่ง 235 (M235T) และเปลี่ยนทรีโอนีนเป็นเม็ทไท โอนีน ที่ตำแหน่ง 174 (T174M) ของยีนแองจิโอเทนซิโนเจน (AGT) และ ความหลากหลายทางพันธุกรรมชนิดการ เปลี่ยนแปลงนิวคลีโอไทด์ไทมีนเป็นไซโตซีนที่ตำแหน่ง -786 (T-786C) และกัวนีนเป็นไทมีนที่ตำแหน่ง 894 (G894T) ของยีนเอ็นโดทีเลียลไนตริกออกไซด์ซินเทส (eNOS) ต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยเบาหวาน ชนิดที่ 2 ซึ่งในการศึกษานี้ได้แบ่งผู้ถูกทดลองออกเป็น 3 กลุ่ม คือกลุ่มควบคุม 105 คน, กลุ่มผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 135 คน, กลุ่มผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจแทรกซ้อน 100 คน การศึกษาลักษณะจีโนไทป์ทำโดยวิธี พีซีอาร์ และนำผลผลิตของพีซีอาร์มาวิเคราะห์ด้วยเอ็นซัยม์ตัดจำเพาะ ผลการทดลองพบว่าความถี่ของจีโนไทป์และ ความถี่ของอัลลีลของความหลากหลายของยีน AGT ทั้ง M235T และ T174M ไม่มีความแตกต่างทางสถิติในทั้ง 3 กลุ่ม และไม่มีผลต่อความดันโลหิตในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 สำหรับความหลากหลายทางพันธุกรรมของของยีน eNOS T-786C พบว่าความถี่ของจีโนไทป์ TT สูงกว่าในผู้ป่วยเบาหวานที่มีโรคหัวใจแทรกซ้อนเมื่อเทียบกับกลุ่มผู้ป่วย เบาหวาน (OR = 2.165, 95%CI: 1.072-4.372). และยังพบว่าจีโนไทป์ TC รวมกับ CC มีค่าเฉลี่ยความดัน โลหิตสูงกว่าจีโนไทป์ TT สำหรับความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน eNOS G894T พบว่าความถี่ของจีโนไทป์ TT สูงกว่าในผู้ป่วยเบาหวานที่มีโรคหัวใจแทรกซ้อนเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (p = 0.026) และกลุ่มผู้ป่วยเบาหวาน (p = 0.013) นอกจากนี้ยังพบว่าความถี่ของอัลลีล T ยังสัมพันธ์กับการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจในกลุ่มผู้ป่วยเบาหวานที่ มีโรคหัวใจแทรกซ้อน (OR =1.867, 95%CI: 1.066-3.264) เมื่อศึกษาการทำงานร่วมกันของความหลากหลายทาง พันธุกรรมของยีน eNOS T-786C และ G894T พบว่าจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วย เบาหวานชนิดที่ 2 (adjusted OR =21.253, 95%CI: 1.149-393.148) การศึกษานี้สรุปได้ว่าการทำงานร่วมกัน ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน eNOS T-786C และ G894T เป็นปัจจัยอิสระที่ทำให้เกิดโรคหลอดเลือด หัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และพบว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมชนิด T-786C มีอิทธิพลต่อระดับความดัน โลหิต ส่วนความหลากหลายทางพันธุกรรมชนิด M235T และ T174M ของยีน AGT และ G894T ของยีน eNOS ไม่สัมพันธ์กับความดันโลหิตสูงในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Ruechakorn Chantawee. "ความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีนแองจิโอเทนซิโนเจนและเอ็นโดทีเลียลไนตริกออกไซด์ซินเทสต่อกAssociations between angiotensinogen and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and coronary artery disease in type 2 diabetic patients". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2551

Ruechakorn Chantawee. "ความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีนแองจิโอเทนซิโนเจนและเอ็นโดทีเลียลไนตริกออกไซด์ซินเทสต่อกAssociations between angiotensinogen and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and coronary artery disease in type 2 diabetic patients". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2551. Print.



TARR Wordcloud:
ความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีนแองจิโอเทนซิโนเจนและเอ็นโดทีเลียลไนตริกออกไซด์ซินเทสต่อก
Ruechakorn Chantawee
มหาวิทยาลัยมหิดล
2551
ความสัมพันธ์ของความหลากหลายทางพันธุกรรมในยีนแอนจิโอเท็นซิน คอนเวอร์ทิง เอ็นซัยม์และแอ ความสัมพันธ์ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีนแอนจิโอเท็นซิน คอนเวอร์ทิง เอ็นซัยม์และแองจิโอเท็น ซ ความสัมพันธ์ของความหลากหลายทา บทบาทของยีนที่ให้ผลผลิตเอ็นไซม์ซิเตรท ซินเทสต่อความรุนแรงของการก่อโรคในเชื้อแบคทีเรีย ผลการใช้อะมิกาซิน และเซฟตาซิดีมร่วมกับฟอสโฟไมซินในการต้านเชื้อซูโดโมนาส แอรูจิโนสาที่ดื้อยาหลายขนาน ความสัมพันธ์ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีนอีนอสและเอจีทีในผู้ที่มีไขมันในเลือดสูงแบบปฐมภูมิและโรคหลอดเลือดหัวใจอุดตัน ความสัมพันธ์ของยีนเมทริกซ์กลาโปรตีนต่อโรคออสทีโอคอนโดรซีสในสุกร การศึกษาคุณสมบัติของยีนมะเร็งของไวรัส HPV16 : ความหลากหลายของยีน แหล่งที่อยู่และหน้าที่การกระตุ้นการแสดงออกของยีน การแยกให้บริสุทธิ์, การโคลนและแสดงออกของยีน, และการศึกษาทางจลนศาสตร์ของเอนไซม์ลูซิเฟอเรสจากแทคทีเรีย วิบริโอ แคมเบลลิอาย การประยุกต์ใช้เทคนิค heteroduplex tracking assay เพื่อวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมของเชื้อฟัลซิปารัม มาลาเรีย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair