สืบค้นงานวิจัย
การผลิตไบโอเอทธานอลจากน้ำตาลที่เป็นผลผลิตจากการย่อยสลายเซลลูโลสของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่มีการตัดต่อสารพันธุกรรมและมีการแสดงออกของยีนเซลลูเลส
สุรศักดิ์ ศิริพรอดุลศิลป์ - มหาวิทยาลัยขอนแก่น
ชื่อเรื่อง: การผลิตไบโอเอทธานอลจากน้ำตาลที่เป็นผลผลิตจากการย่อยสลายเซลลูโลสของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่มีการตัดต่อสารพันธุกรรมและมีการแสดงออกของยีนเซลลูเลส
ชื่อเรื่อง (EN): Production of bioethanol from sugar substrate derived from cellulose hydrolysis of engineered bacteria expressing cellulase gene
บทคัดย่อ: จากการคัดแยกแบคทีเรียจำนวน 48 ไอโซเลท ที่ผลิตเอนไซม์เซลลูเลสจากชานอ้อย เปลือกสัปปะรด ใบมันสำปะหลัง ที่หมักผสมกับดิน จากการเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 37 ?C และ 50 ?C พบว่าไอโซเลทที่ให้กิจกรรมของเอนไซม์เซลลูเลสสูงสุดจากการทดสอบด้วย filter paper และ CMC คือ CEc2 ซึ่งแยกจากตัวอย่างใบมันสำปะหลัง และเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 50 ?C และมี mannitol เป็น inducer ที่ช่วยส่งเสริมให้ CEc2 มีการผลิตเอนไซม์เซลลูเลสได้มากขึ้น โดยค่ากิจกรรมของเอนไซม์เซลลูเลสในอาหารที่มี cellulose (crystalline) และ cellulose+0.01% mannitol มีค่าเท่ากับ 0.067 และ 0.101 unit/มิลลิลิตร ตามลำดับ ในขณะที่ค่ากิจกรรมเอนไซม์ไม่แตกต่างกันเมื่อใช้ CMC เป็น substrate และตรวจพบกิจกรรมของเอนไซม์ xylanase โดย CEc2 เมื่อเจริญบนอาหารที่มี xylan เป็น substrate จากการบ่งชี้ชนิดของ CEc2 โดยวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ 16S rDNA พบว่ามีความคล้ายคลึงกับแบคทีเรีย 3 ชนิด ได้แก่ Bacillus subtilis, Bacillus tequilensis, Geobacillus stearothermophillus และจากการทำ PCR โดยใช้ cel15 และ cel73 specific primer และวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ด้วยวิธี DNA sequencing พบว่า cel15 คือ เอนไซม์ endo-1,4-Beta-Glucanase gene (97% identity) ของ B. subtilis และ cel73 คือ เอนไซม์ Beta-1,3-1,4-Glucanase gene (99% identity) ของเชื้อ B. subtilis จึงสรุปได้ว่า CEc2 คือ B. subtilis จากการทำ cloning และคัดเลือกโคลนของ cel15 จำนวน 67 ไอโซเลท และ cel73 จำนวน 22 ไอโซเลท โดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อ LB ที่ผสม CMC, IPTG, Ampicillin พบว่ามีการเจริญของทั้ง 89 ไอโซเลท แต่ไม่พบ clear zone จึงยังไม่สามารถทำการโคลน cellulase gene ของ CEc2 ได้ อย่างไรก็ตามแบคทีเรีย B. subtilis CEc2 มีคุณสมบัติที่ดีหลายประการและมีศักยภาพในการนำไปศึกษาเพิ่มเติมเพื่อใช้ประโยชน์ในการย่อยสลายวัสดุเหลือทิ้งทางการเกษตรต่อไป
บทคัดย่อ (EN): A total of 48 cellulase-producing bacterial isolates were screened and selected from a mixture of soil and agricultural wastes, bagasse, pineapple shell, and cassava leave and cultivated at 37 ?C and 50 ?C. The CEc2 isolate exhibited the highest cellulase activity when filter paper (amorphous cellulose) and carboxymethylcellulose (CMC) were used as the sole carbon source at 50 ?C. When 0.01% mannitol were added into crystalline cellulose, the cellulase activity was increased to 0.101 units/ml when compared to the control in absence of mannitol. However, mannitol has no effect when CMC was used as a substrate. Therefore, mannitol likely serves as an inducer for cellulose hydrolysis via cellulase activity of CEc2. In addition to cellulase, CEc2 was able to grow on xylan and produce xylanase. The 16S rDNA sequence analysis indicated the sequence similarity to Bacillus subtilis, Bacillus tequilensis, Geobacillus stearothermophillus. Based on PCR and nucleotide sequence analysis, the cel15 and cel73 genes encodes for endo-1,4-Beta-Glucanase gene (97% identity) and Beta-1,3-1,4-Glucanase gene (99% identity), respectively of B. subtilis. Although the cloning of cel15 and cel73 genes via 89 selected transformants was unsuccessful, the cellulase-producing CEc2 strain showed the potential that can be further developed and used for the cellulose hydrolysis of agricultural wastes.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยขอนแก่น
คำสำคัญ: ยีนเซลลูเลส
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุรศักดิ์ ศิริพรอดุลศิลป์. "การผลิตไบโอเอทธานอลจากน้ำตาลที่เป็นผลผลิตจากการย่อยสลายเซลลูโลสของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่มีการตัดต่อสารพันธุกรรมและมีการแสดงออกของยีนเซลลูเลสProduction of bioethanol from sugar substrate derived from cellulose hydrolysis of engineered bacteria expressing cellulase gene". มหาวิทยาลัยขอนแก่น. 2555

สุรศักดิ์ ศิริพรอดุลศิลป์. "การผลิตไบโอเอทธานอลจากน้ำตาลที่เป็นผลผลิตจากการย่อยสลายเซลลูโลสของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่มีการตัดต่อสารพันธุกรรมและมีการแสดงออกของยีนเซลลูเลสProduction of bioethanol from sugar substrate derived from cellulose hydrolysis of engineered bacteria expressing cellulase gene". มหาวิทยาลัยขอนแก่น. 2555. Print.



TARR Wordcloud:
การผลิตไบโอเอทธานอลจากน้ำตาลที่เป็นผลผลิตจากการย่อยสลายเซลลูโลสของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่มีการตัดต่อสารพันธุกรรมและมีการแสดงออกของยีนเซลลูเลส
สุรศักดิ์ ศิริพรอดุลศิลป์
มหาวิทยาลัยขอนแก่น
30 กันยายน 2555
การติดตามตรวจสอบสารกลุ่มโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนในอากาศริมถนนโดยใช้ใบไม้ในเขตจังหวัดนนทบุรี การผลิต ทำบริสุทธิ์ และศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์กลุ่มเซลลูเลสจากแบคทีเรียในการย่อยสลายวัสดุทางการเกษตร การผลิตเอทธานอลจากวัสดุเหลือทิ้งจากกล้วย การพัฒนาเครื่องหมาย EST-SSR จากฐานข้อมูล Expressed sequence tag เพื่อการปรับปรุงพันธุ์สบู่ดำ การคัดแยกแบคทีเรียที่สามารถผลิตเซลลูเลสจากลำไส้ของแมลงสาบสุรินัม Pycnoscelus surinamensis การคัดเลือกและการปรับปรุงสายพันธุ์แบคทีเรียกรดน้ำส้มทนร้อน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเซลลูโลสที่อุณหภูมิสูง การจำแนกสายพันธุ์และความต้านทานต่อโรค Streptococcosis ของปลานิล (Oreochromis niloticus Linnaeus) การคัดแยก และจำแนกชนิดแบคทีเรียย่อยสลายเซลลูโลสด้วยยีน 16S RNA นํ้าตาลและบทบาทสำคัญของสารให้ความหวาน การแสดงออกของพันธุ์และสายพันธุ์ถั่วฝักยาวในการปลูกแบบอินทรีย์และแบบใช้สารเคมี
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair