สืบค้นงานวิจัย
การทดแทนยากลุ่ม statin สําหรับการลดคอเลสเตอรอลและป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วยสารสกัดจากเห็ด
โรคหัวใจและหลอดเลือด - สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)
ชื่อเรื่อง: การทดแทนยากลุ่ม statin สําหรับการลดคอเลสเตอรอลและป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วยสารสกัดจากเห็ด
ชื่อเรื่อง (EN): A substitute of statin medication for the reduction of plasma cholesterol and prevention of cardiovascular disease by mushroom extract
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: โรคหัวใจและหลอดเลือด
หน่วยงานสังกัดผู้แต่ง:
บทคัดย่อ: สารสกัดที่มีฤทธิ์ลดการสร้างคอเลสเตอรอล ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า TAFRS011 คือ Polyporus arcularius และ TAFRS018 คือ Ganodermo oustrole ส่วน TAFRS023 ไม่สามารถระบุสายพันธุ์ได้ สาร สกัดที่มีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของ HIMG coA reductase เกิดจากการสกัดด้วย 95% Ethanol เท่านั้น โดย TAFRS011 (4) H-O-EtOH มีปริมาณ lovastatin ในสารสกัดหยาบมากที่สุดที่ 3.4 บอ/mg โดยมี %yeild ที่ 14.72% เมื่อนำสารสกัดหยาบปริมาณ 50 mg/mg/ml ของทั้ง 3 สายพันธุ์ จาก 3 ครั้งการสกัด พบว่า TAFRS011 (4) H.O-EtOH ยับยั้ง HMG-CoA reductase ได้สูงที่สุดที่ 89.74% เมื่อเปรียบเทียบกับ 1 IM pravastatin ที่มีการยับยั้งที่ 71.17% เมื่อทำการวิเคราะห์การยับยั้งเอนไซม์ดังกล่าวด้วยปริมาณที่หลากหลายพบว่า TAFRS011 มีค่า pM calculated lovastatin ส่วน TAFRS018 มีค่า ICo ที่ 1.721 mg/ml และ 0.5164 pM calculated lovastatin นอกจากนี้ยังพบว่า 0.5 UM และ 1.0 UM calculated lovastatin lu TAFRS011 และ TAFRS018 ตามลำดับ มีฤทธิ์ในการยับยั้งการทำงานของ เอนไซม์ที่สร้างคอเลสเตอรอลเท่ากับ 10 UM lovastatin standard แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ในสารสกัดหยาบอื่นๆ ที่อาจส่งเสริมให้เกิดการยับยั้งเอนไซม์ดังกล่าว แม้มีปริมาณ lovastatin ที่คำนวนได้ในสารสกัดน้อยกว่าสาร มาตรฐาน ผลการวิเคราะห์สารสกัดด้วย LC-MS/MS แสดงสารที่พบได้ในการสกัดด้วย Ethanol เท่านั้นคือ ethyl 9H-beta-carboline-3-carboxylate L-Pyroglutamic acid, 6,7-dihydro-5H-dibenzo, [d.f[1,3]diazepin-6-one Norfentany, Cytarabine, 2-Amino-1,3,4-octadecanetriol แaะo-ODE นอกจากนี้พบว่า lovastain นั้นมีความคงตัวเพียงครึ่งหนึ่งหลังการแยกสารด้วยเทคนิค HPLC และกำจัด สารละลายส่วนเคลื่อนที่ จึงสรุปผลการทดองได้ว่าควรสกัด TAFRS011 และ TAFRS018 ด้วยแอลกอฮอล ชนิดดื่มได้ และใช้สารสกัดหยาบที่ไม่มีการแยกสารออกฤทธิ์กึ่งบริสุทธิ์ ในการทดสอบฤทธิ์การลด Endothelial dysfunction ซึ่งเป็นสาเหตุโรคหัวใจและหลอดเลือด และเพื่อการพัฒนาเห็ดทั้ง 2 พันธุ์เป็น อาหารฟังก์ชั่นต่อไป
บทคัดย่อ (EN): Mycelium of the wild mushrooms, TAFRS011, TAFRS018 and TAFRS023, have been shown the activity to inhibit HMG coA reductase in vitro. This research aimed to extract the wild mushrooms by mimicking cooking process, fractionate and investigate the active ingredients that contain inhibitory effect on the enzyme producing cholesterol. The results showed that TAFRS011 and TAFRS018 were identified as Polyporusarcularius and Ganoderma austral, respectively; however, the species of TAFRS023 could not be identified. The extraction by 95% ethanol showed significant inhibitory effect. Out of three wild mushrooms and triplicate culture of each, TAFRS011 (4) H2O-EtOH contained the highest content of lovastatin per crude extract at 3.4 µg/mg with14.72% yield. In addition, the extract at 50 mg/ml showed an inhibitory effect on HMG-CoA reductase at 89.74%, compared with that of 1 µM pravastatin at 71.17%. By varying the concentration of crude extract, TAFRS011 had IC50 at 0.1412 mg/ml and 0.6201 µM calculated lovastatin, and TAFRS018 had IC50 at 1.721 mg/ml and 0.5164 µM calculated lovastatin in the extract. Moreover, 0.5 µM and 1.0 µM calculated lovastatin in the extract of TAFRS011 and TAFRS018, respectively, showed the same extent of inhibition as 10 µM lovastatin standard. This suggested synergistic effect by any other substances in the crude, rather thanthe equivalent amount of lovastatinin the extract. The investigation of the extract by LC-MS/MS revealed the substances, ethyl 9H-beta-carboline-3-carboxylate L-Pyroglutamic acid, 6,7-dihydro-5H-dibenzo, [d,f][1,3]diazepin-6-one Norfentany, Cytarabine, 2-Amino-1,3,4- octadecanetriol and 9-Oxo-ODE, found only in ethanol of all three species. Moreover, half amount of lovastatin was remained after HPLC fractionation and subsequent mobile-phase removal. In conclusion, further experiments should be performed using TAFRS011 and TAFRS018that are extracted with drinkable alcohol but not fractionated, in order to investigate their function to reduce endothelial dysfunction, a cause of cardiovascular disease, and their potential to be consumed as a functional food.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)
คำสำคัญ: เห็ด
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การทดแทนยากลุ่ม statin สําหรับการลดคอเลสเตอรอลและป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วยสารสกัดจากเห็ด
สำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)
2564
การวิจัยและพัฒนาสารสกัดมะละกอสําหรับผู้ป่วยที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ําในอนาคต การวิจัยและพัฒนาสารสกัดมะละกอ สําหรับผู้ป่วยที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ําในอนาคต ระยะที่ 2 การสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อแบคทีเรียที่ก่อโรคในปลานิลและการค้นหาและทดสอบสารต้านหรือยับยั้งการสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อดังกล่าวจากสารสกัดธรรมชาติเพื่อนามาทดแทนการใช้ยาปฏิชีวนะ การสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อแบคทีเรียที่ก่อโรคในปลานิลและการค้นหาและทดสอบสารต้านหรือยับยั้งการสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อดังกล่าวจากสารสกัดธรรมชาติเพื่อนามาทดแทนการใช้ยาปฏิชีวนะ ปีที่ 2 การผลิตสารเสริมอาหารสําหรับสัตว์น้ําวัยอ่อนด้วยจุลินทรีย์ ฤทธิ์ของสารสกัดกัญชงต่อการป้องกันและรักษาการอักเสบ: แนวทางเพื่อการรักษาผู้ป่วยติดเชื้อ COVID19 การลดการปนเปื้อนของสารหนูในรําข้าวและผลิตภัณฑ์ข้าวและการเก็บกู้สารหนูที่สกัดได้ การควบคุมแบคทีเรียก่อโรคพืชโดยน้ำหมักชีวภาพและสารสกัดจากใบคตสัง (Combretum trifoliatum Vent.) และฤทธิ์ต้านออกซิเดชัน ฤทธิ์ของสารสกัดจากใบกฤษณาต่อการแสดงออกของโปรตีน Glial fibrillary acidic protein (GFAP) ในตับอ่อนและไตของหนูที่ถูกเหนี่ยวนําให้เกิดโรคเบาหวาน การตรวจสอบประโยชน์ทางเภสัชวิทยาและการเป็นอาหารเสริมของสารสกัดจากปลิงทะเล
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก