สืบค้นงานวิจัย
การสร้างและการศึกษาคุณสมบัติโปรตีนเพอริพลาสมิคแฟลกเจลลินของเชื้อ leptospira interrogans ซีโรวาร์ autumnal
Waraporn Wanna - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การสร้างและการศึกษาคุณสมบัติโปรตีนเพอริพลาสมิคแฟลกเจลลินของเชื้อ leptospira interrogans ซีโรวาร์ autumnal
ชื่อเรื่อง (EN): Expression and characterization of periplasmic flagellin protein of leptospira interrogans serovar autumnalis : the use in diagnosis of leptospirosis
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Waraporn Wanna
บทคัดย่อ: คอลัมน์โครมาโตกราฟฟีและทำการตรวจเทียบลำดับกรดอะมิโนของโปรตีนโดยการ วิเคราะห์ด้วย MALDI-TOF mass spectrometry ฟิวชั่นโปรตีนถูกฉีดเข้าไปในกระต่ายเพื่อสร้างแอนติบอดี ต่อโปรตีน FlaB เพื่อใช้ในการตรวจหาโปรตีน FlaB จากเชื้อ Leptospira จำนวน 9 ซีโรวาร์ ซึ่งพบว่ามีการ แสดงออกของโปรตีน FlaB ในทุกๆสปีชีส์และซีโรวาร์ของเชื้อ Leptospira ที่ใช้ในการศึกษานี้ความเป็น แอนติเจนของฟิวชั่นโปรตีน FlaB ถูกนำมาทดสอบกับซีรั่มของผู้ป่วยที่เป็นโรคเลปโตสไปโรซิสและโรคอื่นๆ รวมทั้งคนสุขภาพแข็งแรงด้วยโดยใช้วิธี IgM immunoblotting พบว่าโปรตีน FlaB ทำปฏิกิริยาได้กับ แอนติบอดีชนิด IgM เฉพาะในซีรั่มของผู้ป่วยโรคเลปโตสไปโรซิสเท่านั้น ความไวและความจำเพาะของวิธี FlaB IgM immunoblotting (FlaB IgM-IB) สำหรับใช้ในการตรวจวินิจฉัยโรคเลปโตสไปโรซิสเมื่อ เปรียบเทียบกับวีธี IgM immunoblotting (IgM-IB) คิดเป็นร้อยละ 73 และ 100 ตามลำดับ จะเห็นว่าโปรตีน FlaB น่าจะเหมาะสำหรับใช้เป็นแอนติเจนในการตรวจวินิจฉัยโรคเลปโตสไปโรซิส นอกจากนี้แอนติบอดีต่อ โปรตีน FlaB ที่ผลิตได้ในการศึกษานี้สามารถทำปฏิกิริยาจับกับโปรตีน FlaB ที่มาจากของเชื้อ Leptospira ทุก ซีโรวาร์ ดังนั้นสามารถใช้แอนติบอดีต่อโปรตีน FlaB ในการพิสูจน์เอกลักษณ์เชื้อ Leptospira ได้
บทคัดย่อ (EN): HP column chromatography and analyzed using MALDI-TOF mass spectrometry. This recombinant FlaB protein was then injected into rabbits to generate the anti-FlaB antibody, which was subsequently determined to be conserved among 9 Leptospira serovars. The newly developed recombinant FlaB protein was determined for diagnosis of leptospirosis with patient sera with leptospirosis and also sera from patients with non-leptospirosis by IgM immunoblotting, which revealed that FlaB protein were only recognized by IgM antibodies from patient sera with leptospirosis. The sensitivity and specificity of FlaB IgM immunoblotting (FlaB IgM-IB) for serodiagnosis of human leptospirosis compared with IgM immunoblotting (IgM-IB) were evaluated to be 73% and 100%, respectively. Immunoblotting revealed that the recombinant FlaB protein might be suitable as an antigen for diagnosis of human leptospirosis. Moreover, the produced antibody to FlaB protein could react with this antigen among all leptospiral serovars suggesting that the anti-FlaB antibody could be used for Leptospira spp. identification
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=4537&obj_id=4740
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Leptospira interrogans
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: คอลัมน์โครมาโตกราฟฟีและทำการตรวจเทียบลำดับกรดอะมิโนของโปรตีนโดยการ วิเคราะห์ด้วย MALDI-TOF mass spectrometry ฟิวชั่นโปรตีนถูกฉีดเข้าไปในกระต่ายเพื่อสร้างแอนติบอดี ต่อโปรตีน FlaB เพื่อใช้ในการตรวจหาโปรตีน FlaB จากเชื้อ Leptospira จำนวน 9 ซีโรวาร์ ซึ่งพบว่ามีการ แสดงออกของโปรตีน FlaB ในทุกๆสปีชีส์และซีโรวาร์ของเชื้อ Leptospira ที่ใช้ในการศึกษานี้ความเป็น แอนติเจนของฟิวชั่นโปรตีน FlaB ถูกนำมาทดสอบกับซีรั่มของผู้ป่วยที่เป็นโรคเลปโตสไปโรซิสและโรคอื่นๆ รวมทั้งคนสุขภาพแข็งแรงด้วยโดยใช้วิธี IgM immunoblotting พบว่าโปรตีน FlaB ทำปฏิกิริยาได้กับ แอนติบอดีชนิด IgM เฉพาะในซีรั่มของผู้ป่วยโรคเลปโตสไปโรซิสเท่านั้น ความไวและความจำเพาะของวิธี FlaB IgM immunoblotting (FlaB IgM-IB) สำหรับใช้ในการตรวจวินิจฉัยโรคเลปโตสไปโรซิสเมื่อ เปรียบเทียบกับวีธี IgM immunoblotting (IgM-IB) คิดเป็นร้อยละ 73 และ 100 ตามลำดับ จะเห็นว่าโปรตีน FlaB น่าจะเหมาะสำหรับใช้เป็นแอนติเจนในการตรวจวินิจฉัยโรคเลปโตสไปโรซิส นอกจากนี้แอนติบอดีต่อ โปรตีน FlaB ที่ผลิตได้ในการศึกษานี้สามารถทำปฏิกิริยาจับกับโปรตีน FlaB ที่มาจากของเชื้อ Leptospira ทุก ซีโรวาร์ ดังนั้นสามารถใช้แอนติบอดีต่อโปรตีน FlaB ในการพิสูจน์เอกลักษณ์เชื้อ Leptospira ได้
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การสร้างและการศึกษาคุณสมบัติโปรตีนเพอริพลาสมิคแฟลกเจลลินของเชื้อ leptospira interrogans ซีโรวาร์ autumnal
Waraporn Wanna
มหาวิทยาลัยมหิดล
2551
การศึกษาลักษณะของซีโรวาร์ของเชื้อเลปโตสไปร่าโดยวิธี Pulsed-field gel electrophoresis. การผลิตและศึกษาคุณสมบัติของรีคอมบิแนนต์แคปสิตโปรตีนของไวรัสเด็งกี่ ซีโรทัยป์ 2 ในระบบของแบคทีเรีย E.coli การศึกษาคุณสมบัติระดับโมเลกุลของโปรตีนเฉพาะส่วนที่ทำให้เกิดรูรั่วบนผิวเซลล์ของโปรตีนสารพิษ Adenylate cyclase-haemolysin จากเชื้อ Bordetel การถ่ายยีนสร้างโปรตีน cylindrical inclusion ของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนในมะละกอเข้าสู่พืช การผลิตโปรตีนจากยีนส่วนนิวคลีโอโปรตีนของเชื้อไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ ความมีชีวิตของเชื้อ Giardia ระยะซีสต์ในน้ำ โคลนนิ่งและการวิเคราะห์ยีนที่กำหนดการสร้างโปรตีนชนิดที่เป็นแอนติเจนจากเชื้อเพนนิซิเลี่ยมมาร์เนฟฟิไอ การผลิตและศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์ไฟเทสจากเชื้อ Pseudomonas sp. การตกผลึกของเอนไซม์ 2-เมทธิล-3-ไฮดรอกซีไพริดีน-5-คาร์บอกซีลิก แอซิด ออกซีจีเนสจากเชื้อแบคทีเรียในดิน Pseudomonas SP. MA-1 ลักษณะทางฟีโนไทป์ของเชื้อ Burkholderia thailandensis ก่อนและหลังจากติดเชื้อ bacteriophage ที่แยกได้จากเชื้อ Burkholder
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก