สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากเมล็ดข้าวสารและการนำโมเลกุลเครื่องหมายมาใช้เพื่องานตรวจสอบความบริสุทธิ์ของพันธุ์ข้าว
พยอม โคเบลลี่ - กรมการข้าว
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากเมล็ดข้าวสารและการนำโมเลกุลเครื่องหมายมาใช้เพื่องานตรวจสอบความบริสุทธิ์ของพันธุ์ข้าว
ชื่อเรื่อง (EN): Development of DNA extraction method from a single rice seed and utilization of molecular markers for rice varietal purity test
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: พยอม โคเบลลี่
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Payorm Cobelli
บทคัดย่อ: วิธีการตรวจสอบการปลอมปนพันธุ์ข้าวที่แม่นยำคือการตรวจสอบดีเอ็นเอด้วยโมเลกุลเครื่องหมายหรือการจัดทำลายพิมพ์เอกลักษณ์ดีเอ็นเอ (DNA fingerprinting) โดยการใช้โมเลกุลเครื่องหมายมาตรวจสอบความแตกต่างของรหัสพันธุกรรมของข้าวแต่ละพันธุ์ การตรวจสอบหาความแตกต่างของข้าวแต่ละพันธุ์ หลังจากการสีข้าวแล้วข้าวสารที่ได้ไม่สามารถจะนำมาเพาะให้เป็นต้นเพื่อเก็บตัวอย่างใบมาสกัดดีเอ็นเอได้เนื่องจากส่วนของต้นอ่อนถูกขัดสีออกไปแล้ว ดังนั้นการตรวจสอบการปลอมปนพันธุ์ในข้าวสาร จึงต้องทำการสกัดดีเอ็นเอจากเมล็ดข้าวสารเมล็ดเดี่ยวๆ ซึ่งเป็นขั้นตอนที่ยุ่งยากเนื่องจากเมล็ดข้าวสารมี องค์ประกอบหลักคือแป้งและมีปริมาณดีเอ็นเอน้อยมาก งานวิจัยนี้ได้พัฒนาวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากข้าวสารด้วยวิธีการที่แตกต่างกัน 3 วิธี ดังนี้ (1) วิธีการสกัดดีเอ็นด้วย Proteinase K ใน SAD extraction buffer และ 2x CTAB (2) วิธีการสกัดดีเอ็นเอด้วยเครื่องสกัดดีเอ็นเออัตโนมัติชนิดเคลื่อนย้ายได้ (Maxwell) และ (3) วิธีการสกัดดีเอ็นเอด้วยเครื่องสกัดดีเอ็นเออัตโนมัติ (Xiril) ซึ่งวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากเมล็ดข้าวสาร ทั้ง 3 วิธีการ เป็นวิธีการที่ทำได้ง่าย รวดเร็ว สะดวก ประหยัด ได้ผลผลิตดีเอ็นเอที่มีคุณภาพ มีปริมาณคงที่และเพียงพอต่อการจัดทำลายพิมพ์เอกลักษณ์ดีเอ็นเอของข้าว และเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากใบข้าวก็ให้ผลผลิตดีเอ็นเอไม่แตกต่างกัน นอกจากนั้นยังได้สำรวจและทดสอบโมเลกุลเครื่องหมายชนิด SSRs จำนวน 32 โมเลกุลเครื่องหมายเพื่อจัดทำแถบดีเอ็นเอมาตรฐานของข้าว จากการวิเคราะห์ข้อมูลแถบดีเอ็นเอที่แสดงความแตกต่างตรงตำแหน่งโมเลกุลเครื่องหมาย จำนวน 23 โมเลกุลเครื่องหมาย ด้วยการใช้ cluster analysis สามารถจัดกลุ่มโมเลกุลเครื่องหมายได้เป็น 8 กลุ่มที่แยกความแตกต่างระหว่างข้าวพันธุ์ขาวดอกมะลิ 105 ออกจากข้าวพันธุ์ชัยนาท 1 และเมื่อวิเคราะห์ข้อมูลแถบดีเอ็นเอที่แสดงความแตกต่างตรงตำแหน่งโมเลกุลเครื่องหมาย จำนวน 13 โมเลกุลเครื่องหมาย ด้วยการใช้ cluster analysis สามารถจัดกลุ่มโมเลกุลเครื่องหมายได้ 4 กลุ่ม ที่แยกความแตกต่างระหว่างข้าวพันธุ์ขาวดอกมะลิ 105 ออกจากข้าวพันธุ์ปทุมธานี 1 ซึ่งโมเลกุลเครื่องหมายดังกล่าวแสดงแถบดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน จำนวน 4-13 อัลลีล บนข้าวพันธุ์/สายพันธุ์ทดสอบ จำนวน 27 พันธุ์/สายพันธุ์
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: https://agkb.lib.ku.ac.th/rd/search_detail/result/155971
เผยแพร่โดย: กรมการข้าว
คำสำคัญ: การปลอมปน
คำสำคัญ (EN): Varietal purity test
เจ้าของลิขสิทธิ์: กรมการข้าว
รายละเอียด: 9 ill., 2 tables
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การพัฒนาวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากเมล็ดข้าวสารและการนำโมเลกุลเครื่องหมายมาใช้เพื่องานตรวจสอบความบริสุทธิ์ของพันธุ์ข้าว
กรมการข้าว
ไม่ระบุวันที่เผยแพร่
กรมการข้าว
การพัฒนาวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากเมล็ดข้าวสารเพื่องานตรวจสอบความบริสุทธิ์ของพันธุ์ข้าวด้วยโมเลกุลเครื่องหมาย การพัฒนาวิธีการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของพันธุ์ข้าวด้วยโมเลกุลเครื่องหมาย แป้งข้าวก่ำดัดแปรและผลิตภัณฑ์จากข้าวก่ำเพื่อประโยชน์ด้านสุขภาพ เชิงป้องกัน การติดตามตรวจสอบสารกลุ่มโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนในอากาศริมถนนโดยใช้ใบไม้ในเขตจังหวัดนนทบุรี ข้าวให้พลังงานผสานคุณค่าอาหาร การวิจัยวิธีการตรวจสอบการปลอมปนข้าวเพื่อการส่งออก การประเมินความทนทานต่อความแห้งแล้งของข้าวสายพันธุ์ที่มีการพัฒนาระบบราก โดยใช้โมเลกุลเครื่องหมาย การออกแบบและพัฒนาเครื่องปลูกข้าวโดยใช้เมล็ดพันธุ์ด้วยระบบควบคุมอัตโนมัติ ดัชนีความไวของข้าวบางพันธุ์ที่มีต่อช่วงแสงตามธรรมชาติ การปรับปรุงพันธุ์ข้าวเหนียวพันธุ์ กข 6 ให้ต้นเตี้ยโดยวิธีปรับปรุงพันธุ์แบบผสมกลับโดยใช้โมเลกุลเครื่องหมายช่วยในการคัดเลือก
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก