คลังข้อมูลการวิจัยการเกษตรไทย

ผู้แต่ง วรตรี แก้วสกุลทอง

เผยแพร่โดย

1 ภาควิชาชีวเคมี คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล กรุงเทพมหานคร 10700 2 ศูนย์วิจัยธาลัสซีเมีย สถาบันชีววิทยาศาสตร์โมเลกุล มหาวิทยาลัยมหิดล นครปฐม 73170 3 Sprott Center for Stem Cell Research, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, Canada 4 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข นนทบุรี 11000 1 Department of Biochemistry, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok 10700 2 Thalassemia Research Center, Institute of Molecular Biosciences, Mahidol University, Nakhonpathom 73170 3 Sprott Center for Stem Cell Research, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, Canada 4 National Institute of Health, Department of Medical Sciences, Ministry of Public Health, Nonthaburi 11000

เผยแพร่เมื่อ 2562

หน่วยงาน 1 ภาควิชาชีวเคมี คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล กรุงเทพมหานคร 10700 2 ศูนย์วิจัยธาลัสซีเมีย สถาบันชีววิทยาศาสตร์โมเลกุล มหาวิทยาลัยมหิดล นครปฐม 73170 3 Sprott Center for Stem Cell Research, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, Canada 4 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข นนทบุรี 11000 1 Department of Biochemistry, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok 10700 2 Thalassemia Research Center, Institute of Molecular Biosciences, Mahidol University, Nakhonpathom 73170 3 Sprott Center for Stem Cell Research, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, Canada 4 National Institute of Health, Department of Medical Sciences, Ministry of Public Health, Nonthaburi 11000

งานวิจัยที่แนะนำ การศึกษาเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของตัวอ่อนในไข่ไหม ธาลัสซีเมีย โรคเลือดจางทางพันธุกรรมที่ป้องกันได้ Histone modification levels in β-thalassemia/hemoglobin E erythroid cells การศึกษาการเจริญเติบโตของตัวอ่อนในไข่ไหมชนิดฟักทันทีและหลังจากเก็บในห้องเย็นระยะเวลาหนึ่งสำหรับพันธุ์ K1 และ K8 การใช้น้ำยาแช่แข็งตัวอ่อนโคที่มีสาร lipid-rich bovine serum albumin และสาร choline เปรียบเทียบกับน้ำยาแช่แข็งตัวอ่อนสำเร็จรูป การผลิตตัวอ่อนโคขาวลำพูนพันธุ์แท้ด้วยเทคโนโลบี Somatic Cell Cloning การประเมินผลกระทบแบบเสริมฤทธิ์ของสารเคมีทางการเกษตรต่อตัวอ่อนกบนา การเปลี่ยนแปลงคุณภาพน้ำในบึงโขงหลง จังหวัดหนองคาย การใช้สารสกัดจากขมิ้นชันเพื่อขับเหล็กและต้านการอักเสบในผู้ป่วยโรคเบต้า-ธาลัสซีเมีย-ฮีโมโกลบิน อี สุดยอดนวัตกรรมที่รองรับการเปลี่ยนแปลงสภาพอากาศโลก

คัดลอก URL

ชื่อเรื่อง:	รูปแบบการเปลี่ยนแปลงฮีสโตนของเซลล์เม็ดเลือดแดงตัวอ่อนผู้ป่วยเบต้า-ธาลัสซีเมีย Histone Modification Profiles of β-Thalassemia Erythroblast Cells
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ:	วรตรี แก้วสกุลทอง
บทคัดย่อ:	ผู้ป่วยโรคเบต้า-ธาลัสซีเมียที่แม้ว่าจะมีลักษณะความผิดปกติของยีนไม่แตกต่างกันพบว่าผู้ป่วยมีอาการทางคลินิกแสดงออกแตกต่างกันมากตั้งแต่อาการรุนแรงน้อยจนถึงอาการรุนแรงมากต้องได้รับการเติมเลือดเป็นประจำ การศึกษานี้วิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงฮีสโตนที่อาจมีผลต่ออาการทางคลินิกของผู้ป่วยโรคเบต้า-ธาลัสซีเมีย โดยการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงฮีสโตนทั้งหมดในเม็ดเลือดแดงตัวอ่อนเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองที่ได้จากผู้ป่วยโรคเบต้า-ธาลัสซีเมียและผู้ใหญ่ที่ไม่มีภาวะซีด ด้วยวิธี native chromatin immunoprecipitation (ChIP) และ deep sequencing of active and repressive histone marks ได้แก่ H3K4me1, H3K4me3, H3K27ac และ H3K27me3 พบว่าเม็ดเลือดแดงตัวอ่อนผู้ป่วยโรคเบต้า-ธาลัสซีเมียมีการแบ่งตัวมากกว่าปกติแต่มีความบกพร่องในการเจริญเป็นเม็ดเลือดแดงตัวแก่ และพบว่าบริเวณโปรโมเตอร์ของยีนเบต้า-โกลบินมีการเพิ่มขึ้นของ repressive histone mask H3K27me3 ในขณะที่มีการลดลงของ active histone mark H3K27ac และ H3K4me3 ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นกลไกระดับโมเลกุลในการควบคุมการแสดงออกของยีนเบต้า-โกลบินในเม็ดเลือดแดงตัวอ่อนผู้ป่วยโรคเบต้า-ธาลัสซีเมีย และค้นพบ epigenetic marks ตำแหน่งใหม่ที่มีความสัมพันธ์กับอาการรุนแรงทางคลินิกของผู้ป่วย Despite similar genetic backgrounds, β-thalassemia patients show remarkable phenotypic diversity ranging from nearly asymptomatic to transfusion-dependent anemia. In this study, the histone modifications that may contribute to modification of β-thalassemia clinical heterogeneity were investigated. An in vitro erythroid culture was carried out in CD34+ progenitor cells derived from β-thalassemia patients and normal donors. Genome-wide analysis of histone modifications was studied by native chromatin immunoprecipitation (ChIP) followed by deep sequencing of active and repressive histone marks including H3K4me1, H3K4me3, H3K27ac and H3K27me3. The β-thalassemia erythroid cells exhibited enhanced proliferation but impaired terminal erythroid maturation. An increase in the repressive histone mask H3K27me3 and decrease of the active histone mark H3K27ac and H3K4me3 were found at the β-globin promoter of the erythroid cells derived from β-thalassemia patient. The study deciphered a molecular mechanism by which the globin genes are regulate in β-thalassemia erythroid cells and identify new candidate epigenetic marks associated with the clinical severity.
บทคัดย่อ:	ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN):	th
เอกสารแนบ:	http://nih.dmsc.moph.go.th/research/showimgdetil.php?id=685
เผยแพร่โดย:	1 ภาควิชาชีวเคมี คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล กรุงเทพมหานคร 10700 2 ศูนย์วิจัยธาลัสซีเมีย สถาบันชีววิทยาศาสตร์โมเลกุล มหาวิทยาลัยมหิดล นครปฐม 73170 3 Sprott Center for Stem Cell Research, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, Canada 4 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข นนทบุรี 11000 1 Department of Biochemistry, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok 10700 2 Thalassemia Research Center, Institute of Molecular Biosciences, Mahidol University, Nakhonpathom 73170 3 Sprott Center for Stem Cell Research, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, Canada 4 National Institute of Health, Department of Medical Sciences, Ministry of Public Health, Nonthaburi 11000
คำสำคัญ:	Red blood cell
เจ้าของลิขสิทธิ์:	สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุขกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์