สืบค้นงานวิจัย
การหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพด้านโปรตีนของลำไยพันธุ์ดอในขบวนขยายพันธุ์โดยการต่อกิ่ง
เอกวิทย์ ตรีเนตร - มหาวิทยาลัยแม่โจ้
ชื่อเรื่อง: การหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพด้านโปรตีนของลำไยพันธุ์ดอในขบวนขยายพันธุ์โดยการต่อกิ่ง
ชื่อเรื่อง (EN): Evaluation on protein markers of longan fruits var. 'Daw' for propagation by grafting
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: เอกวิทย์ ตรีเนตร
หน่วยงานสังกัดผู้แต่ง:
  1. มหาวิทยาลัยแม่โจ้
บทคัดย่อ: เทคนิคการสกัดโปรตีนในลำต้นลำไย (Dimocarpus longan Lour. cv. Daw) ได้ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์แบบแผนโปรตีนเพื่อใช้ในการศึกษาการแสดงออกของโปรตีนโดยใช้กระบวนการวิเคราะห์ทางด้านโปรตีโอมิกส์ ที่สวนฟาร์ม มหาวิทยาลัยแม่โจ้ ด้วยเทคนิคอิเลคโทรโฟรีซีสโดยการแยกโปรตีนใน 1 มิติ (1-D gel) ในสภาวะ รีดิวซ์และนอนรีดิวซ์ ตามด้วย LC-MS กับสารสกัดโปรตีนที่แตกต่างกัน 3 วิธี ได้แก่ วิธี M1 และ M2 จากการทดลองพบว่าไม่ปรากฏการแสดงออกของโปรตีนสำหรับวิธี M3 ผลปรากฏมีการแสดงออกของโปรตีน 2 ชนิด ได้แก่ unknown protein 3 (11.58 KDa) และ 4-coumarate-CoA ligase-like 9 (61.35 KDa) ตามลำดับ การสกัดโปรตีนวิธี M3 เป็นวิธีการที่เหมาะสมเนื่องจากมีจำนวนแถบโปรตีนมากที่สุดและมีความชัดเจนในการแสดงออกของโปรตีนในลำต้นลำไย ส่วนการวิเคราะห์ทางด้านโปรติโอมิกส์แบบ 2D-gel ของลำต้นลำไยที่ได้จากการสกัดโปรตีนด้วยวิธี M3 ผลปรากฏมีการแสดงออกของโปรตีนถึง 13 ชนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับเมตาบอลิซึมต่าง ๆ การวิเคราะห์ทางด้านโปรติโอมิกส์ในลำต้น ได้ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์แบบแผนโปรตีน เพื่อใช้ในการศึกษาการแสดงออกของโปรตีน โดยเปรียบเทียบระยะการเจริญเติบโตหลังการต่อกิ่งระหว่างลำไยพันธุ์ดอ (Dimocarpus longan Lour. cv. Daw) ลำไยพันธุ์เบี้ยวเขียว (Dimocarpus longan Lour. cv. Biew kiew) ลิ้นจี่พันธุ์จักรพรรดิ (Litchi chinensis cv. Chakrapad) และลิ้นจี่พันธุ์กะโหลก (Litchi chinensis cv. Kaloke) เป็นระยะเวลา 0, 10, 20, 30 และ 40 วัน ตามลำดับ ด้วยเทคนิคอิเลคโทรโฟรีซีสโดยการแยกโปรตีนใน 1 มิติ (1-D gel) ในสภาวะนอนรีดิวซ์ ตามด้วย LC-MS ผลปรากฏมีการแสดงออกของโปรตีน 2 ชนิด ได้แก่ unknown protein 3 (11.58 KDa) และ 4-coumarate-CoAligase-like 9 (61.35 KDa) ในช่วงเริ่มต้นจนถึงวันที่ 10 หลังการต่อกิ่งและหลังจากนั้นโปรตีนเหล่านี้ได้หายไปจนกระทั่งเกิดการสร้าง callus เฉพาะที่เงื่อนไขต้นตอลำไยพันธุ์ดอเดียวกันกับกิ่งพันธุ์ลำไยเบี้ยวเขียว ส่วนการวิเคราะห์ทางด้านโปรติโอมิกส์แบบ 2D-gel ของต้นตอลำไยพันธุ์ดอกับยอดลำไยพันธุ์เบี้ยวเขี้ยว, ต้นตอลิ้นจี่พันธุ์จักรพรรดิกับยอดลิ้นจี่กระโหลก และ ต้นตอลิ้นจี่พันธุ์จักรพรรดิกับยอดลำไยพันธุ์เบี้ยวเขียว ใน 40 วันหลังการต่อกิ่ง ผลปรากฏมีการแสดงออกของโปรตีน 9 ชนิด ที่อาจเป็นโปรตีนบ่งชี้ในการประสบผลสำเร็จในการต่อกิ่ง โปรตีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีวเคมีต่างๆ ได้แก่ โปรตีนที่เกี่ยวข้องในการสร้างพลังงาน (Putative cytochrome c oxidase subunit II PS17 และ CBS domain-containing protein CBSX3, mitochondrial) โปรตีนในกระบวนการป้องกันของพืช (F-box/LRR-repeat protein At5g35995 และ Putative defensin-like protein 190 defensin) โปรตีนในกระบวนการกำจัดของเสียในเซลล์พืช (Chaperone protein ClpD, chloroplastic) โปรตีนในกระบวนการส่งสัญญาณควบคุมเซลล์ (Putative FBD-associated F-box protein At5g38570) โปรตีนใช้ในการเคลื่อนที่ (Myosin-binding protein3) และ โปรตีนในกระบวนการสังเคราะห์น้ำตาล (Bidirectional sugar transporter SWEET8 และ Oxygen-evolving enhancer protein 1-1, chloroplastic) โปรตีนเหล่านี้อาจเป็นโปรตีนที่สำคัญสำหรับการพัฒนาลำต้นลำไย อย่างไรก็ตามควรมีการศึกษาด้านโปรตีโอมิกส์โดยใช้เทคนิคที่สูงขึ้นในขั้นตอนต่อไป
บทคัดย่อ (EN): Protein extraction techniques on longan stem (Dimocarpus longan Lour. cv. Daw) had been used for analysis of protein patterns to study protein expression in proteomic analysis by Maejo University farm using one dimensional electrophoresis (1-D gel) in reducing and non-reducing. Liquid chromatography - mass spectrometry (LC-MS) technique was done after three different extraction methods. M1, M2 and M3 were finished. The first and second protein extraction, M1 and M2, had no protein expression. The third, M3 presented 2 proteins in expression which were unknown protein 3 (11.58 KDa) and 4-coumarate-CoA ligase-like 9 (61.35 KDa). M3 was a suitable method because of the highest protein bands and obvious protein expression on longan stem were found. Proteomic analysis with two-dimensional gel electrophoresis (2D-gel) of longan stem from M3 protein extraction represented 13 proteins on expression in various biochemical processes. Proteomic analysis on stem had been used in analysis of protein patterns to study protein expression by comparison with growth stages after grafting (10, 20, 30, and 40 days, respectively) between Dimocarpus longan Lour. cv. Daw, Dimocarpus longan Lour. cv. Biew kiew, Litchi chinensis cv. Chakrapad and Litchi chinensis cv. Kaloke using 1-D gel in non-reducing with mass spectrometry (LC-MS) technique. The result represented that 2 proteins on expression were unknown protein 3 (11.58 KDa) and 4-coumarate-CoA ligase-like 9 (61.35 KDa) at the initial stage to 10 days after grafting and after that these protein were disappeared until callus induction only at the condition of the Daw’s longan rootstock with Biew kiew’s longan scion. Proteomic analysis with twodimensional gel electrophoresis (2D-gel) of Dimocarpus longa Lour. cv. Daw (stock) with Dimocarpus longan Lour. cv. Biew kiew (scion), Litchi chinensis cv. Chakrapad (stock) with Litchi chinensis cv. Kaloke (scion) and Litchi chinensis cv. Chakrapad (stock) with Dimocarpus longan Lour. cv. Biew kiew (scion) in 40 days after grafting represented 9 proteins on expression as biomarkers in grafting. These proteins were related to the various biochemical processes. The results showed that proteins involved on energy generation (Putative cytochrome c oxidase subunit II PS17and CBS domain-containing protein CBSX3, mitochondrial), plant protection (The F-box/LRR-repeat protein At5g35995 and Putative defensin-like protein 190 defensin), waste elimination in plant cells (The Chaperone protein ClpD, chloroplastic), intracellular signaling in stem (The Putative FBDassociated F-box protein At5g38570), plant-specific transport vesicle compartment (The Myosinbinding protein 3) and sugar synthesis (The Bidirectional sugar transporter SWEET8 and Oxygenevolving enhancer protein 1-1, chloroplastic). These proteins could be used for the development of longan stem. However, advanced technique will be used for proteomics analysis in further.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยแม่โจ้
คำสำคัญ: การต่อกิ่ง
คำสำคัญ (EN): Grafting
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยแม่โจ้
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

เอกวิทย์ ตรีเนตร. "การหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพด้านโปรตีนของลำไยพันธุ์ดอในขบวนขยายพันธุ์โดยการต่อกิ่งEvaluation on protein markers of longan fruits var. 'Daw' for propagation by grafting". มหาวิทยาลัยแม่โจ้. 2561

เอกวิทย์ ตรีเนตร. "การหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพด้านโปรตีนของลำไยพันธุ์ดอในขบวนขยายพันธุ์โดยการต่อกิ่งEvaluation on protein markers of longan fruits var. 'Daw' for propagation by grafting". มหาวิทยาลัยแม่โจ้. 2561. Print.



TARR Wordcloud:
การหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพด้านโปรตีนของลำไยพันธุ์ดอในขบวนขยายพันธุ์โดยการต่อกิ่ง
เอกวิทย์ ตรีเนตร
มหาวิทยาลัยแม่โจ้
2561
ผลของการตัดแต่งกิ่งและสารโพแทสเซียมคลอเรตต่อการออกดอกและปริมาณผลผลิตของลำไยพันธุ์ดอ อิทธิพลของต้นตอลำไยต่อการเจริญเติบโต ทนแล้งและทนโรคของลำไยพันธุ์ดอ การศึกษาวิธีการการขยายพันธุ์โดยไม่ใช้เพศของผักหวานป่า ฟิล์มวัสดุประกอบชีวภาพเพาะต้นกล้าจากเปลือกข้าวโพด การหาระดับโปรตีนที่เหมาะสมในอาหารสำหรับแม่ไก่หลังบังคับผลัดขน ลักษณะทางสรีรวิทยาบางประการของมะนาวพันธุ์แป้นพิจิตร 1 บนต้นตอพืชตระกูลส้ม 5 ชนิด ผลของอามิเมทต่อการเจริญเติบโตของกิ่งตายางพาราพันธุ์ RRIM 600 ที่ปลูกในพื้นที่ดินทราย ผลการลดอุณหภูมิด้วยน้ำเย็นและกรดอินทรีย์บาง ชนิดต่อการเกิดโรคหลังการเก็บเกี่ยวและอายุการเก็บรักษาของ ผลลำไยสดพันธุ์ดอ ผลของโซเดียมไฮโปคลอไรต์ต่อการออกดอกนอกฤดูของลำไยพันธุ์ดอ ผลของการใช้ยูเรียทดแทนโปรตีนในอาหารเป็ดเนื้อ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair