สืบค้นงานวิจัย
การใช้ไวรัสใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเป็นยีนพาหะเพื่อผลิตโปรตีนแปลกปลอมในพืชแบบชั่วคราว
Janjira Thaipadungpanit - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การใช้ไวรัสใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเป็นยีนพาหะเพื่อผลิตโปรตีนแปลกปลอมในพืชแบบชั่วคราว
ชื่อเรื่อง (EN): PRSV gene vector for transient expression of foreign proteins in plants
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Janjira Thaipadungpanit
บทคัดย่อ: 106 เซลล์ต่อกรัมของใบมะละกอ ได้ใช้โพลีเอธิลีนไกลคอล (PEG) ในการนำยีนพาหะ mgfp4 เข้าสู่โปรโตพลาสเซลล์ของใบมะละกอ, ใบยาสูบ, และใบแตงซูกินิ พบว่าการนำยีนเข้าสู่โปรโตพลาส ของใบยาสูบและใบแตงซูกินิมีประสิทธิภาพสูงกว่าการนำยีนเข้าสู่โปรโตพลาสของใบมะละกอ และพบว่าเทคนิคการใช้ PEG เพื่อการนำยีนเข้าสู่โปรโตพลาสมีประสิทธิภาพเหนือกว่าการใช้เทคนิค electroporation จากการทดลองสามารถตรวจพบการแสดงออกของยีน GFP ในโปรโตพลาสที่ได้รับยีนพาหะ mgfp4 แต่ไม่พบการแสดง ออกของโปรตีนนี้ในโปรโตพลาสที่ได้รับไวรัสพาหะ ได้ทดลองใช้เทคนิค RT-PCR เพื่อค้นหา mRNA ของยีน mgfp4 ที่อยู่ในโปรโตพลาสที่ได้รับการถ่ายยีนแล้ว แต่การวิเคราะห์นี้ไม่สามารถยืนยันได้ว่ามีการสร้าง mRNA จากยีน mgfp4 ในโปรโตพลาสที่ได้รับการถ่ายยีน เนื่องจากไม่สามารถกำจัดดีเอ็นเอของยีน mgfp4 ออกจากอาร์เอนเอที่สกัดจากโปรโตพลาส ที่ได้รับการถ่ายยีน ในการทดลองใช้เทคนิค Northern blot ทำการตรวจหา mRNA ของยีน mgfp4 ไม่สามารถตรวจพบ mRNA ดังกล่าวในโปรโตพลาส ซึ่งเกิดจากปริมาณ mRNA ที่มีน้อยมากและเทคนิคนี้มีความไวไม่เพียงพอ ในการทดลองนำไวรัสพาหะเข้าสู่ใบมะละกอด้วยวิธียิงอนุภาค สามารถใช้เทคนิค RT-PCR ตรวจพบ mRNA ของยีน โปรตีนเปลือกไวรัส (PRSV-CP) หลังจากที่ถูกยิงด้วยไวรัสพาหะแล้วสามวัน แต่เมื่อใช้ต้นแตงซูกินีในการทดลองเพื่อดูอาการ ไม่พบการติดโรคในระหว่าง 60 วันหลังจากที่นำพลาสมิดที่มีจีโนมของไวรัสทั้งเส้นหรือไวรัสพาหะเข้าสู่แตงโดยวิธียิงอนุภาค
บทคัดย่อ (EN): 106 cells g-1. Polyethyleneglycol (PEG) was chosen to mediate the transformation of the mgfp4 plasmid into papaya, tobacco, and zucchini mesophyll protoplasts. The PEG mediated technique showed higher protoplast transformation efficiency than the electroporation technique. The transformation in tobacco and zucchini protoplasts showed higher efficiency than papaya protoplast transformation. GFP expression was detected in protoplasts transformed with mgfp4 plasmid but not in protoplasts transformed with the PRSV vector. The RT-PCR analysis was used to detect the mRNA of mgfp4 gene in the transformed protoplasts, however, it was not possible to clarify whether mRNA of mgfp4 gene existed in the transformed protoplasts. The northern blot analysis, alternatively performed for the same purpose, was, on the other hand, not sensitive enough to detect the mgfp4 mRNA. The PRSV CP mRNA was detected in papaya leaf bombarded with the PRSV vector by RT-PCR analysis at 3 days post transformation. However, none of the zucchini plants bombarded with the full-length cDNA of PRSV genome or the PRSV vector showed infection symptoms during 60 days post bombardment.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=968&obj_id=514
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Transformations (Mathematics)
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: 106 เซลล์ต่อกรัมของใบมะละกอ ได้ใช้โพลีเอธิลีนไกลคอล (PEG) ในการนำยีนพาหะ mgfp4 เข้าสู่โปรโตพลาสเซลล์ของใบมะละกอ, ใบยาสูบ, และใบแตงซูกินิ พบว่าการนำยีนเข้าสู่โปรโตพลาส ของใบยาสูบและใบแตงซูกินิมีประสิทธิภาพสูงกว่าการนำยีนเข้าสู่โปรโตพลาสของใบมะละกอ และพบว่าเทคนิคการใช้ PEG เพื่อการนำยีนเข้าสู่โปรโตพลาสมีประสิทธิภาพเหนือกว่าการใช้เทคนิค electroporation จากการทดลองสามารถตรวจพบการแสดงออกของยีน GFP ในโปรโตพลาสที่ได้รับยีนพาหะ mgfp4 แต่ไม่พบการแสดง ออกของโปรตีนนี้ในโปรโตพลาสที่ได้รับไวรัสพาหะ ได้ทดลองใช้เทคนิค RT-PCR เพื่อค้นหา mRNA ของยีน mgfp4 ที่อยู่ในโปรโตพลาสที่ได้รับการถ่ายยีนแล้ว แต่การวิเคราะห์นี้ไม่สามารถยืนยันได้ว่ามีการสร้าง mRNA จากยีน mgfp4 ในโปรโตพลาสที่ได้รับการถ่ายยีน เนื่องจากไม่สามารถกำจัดดีเอ็นเอของยีน mgfp4 ออกจากอาร์เอนเอที่สกัดจากโปรโตพลาส ที่ได้รับการถ่ายยีน ในการทดลองใช้เทคนิค Northern blot ทำการตรวจหา mRNA ของยีน mgfp4 ไม่สามารถตรวจพบ mRNA ดังกล่าวในโปรโตพลาส ซึ่งเกิดจากปริมาณ mRNA ที่มีน้อยมากและเทคนิคนี้มีความไวไม่เพียงพอ ในการทดลองนำไวรัสพาหะเข้าสู่ใบมะละกอด้วยวิธียิงอนุภาค สามารถใช้เทคนิค RT-PCR ตรวจพบ mRNA ของยีน โปรตีนเปลือกไวรัส (PRSV-CP) หลังจากที่ถูกยิงด้วยไวรัสพาหะแล้วสามวัน แต่เมื่อใช้ต้นแตงซูกินีในการทดลองเพื่อดูอาการ ไม่พบการติดโรคในระหว่าง 60 วันหลังจากที่นำพลาสมิดที่มีจีโนมของไวรัสทั้งเส้นหรือไวรัสพาหะเข้าสู่แตงโดยวิธียิงอนุภาค
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Janjira Thaipadungpanit. "การใช้ไวรัสใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเป็นยีนพาหะเพื่อผลิตโปรตีนแปลกปลอมในพืชแบบชั่วคราวPRSV gene vector for transient expression of foreign proteins in plants". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2546

Janjira Thaipadungpanit. "การใช้ไวรัสใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเป็นยีนพาหะเพื่อผลิตโปรตีนแปลกปลอมในพืชแบบชั่วคราวPRSV gene vector for transient expression of foreign proteins in plants". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2546. Print.



TARR Wordcloud:
การใช้ไวรัสใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเป็นยีนพาหะเพื่อผลิตโปรตีนแปลกปลอมในพืชแบบชั่วคราว
Janjira Thaipadungpanit
มหาวิทยาลัยมหิดล
2546
การใช้ไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอเพื่อผลิตและนำเสนอแอนติเจนแปลกปลอมอย่างเป็นระบบ การวิเคราะห์ยีนถ่ายทอดไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม การถ่ายยีนสร้างโปรตีน cylindrical inclusion ของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนในมะละกอเข้าสู่พืช การใช้โปรตีนเรืองแสงสีเขียวในการศึกษาตำแหน่งภายในเซลล์ของโปรตีน P3 ของไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวน / Sarasate Eiamtanasate การศึกษาเกี่ยวกับจีโนมและการสร้าง infectious transcript ของไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอสายพันธุ์ w การตรวจวิเคราะห์ยีนโปรตีนเปลือกหุ้มของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนที่ถ่ายฝากในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม G2 การผลิตผงโปรตีนเข้มข้นจากแมงกะพรุน และการประยุกต์ใช้ การศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการควบคุมการถอดรหัสของยีนที่ไม่แสดงออกในพืชที่ผ่านการถ่ายยีน ผลิตภาพของปัจจัยการผลิตโดยรวมของการผลิตอ้อยเพื่อใช้ผลิตเอทานอลใน อำเภอแม่สอด จังหวัดตาก การลดเวลานำในการผลิตและงานระหว่างผลิตในการผลิตตู้นิรภัยโดยใช้เทคนิคการผลิตแบบลีน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair