สืบค้นงานวิจัย
ลักษณะน้ำเชื้อ องค์ประกอบทางไขมันและการเก็บรักษาน้ำเชื้อในเลียงผา (Capricornis sumatraensis)
อัจฉรัตน์ สุวรรณภักดี - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: ลักษณะน้ำเชื้อ องค์ประกอบทางไขมันและการเก็บรักษาน้ำเชื้อในเลียงผา (Capricornis sumatraensis)
ชื่อเรื่อง (EN): The Characteristic, Lipid Composition and Preservation of semen in Serow (Capricornis sumatraensis)
บทคัดย่อ: การศึกษานี้มีจุดประสงค์เพื่อศึกษาลักษณะของน้ำเชื้อ องค์ประกอบทางไขมันและ การเก็บรักษาน้ำเชื้อในเลียงผา (Capricornis sumatraensis) ทำการรีดเก็บน้ำเชื้อโดยการกระตุ้นด้วยไฟฟ้า (electro-ejaculation) จากเลียงผาที่เลี้ยงในสวนสัตว์ จำนวน 6 ตัว อายุ 4 – 12 ปี ในการศึกษาที่ 1 เพื่อตรวจสอบคุณภาพน้ำเชื้อและรูปร่างของอสุจิ พบว่า มีปริมาณน้ำเชื้อ 2.3 ? 0.8 ml ค่าความเป็นกรด-ด่าง 7.8 ? 0.4 ค่าออสโมลาลิตี้ 329.9 ? 32.9 mOsmol/kg ความเข้มข้นของอสุจิ 515.8 ? 263.1 x 106 cell/ml ค่าการเคลื่อนที่เป็นหมู่ของอสุจิ (1 – 5) 3.8 ? 0.5 อสุจิที่มีการเคลื่อนที่ 60.4 ? 22.0 % อสุจิที่มีชีวิต 68.3 ? 9.4 % และ อสุจิที่มีรูปร่างปกติ 70.8 ? 19.3 % ส่วนหัวของอสุจิมีขนาดดังนี้ ความยาว 5.99 ? 0.58 ?m ความกว้าง 4.32 ? 0.35 ?m สัดส่วนความยาว/ความกว้าง 71.67 ? 8.63 % พื้นที่หัว 19.77 ? 2.57 ?m2 และความยาวเส้นรอบหัว 17.90 ? 2.05 ?m ในการศึกษาที่ 2 เพื่อศึกษาองค์ประกอบทางไขมันของน้ำเชื้อเลียงผา (ตัวอย่างน้ำเชื้อ 9 ตัวอย่างจากเลียงผา 6 ตัว) เทียบกับของน้ำเชื้อแพะ (ตัวอย่างน้ำเชื้อ 3 ตัวอย่างจากแพะ 3 ตัว) โดยใช้วิธี gas chromatography พบว่า ส่วนของกรดไขมันอิ่มตัว ทั้งในน้ำเชื้อเลียงผาและแพะ ส่วนใหญ่เป็นกรดพาลมิติก (C16) โดยมีสัดส่วน 37.0 – 59.1 % และ 30.9 – 52.7 % ตามลำดับ และส่วนของกรดไขมันไม่อิ่มตัว มีสัดส่วน 31.9 – 53.8 % ในเลียงผา และ 16.0 – 55.9 % ในแพะ ในการศึกษาที่ 3 เพื่อประเมินการเคลื่อนที่และการมีชีวิตของอสุจิหลังการเก็บรักษาน้ำเชื้อแบบแช่เย็นและแบบแช่แข็ง โดยเก็บรักษาแบบมีและไม่มีส่วนของเซมินอลพลาสม่า ใช้ tris–egg yolk ที่เติม trehalose และ sodium dodecyl sulphate เป็นสารเจือจางน้ำเชื้อ การเก็บรักษาน้ำเชื้อแบบแช่เย็น ทำโดยเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 14 C เป็นเวลา 5 วัน พบว่าในกลุ่มน้ำเชื้อที่มีคุณภาพดี (มีอสุจิที่เคลื่อนที่ >70 %)สามารถเก็บรักษาให้มีอสุจิที่เคลื่อนที่ได้มากกว่า 30 % เป็นเวลา 4 วัน ทั้งในแบบมีและไม่มีส่วนของเซมินอล พลาสม่า การเก็บรักษาน้ำเชื้อแบบแช่แข็ง ทำโดยเติม glycerol 6 % ในสารเจือจางข้างต้น พบว่า หลังการอุ่นละลายน้ำเชื้อ มีอสุจิที่มีการเคลื่อนที่ 40 % และอสุจิที่มีชีวิต 64 % ซึ่งอยู่ในระดับที่ยอมรับได้ และไม่พบความแตกต่าง (p>0.05) ระหว่างแบบมีและไม่มีส่วนของเซมินอลพลาสม่า การศึกษานี้เป็นข้อมูลพื้นฐานแสดงลักษณะน้ำเชื้อเลียงผา และการเก็บรักษาน้ำเชื้อทั้งแบบแช่เย็นและแช่แข็ง ซึ่งอาจเป็นประโยชน์ในการวางแผนการอนุรักษ์เลียงผาต่อไป การศึกษานี้มีจุดประสงค์เพื่อศึกษาลักษณะของน้ำเชื้อ องค์ประกอบทางไขมันและ การเก็บรักษาน้ำเชื้อในเลียงผา (Capricornis sumatraensis) ทำการรีดเก็บน้ำเชื้อโดยการกระตุ้นด้วยไฟฟ้า (electro-ejaculation) จากเลียงผาที่เลี้ยงในสวนสัตว์ จำนวน 6 ตัว อายุ 4 – 12 ปี ในการศึกษาที่ 1 เพื่อตรวจสอบคุณภาพน้ำเชื้อและรูปร่างของอสุจิ พบว่า มีปริมาณน้ำเชื้อ 2.3 ? 0.8 ml ค่าความเป็นกรด-ด่าง 7.8 ? 0.4 ค่าออสโมลาลิตี้ 329.9 ? 32.9 mOsmol/kg ความเข้มข้นของอสุจิ 515.8 ? 263.1 x 106 cell/ml ค่าการเคลื่อนที่เป็นหมู่ของอสุจิ (1 – 5) 3.8 ? 0.5 อสุจิที่มีการเคลื่อนที่ 60.4 ? 22.0 % อสุจิที่มีชีวิต 68.3 ? 9.4 % และ อสุจิที่มีรูปร่างปกติ 70.8 ? 19.3 % ส่วนหัวของอสุจิมีขนาดดังนี้ ความยาว 5.99 ? 0.58 ?m ความกว้าง 4.32 ? 0.35 ?m สัดส่วนความยาว/ความกว้าง 71.67 ? 8.63 % พื้นที่หัว 19.77 ? 2.57 ?m2 และความยาวเส้นรอบหัว 17.90 ? 2.05 ?m ในการศึกษาที่ 2 เพื่อศึกษาองค์ประกอบทางไขมันของน้ำเชื้อเลียงผา (ตัวอย่างน้ำเชื้อ 9 ตัวอย่างจากเลียงผา 6 ตัว) เทียบกับของน้ำเชื้อแพะ (ตัวอย่างน้ำเชื้อ 3 ตัวอย่างจากแพะ 3 ตัว) โดยใช้วิธี gas chromatography พบว่า ส่วนของกรดไขมันอิ่มตัว ทั้งในน้ำเชื้อเลียงผาและแพะ ส่วนใหญ่เป็นกรดพาลมิติก (C16) โดยมีสัดส่วน 37.0 – 59.1 % และ 30.9 – 52.7 % ตามลำดับ และส่วนของกรดไขมันไม่อิ่มตัว มีสัดส่วน 31.9 – 53.8 % ในเลียงผา และ 16.0 – 55.9 % ในแพะ ในการศึกษาที่ 3 เพื่อประเมินการเคลื่อนที่และการมีชีวิตของอสุจิหลังการเก็บรักษาน้ำเชื้อแบบแช่เย็นและแบบแช่แข็ง โดยเก็บรักษาแบบมีและไม่มีส่วนของเซมินอลพลาสม่า ใช้ tris–egg yolk ที่เติม trehalose และ sodium dodecyl sulphate เป็นสารเจือจางน้ำเชื้อ การเก็บรักษาน้ำเชื้อแบบแช่เย็น ทำโดยเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 14 C เป็นเวลา 5 วัน พบว่าในกลุ่มน้ำเชื้อที่มีคุณภาพดี (มีอสุจิที่เคลื่อนที่ >70 %)สามารถเก็บรักษาให้มีอสุจิที่เคลื่อนที่ได้มากกว่า 30 % เป็นเวลา 4 วัน ทั้งในแบบมีและไม่มีส่วนของเซมินอล พลาสม่า การเก็บรักษาน้ำเชื้อแบบแช่แข็ง ทำโดยเติม glycerol 6 % ในสารเจือจางข้างต้น พบว่า หลังการอุ่นละลายน้ำเชื้อ มีอสุจิที่มีการเคลื่อนที่ 40 % และอสุจิที่มีชีวิต 64 % ซึ่งอยู่ในระดับที่ยอมรับได้ และไม่พบความแตกต่าง (p>0.05) ระหว่างแบบมีและไม่มีส่วนของเซมินอลพลาสม่า การศึกษานี้เป็นข้อมูลพื้นฐานแสดงลักษณะน้ำเชื้อเลียงผา และการเก็บรักษาน้ำเชื้อทั้งแบบแช่เย็นและแช่แข็ง ซึ่งอาจเป็นประโยชน์ในการวางแผนการอนุรักษ์เลียงผาต่อไป
บทคัดย่อ (EN): This study was conducted to investigate serow (Capricornis sumatraensis) semen characteristics, lipid composition and preservation. Semen was collected from 6 captive males (4–12 years old) using electro-ejaculation under anesthesia. In experiment 1, the objectives were to evaluate semen quality, and sperm morphology. The seminal characteristics observed were (mean ? SD): semen volume 2.3 ? 0.8 ml, pH 7.8 ? 0.4, osmolality 329.9 ? 32.9 mOsmol/kg, sperm concentration 515.8 ? 263.1 x 106 cell/ml, wave motion score (1 – 5) 3.8 ? 0.5, motile sperm 60.4 ? 22.0 %, sperm viability 68.3 ? 9.4 % and normal sperm morphology 70.8 ? 19.3 %. The sperm head dimensions were measured for the length 5.99 ? 0.58 ?m, width 4.32 ? 0.35 ?m, elongation 71.67 ? 8.63 %, area 19.77 ? 2.57 ?m2 and perimeter 17.90 ? 2.05 ?m. In experiment 2, the component fatty acids of fresh serow semen (n = 6; 9 ejaculates) were evaluated and compared to goat semen (n = 3; 3 ejaculates). Lipid was extracted and determined by gas chromatography. The saturated fatty acid was mainly palmitic acid (C16) in both serow and goat semen (37.0 – 59.1 % and 30.9 – 52.7 %, respectively). The polyunsaturated fatty acid was 31.9 – 53.8 % in serow and 16.0 – 55.9 % in goat. In experiment 3, the objectives were to examine the motility and sperm viability of chilled and frozen/thawed semen. Fresh semen was processed as chilled and frozen with or without removal of seminal plasma. The base extender was tris-egg yolk extender supplemented with trehalose and sodium dodecyl sulphate. Chilled semen was kept at 14 ?C for five days. Serow semen with good quality (initial sperm motility >70 %) could maintain a sperm motility of more than 30 % for 4 days, whether seminal plasma was present or absent. In frozen/thawed semen, the solution of base extender and 6 % glycerol was used for cryopreservation. Post-thawed sperm motility and viability with acceptable results (up to 40% and 64%, respectively) could be obtained, and no statistic significant (P>0.05) between with and without removal of seminal plasma. This study provided baseline data regarding semen characteristics of serow, and results of semen preservations as both chilled and frozen. This data should be of value in the conservation program of this endangered species. This study was conducted to investigate serow (Capricornis sumatraensis) semen characteristics, lipid composition and preservation. Semen was collected from 6 captive males (4–12 years old) using electro-ejaculation under anesthesia. In experiment 1, the objectives were to evaluate semen quality, and sperm morphology. The seminal characteristics observed were (mean ? SD): semen volume 2.3 ? 0.8 ml, pH 7.8 ? 0.4, osmolality 329.9 ? 32.9 mOsmol/kg, sperm concentration 515.8 ? 263.1 x 106 cell/ml, wave motion score (1 – 5) 3.8 ? 0.5, motile sperm 60.4 ? 22.0 %, sperm viability 68.3 ? 9.4 % and normal sperm morphology 70.8 ? 19.3 %. The sperm head dimensions were measured for the length 5.99 ? 0.58 ?m, width 4.32 ? 0.35 ?m, elongation 71.67 ? 8.63 %, area 19.77 ? 2.57 ?m2 and perimeter 17.90 ? 2.05 ?m. In experiment 2, the component fatty acids of fresh serow semen (n = 6; 9 ejaculates) were evaluated and compared to goat semen (n = 3; 3 ejaculates). Lipid was extracted and determined by gas chromatography. The saturated fatty acid was mainly palmitic acid (C16) in both serow and goat semen (37.0 – 59.1 % and 30.9 – 52.7 %, respectively). The polyunsaturated fatty acid was 31.9 – 53.8 % in serow and 16.0 – 55.9 % in goat. In experiment 3, the objectives were to examine the motility and sperm viability of chilled and frozen/thawed semen. Fresh semen was processed as chilled and frozen with or without removal of seminal plasma. The base extender was tris-egg yolk extender supplemented with trehalose and sodium dodecyl sulphate. Chilled semen was kept at 14 ?C for five days. Serow semen with good quality (initial sperm motility >70 %) could maintain a sperm motility of more than 30 % for 4 days, whether seminal plasma was present or absent. In frozen/thawed semen, the solution of base extender and 6 % glycerol was used for cryopreservation. Post-thawed sperm motility and viability with acceptable results (up to 40% and 64%, respectively) could be obtained, and no statistic significant (P>0.05) between with and without removal of seminal plasma. This study provided baseline data regarding semen characteristics of serow, and results of semen preservations as both chilled and frozen. This data should be of value in the conservation program of this endangered species.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: เลียงผา
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

อัจฉรัตน์ สุวรรณภักดี. "ลักษณะน้ำเชื้อ องค์ประกอบทางไขมันและการเก็บรักษาน้ำเชื้อในเลียงผา (Capricornis sumatraensis)The Characteristic, Lipid Composition and Preservation of semen in Serow (Capricornis sumatraensis)". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2551

อัจฉรัตน์ สุวรรณภักดี. "ลักษณะน้ำเชื้อ องค์ประกอบทางไขมันและการเก็บรักษาน้ำเชื้อในเลียงผา (Capricornis sumatraensis)The Characteristic, Lipid Composition and Preservation of semen in Serow (Capricornis sumatraensis)". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2551. Print.



TARR Wordcloud:
ลักษณะน้ำเชื้อ องค์ประกอบทางไขมันและการเก็บรักษาน้ำเชื้อในเลียงผา (Capricornis sumatraensis)
อัจฉรัตน์ สุวรรณภักดี
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2551
การเก็บน้ำเชื้อและประสิทธิภาพในการผสมพันธุ์ของน้ำเชื้อแช่แข็งของปลากะรังหงส์ Cromileptes altivalis การเก็บรักษาน้ำเชื้อปลาเผาะ (Pangasius bocourti ) โดยวิธีการแช่แข็ง การเก็บรักษาน้ำเชื้อไก่พื้นเมืองพันธุ์เหลืองหางขาว โดยวิธีการแช่แข็ง การเปรียบเทียบการใช้สารเจือจางน้ำเชื้อพื้นฐาน (Tris egg yolk) กับสารเจือจางน้ำเชื้อทางการค้า (ContinentalTM Extender) ในการแช่แข็ง น้ำเชื้อโคต่อคุณภาพอสุจิ การเก็บน้ำเชื้อปลาช่อนทะเล (Rachycentron canadum Linnaeus, 1766) โดยวิธีการแช่แข็ง การเก็บรักษาน้ำเชื้อปลานวลจันทร์น้ำจืด และการศึกษาอัตราส่วนระหว่างสเปิร์มและไข่ที่เหมาะสมของการใช้น้ำเชื้อสดและน้ำเชื้อแช่แข็ง ความทนต่อการแช่แข็งในสภาพสนามของน้ำเชื้อโคพื้นเมืองไทย การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบทางชีวเคมีของน้ำเชื้อปลากะพงขาวที่เก็บแช่เย็น และเก็บแช่แข็ง การเก็บรักษาน้ำเชื้อปลาสเตอร์เจียนโดยวิธีแช่แข็ง เพื่อการเก็บรักษาพันธุ์ การเพิ่มประสิทธิภาพการแช่แข็งน้ำเชื้อพ่อโคโดยวิธีกรองผ่าน sephadex
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair