สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาความคงตัวของ Short Tandem Repeat DNA ในเนื้อเยื่อมนุษย์ที่ผ่านกระบวนการเน่าตามธรรมชาติ
Apichaya Hiranphoonyaphreeda - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การศึกษาความคงตัวของ Short Tandem Repeat DNA ในเนื้อเยื่อมนุษย์ที่ผ่านกระบวนการเน่าตามธรรมชาติ
ชื่อเรื่อง (EN): Hyperpolymorphic short tandem repetitive DNA stability in decomposed human tissues
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Apichaya Hiranphoonyaphreeda
บทคัดย่อ: Complete DNA purification kit พบว่าไม่สามารถสกัด DNA ที่มีปริมาณและคุณภาพมากพอที่จะเป็นต้นแบบในการเพิ่มปริมาณโดยกระบวนการ Polymerase Chain Reaction ทั้งนี้อาจมีปัจจัยมาจาก ปริมาณ DNA ที่สกัดได้มีปริมาณน้อยมากและไม่สมบูรณ์ โดยเฉพาะในตำแหน่งที่ใช้สำหรับให้ Primer เกาะอาจเสื่อมสลายหรือขาดหายทำให้การเพิ่มปริมาณ DNA ไม่สำเร็จ นอกจากนี้อาจเป็นผลมาจาก PCR-inhibitors ที่เข้าไปยับยั้งกระบวนการทำงานของปฏิกิริยาการเพิ่มปริมาณ DNA (DNA amplification) ดังนั้นจึงควรเลือกวิธีการตรวจที่มีความไวและมีประสิทธิภาพที่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ DNA ในปริมาณน้อยมากๆ (Low Copy Number) โดยเฉพาะเข้ามาช่วยอีกทางหนึ่ง เช่น Mini-STR หรือ SNPs เพื่อให้ได้ DNA profile ที่สมบูรณ์สำหรับการตรวจวิเคราะห์เปรียบเทียบต่อไป
บทคัดย่อ (EN): Complete DNA purification kits that can not recover DNA yield enough for amplification successful because there are many factors from samples that lead to PCR-based typing fail are in the highly degraded period. Particularly DNA destroying enzymes digested DNA into too small fragment that were too small and too difficult to amplify for analysis. In this case should be selected more sensitive technique need to investigate LCN DNA profiles such as mini-STR and single nucleotide polymorphism (SNP) technique for solving problems from severely degraded samples
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=3428&obj_id=4947
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Microsatellite Repeats
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: Complete DNA purification kit พบว่าไม่สามารถสกัด DNA ที่มีปริมาณและคุณภาพมากพอที่จะเป็นต้นแบบในการเพิ่มปริมาณโดยกระบวนการ Polymerase Chain Reaction ทั้งนี้อาจมีปัจจัยมาจาก ปริมาณ DNA ที่สกัดได้มีปริมาณน้อยมากและไม่สมบูรณ์ โดยเฉพาะในตำแหน่งที่ใช้สำหรับให้ Primer เกาะอาจเสื่อมสลายหรือขาดหายทำให้การเพิ่มปริมาณ DNA ไม่สำเร็จ นอกจากนี้อาจเป็นผลมาจาก PCR-inhibitors ที่เข้าไปยับยั้งกระบวนการทำงานของปฏิกิริยาการเพิ่มปริมาณ DNA (DNA amplification) ดังนั้นจึงควรเลือกวิธีการตรวจที่มีความไวและมีประสิทธิภาพที่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ DNA ในปริมาณน้อยมากๆ (Low Copy Number) โดยเฉพาะเข้ามาช่วยอีกทางหนึ่ง เช่น Mini-STR หรือ SNPs เพื่อให้ได้ DNA profile ที่สมบูรณ์สำหรับการตรวจวิเคราะห์เปรียบเทียบต่อไป
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การศึกษาความคงตัวของ Short Tandem Repeat DNA ในเนื้อเยื่อมนุษย์ที่ผ่านกระบวนการเน่าตามธรรมชาติ
Apichaya Hiranphoonyaphreeda
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
พื้นที่แห่งจินตนาการจากธรรมชาติ การออกแบบวัสดุและกระบวนการผลิตสำหรับสารประกอบยางธรรมชาติที่ใช้เถ้าลอยเป็นสารเติมแต่ง การศึกษาเปรียบเทียบเนื้อเยื่อปกติกับเนื้อเยื่อมะเร็งโดยอาศัยเทคนิคการเกิดฟลูออเรสเซนต์ด้วยแสงเลเซอร์ ผลกระทบของการเติมอากาศต่อการเกิดไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และการเปลี่ยนรูปของสารอินทรีย์ธรรมชาติในน้ำภายใต้กระบวนการแวคคูอัมอัลตราไวโอเลต การพัฒนาและประเมินผลทางคลินิกของคอลลาเจนจากธรรมชาติ การย้อมเซลล์ประสาทด้วยสีจากธรรมชาติ การแยกและการคัดเลือก Bifidobacteria เพื่อเป็นจุลินทรีย์โพรไบโอติกในมนุษย์ ความคงตัวของสารต้านอนุมูลอิสระของน้ำลูกยอในระหว่างกระบวนการแปรรูปและการเก็บรักษา การเปรียบเทียบต้นทุนจากการผลิตกระดาษสาสำหรับกระบวนการผลิตทั่วไปกับกระบวนการที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมของคลัสเตอร์หัตถกรรมต้นเปา อำเภอสันกำแพง จังหวัดเชียงใหม่ ผลของความร้อนต่อคุณสมบัติกายภาพของทับทิมธรรมชาติ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก