สืบค้นงานวิจัย
โปรตีนลูกผสมแอลดีแอลรีเซ็ปเตอร์-จีเอสที สำหรับการพัฒนาเทคนิคการตรวจวัดระดับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ
Kulvadee Tangmansakulchai - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: โปรตีนลูกผสมแอลดีแอลรีเซ็ปเตอร์-จีเอสที สำหรับการพัฒนาเทคนิคการตรวจวัดระดับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ
ชื่อเรื่อง (EN): Chimeric LDLR-GST protein for development of low density lipoprotein measurement based on ligand-receptor
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Kulvadee Tangmansakulchai
บทคัดย่อ: ในปัจจุบันพบว่าโรคหลอดเลือดและหัวใจเป็นสาเหตุของการตายที่สำคัญในประชากรทั่วโลก รวมถึงประเทศไทย โรคหลอดเลือดและหัวใจเกิดจากภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง ซึ่งหนึ่งในปัจจัยที่สำคัญ ที่ก่อให้เกิดภาวะนี้คือ การมีระดับไขมันในเลือดสูงโดยเฉพาะไขมันชนิด low density lipoprotein (LDLC) ดังนั้นระดับของ LDL-C จึงมีความสำคัญในการประเมินความเสี่ยงของการเกิดโรคและใช้เป็น แนวทางในการป้องกันและรักษาโรคหลอดเลือดและหัวใจ ซึ่งวิธีการตรวจวิเคราะห์ที่นิยมใช้โดยการ คำนวณด้วย Friederwald Formula หรือการตรวจวิเคราะห์ที่มีการพัฒนาขึ้นใหม่ต่างก็ยังมีข้อจำกัดใน การตรวจวิเคราะห์ ดังนั้นการศึกษานี้จึงทำการพัฒนาการตรวจวิเคราะห์ระดับของ LDL-C โดยตรงด้วย การอาศัยหลักการการจับทางธรรมชาติ ระหว่าง LDL receptor (LDLR) ที่จำเพาะต่อ LDL ซึ่งในการ ทดลองนี้โปรตีนลูกผสม LDLR-GST ได้ถูกสร้างขึ้นและทำให้แสดงออกใน เซลล์ CHO-ldlA7 เพื่อ สร้างเป็นแหล่งผลิต LDLR-GST ผลการทดลองพบว่า LDLR-GST มีการแสดงออกที่ผิวของเซลล์คล้าย LDLR ในธรรมชาติ นอกจากนี้โปรตีนลูกผสม LDLR-GST สามารถทำหน้าที่ในการจับ LDL ได้คล้าย ธรรมชาติ เพื่อพัฒนาการนำไปใช้ของโปรตีนลูกผสม LDLR-GST ในการตรวจวิเคราะห์ระดับของ LDL-C โปรตีนลูกผสม LDLR-GST ถูกสกัดจากเซลล์ CHO-ldlA7 ที่เป็นแหล่งผลิต และเมื่อนำไป เคลือบบน quartz crystal โดยอาศัยการจับกันระหว่าง GSH และ GST เพื่อกำหนดทิศทางของ LDLR ผล การทดสอบการทำงานของ LDLR บน quartz crystal โดยให้จับกับ LDL พบว่ามีนัยสำคัญการเพิ่มขึ้น ของสัญญาณของการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักของ quartz crystal และมีการเรืองแสงของ fluorescent ที่ติด อยู่กับ LDL เมื่อดูด้วยกล้อง fluorescent จากข้อมูลทั้งหมดสามารถบ่งชี้ได้ว่าโปรตีนลูกผสม LDLRGST สามารถนำไปใช้ในการพัฒนาการตรวจวิเคราะห์ระดับของ LDL-C โดยตรง
บทคัดย่อ (EN): Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death worldwide. The underlining cause of CVD is atherosclerosis. Elevated levels of blood cholesterol and low density lipoprotein (LDL) play important role in promoting atherosclerosis. Thus, LDLcholesterol (LDL-C) levels are used as the primary basis for the treatment guidelines of hyperlipidemic patients. Many methods are available for the measurement of LDL-C such as the Friedewald formula or new development methods, but each method has its limitation. We report here the development of a direct method for the determination of LDL-C using a ligand-receptor binding, LDL-LDLR. The fusion protein of LDLR-GST was designed and constructed for LDLR orientation. The restriction endonuclease enzyme and DNA sequencing demonstrated the obtaining of the LDLR-GST gene in pcDNA-TO-WT-LDLR-GST plasmid DNA. To establish the LDLR source that is similar to the source of native LDLR, CHO-ldlA7 cells were stably transfected with a pcDNATO- WT-LDLR-GST vector and selected by zeocin resistance. The expression and function of LDLR-GST were determined by immunohistochemistry and Dil-LDL binding. The result showed that LDLR-GST was comparable to native LDLR in both expression of cell membrane and ability to bind to LDL. The LDLR-GST was extracted from a stable clone and immobilized onto quartz crystal based on the binding of GST to GSH. The result showed the statistical significance of frequency change of mass after incubation with Dil-LDL, and the labeled fluorescent on the LDL was also observed under fluorescent microscope. Altogether, the fusion protein of LDLR-GST can be potentially applicable for direct determination of LDL-C.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=5811&obj_id=5641
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): diagnosis
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: ในปัจจุบันพบว่าโรคหลอดเลือดและหัวใจเป็นสาเหตุของการตายที่สำคัญในประชากรทั่วโลก รวมถึงประเทศไทย โรคหลอดเลือดและหัวใจเกิดจากภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง ซึ่งหนึ่งในปัจจัยที่สำคัญ ที่ก่อให้เกิดภาวะนี้คือ การมีระดับไขมันในเลือดสูงโดยเฉพาะไขมันชนิด low density lipoprotein (LDLC) ดังนั้นระดับของ LDL-C จึงมีความสำคัญในการประเมินความเสี่ยงของการเกิดโรคและใช้เป็น แนวทางในการป้องกันและรักษาโรคหลอดเลือดและหัวใจ ซึ่งวิธีการตรวจวิเคราะห์ที่นิยมใช้โดยการ คำนวณด้วย Friederwald Formula หรือการตรวจวิเคราะห์ที่มีการพัฒนาขึ้นใหม่ต่างก็ยังมีข้อจำกัดใน การตรวจวิเคราะห์ ดังนั้นการศึกษานี้จึงทำการพัฒนาการตรวจวิเคราะห์ระดับของ LDL-C โดยตรงด้วย การอาศัยหลักการการจับทางธรรมชาติ ระหว่าง LDL receptor (LDLR) ที่จำเพาะต่อ LDL ซึ่งในการ ทดลองนี้โปรตีนลูกผสม LDLR-GST ได้ถูกสร้างขึ้นและทำให้แสดงออกใน เซลล์ CHO-ldlA7 เพื่อ สร้างเป็นแหล่งผลิต LDLR-GST ผลการทดลองพบว่า LDLR-GST มีการแสดงออกที่ผิวของเซลล์คล้าย LDLR ในธรรมชาติ นอกจากนี้โปรตีนลูกผสม LDLR-GST สามารถทำหน้าที่ในการจับ LDL ได้คล้าย ธรรมชาติ เพื่อพัฒนาการนำไปใช้ของโปรตีนลูกผสม LDLR-GST ในการตรวจวิเคราะห์ระดับของ LDL-C โปรตีนลูกผสม LDLR-GST ถูกสกัดจากเซลล์ CHO-ldlA7 ที่เป็นแหล่งผลิต และเมื่อนำไป เคลือบบน quartz crystal โดยอาศัยการจับกันระหว่าง GSH และ GST เพื่อกำหนดทิศทางของ LDLR ผล การทดสอบการทำงานของ LDLR บน quartz crystal โดยให้จับกับ LDL พบว่ามีนัยสำคัญการเพิ่มขึ้น ของสัญญาณของการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักของ quartz crystal และมีการเรืองแสงของ fluorescent ที่ติด อยู่กับ LDL เมื่อดูด้วยกล้อง fluorescent จากข้อมูลทั้งหมดสามารถบ่งชี้ได้ว่าโปรตีนลูกผสม LDLRGST สามารถนำไปใช้ในการพัฒนาการตรวจวิเคราะห์ระดับของ LDL-C โดยตรง
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
โปรตีนลูกผสมแอลดีแอลรีเซ็ปเตอร์-จีเอสที สำหรับการพัฒนาเทคนิคการตรวจวัดระดับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ
Kulvadee Tangmansakulchai
มหาวิทยาลัยมหิดล
2552
การผลิตโปรตีนจากยีนส่วนนิวคลีโอโปรตีนของเชื้อไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ การสังเคราะห์และศึกษาผลของโปรตีนส่วนดิสอินทีกริน ของเมตาโลโปรตีนเนส จากพิษงูเข การคัดกรองและการหาสภาวะที่เหมาะสมสาหรับการผลิตเอนไซม์โปรตีเอสโดยแบคทีเรียย่อยสลายโปรตีนเพื่อใช้ในการกาจัดโปรตีนในเปลือ ผลของอาหารที่มีโปรตีนต่ำต่อผลผลิตไก่พื้นเมือง การผลิตและการศึกษาคุณลักษณะของโปรตีน พี53 ลูกผสมที่ ผลของแคดเมียมต่อโปรตีนจีเอพีดีเอชและการแสดงออกของยีนนีโมในส่วนที่มีความสัมพันธ์กับยีนของเอ็นไซม์จี-6-พีดีในเซลล์เฮปจี2 การแสดงออกและศึกษาคุณสมบัติของชิ้นส่วนโปรตีน Domain II และ II-III ของโปรตีนฆ่าลูกน้ำยุงชนิด CRY4Ba จากเชื้อแบคทีเรีย Baci การระบุชนิด และลักษณะของโปรตีนในมนุษย์ที่ทำปฏิกิริยาโพลีโคลนอลแอนติบอดีซีเอ็ม 5 ที่จำเพาะต่อโปรตีนต้านมะเร็ง พี การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ฤทธิ์สลายเม็ดเลือดแดงเชิงปริมาณสำหรับโปรตีนสารพิษรีคอมบิแนท์ CyaA จากเชื้อ Bordetella pertussis ส่วนที่ทำห การศึกษาทางพันธุศาสตร์โมเลกุลของโปรตีนที่แสดงออกในช่วงการพัฒนาของหัวมันสำปะหลัง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก