| บทคัดย่อ: |
กล้วยไม้เป็นพืชเศรษฐกิจที่สำคัญของไทย ได้ส่งออกทั้งดอกและต้นกล้วยไม้มูลค่ามากกว่า 5,000 ล้านบาทต่อปี แต่พบว่ากล้วยไม้ที่ส่งออกเกือบทั้งหมดเป็นกล้วยไม้ที่พัฒนาพันธุ์จากต่างประเทศ. ทำให้ประเทศไทยต้องตะหนักถึงสร้างสินค้ากล้วยไม้ชนิดใหม่จากฐานพันธุกรรมกล้วยไม้พื้นเมืองของไทยเอง กรมวิชาการเกษตรเป็นหน่วยงานที่ได้รวบรวมและคัดเลือกเชื้อพันธุกรรมจากกล้วยไม้พื้นเมืองและลูกผสมมาตั้งแต่ปี 2554-2558 ซึ่งจำเป็นต้องนำเชื้อพันธุ์เหล่านั้นมาประเมินถึงศักยภาพการนำไปใช้ประโยชน์ในเชิงการค้า โดยศูนย์วิจัยของกรมวิชาการเกษตรที่เหมาะสมกับกล้วยไม้ในแต่ละชนิดจำนวน 10 พื้นที่ แบ่งออกเป็น 1. พื้นที่สูง (ระดับความสูงมากกว่า 1,000 เมตรจากระดับน้ำทะเล) ได้แก่ เชียงใหม่ ตาก และเพชรบูรณ์ 2. พื้นที่ราบ(ระดับความสูง 100–400 เมตรจากระดับน้ำทะเล) ได้แก่ เชียงราย นครพนม กาญจนบุรี และ ศรีสะเกษ และ 3. พื้นที่ติดทะเล (ระดับความสูงน้อยกว่า 100 เมตรจากระดับน้ำทะเล) ได้แก่จันทบุรี ชุมพร และยะลา.
คัดเลือกกล้วยไม้ที่มีศักยภาพ 15 สกุล จำนวน 9,275 ต้น คือ 1.สกุล ท้าวคูลู (Brachycorythis) 2.สกุลสิงโตกรอกตา (Bulbophyllum) 3.สกุลเอื้องน้ำต้น(Calanthe) 4.สกุล สิงโตร่ม (Cirrhopetalum) 5.สกุลซิมบิเดียม (Cymbidium.) 6.สกุลม้าวิ่ง (Doritis) 7. สกุลว่านอึ่ง (Eulophia) 8.สกุลว่านจูงนาง (Geodorum) 9.สกุลแกรมมะโตฟิลลัม (Grammatophyllum) 10.สกุลลิ้นมังกร (Habenaria) 11.สกุลรองเท้านารี (Paphiopedilum) 12.สกุลนางอั้ว (Pectilis) 13.สกุลเอื้องพร้าว (Phaius) 14.สกุลแมลงปอ (Renanthera) 15.สกุลสปาโตกล็อสติส (Spatoglotis) 16. สกุลแวนด้า(Vanda) และมีกล้วยไม้ชนิดอื่น ๆ ไม่น้อยกว่า 64 สกุล 206 ชนิด 1,974 ต้น. และคัดเลือกสายต้นดีเด่นไม่น้อยกว่าละ 200 เบอร์ พร้อมจัดทำฐานข้อมูลประจำสายพันธุ์สายต้นดีเด่นเหล่านั้น สำหรับใช้ในการปรับปรุงพันธุ์ในอนาคต
การอนุรักษ์กล้วยไม้ป่าในภาคตะวันออกอย่างมีส่วนร่วม ได้ดำเนินการวิจัยในปี 2554-2557 มีวัตถุประสงค์เพื่ออนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพ การสืบต่อพันธุ์และการขยายพันธุ์ของพันธุ์กล้วยไม้ป่าในภาคตะวันออก ทั้งในแหล่งธรรมชาติ โดยการประชาสัมพันธ์ และส่งเสริมให้ชุมชนในท้องถิ่นมีส่วนร่วมในการวิจัยและอนุรักษ์กล้วยไม้ป่า
ผลจากการดำเนินการโครงการฯ อย่างต่อเนื่องและจริงจัง จึงได้รับความร่วมมือจากทางอุทยานแห่งชาติหมู่เกาะช้าง โรงเรียน และชุมชนในพื้นที่เป็นอย่างดี ทำให้สามารถอนุรักษ์กล้วยไม้ป่าหวายแดงจันทบูร และเหลืองจันบูร โดยชุมชนมีส่วนร่วมประสบความสำเร็จ หวายแดงจันทบูร มากกว่า 5,000 ต้น และเหลืองจันทบูร มากกว่า 10,000 ต้น ได้มีการกระจายพันธุ์และเพิ่มจำนวนในพื้นที่สภาพนอกแหล่งธรรมชาติ (Ex situ conservation) บนอุทยานแห่งชาติหมู่เกาะช้าง. นับแต่นี้ จึงไม่มีการนำต้นกล้วยไม้หวายแดงจันทบูรและเหลืองจันบูรออกจากป่าอีกทั้งในปัจจุบันและอนาคต เนื่องจากหน่วยงานราชการ โรงเรียน และชุมชนบนอุทยานแห่งชาติหมู่เกาะช้างมีส่วนร่วมในการดำเนินการอนุรักษ์ โดยการเริ่มปลูกต้นกล้วยไม้เหล่านี้ตั้งแต่ระยะต้นกล้าจนกระทั่งต้นกล้วยไม้ออกดอกสวยงามและบานสะพรั่งไปทั่วเกาะช้าง การตระหนักถึงความจำเป็นและความสำคัญของการอนุรักษ์หวายแดงจันทบูรและเหลืองจันทบูร จะทำให้ชุมชนเห็นถึงความ สำคัญของการอนุรักษ์กล้วยไม้ป่าชนิดอื่นๆ ด้วย จึงทำให้การอนุรักษ์กล้วยไม้ป่าในภาคตะวันออกเป็นไปอย่างยั่งยืน
ประเทศไทยเป็นแหล่งพันธุกรรมตามธรรมชาติของพันธุ์พืช และสัตว์อื่นที่มีความหลากหลาย มีความหลากหลายของทรัพยากรพันธุ์พืชมาก มีกล้วยไม้พันธุ์แท้รวมอยู่ด้วยถึง 177 สกุล 1,135 ชนิด (Thaithong, 2002) จากที่พบในโลก 796 สกุล 19,000 ชนิด. ซึ่งเดิมประเทศไทยมีการส่งออกกล้วยไม้ป่าในช่วงปี 2535-2540 มากถึง 2,487,863 ต้น และในปี 2550 มีการส่งออกกล้วยไม้ป่า 89,899 ต้น (กองคุ้มครองพันธุ์พืช). เกิดปัญหาสูญเสียประชากรกล้วยไม้ป่า รวดเร็ว เป็นปรากฏการณ์ผิดธรรมชาติ เกิดจากการเก็บกล้วยไม้ป่าเพื่อการค้าและการทำลายป่าเพื่อการเกษตร. ซึ่งกล้วยไม้กล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อย (Vanda coerulescens Griffi.) เป็น 1 ใน 16 ชนิดที่มีรายงานว่าเป็นกล้วยไม้ป่าที่อยู่ในภาวะเสี่ยงใกล้สูญพันธุ์จากประเทศไทย. โดยอนุสัญญาไซเตสกำหนดให้ประเทศไทยต้องมีการศึกษาถึงความเสี่ยงดังกล่าวและจัดทำรายงานเสนอต่อไซเตส. กองคุ้มครองพันธุ์พืชจึงได้ศึกษาการแพร่กระจายพันธุ์และจำนวนประชากรของกล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อยในธรรมชาติ , การค้ากล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อยในตลาดถาวรและตลาดนัดในจังหวัดต่างๆ , ศึกษาสถานภาพทางการค้าฟ้ามุ่ยน้อยทั้งภายในและนอกประเทศ , ศักยภาพของการขยายพันธุ์เทียมเพื่อการค้า และการขึ้นทะเบียนสถานที่เพาะเลี้ยงของฟ้ามุ่ยน้อย เพื่อรายงานและเผยแพร่ผลการศึกษาต่อไป
พบว่า ประชากรกล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อยในธรรมชาติมีน้อยมากสำรวจพบเพียง 1 แห่ง. การส่งออกกล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อย (2544-2555) มีการส่งออกเป็นอันดับ 3 ของกล้วยไม้แวนดาทั้งหมด มีจำนวน 2,254 ต้น , สถานที่เพาะเลี้ยงกล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อย (2554-2555) 36 ราย , มีพ่อแม่พันธุ์กล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อย 253 ต้น , ปลูกเลี้ยงในเชิงการค้า 5,114 ต้น. การขยายพันธุ์เทียม มี 3 วิธี คือ การแยกต้น การตัดยอด และการเพาะเมล็ดโดยสภาพปลอดเชื้อ (seed culture in vitro) ที่นิยม คือ การเพาะเมล็ดจากฝัก. การค้าในประเทศ พบว่า มีการค้าต้นกล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อยตามตลาดนัดต่าง ๆ บริเวณภาคเหนือและร้านค้ากล้วยไม้ป่าอย่างต่อเนื่องแต่พบจำนวนไม่มาก และพบมีการประกาศขายในอินเตอร์เน็ต. การค้านอกประเทศ (2543-2555) พบว่า มีผู้ส่งออกกล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อยจำนวน 11 ราย มีปริมาณส่งออกสูงสุดในปี 2550 จำนวน 452 ต้น และลดลงในปี 2555 เหลือเพียง 54 ต้น โดยประเทศที่มีการนำเข้ากล้วยไม้ฟ้ามุ่ยมากที่สุด 3 อันดับแรก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา เยอรมนี และญี่ปุ่น จำนวน 885 618 และ 184 ต้น ตามลำดับ. สรุปได้ว่า. ปัจจุบันกล้วยไม้ฟ้ามุ่ยน้อยอยู่ในภาวะสูญพันธุ์จากแหล่งกำเนิดในธรรมชาติ (Extinct in the Wild (EW)) แต่มีการเพาะเลี้ยงโดยการขยายพันธุ์เทียมแล้ว แต่ยังมีปริมาณน้อยอยู่
ไมโครแซทเทลไลท์ หรือ SSRs marker เป็นเครื่องหมายดีเอ็นเอที่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมสูงและเป็น co-dominant marker ที่ใช้ศึกษาความแตกต่างของพันธุกรรมในประชากรของสิ่งมีชีวิตต่างๆ แม้ว่าการพัฒนาเครื่องหมาย ดีเอ็นเอชนิดนี้มีต้นทุนสูงและเสียเวลามาก แวนด้าเป็นกล้วยไม้ในวงศ์ Ochidaceae มีสมาชิกในวงค์ประมาณ 50 ชนิด เท่านั้น เป็นกล้วยไม้ที่มีความสำคัญมากชนิดหนึ่งในกลุ่มไม้ตัดดอก มีราคาสูง บางชนิดมีกลิ่นหอม และมีความทนทานใน การใช้มาก มีสีสันสวยงามหลากหลาย ซึ่งในประเทศไทยเป็นกล้วยไม้สกุลที่มีความสำคัญในการตัดดอกเพื่อส่งออก ในการ วิจัยได้ใช้เทคนิคแมกเนติกบีด ไฮบริไดเซชั่น (magnetic bead hybridization) เพื่อสร้างห้องสมุดดีเอ็นเอชนิดที่มีดีเอ็นเอ แกนซ้ำปริมาณมากสำหรับพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอชนิดไมโครแซทเทลไลท์สำหรับกล้วยไม้สกุลแวนดา นำไปหาลำดับ ดีเอ็นเอแล้วออกแบบไพรเมอร์ขนาบข้าง โดยออกแบบไพรเมอร์ จำนวน 101 คู่แล้วนำไปทดสอบการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอใน กล้วยไม้แวนดาพันธุ์พื้นเมืองของไทย 5 ชนิด พบว่ามีไพรเมอร์ที่สามารถเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอได้จำนวน 64 ไพรเมอร์ โดยให้ แถบดีเอ็นเอตั้งแต่ 1-9 อัลลีลโดยและมีค่าความถี่เฉลี่ย 1 อัลลีล จากการทดลองได้คัดเลือกไพรเมอร์จำนวน 25 คู่ที่แสดง ผลของความแตกต่างทางพันธุกรรมจำนวน 1-3 อัลลีลในกล้วยไม้สกุลนี้ ผลการพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอนี้สามารถนำ ไปสนับสนุนการศึกษารูปแบบความหลากหลายและตรวจวิเคราะห์ลายพิมพ์ดีเอ็นเอของกล้วยไม้สกุลแวนดาต่อไปและ ไพรเมอร์ที่ได้นี้สามารถนำไปจำแนกความแตกต่างในกล้วยไม้สกุลใกล้ เคียง กับสกุลแวนด้าได้
ประเทศไทย เป็นแหล่งพันธุกรรมตามธรรมชาติของพันธุ์พืช และสัตว์อื่นที่มีความหลากหลาย มีกล้วยไม้พันธุ์แท้ถึง 177 สกุล 1,135 ชนิด จากที่พบทั่วโลก 796 สกุล 19,000 ชนิด. แต่ปัญหาการทำลายป่าทำให้ต้นกล้วยไม้ลดจำนวนลง และมีความรุนแรงมากในชนิด/พันธุ์กล้วยไม้ที่มีการกระจายตัวน้อยในขึ้นอยู่เฉพาะเจาะจงพื้นที่. จำเป็นต้องมีการอนุรักษ์กล้วยไม้พันธุ์แท้อย่างเร่งด่วนแต่การอนุรักษ์กล้วยไม้มีความสลับซับซ้อนมากกว่าพืชหลาย ๆ ชนิด. เนื่องจากกล้วยไม้พันธุ์แท้ต่างชนิดจะดำรงชีวิตในสภาพแวดล้อมและระบบนิเวศที่ต่างกันมากและต้องอาศัยแมลงที่เฉพาะเจาะจงในการผสมเกสรรวมทั้งต้องอาศัยเชื้อราในการช่วยให้เมล็ดกล้วยไม้งอกทำให้เพิ่มปริมาณเองได้ยาก. การวิจัยนี้มุ่นเน้นอนุรักษ์เชื้อพันธุกรรมในสภาพนิเวศเดิมโดยอาศัยการเพิ่มปริมาณโดยการขยายพันธุ์เทียมและส่งคืนระบบพื้นที่กำเนิด. พบว่า
สำรวจกล้วยไม้ป่าในบริเวณอุทยานแห่งชาติดอยขุนตาล จังหวัดลำพูน ตั้งแต่วันที่ 16 กรกฎาคม 2555 - 15 กรกฎาคม 2556. พบกล้วยไม้หลากหลายชนิดกระจายพันธุ์ไปตามระดับความสูงของระดับน้ำทะเลที่แตกต่างกัน จำแนกกล้วยไม้รวมทั้งสิ้น 17 สกุล 33 ชนิด คือ สกุล Aerides, Bulbophyllum, Cleisostoma, Cymbidium, Coelogyne, Dendrobium, Eria, Habenaria, Geodorum, Habenaria, Luisia, Ornithochilus, Phalaenopsis, Pholidota, Rhynchostylis, Staurochilus, Tainia และ Vanda. ศึกษาการเพิ่มปริมาณกล้วยไม้สามปอยขุนตาล (Vanda denisoniana) โดยได้รับฝักอายุประมาณ 5 เดือนจากอุทยานแห่งชาติดอยขุนตาล จำนวน 1 ฝัก. เพาะเมล็ดกล้วยไม้สามปอยขุนตาลในอาหารแข็งสูตร Vacin and went ดัดแปลงที่มีการเติมน้ำตาล 20 กรัม/ลิตร น้ำมะพร้าว 150 มิลลิลิตร/ลิตร และผงวุ้น 6 กรัม/ลิตร ปรับ pH 5.7 นำไปเพาะเลี้ยงที่ความเข้มแสงประมาณ 27 ไมโครโมลต่อตารางเมตรต่อวินาที (?mol m-2 s-1) อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส นาน 2 เดือนจึงได้ต้นอ่อน. เปลี่ยนเลี้ยงในอาหารแข็งสูตร Vacin and went ดัดแปลงที่มีการเติมน้ำตาล 10 กรัม/ลิตร น้ำมะพร้าว 150 มิลลิลิตร/ลิตร น้ำสกัดมันฝรั่ง 100 กรัม/ลิตร กล้วยหอม 20 กรัม/ลิตร ร่วมกับการใส่ผงถ่าน 2 กรัม/ลิตร และผงวุ้น 6 กรัม/ลิตร ปรับ pH 5.7 ประมาณ 2 เดือน เลี้ยงจนต้นกล้ามีความสมบรูณ์จึงนำออกไปปลูกในโรงเรือนประมาณและนำคืนสู่ป่า รวมระยะเวลาตั้งแต่การเพาะเมล็ดจนถึงการออกปลูกในโรงเรือนใช้เวลาประมาณ 11 เดือน ได้ส่งคืนสู่อุทยานแห่งชาติดอยขุนตาลจำนวน 2,000 ต้น เพื่อคืนสู่ระบบนิเวศต่อไป
ประเทศไทยมีความหลากหลายทางพันธุกรรมกล้วยไม้จำนวนมาก โดยเฉพาะกล้วยไม้สกุลสกุลแวนดาไทยที่มีรูปร่างสีสันเฉพาะถิ่น แต่ปัจจุบันกล้วยไม้ป่าในธรรมชาติถูกทำลายอย่างรวดเร็ว แต่การอนุรักษ์พันธุ์กล้วยไม้สกุลแวนดาทำได้ยากเนื่องจากเป็นสายพันธุ์ที่ปรับตัวต่อสิ่งแวดล้อมที่เปลี่ยนไปได้ยาก จำเป็นต้องศึกษาหาวิธีการอนุรักษ์ในสภาพปลอดเชื้อ และแช่แข็งมาใช้ การทดลองนี้ได้ศึกษานี้ 2 ส่วน คือ 1. ศึกษาเทคนิคเพิ่มปริมาณส่วนขยายพันธุ์พืชโดยการเพาะเมล็ด คือ สามปอยขุนตาล และสามปอยนก และการเพาะเลี้ยงเลี้ยงเนื้อเยื่อ คือ ฟ้ามุ่ย และ 2. ศึกษาการเก็บรักษาชิ้นส่วนกล้วยไม้ในระยะยาวภายใต้ความเย็นจัดโดยวิธี Verification คือ สามปอยขุนตาน และฟ้ามุ่ย การทดลองที่ 1 ศึกษาเทคนิคเพิ่มปริมาณส่วนขยายพันธุ์พืชโดยการเพาะเมล็ด พบว่า 1. อาหารที่เหมาะสมในการเพาะเมล็ดสามปอยขุนตาน และ สามปอยหางปลา คือ อาหารสูตร ND เติมน้ำมะพร้าว 150 มิลลิลิตรต่อลิตร น้ำตาลมอลโตส 2% + casein hydrolysage 100 มิลลิกรัม /ลิตร. 2. การเพาะเลี้ยงตายอด/ตาข้างของฟ้ามุ่ย พบว่า สูตรอาหารที่ดีที่สุด คือ อาหารเหลว ND + น้ำมะพร้าว 150 มล/ล. + BA 5 ?M + ซูโครส 3 %. 3. 2. การเพิ่มปริมาณโปรโตคอมของสามปอยขุนตาน และฟ้ามุ่ย พบว่า สามปอยขุนตาน สูตรอาหารที่ดีที่สุด คือ อาหารเหลว ND เพิ่มน้ำมะพร้าว 150 มล/ล. + BA 5 หรือ 1 ?M และน้ำตาลมอลโตส 3 % และ ฟ้ามุ่ย สูตรอาหารที่ดีที่สุด คือ อาหารเหลว ND ที่มีน้ำมะพร้าว 150 มล/ล. + BA 1?M และน้ำตาลมอลโตส 3 % และ 3. การพัฒนาเป็นต้นอ่อนของสามปอยขุนตาน และฟ้ามุ่ย พบว่า สามปอยขุนตาน มีแนวโน้มว่าอาหารสูตร ND + BA 5 ?M + NAA 1 ?M + น้ำตาลมอลโตส 3 % และ อาหารสูตร ND + BA 1 ?M + NAA 1 ?M + น้ำตาลมอลโตส 3% จะชักนำให้เป็นต้นดีที่สุด และฟ้ามุ่ย มีแนวโน้มว่า อาหารสูตร ND + BA 5 ?M + NAA 1 ?M + น้ำตาลมอลโตส 3 % จะชักนำให้เป็นต้นดีที่สุด
การทดลองที่ 2 ศึกษาการเก็บรักษาชิ้นส่วนกล้วยไม้ในระยะยาวภายใต้ความเย็นจัดโดยวิธี Verification พบว่า 1. การเก็บรักษาโปรโตคอมโดยวิธี Encapsulation -Dehydration พบว่า ระดับความเข้มข้นของ mannitol ที่เหมาะสมที่ 2 % เวลา dehydration ที่เหมาะสมที่ 1-2 ชั่วโมง. 2. ผลของการเก็บรักษาใน liquid nitrogen พบว่า หลังจากแช่ liquid nitrogen นาน 1 ชั่วโมง แล้วนำไปเลี้ยงในอาหารเพิ่มปริมาณโปรโตคอมมีเปอร์เซนต์ความมีชีวิตน้อยมาก. การ preculture โดยใช้ mannitol ความเข้มข้น 6 % (w/v) ที่ระยะเวลา dehydrated 3 และ 4 ชั่วโมง และที่ระดับความเข้มข้น 8 % (w/v) ระยะเวลา dehydrated 4 ชั่วโมง จะมีเปอร์เซนต์ความมีชีวิต 6.2 , 4.0 และ 3.4 % ตามลำดับ. และ 3. การเก็บรักษาโปรโตคอมสามปอยขุนตาน และฟ้ามุ่ย โดยวิธี Vitrification พบว่า 3.1 การเก็บรักษาโปรโตคอมสามปอยขุนตาน กรรมวิธีที่ดีที่สุด คือ การใช้ PVS3 ระยะเวลาในการแช่สารนาน 20-60 นาที ก่อนนำไปเก็บในไนโตรเจนเหลวมีอัตรารอดชีวิตระหว่าง 19.2 -21.4 เปอร์เซ็นต์. และ 3.2 การเก็บรักษาโปรโตคอมของฟ้ามุ่ย กรรมวิธีที่ดีที่สุด คือ การใช้สาร PVS3 แช่ที่อุณหภูมิ 0 องศาเซลเซียส นาน 40 นาที ก่อนนำไปเก็บในไนโตรเจนเหลว จะมีอัตราการรอดชีวิตสูงสุด 16.4 เปอร์เซ็นต์. |
| บทคัดย่อ (EN): |
Although Thailand has been exported , theyre orchid flowers and more than 5,000 million baht per year . But orchids are exported almost all orchid species from abroad. The country needs to build its new orchid species of orchids native to the genetic bases of Thailand itself . The Department of Agriculture has collected and screened germplasm of native orchids and hybrids available in the market from the year 2554-2558 to a preliminary assessment of the potential commercial centers of the Department of Agriculture at the orchid in each of 10 areas . Partitioned into, 1. areas (high altitude over 1000 meters above sea level ), Chiang Mai, Tak and Phetchabun . 2. Plateau (elevation 100-400 m above sea level ), including Chiang Rai , Kanchanaburi and Nakhon Sisaket . 3. Sea area ( Altitude less than 100 meters above sea level ), including Chanthaburi , Chumphon and Yala .
Orchids can be screened for potential currency 15 genus 9,275 number is 1. Brachycorythis 2. Bulbophyllum 3. Calanthe 4. Cirrhopetalum 5. Cymbidium 6. Doritis 7. Eulophia. 8. Geodorum 9. Grammatophyllum. 10. Habenaria. 11.Paphiopedilum 12. Pectilis 13. Phaius 14. Renanthera. 15. Spatoglotis and 16. Vanda., and more than 64 genus , 206 species 1974 number. The Selection of the best and least number of 200. With a database of species lines, the best of them for use in breeding in the future.
Conservation of wild orchids in eastern participant. The research was conducted in 2554-2557 with the aim to conserve biodiversity. The regeneration and propagation of species of wild orchids in the East. In natural resources By PR And encourage local community participation in research and conservation of wild orchids.
Results from the implementation of the project. Continuous and serious The cooperation of the national park, schools and communities in the area as well. Making it possible to conserve wild orchids Renanthera coccinea and Dendrobium friedericksianum The community involvement achieved. Renanthera coccinea over 5000 trees and Dendrobium friedericksianum than 10,000 trees have been propagated and grow in natural conditions outside (Ex situ conservation) on the Koh Chang national park. But this was not the beginning Renanthera coccinea and Dendrobium friedericksianum out of the woods again, now and in the future. Due to government agencies, schools and communities on the Koh Chang national park participate in the implementation of conservation. By growing the orchids from the seedling until these beautiful orchids bloom and bloom throughout the island. Recognizing the need and importance of conservation Renanthera coccinea and Dendrobium friedericksianum . Make up the community The importance of conservation of wild orchids and other species, the conservation of orchids in the East is sustainable.
Thailand is a natural genetic resources of plants and animal diversity . There are a variety of resources, many plant species . Orchid varieties included 177 genus, 1,135 species (Thaithong, 2002) of the common currency in the world 796 genus, 19,000 species . In the past, Thailand has exported wild orchids during the year 2535-2540 up to 2,487,863 orchid tree. and 2550 has exported 89,899 orchid tree (Plant Variety Protection Division). The problems, loss of wild orchids fast as unnatural phenomenon. By ,The collection of wild orchids to trade and deforestation for agriculture. The orchid is one of Vanda coerulescens Griffi. least 16 species of wild orchids that are reported as at risk of extinction from Thailand. By CITES, the country need to be educated about these risks and prepare reports to CITES . Plant Variety Protection Division has studied invasive and populations of Vanda coerulescens in nature, commercial least in the fixed market and markets in other provinces, the status of trade both inside and outside the country, the potential of artificial propagation for commercial purposes And the registration of the culture of Vanda coerulescens To report and publish the results of further studies.
Vanda coerulescens population orchids found in nature, there are very few surveys found only one hotel . orchid exports (2544-2555) has exported a total of 2254 Vandalia 3 of orchid trees , nursery orchids ( 2554-2555 ) 36 , a breeder of orchids least 253 trees. , grown on a commercial scale from 5114 trees. The artificial propagation are 3 ways to parse tree , cut the top and seeds in sterile conditions (seed culture in vitro) that the seeds from the pods . The inside Trade , different markets in the North Thailand and shops orchids continued. But found few And the announcement of the sale on the Internet. Foreign Trade (2543-2555) found that the export of 11 , the highest export volume in 2550 and a decrease from 452 in 2555 to only 54 trees . The country imports most of the top three are the US, Germany and Japan, the number 885, 618 and 184 plant. Conclusion . The current situation is Vanda coerulescens Extinct in the Wild. but are then cultured by artificial propagation . But there is a small amount
Microsatellite or simple sequence repeats (SSRs) are highly polymorphic, co-dominant genetic markers commonly used for population genetics analysis, although the development of microsatellites markers are cost and timeintensive. Vanda is a genus in the orchid family Orchidaceae which have only 50 species, is one of the most important florally. This genus and its allies are considered to be the most highly evolved of all orchids within Orchidaceae. The genus is very highly prized in horticulture for its showy, fragrant, long lasting and intensely colorful flowers. In Thailand, this orchid is very important genera for exporting as fresh cut flowers. In this study, we used magnetic bead hybridization method within enrichment library to develop microsatellite simple sequence repeats (SSRs) markers for Vanda orchids and applied to DNA sequencing to design primers from flanking regions. The 101 primer pairs sets were designed and amplified DNA of 5 natives Vanda orchids. The 64 primer pairs were successfully amplified and characterized by genotyping in 5 native species of Vanda orchids in Thailand. The number of alleles per locus ranged from 1-9 with the average number of alleles are 1. We have seleted 25 specific primer pairs which showed polymorphism in 1-3 alleles in these orchids. The development of these markers will contribute to the studies or diversity patterns and fingerprinting for each variety with 10 to 15 primer pairs used. The 64 primer pairs we designed can be used to distinguish different ecotypes and species, and might be used for species related in genera Vanda.
Thailand is a natural genetic resources of plants. And animal diversity. There are about 177 genus and 1,135 species of 796 genus and 19,000 species found around the world. But the problem of deforestation makes the orchid reduced. And the Furious types / varieties of orchids are distributed based on a few specific areas. Require urgent conservation orchid varieties, but the conservation of orchids are more complex than many other plant species. Since different species of orchid varieties will survive in the environment and ecosystems differ greatly and depend on insect pollination , including in particular rely on fungi to help the seeds germinate orchid makes it difficult to increase volume. This research Mun conserve germplasm in the ecological conditions by increasing the amount by artificial propagation and return the generator system . found
Explore the wild orchids in Doi Khun Tan national park, Lamphun province. advertised on July 16, 2555 - July 15, 2556. variety of orchid species found along the height of the sea level is different . A total of 17 genus 33 species of the genus Aerides, Bulbophyllum, Cleisostoma, Cymbidium, Coelogyne, Dendrobium, Eria, Habenaria, Geodorum, Habenaria, Luisia, Ornithochilus, Phalaenopsis, Pholidota, Rhynchostylis, Staurochilus, Tainia and Vanda. Education increased Vanda denisoniana, By Vanda denisoniana pod of about five months from Doi Khun Tan national park number one pod. Seedling orchids in solid Vacin and went tampered with the addition of sugar, 20 g / liter of coconut water 150 ml / l and agar powder. 6 g / l pH 5.7 to adjust the light intensity of cultivation is about 27 micro moles per square meter per second (?mol m-2 s-1) at 25 ? c for two months to plantlet. Change cultured in solid medium Vacin and went with a modified sugar 10 g / liter of coconut water 150 ml / liter. Water extracted potato 100 g / L banana 20 g / L with putting charcoal 2 g / L and agar powder 6 grams / liter, pH 5.7 for about two months. Party until the seedlings are staph and thus removed. planted in the house and put it back into the wild. Total time from seeds to be planted in the house takes about 11 months. Doi Khun Tan returned to early 2000 To restore the ecosystem further.
Thailand has a diversity of orchids., especially orchids currency Vandalia Thailand shaped colorful endemic. But the wild orchids in nature are rapidly destroyed., But the conservation of orchids Vandalia difficult. As a species to adapt to environmental changes can be difficult. This trial has two parts to this study., 1. Learn techniques to increase the propagation by seeds is Vanda denisoniana and Vanda denisoniana. and cultured tissue is Vanda coerulea. 2. Education and storage components orchids in the long run under cold Verification by the Vanda denisoniana and Vanda coerulea.
The first experimental study of techniques to increased by seed culture . 1. the media to seed culture of Vanda denisoniana and Vanda liouvillei. the best media formula be ND add coconut water, 150 ml/liter, maltose 2% and casein hydrolysage 100 mg / l. 2. Culture buds of Vanda coerulea. the best media formula be ND add coconut water, 150 ml/ liter , BA 5 ?M and 3 % sucrose. 2. Increased the Protocorm of Vanda denisoniana and Vanda coerulea. , Vanda denisoniana., the best media formula be ND add coconut water, 150 ml/ liter , BA 5 or 1 ?M and maltose 2%. And Vanda coerulea., the best media formula , ND add coconut water, 150 ml/ liter , BA 5 ?M and maltose 2%. and 3. The development of the planlet in Vanda denisoniana and Vanda coerulea. , Vanda denisoniana., the best media formula be ND add BA 5 ?M , NAA 1 ?M and maltose 2%.and maltose 2% .and Vanda coerulea., the best media formula be ND add BA 5 ?M , NAA 1 ?M and maltose 2%.
The experiment studied two. The storage parts orchids in the long run under the cold by keeping to results, 1. Verification that comments by Protocorm . form Encapsulation-Dehydration technique found that the concentration of mannitol that the 2 % dehydration at a reasonable 1-2 hours. 2. Results of storage in liquid nitrogen after the immersion liquid nitrogen for one hour and then cultured in increasing Proto has a very small percentage of viability. The pre-culture using mannitol concentration of 6% (w / v) the duration dehydrated 3 and 4 hours and at concentrations of 8% (w / v) period dehydrated 4 hours a percentage viability 6.2 , 4.0 and 3.4 . % respectively. and 3. Storage Protocorm of Vanda denisoniana and Vanda coerulea. by Vitrification. 3.1 the best in Storage Protocorm of Vanda denisoniana is Using substance PVS3 period of soaking water for 20-60 minutes before storing in liquid nitrogen with a survival rate between 19.2 -21.4 %. and 3.2. the best in Storage Protocorm of Vanda coerulea. Is Using substance PVS3 frozen at a temperature of 0 ? C for 40 minutes before storing in liquid nitrogen . It has the highest survival rate of 16.4 %. |
