สืบค้นงานวิจัย
การจำแนกโปรตีนตอบรับชนิดใหม่ต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ 2 บนผิวเซลล์เพาะเลี้ยงจากตับ
Supranee Upanan - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การจำแนกโปรตีนตอบรับชนิดใหม่ต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ 2 บนผิวเซลล์เพาะเลี้ยงจากตับ
ชื่อเรื่อง (EN): Identification of new Dengue-2 virus receptor proteins on liver cells
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Supranee Upanan
บทคัดย่อ: ไวรัสเด็งกี่ ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคไข้เลือดออกสามารถบุกรุกเซลล์เจ้าบ้านโดยการจับตัวตอบรับบนผิวเซลล์เจ้าบ้าน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลล์ตับซึ่งเป็นหนึ่งในเป้าหมายหลักในการบุกรุกของไวรัส จากการศึกษาก่อนหน้านี้ พบว่า มีโปรตีนจำนวนมากที่มีส่วนร่วมในการเป็นตัวตอบรับต่อไวรัสเด็งกี่ รวมทั้ง โปรตีน 37/67-kDa high-affinity laminin receptor สำหรับไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๑ และ GRP78 สำหรับไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ แต่การจำแนกตัวตอบรับที่จำเพาะต่อไวรัสเด็งกี่บนผิวเซลล์เจ้าบ้านยังไม่เป็นที่แน่ชัด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง GRP78 ซึ่งยังไม่มีการยืนยันว่าเป็นตัวตอบรับหลักสำหรับไวรัสสายพันธุ์ที่ ๒ ดังนั้น งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจำแนกโมเลกุลของโปรตีนตอบรับต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ บนผิวเซลล์เพาะเลี้ยงจากตับ คือ เซลล์ HepG2 โดยวิธี affinity chromatography โดยใช้ DEN-2-bound Sepharose 4B column ภายใต้สภาวะที่ไม่ทำให้โปรตีนเสียสภาพ ผลการศึกษาพบว่า DEN-2-bound Sepharose 4B affinity chromatography สามารถจำแนกโปรตีนที่จับกับไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ และจากการยืนยันผลโดยวิธี VOPBA พบว่า โปรตีนที่มีขนาด ๖๕, ๙๘ และ ๑๙๕ kDa มีความจำเพาะต่อการจับกับไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ บนผิวเซลล์ HepG2 ดังนั้น โปรตีนเหล่านี้อาจทำหน้าที่อยู่ในกลุ่มโปรตีนตัวตอบรับบนผิวเซลล์ นอกจากนี้แล้วผลการศึกษาโดยวิธี western blot ยังพบว่า HSP70 เป็นโปรตีนที่จับอย่างไม่จำเพาะต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ ส่วน GRP78 ควรมีการศึกษาเพิ่มเติมต่อไป อย่างไรก็ตาม ทั้ง GRP78 และ HSP70 น่าจะอยู่ในกลุ่มโปรตีนของตัวตอบรับซึ่งมีผลต่อการจับและการบุกรุกของไวรัสเด็งกี่ในเซลล์ HepG2 การศึกษาครั้งนี้ยังแสดงให้เห็นว่าไวรัสเด็งกี่น่าจะใช้โมเลกุลหลายชนิดบนผิวเซลล์เจ้าบ้านสำหรับการจับและการบุกรุกเข้าสู่เซลล์ จากผลการศึกษาวิจัยครั้งนี้ แสดงให้เห็นว่าควรมีการศึกษาเพิ่มเติมโดยใช้เทคนิค large-scale affinity chromatography, mass spectrometry รวมถึงการศึกษาด้านบทบาทหน้าที่ของโปรตีนเหล่านี้เพื่อจำแนกโปรตีนตอบรับบนเซลล์ตับต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ ต่อไป
บทคัดย่อ (EN): however, the results in regard to GRP78 were inconclusive. Therefore, GRP78 should be studied further. GRP78 and HSP70 probably form complexes with the candidate proteins in the receptor complex involved in dengue virus binding and infection in HepG2 cells. In addition, this study demonstrated that dengue viruses probably utilize the multiple molecules on the host cell surface for binding and internalization. These findings suggest that further studies using large-scale affinity chromatography, mass spectrometry analysis, and functional studies to identify dengue virus serotype 2 receptor proteins on liver cells need to be undertaken.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=4232&obj_id=3607
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Dengue Hemorrhagic Fever
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: ไวรัสเด็งกี่ ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคไข้เลือดออกสามารถบุกรุกเซลล์เจ้าบ้านโดยการจับตัวตอบรับบนผิวเซลล์เจ้าบ้าน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลล์ตับซึ่งเป็นหนึ่งในเป้าหมายหลักในการบุกรุกของไวรัส จากการศึกษาก่อนหน้านี้ พบว่า มีโปรตีนจำนวนมากที่มีส่วนร่วมในการเป็นตัวตอบรับต่อไวรัสเด็งกี่ รวมทั้ง โปรตีน 37/67-kDa high-affinity laminin receptor สำหรับไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๑ และ GRP78 สำหรับไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ แต่การจำแนกตัวตอบรับที่จำเพาะต่อไวรัสเด็งกี่บนผิวเซลล์เจ้าบ้านยังไม่เป็นที่แน่ชัด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง GRP78 ซึ่งยังไม่มีการยืนยันว่าเป็นตัวตอบรับหลักสำหรับไวรัสสายพันธุ์ที่ ๒ ดังนั้น งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจำแนกโมเลกุลของโปรตีนตอบรับต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ บนผิวเซลล์เพาะเลี้ยงจากตับ คือ เซลล์ HepG2 โดยวิธี affinity chromatography โดยใช้ DEN-2-bound Sepharose 4B column ภายใต้สภาวะที่ไม่ทำให้โปรตีนเสียสภาพ ผลการศึกษาพบว่า DEN-2-bound Sepharose 4B affinity chromatography สามารถจำแนกโปรตีนที่จับกับไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ และจากการยืนยันผลโดยวิธี VOPBA พบว่า โปรตีนที่มีขนาด ๖๕, ๙๘ และ ๑๙๕ kDa มีความจำเพาะต่อการจับกับไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ บนผิวเซลล์ HepG2 ดังนั้น โปรตีนเหล่านี้อาจทำหน้าที่อยู่ในกลุ่มโปรตีนตัวตอบรับบนผิวเซลล์ นอกจากนี้แล้วผลการศึกษาโดยวิธี western blot ยังพบว่า HSP70 เป็นโปรตีนที่จับอย่างไม่จำเพาะต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ ส่วน GRP78 ควรมีการศึกษาเพิ่มเติมต่อไป อย่างไรก็ตาม ทั้ง GRP78 และ HSP70 น่าจะอยู่ในกลุ่มโปรตีนของตัวตอบรับซึ่งมีผลต่อการจับและการบุกรุกของไวรัสเด็งกี่ในเซลล์ HepG2 การศึกษาครั้งนี้ยังแสดงให้เห็นว่าไวรัสเด็งกี่น่าจะใช้โมเลกุลหลายชนิดบนผิวเซลล์เจ้าบ้านสำหรับการจับและการบุกรุกเข้าสู่เซลล์ จากผลการศึกษาวิจัยครั้งนี้ แสดงให้เห็นว่าควรมีการศึกษาเพิ่มเติมโดยใช้เทคนิค large-scale affinity chromatography, mass spectrometry รวมถึงการศึกษาด้านบทบาทหน้าที่ของโปรตีนเหล่านี้เพื่อจำแนกโปรตีนตอบรับบนเซลล์ตับต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ ๒ ต่อไป
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Supranee Upanan. "การจำแนกโปรตีนตอบรับชนิดใหม่ต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ 2 บนผิวเซลล์เพาะเลี้ยงจากตับIdentification of new Dengue-2 virus receptor proteins on liver cells". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549

Supranee Upanan. "การจำแนกโปรตีนตอบรับชนิดใหม่ต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ 2 บนผิวเซลล์เพาะเลี้ยงจากตับIdentification of new Dengue-2 virus receptor proteins on liver cells". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549. Print.



TARR Wordcloud:
การจำแนกโปรตีนตอบรับชนิดใหม่ต่อไวรัสเด็งกี่สายพันธุ์ที่ 2 บนผิวเซลล์เพาะเลี้ยงจากตับ
Supranee Upanan
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
การศึกษากระบวนการยับยั้งการติดเชื้อไวรัสเดงกี่สายพันธุ์ที่ 2 ในเซลล์เลี้ยงเชื้อ โดยสารต้านไวรัส nitric oxide, mycophenolic acid และ ribavirin ผลของน้ำยาบ้วนปากต่อการเกิดไมโครนิวเคลียสของเซลล์เยื่อบุผิวข้างแก้มและเซลล์เพาะเลี้ยง การศึกษาลักษณะการตายแบบ apoptosis ของเซลล์ตับที่เพาะเลี้ยงในสภาวะติดเชื้อไวรัสเด็งกี่ การเปรียบเทียบสมรรถภาพการผลิตและองค์ประกอบซากของไก่เนื้อสายพันธุ์การค้า 3 สายพันธุ์ที่นิยมเลี้ยงในประเทศไทย การศึกษาคุณสมบัติระดับโมเลกุลของโปรตีนเฉพาะส่วนที่ทำให้เกิดรูรั่วบนผิวเซลล์ของโปรตีนสารพิษ Adenylate cyclase-haemolysin จากเชื้อ Bordetel การขยายพันธุ์ฟาแลนอปซิสโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การกำหนดตำแหน่งอีพิโทปบนโปรตีนพีอาร์เอ็มเพื่อช่วยเพิ่มการติดเชื้อไวรัสเด็งกี่ผ่านกลไกการเพิ่มที่อาศัยแอนติบอดี ความหลากหลายของแบคทีเรียในทะเลอันดามันประเทศไทยโดยวิธีเพาะเลี้ยงและไม่เพาะเลี้ยง การศึกษากลไกลการยับยั้งเชื้อไวรัสก่อโรคเริมชนิดที่ 1 และ 2 ในหลอดทดลอง โดยสมุนไพรบนที่สูงบางชนิด การผลิตและศึกษาคุณสมบัติของรีคอมบิแนนต์แคปสิตโปรตีนของไวรัสเด็งกี่ ซีโรทัยป์ 2 ในระบบของแบคทีเรีย E.coli
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair